6-二甲基氨基嘌呤诱导扇贝异源三倍体

用 6 二甲基氨基嘌呤处理栉孔扇贝♀×虾夷扇贝♂受精卵 ,抑制第二极体释放诱导异源三倍体。水温 17℃下 ,分别进行了不同起始处理时间 (受精后 2 0～ 4 0min)、不同药物处理浓度 (4 0～ 80mg/L)和不同持续处理时间 (5～ 2 0min)的实验。起始处理时间实验以受精后 35min开始处理效果最好 ,三倍体率为 5 1 8% ,D形幼虫成活率可达 78% ;药物处理浓度和持续处理时间最佳组合为 6 0～ 70mg/L 6 DMAP处理 2 0min ,三倍体率可达 5 9 6 5 % ,D形幼虫成活率为 2 2 0 5 %。综合考虑 ,诱导扇贝异源三倍体的适宜参数为 :当 5 0 %受精卵排出第一极体时 ,以 6 0～ 70mg/L 6 DMAP处理 2 0min。     

6_二甲基氨基嘌呤诱导栉孔扇贝三倍体

用６－二甲基氨基嘌呤（６－ＤＭＡＰ）处理以抑制栉孔扇贝第二极体释放产生三倍体的适宜诱导参数进行了试验研究,结合ＤＡＰＩ染色和荧光显微镜观察,分析了开始处理前和处理结束时的受精卵染色体核相组成与三倍体诱导率和幼虫成活率的关系,对三倍体处理组和对照组幼虫的生长进行了观察,结果表明,获得充分成熟的卵子,起始处理时间以第一极体占４０％,药物浓度６０ｍｇ／Ｌ,持续处理时间１５ｍｉｎ及产卵至处理结束保持水温２     

6-DMAP诱导扇贝异源三倍体的细胞学观察

分别在受精后15和30mjn,用60 mg·L~(-1)6-二甲基氨基嘌呤(6-DMAP)处理栉孔扇贝(♀)×虾夷扇贝(♂)受精卵诱导异源三倍体,持续处理5～25min。采用二氨基苯基吲哚(DAPI)染色和荧光显微镜观察对处理前后受精卵的染色体行为变化进行了研究,空气干燥法制备染色体检测胚胎倍性。结果表明,无论抑制第一极体或是第二极体释放均能获得正常发育的异源三倍体胚胎;抑制第一极体释放,产生异源三倍体、非整倍体,延长处理时间能获得五倍体;抑制第二极体释放,产生异源三倍体;6-DMAP使染色体运动终止,处理前后,核相无变化,随着处理时间的延长,核相泡状化增强。     

CB与6-DMAP诱导香港牡蛎三倍体的效果比较

以三倍体率、卵裂率、D幼率、生产成本等为指标,比较了CB、6-DMAP两种化学试剂诱导香港牡蛎三倍体的效果,研究了试剂浓度、诱导时机、诱导持续时间及受精卵密度等4种因素对香港牡蛎三倍体的诱导效应。结果显示,在温度28~30°C、盐度15~25,受精卵密度为2.0×10~8个/L条件下,采用0.5 mg/L的CB在受精后15~18 min处理,诱导持续时间为20 min,可产生100%三倍体;合子的卵裂率为53.16%~63.00%,D形幼虫孵化率为47.32%~53.09%,诱导效率指数为0.47~0.53,生产成本为260元/L。相同条件下,采用浓度为75~100 mg/L的6-DMAP处理,诱导持续时间为20~25 min,受精卵处理密度4.5×10~7个/L,可产生62.52%~72.36%的三倍体;合子的卵裂率为60.00%~66.25%,D形幼虫孵化率为74.43%~90.00%,诱导效率指数为0.47~0.65,生产成本为139~185元/L。综合比较两种方法,6-DMAP诱导方法更加适合用于大规模的香港牡蛎三倍体苗种生产。本研究为香港牡蛎多倍体育种提供了研究数据与实践经验。     

6-DMAP诱导栉孔扇贝三倍体的细胞学观察

用Bouin氏液固定、连续石蜡切片方法,对6-二甲基氨基嘌呤(简称6-DMAP)抑制第二极体诱导栉孔扇贝三倍体在受精和早期卵裂过程中的细胞学变化进行了详细观察。结果表明,在授精后25min,以60mg/L的6-DMAP处理栉孔扇贝受精卵15min,有效地破坏了纺锤体结构的形成,抑制了第2次减数分裂进程,致使受精卵内形成两种核相:一种是1个大的二倍性雌核和1个雄核;另一种是两个单倍性的雌核和1个雄核。不论形成几个雌原核,它们都能与雄原核相互靠近,在卵轴中央核膜逐渐发生融合,形成合子核,三倍体的合子核在卵内所占体积明显较二倍体的大。继而,合子核经过DNA复制,最后凝缩成染色体,发生有丝分裂,其过程与正常二倍体相同。     

泥蚶育苗关键技术

泥蚶俗称蚶子、真蚶、属广温、广盐性贝类，盛产于我国江、浙、闽、鲁、两广等沿海各省，因其味道鲜美、营养价值高而颇受广大消费者的喜爱。近     

6-甲氨基嘌呤诱导栉孔扇贝三倍体的细胞学机理

以６０ｍｇ／Ｌ的６－甲氨基嘌呤（简称６－ＤＭＡＰ）诱发栉孔扇贝三倍体时,在荧光显微镜下观察受精卵的染色体行为以及核相组成,对照三倍体率和孵化率,探讨了不同减数分裂期６－ＤＭＡＰ处理对染色体倍数性的影响。结果表明,处理５￣１５ｍｉｎ可见３种类型图像,第１种图像可见第一极体和一个雌性原核及雄性原核;第２种图像可见第一极体和两雌性原核及一个雄性原核;第３种图像可见两个雌性原核和一个雄性原枋,随着处理时间     

虾塘混养泥蚶技术

一、虾塘选择与清整 1.水质水源 以利用自然纳潮为主,水质无污染,海水比重1.010～1.020之间,水温8～31°C,pH值7.5～8.2。 2.虾塘底质 有15cm厚的软泥或泥沙质均可,以软泥底质为佳。 3.水深与面积 虾塘面积以30～50亩左右较为理想,利于管理。塘内蓄水深度在1.5～2m,滩面要求水深0.8～1.2m,最低不能小于60cm。 4.平整滩面 播苗前将中央滩面翻松耙平,并划分贝苗投放区域,分滩插标。播苗滩面掌握在虾塘总面积的40％左右,     

6_二甲基氨基嘌呤诱导太平洋牡蛎三倍体_抑制受精卵第一极体释放

于 1996～ 1997年 ,用 6-二甲基氨基嘌呤 ( 6-DMAP)抑制受精卵第一极体的释放 ,诱导太平洋牡蛎产生三倍体。选用L16( 45)设计 ,进行三因素四水平的正交试验 :6-DMAP浓度 ,设15 0、30 0、45 0和 60 0μmol/L ;诱导时机 (即精卵混合后的时间 ) ,设 10、15、2 0和 2 5min ;诱导持续时间 ,设 10、15、2 0和 2 5min。试验平行重复二次。结果为最高三倍体诱导率为 ( 71.3± 1.2 ) % ,该实验组胚胎孵化率为 ( 5 5 .5± 3.1) % ,D形幼虫畸形率为 ( 10 .7± 1.6) %。根据直观分析结果 ,得出诱导太平洋牡蛎三倍体各因素的最优水平组合 :水温 2 5～ 2 5 .5℃ ,精卵混合 10min时 ,将受精卵浸泡在含 6-DMAP 60 0μmol/L的海水中 15min ;决定三倍体产生的三因素的主次顺序 :6-DMAP浓度→诱导时机→诱导持续时间。 6-DMAP浓度对三倍体诱导率影响显著 ,但诱导时机和诱导持续时间不显著。     

泥蚶工厂化育苗技术

一、材料与方法1994年未试验在本市养殖公司对虾育苗厂和中心基地对虾育苗厂进行、1995～1996年在原有二家厂的基础上，扩展到东海公司青苗厂和海天公司育苗厂等四个单位进行。1994～1996三年，人工培养二龄亲纣，在室外东门横屿2号塘和淋川东海开发公司8号塘进行。（一）材料1．亲科室外培养上池（对虾塘）中边滩涂地三年累计实养面积31．5亩，及其配套。2．室内利用四家厂对虾育苗的空闲季节，室内水泥池三年累计实育面积5920m2，并配置育苗相当的饵料培养泡（藻神池）。3．配套设施：一级沉淀池、二级高位过滤池和蓄水池若干口，以及供水…     

泥蚶人工育苗技术

泥蚶(Taglarca granose L．)人工育苗试验国内曾多次报道,本文是在生产条件下利用现有的设施,采用亲贝提早促熟,阴干、流水刺激产卵,合理选择附着基粒径和饵料种类及投喂方法,加大水体交换量等措施,获受精卵4亿粒,培育D型幼虫3．5亿个,眼点幼虫2．5亿个,出池650mm～950mm稚贝1．8亿粒。     

泥蚶工厂化人工育苗技术

本文作者于９４－９６连续三年在四家育苗厂进行了泥蚶人工育苗小试，生产性推广试验，结果获得育苗量１２亿粒，总产值７２９万元，利税６３６万元的好成绩，在此基础上亲蚶培养，精卵排放，采卵孵化，幼虫培养，变态附着，中间培育等技术了探讨。     

泥蚶人工育苗实用技术

泥蚶（ＡｒｃａｇｒａｎｏｓａＬｉｎｎｅ）属热带、温带海洋埋栖贝类。其肉味鲜美,营养丰富、经济价值很高．市场前景广阔。前几年泥蚶天然资源遭到了很大破坏．也严重制约了泥蚶养殖业的发展。为此,我们进行了两年多的泥蚶人工育苗技术研究,现总结如下：１　亲蚶的选优和培育选择本地区自然海区２～３龄、体大肥壮的野生亲蚶、蓄养于水流通畅、饵料丰富的中、低潮区上段的围塘中,蓄养以稀疏为佳。培育中、应对亲蚶的性腺成熟度进行定期检查．每天可取少量剥壳解剖、掌握具体的排放时间．以免受精卵流失。在排放期前２～３天,选择塘内…     

泥蚶精子的超微结构

报道了泥蚶成熟精子在SEM和TEM下的超微结构观察结果。描述了其外部形态和内部构造,扫描电镜观察的泥蚶精子呈具有细长鞭毛的蝌蚪状,分头部和尾部,精子全长约52－58μm,头部长约2.7-2.9μm。在透射显微镜下,根据其结构泥蚶的精子可分为头部、中段和末段。头部顶体明显突出呈倒Ⅴ字形,Ⅴ字形顶端膨大形成圆球形结构;细胞核近似卵圆形,是整个精子电子密度最高的部分,在细胞核区域内有囊泡存在,且在不同的切片样品中囊泡所处的位置完全不同。中段由相互垂直的近、远端中心粒和围绕在其周围的5个卵圆形线粒体组成,中心粒为中空的圆柱形;具有卫星体结构。尾部为典型的“9＋2”结构。     

泥蚶与对虾混养技术

泥蚶[Arca(anadara0grahosa]分布较广,太平洋和印度洋沿岸皆有。我国主要产地是广东、福建、浙江、山东、河北等地。泥蛐喜栖息在内湾、河口或浅海风浪较小、水流畅通的软泥滩涂上,其栖息的泥层较浅,稚贝多生活在表层下1～2毫米的泥中,大蛐生活在1～3厘米深处。泥奴主要滤食底栖硅藻,此外,还摄食部分其它小型浮游动物、单细胞藻及有机碎屑等。泥姐的生长速度和环境条件有关,特别是与海水比重和潮区影响有关。比重在1．015左右,生长最快,1．022以上生长较慢;在低潮区的比中、高潮区的生长快,蓄水养蛐又比一般养蚣生长快,这为虾…     

泥蚶

<正> 泥蚶是一种海产双壳贝类,味道鲜美,营养价值高,是我国沿海滩涂传统养殖品种。泥蚶贝壳似心脏形,极坚厚,外皮土褐色,易脱落,因此常为灰白色,从壳顶到腹缘有瓦垄状放射肋18～21条,两壳间有相对宽大的齿突。     

泥蚶与对虾混养技术

<正> 泥蚶分布较广,太平洋和印度洋沿岸皆有。我国主要产地是广东、福建、浙江、山东、河北等地。泥蚶喜栖息在内湾、河口或浅海风浪较小、水流畅通的软泥滩涂上,其栖息的泥层较浅,稚贝多生活在表层下1～2mm的泥中,大蚶生活在1～3cm深处。 泥蚶为广盐广温性贝类,成蚶在盐度为10.4～32.5‰的海水中均能生活,最适合生长的盐度为20～26.2‰;在-2.5～40％内均能生存,最适温度为15～28℃。泥蚶对干燥的适应能力很强,适合长途运输。 泥蚶主要滤食底栖硅藻,此外,还摄食部     

泥蚶人工育苗技术的研究

泥蚶Tetillarca granosa(Linnaens)是我国重要的经济贝类,具有悠久的养殖历史。曾是我省四大养殖贝类之一。它具有营养丰富,味道鲜美,是群众喜爱的滋补佳品。泥蚶养殖曾经是同安县传统养殖对象,蓄水养蚶有着丰富的经验,过去仅赵厝村年产量约50-100吨,1963年后,由于苗种缺乏而养殖中断。苗种是养殖的基础,目前我国泥蚶养殖同样因苗种供不应求,致使养蚶业发展不快。为解决苗种问题,浙江省海洋水产研究所温州分所、广东省海丰水产养殖场、汕头市水产养殖场、山东省乳山县贝类实验场等单位相继开展泥蚶人工育苗,并获得初步成功。1977年福建省水产研究所与云霄县水产局共同获得泥蚶人工育苗成功,于1979年又获得了循环池育苗成功。在此基础上,我们于1984—1986年在同安县赵厝泥蚶育苗场开展泥蚶室内人工育苗实验,并着重于育苗工艺和提高成活率的研究。1984年育出蚶沙39万粒,继1984年后,1985年育出蚶沙2257万粒,1986年又培育出蚶沙719.6万粒,连续2年平均每平方米产蚶沙分别达34万粒和22万粒。本文报告了1984—1986年同安县赵厝泥蚶人工育苗的结果。     

泥蚶人工育苗试验

泥蚶legiiiurcagranosalinne人工育苗试验国内曾多次报道,本文是在生产条件下利用现有的设施,采用亲贝提早促熟,阴干、流水刺激产卵,合理选择附着基粒径和饵料种类及投喂方法,加大水体交换量等措施,获受精卵4亿粒,培育D型幼虫3.5亿个,眼点幼虫2 .5亿个,出池6 5 0～95 0 μm稚贝1.8亿粒。