山杏种子后熟生理及萌发条件的研究

测定了去除内果皮的山杏种子不同温度浸水处理的吸水性、温度对去除胚尖处种皮和不去种皮种子萌发的影响；萌发过程中种子内可溶性糖含量的动态变化；激素对种子萌发的影响及萌发期间种子内ａ-淀粉酶活性和过氧化氢酶活性的变化。结果表明，５０℃低温浸种２４ｈ可达山杏萌发所需水分条件及活力指数；层积处理以２～５℃效果最好；ＧＡ３在适宜浓度下能打破休眠，促进种子发芽、茎根伸长和幼苗生长；种子萌发期间可溶性糖含量呈不断增加趋势，ａ-淀粉酶活性不断增强；层积后种子内ａ-淀粉酶活性显著增强。     

油松种子休眠与萌发试验初报

油松种子休眠与萌发的研究是我国华北地区林区很重要的一个课题。本文通过油松种子萌发的试验，层积与未层积种子去掉内外种皮后，其萌发率较完整种子的萌发率均有大幅度的提高，说明内外种皮对萌发有显著的抑制作用，得出了层积处理去内外种皮可以破除种子休眠，提高种子萌发率。     

贵州濒危树种岩生红豆种子萌发特性研究

为探讨岩生红豆种子萌发特性及影响种子萌发的限制因子,进行了岩生红豆种子的物理性状和吸水性测定,开展了岩生红豆种子种皮预处理和发芽温度处理2个组合的试验研究,并对其种皮和种胚的甲醇浸提液进行了生物测定.结果表明:岩生红豆种子存在休眠现象,其种皮坚硬致密,透水透气性差,用小刀划伤种子种皮后能有效改善种皮的透性,其96?h累...     

西南鸢尾种子萌发特性研究

为揭示西南鸢尾（Iris bulleyana）种子休眠特性，以野生西南鸢尾种子为试验材料，对种子活力、种子吸水性、萌发抑制物及光照和温度对种子萌发率的影响进行研究；采用低温层积、GA3及温水浸泡等方法，探索打破西南鸢尾种子休眠的方法。结果表明，西南鸢尾种子种皮吸水良好，92 h吸水率达125%；温度对种子萌发影响较大，30℃较适宜种子萌发；种皮醇提液明显抑制白菜（Brassica pekinensis）种子萌发。低温层积可促进种子萌发，4℃低温层积60天时，种子萌发率达63.33%。西南鸢尾种子种皮含有醇溶性萌发抑制物，是其种子产生生理休眠的主要原因之一；4℃低温层积60天可有效打破种子休眠，GA3和温水浸泡处理均不能打破休眠。     

打破柿树种子休眠和促进发芽的方法

探讨运用不同的处理方法,如低温层积、去种皮、不同温度以及不同浓度的植物生长调节剂GA3溶液等对柿种子的发芽率和发芽势的影响.结果表明去种皮能极显著地促进柿种子的萌发,低温层积处理也有利于柿种子的萌发;运用植物生长调节剂GA3可明显提高柿种子的发芽率和发芽势,500 mg/L的GA3处理效果最好,也可使柿种子发芽时间提早;柿种子用5℃和40℃的蒸馏水浸种时发芽率和发芽势显著提高,其中40℃效果最好.通过这些研究,有利于掌握解除柿种子休眠的方法,提高柿子育苗效率,增加经济效益.     

野鸭椿种子发芽试验分析

促进野鸭椿种子的萌发,关键在于解决其种皮的坚硬致密和蜡质层等阻碍种胚吸水的问题.一定温度的热水浸泡种子,可以软化蜡质层和木质种皮,促进种子吸水膨胀,开裂发芽.水温高低和浸泡时间影响处理效果,水温太低,效果不明显,过高的温度长时间浸泡易对种子内部细胞造成伤害.经方差分析、多重比较等方法,对实验室发芽试验和圃地发芽试验所获...     

紫楠种子的休眠与萌发特性

【目的】探究紫楠种子休眠原因,确定其休眠类型,找到解除种子休眠的方法和适合紫楠种子萌发的最佳温度条件,为其苗木培育提供理论与技术支持。【方法】通过测定紫楠种皮的透水性、透气性、种子内含萌发抑制物,探究种子休眠的原因,通过低温层积处理研究打破紫楠种子休眠的方法,通过设置15℃、20℃、25℃、30℃、35℃恒温、日30℃夜20℃、日25℃夜15℃变温共7个温度处理研究适宜种子萌发的温度。【结果】1)新鲜种皮对种子具有明显的吸水障碍和呼吸障碍,去皮种子的吸水率是完整种子的1.92倍,去皮种子的呼吸速率是完整种子的2.24倍,对种子萌发具有抑制作用;2)紫楠种子的水浸提液和甲醇浸提液能显著抑制大白菜种子萌发和幼苗生长,由此可以说明紫楠种子具有水溶性和醇溶性的内源抑制物;3)低温层积能够打破紫楠种子的休眠,随着低温层积时间的延长,种子发芽提早,发芽速度加快,发芽率提高,低温层积100 d的种子发芽率显著高于其他处理,高达98.89%。GA3浸种对解除种子休眠的效果不理想;4)温度对紫楠种子的发芽率的影响较大,25℃的恒温条件下种子萌发的能力高于其他的温度处理。【结论】紫楠种子种皮造成的透水性透...     

秃叶黄皮树和黄檗种子萌发习性的比较

对秃叶黄皮树和黄檗种子进行了种子形态、种皮透水性、发芽率等方面的比较研究。结果表明：种皮对秃叶黄皮树和黄檗种子的透水性有较大影响，前者透水性较后者好；秃叶黄皮树种子的田间发芽率为68．7％，极显著高于黄檗的36．3％；秃叶黄皮树种子和黄檗种子具有休眠特性，且秃叶黄皮树种子的休眠较黄檗浅，经过低温层积后两种种子的萌发率都有所提高。     

文冠果种皮对种子萌发的影响

文冠果种子的含油量高,是十分重要的农作物。但是由于其自然条件下种子的发芽率低,使其大规模生产受到影响。本研究以生物柴油木本能源植物文冠果为研究对象,对其种皮进行刺激作用以影响其吸水效果和萌发,从种皮对其萌发的抑制角度分析了其萌发特性,并在此基础上讨论了适合种子萌发的预处理条件,为文冠果的大规模生产提供科学手段。     

黑龙江省珍贵树种胡桃楸种子催芽处理技术研究

核桃楸(Juglans mandshurica Maxim.)为黑龙江省重要用材树种,是东北“三大硬阔”之—.它的经济效益、社会效益和生态效益巨大,但由于种子前期处理困难,生产中种子萌发率一直较低.多项研究表明:种子种皮坚硬、不透水、不透气是影响种子萌发的重要因素.利用各种方式软化种皮,增强其透水性、透气性,来提高种子萌发率,对于播种育苗有着积极重大的意义.     

浸种温度与时间对毛竹种子发芽的影响研究

研究了不同浸种温度、浸种时间和种子是否去芒对毛竹种子萌发的影响。结果表明:毛竹种子6 d基本能完成吸胀过程;初始浸种温度60℃浸种6 d,毛竹种子发芽率最高;在最佳浸种温度下,去芒与否对毛竹种子萌发率的影响差异不显著;80℃的浸种水温显著降低毛竹种子的发芽率。     

华南五针松种子休眠生理的研究

对华南五针松种子的休眠生理特性进行研究表明,种内生活细胞的酶活性低,是导致其休眠的主要原因;外种皮存在抑制物质、种皮的透水、透气性差,对种子的萌发也有一定的影响。低温层积处理60天,能有效地解除种子的休眠。其最适萌发条件是光照下30℃(日)/20℃(夜)变温,其次为光照下25℃恒温。     

日本厚朴种子休眠原因初探

该文研究日本厚朴种皮透水性、透气性、种皮内生物抑制物、种皮结构对种子休眠的影响.结果表明,日本厚朴种子中种皮对种子吸水性有抑制作用,种子种皮抑制种子透气,种子的假种皮、内种皮、胚乳、胚中存在较多抑制物,各部分的抑制部位均有所不同;种皮结构不是引起日本厚朴种子休眠的主要原因.     

青岛野生画眉草种子萌发特性研究

对青岛地区野生画眉草种子萌发条件进行了研究，结果表明：画眉草种子最佳的浸种时间是12小时；萌发最适的温度条件为20℃-25℃；光照对种子萌发的影响不大；草炭＋珍珠岩（1：1）及草炭最利于种子萌发。     

映山红种子特性观测及萌发试验

为评价种源地及其迁地保护地的映山红种子的萌发特性,以安徽旌德丁家山地区采集的野生映山红种子和其迁地保护地江苏溧水的种子为试材,对其进行种子形态、千粒重、吸水率的观测,并研究不同光照时间、不同温度条件以及不同浓度赤霉素浸种对映山红种子萌发的影响。结果表明:2个采集地的映山红种子均细小,在大小、千粒重上差异不大,且其种皮透水性良好;适宜的萌发光照(12 h)和温度(25℃)条件一致;CA_3在200～1 000 mg·L~(-1)范围内均显著促进种子萌发,以600～800 mg·L~(-1) GA_3处理效果较佳。较之种源地,迁地保护地映山红种子扁化率和吸水率显著降低,种子发芽率、发芽势和发芽指数显著提高。迁地保护有效提高了映山红种子的活力。     

海南红豆种子生理特性及萌发影响因素的研究*

海南红豆种子具有“顽拗型”生理特性，当种子含水量控制在50．5％－53．0％时，种子活力保存较好，若降至45％以下，则全部致死。种皮可能存在抑制物，它是影响种子萌发的主要因素，播种前去掉种皮是消除抑制物的较好办法，温度、酸碱度也是影响萌发的主要因素，当温度为29．5－33℃，PH值在3．8－6．6时，种子萌发与幼苗生长较好，子叶叶绿素含量趋于零时，标志着种子完全成熟。刚采收的种子一般应采取催熟措施，失水较快是成熟度低或小粒种子较易劣变，丧失活力的根本原因，也是幼苗生长参差不齐、出苗率低的主要原因。     

温度对植物种子萌发机制的影响

温度作为环境因子,在种子萌发的过程中起着重要的作用。文章主要从温度对种子萌发特征的影响和对种子萌发生理过程的影响两大方面进行了综述。其中对种子萌发特征的影响体现在种子萌发率、萌发速率及种子芽长、胚根长的变化;对种子萌发生理过程的影响体现在种子的酶促反应过程、呼吸作用及种子的抑制物质的变化。     

野生欧洲李种子萌发特性

为了掌握野生欧洲李种子萌发特性,探讨野生欧洲李实生繁殖规律,以新疆野生欧洲李为研究对象,观察种子形态,测定种子千粒质量、种皮透水性、种子含水量、种子活力,测定种子浸提液对白菜种子发芽和胚根生长抑制活性的影响。结果表明:新疆野生欧洲李种子的种皮透水性比较差;种子含水量为30.57%;TTC法检测种子活力为81.67%;4℃低温沙藏层积的野生欧洲李种子,在处理后90 d种子出现萌发,持续层积200 d后总萌发率为47%;种子各部分浸提液对白菜种子发芽率作用不明显,但对胚根生长有明显的抑制作用,随着浸提液浓度增长,对白菜种子发芽抑制活性越强,其胚根长度越短;随着野生欧洲李层积天数的增加,浸提液处理的白菜种子胚根长度增加;野生欧洲李种子各部分浸提物对白菜种子发芽抑制活性顺序为:种胚最强,种皮次之,种壳最弱。     

樟树、檫树、闽楠种子的休眠和萌发特性

对樟科Lauraceae 3个属的代表性树种的种子休眠与萌发特性进行研究．结果表明:新采集的樟树Cinnamoumcamphora (linn．)Presl、檫树Sassafras Tzumu(Hemsl．)Hemsl和闽楠Phoebe bournei(Hemse．)Yang的种子胚形态发育正常,除檫树种子外,樟树和闽楠种子的离体胚能正常萌发,在黑暗条件下,3个树种的完整种子于15-35℃温度范围内,无论恒温和变温均不能萌发,闽楠种子仅在光照下30、35℃恒温和30℃日／20℃夜变温中较窄的温度范围内能萌发,但发芽迟缓、过程长、萌发率低;3个树种的种子均具生理休眠特性,种皮透气性差和存在发芽抑制物质是樟树种子休眠的原因,低温(5℃)层积80 d,不能完全解除休眠,在30℃日／20℃夜最适变温条件下．并给予适当光照,萌发率仅为41．00％;采用0．5％KNO3+0．10％GA3溶液浸种2 h后低温层积80 d,在光照条件下,萌发率可提高到74．00％;胚存在发芽抑制物质和种皮透气性差是引起檫树种子休眠的最初原因,经低温层积后,种皮防碍抑制物质向外渗透是种子不能完全解除休眠的关键因素,低温层积240 d,在25℃日／15℃夜最适温度下,光暗中的萌发率仅为59．00％-54．00％．而采用4％H2O2+0．10％GA3溶液浸种后低温层积．萌发率可高达87．00％;种皮透气性差,发芽要求特殊的温度和一定的光照是闽楠种子休眠的原因,低温层积60 d,在光照条件下,20、25℃恒温和30℃日／15℃夜变温适宜温度中,萌发率能达77．33％-85．33％．     

野生黄瑞香种子的休眠机制与破除方法

【目的】祁连山野生的黄瑞香生长在海拔2 500~2 600 m左右的半荫半阳的缓坡地带,为适应祁连山寒冷的冬季和凉爽的夏季气候,黄瑞香种子具有较强的休眠特性。探寻破除黄瑞香种子休眠的方法,可为其种子人工繁殖提供理论依据与技术支持。【方法】采用种子萌发抑制物的生物学鉴定、激素溶液浸种、低温层积、干藏等不同处理方法对黄瑞香种子的休眠类型、休眠原因及其破眠方法进行研究。【结果】1)新采收的黄瑞香种子生活力为84.6%,但不萌发,具有显著的休眠现象。种子吸水过程符合Logistic曲线,其种皮对种子吸水无严重阻碍作用。2)黄瑞香种子种皮和胚的醇提液、水提液对白菜种子的发芽率和胚根长均有不同程度的抑制作用。外种皮的水提液对白菜种子萌发和胚根长的抑制作用在相同浓度条件下比醇提液明显;种胚的醇提液和水提液在0.1,0.15 g·m L~(-1)的浓度下完全抑制白菜种子萌发,在0.05 g·m L~(-1)浓度下种胚的水提液对白菜种子萌发和胚根长的抑制作用显著低于醇提液;内种皮的醇提液在低浓度条件时已对白菜种子的萌发和胚根的伸长产生极其明显的抑制作用,但内种皮的水提液无论浓度高低对白菜种子的萌发抑制作用均较小。这些结果说明黄瑞香种子外种皮中存在的水溶性萌发抑制物、种胚中溶于有机溶剂和水的萌发抑制物、内种皮中溶于有机溶剂的萌发抑制物的共同作用是其种子休眠的主要原因。3)黄瑞香种皮的电镜结构显示未处理的种子的种皮表面细胞排列较规则紧密,种皮中长柱状细胞构成栅栏组织;经5℃温度条件下层积90天后,种皮表面已出现较多的"蚁穴"状孔洞,有利于种子萌发。【结论】将新采收的黄瑞香种子进行GA3和6-BA溶液浸种、低温干藏和暖温干藏处理,均不能有效提高黄瑞香种子的萌发,经5℃湿沙层积90天后黄瑞香种子萌发率近80%。新采收的黄瑞香种子为综合性休眠。