抗病毒病中西药剂的应用

人与动物病毒性疾病的化药治疗所以困难，是由于病毒与细菌 (后者一般寄生于细胞外液 )不同，是寄生于动物细胞内依靠宿主细胞代谢系统进行增殖与复制，然后自细胞释出，感染其它细胞，并散播体外感染其它动物。抗病毒病药物的作用机制是： (1)直接抑制或杀死体内病毒； (2)抑制病毒的生物合成； (3)阻止病毒穿入细胞或抑制病毒释放； (4)增强宿主抗病毒能力。 1合成的抗病毒病药剂 [1， 2]　　(1)病毒唑 (Virazole，三氮唑核苷 )　　本品为广谱抗病毒药，对人流感与副流感病毒、痘病毒、腺病毒、肠病毒和鸡新城疫病毒等都有抑制作用，可用…     

病毒感染与细胞的凋亡

病毒是生物界中最小的生物，最大的如痘病毒，直径达200nm，但大多数病毒都是超显微结构。病毒的特征之一是其“彻底”的寄生性，即它必须利用宿主细胞的一整套酶系统和代谢系统来繁殖自身。病毒感染后，细胞常常出现病变效应(CPE)而死亡(或细胞发生转化)。     

用干扰素防制肉鸡肾型传染性支气管炎

干扰素（IFN）是病毒或其他干扰素诱生剂刺激巨噬细胞、淋巴细胞和体细胞时产生的具有高活性、多种生物学功能的糖蛋白。干扰素进入机体后，可利用三级构象相同特点．迅速夺取病毒的宿主细胞，阻断病毒与宿主细胞的结合，夺取病毒复制所需的酶，破坏病毒复制酶环境：刺激机体产生大量的白细胞和巨噬细胞，吞噬和消灭病毒生成翻译抑制蛋白（TIP），彻底阻断病毒与宿主细胞的结合。     

一种提取细胞结合性马立克病毒基因组的新方法及其高效转染

马立克病毒(Marek′s disease virus,MDV)是一种高致瘤性α-疱疹病毒,基因组为166～184 kb的线状双股DNA,同时因为其严格的细胞结合性特点,如何分离纯化病毒DNA,一直阻碍人类对MDV的研究.常规方法制备的病毒基因组中含有大量的细胞基因组,不利于高效转染.通过密度梯度离心法从宿主细胞中分离MDV DNA,由于MDV DNA的浮密度与宿主细胞基因组相近,所以制备时也有细胞DNA的污染[1-2].Robin等用脉冲电泳的方法分离MDV基因组[3],虽然完全去除了宿主细胞基因组,但是这种方法对设备和技术要求都较高,所以没有得到推广.因此发展一种新的提取纯化MDV基因组方法对于MDV的分子生物学研究至关重要.     

羊痘病毒致宿主细胞病变研究进展

羊痘病毒是一种在细胞质中进行复制的DNA病毒,可侵染上皮细胞、成纤维细胞、血管内皮细胞、羔羊睾丸细胞和肾细胞等多种细胞并致细胞病变,形成胞浆包涵体。目前,已知的羊痘病毒宿主细胞不少,因此,对羊痘病毒所致宿主细胞病变做一综述,对认识羊痘病毒对体内外宿主细胞的不同作用及影响有一定帮助。同时,结合近年来对羊痘病毒宿主细胞的进一步认识,讨论了研究相关体外试验的必要性及可能性。     

我国猪瘟病毒分子流行病学研究进展

猪瘟病毒(CSFV)属黄病毒科(Flavividae)瘟病毒属(Pestivinus)，它是一种有囊膜的单股正链RNA病毒，其基因组大小约为12.3kb，含有一个开放阅读框架(ORF)．它编码1个大的多聚蛋白，此多聚蛋白经病毒和宿主细胞酶的作用，形成4个成熟的结构蛋白，即农壳蛋白C和糖蛋白(Erns、E1、E2)，另外还包括至少7个非结构蛋白，其中E2是3种囊膜     

鸡传染性支气管炎病毒受体研究进展

鸡传染性支气管炎是一种世界性分布的严重影响养鸡业的高度接触性传染病,其病原是一种最早发现的冠状病毒鸡传染性支气管炎病毒(IBV)。IBV入侵细胞的受体是目前IBV研究中的热点之一。已知IBV囊膜上的纤突蛋白(S)是宿主组织和细胞嗜性及致病性的主要决定因素,S蛋白通常断裂为S1和S2两部分,S1与宿主细胞膜上的细胞受体相结合,在S2的作用下病毒囊膜与宿主细胞膜融合,IBV与受体结合之后于中性或微碱性pH时发生构象改变,从而获得病毒进入宿主细胞的能力。对于IBV的受体研究主要集中于IBV可能使用的几种功能性受体,包括氨肽酶N、唾液酸、硫酸乙酰肝素等。     

兽医抗感染药物的合理应用（六）——抗病毒药的开发与应用

由于病毒结构简单，仅由一种核酸RNA或DNA和蛋白质组成，缺乏完善的酶系统，有严格的寄生性，需借助宿主细胞的功能而繁殖。病毒只能在敏感的细胞内培养或感染易感机体。抗病毒药物必须通过细胞膜，进入细胞，始可作用于病毒。不少抗病毒物质对细胞或机体有毒而不能应用，大大限制了抗病毒药物的发展。一种有效的抗病毒药物必须是既能防止病毒吸附于宿主细胞表面，     

ssRNA病毒侵染宿主细胞与细胞抗病毒作用的研究进展

单链RNA(single-strandRNA,ssRNA)病毒是感染人和动物的主要病原体之一，部分ssRNA病毒感染宿主后会对宿主产生致命的影响，也有部分ssRNA病毒进入宿主后不会引发明显的病变和临床症状。ssRNA病毒与宿主细胞之间的感染与抗病毒所产生的炎症反应、细胞凋亡、细胞溶酶体/自噬应答均是动物机体在ssRNA病毒入侵后产生的一系列抗病毒活动。大量研究解析了ssRNA病毒与宿主细胞之间的相互关系，但仍有许多未知领域阻碍着抗ssRNA病毒研究的前进步伐。基于已公开发表的研究论文，笔者梳理并分析了ssRNA病毒与被侵染细胞之间的相互关系，为后续研究ssRNA病毒与宿主细胞应答反应提供理论支持。     

牛胎儿组织中牛病毒性腹泻病毒50kDa假定受体的表达

牛病毒性腹泻病毒（ＢＶＤＶ）引起的疾病，统称为牛病毒性腹泻。ＢＶＤＶ是一种普遍存在的病毒，控制ＢＶＤＶ失败的原因之一是缺乏有关感染分子机制方面的资料，其中包括病毒－细胞间的相互作用。病毒和敏感细胞间的相互作用是病毒致病机制的一个重要因素。病毒－细胞相互作用的第一步是病毒吸附于宿主细胞的受体，这种相互作用通常决定了病毒的宿主范围。现已确定的病毒受体是细胞膜的正常组成成分，并经常起着生理学配基受体的功能。碳水化合物、脂类和蛋白质分子都能作为病毒的受体，多瘤病毒和正粘病毒结合于糖蛋白和糖酯的唾液酸－低…     

膜联蛋白A2参与流感病毒感染的研究进展

流感病毒感染宿主细胞是一个病毒入侵、遗传物质释放、病毒基因组转录和复制、病毒组装和出芽的过程。这个过程无论对于病毒的生存还是病毒致病力都是非常重要的,而这一过程的完成,必须依赖宿主细胞蛋白的参与。宿主蛋白膜联蛋白A2(Annexin A2, ANXA2)是一个多功能蛋白,在内吞、胞吐等与囊膜病毒复制相关的生物膜活动中发挥重要作用,并且被证实能够参与许多病毒的感染过程。文章综述了ANXA2在流感病毒的入侵、复制、组装、出芽等致病过程中发挥的功能,以期为从分子水平上阐明流感病毒与宿主细胞相互作用的机制,揭示ANXA2在抗流感病毒感染中的潜在价值提供参考。     

噬菌体治疗及其研究

<正>1噬菌体—细菌的病毒噬菌体是一种侵染细菌、放线菌等微生物的病毒,可通过除菌滤器,没有细胞结构,为非细胞生物,主要由蛋白质外壳(衣壳)和包含于其中的核酸所组成,是一种专性的细胞内寄生物,不具有独立的代谢酶系,只能在生活的且进行着代谢活动的宿主细胞中存活。     

羊口疮病毒与宿主互作研究进展

羊口疮是一种人兽共患传染病，主要由羊口疮病毒（Orf virus，OrfV）感染所致，目前尚无特效药物可治疗。囊膜蛋白是OrfV的主要抗原性蛋白，其机理主要是为病毒侵入宿主细胞创造一系列条件，同时降低宿主免疫力，增强了病毒的毒力。当病毒侵入宿主体内后，宿主会产生抗病毒免疫应答来清除病毒粒子，包括特异性体液免疫和非特异性细胞免疫应答，但主要以非特异性的细胞免疫应答为主。宿主对病毒会产生抗病毒免疫应答，同时病毒也会对宿主的免疫应答形成一种免疫逃避机制，通过该机制来躲避宿主免疫细胞对病毒粒子的捕获和清除，为病毒粒子在宿主体内的增殖、成熟及增强病毒毒力创造了各种条件。作者归纳总结了近年来羊口疮病毒与宿主互作的研究，阐述了OrfV囊膜蛋白的生物学功能、宿主的抗病毒免疫应答、病毒在宿主体内的免疫逃避机制和OrfV的其他一些毒力因子的致病作用，以期为羊口疮病毒的致病机制及疫苗防制研究提供参考。     

口蹄疫病毒突破宿主细胞天然免疫应答的机制

口蹄疫病毒(FMDV)感染宿主必须突破天然免疫应答,细胞天然免疫应答是宿主天然免疫应答最关键的组成部分。FMDV只有突破宿主细胞天然免疫才能在细胞内生长、繁殖和传播,为达到这一目的要利用多种途径来抗衡甚至破坏宿主细胞天然免疫应答。然而FMDV突破宿主细胞天然免疫应答的机制至今尚不十分清楚,深入了解FMDV突破宿主细胞天然免疫应答机制,有助于人们进一步认知FMDV致病机理,开发新型疫苗和生物治疗药物以应对口蹄疫的暴发和流行。本文从FMDV感染后宿主细胞的转录和翻译系统,病毒抗原性多肽的递呈、天然免疫细胞功能损伤和免疫病理作用四个方面对FMDV突破宿主细胞天然免疫的机制作以综述。     

病霉感染与细胞的凋亡

病毒是生物界中最小的生物,最大的如痘病毒,直径达200nm,但大多数病毒都是超显微结构.病毒的特征之一是其"彻底"的寄生性,即它必须利用宿主细胞的一整套酶系统和代谢系统来繁殖自身.病毒感染后,细胞常常出现病变效应(CPE)而死亡(或细胞发生转化).     

动物病毒与宿主细胞的细胞凋亡

细胞凋亡(apoptosis)，又称programmed cell death(PCD)，是细胞在内外物理、化学、生物因素作用下启动系列自身调节基因而发生的一种自主死亡过程。细胞凋亡中发生了系列不同于细胞坏死(necrosis)的形态学和生化事件，其在许多生理和病理过程中具有重要生物学意义。在病毒与宿主细胞     

应用酵母双杂交系统筛选与流感病毒PB2蛋白相互作用的宿主蛋白

流感病毒PB2蛋白可以作用于病毒mRNA转录起始阶段,辅助病毒mRNA引物的合成,并能够影响病毒的宿主范围,参与禽流感病毒在哺乳动物宿主体内的适应过程。本研究利用2009甲型H1N1流感病毒PB2蛋白作为"诱饵"蛋白,通过经典酵母双杂交系统筛选由Calu-3、A549、THP-1和U251 4种细胞构建的cDNA文库,筛选到多个与PB2蛋白相互作用的宿主蛋白。针对其中筛选到的一种宿主蛋白FHL2,进行免疫共沉淀(Co-IP)和激光共聚焦(Confocal)试验,证实了PB2蛋白和FHL2蛋白二者之间存在相互作用,并且转染瞬时过表达FHL2发现该蛋白可以负调控流感病毒复制,为进一步研究PB2蛋白与FHL2蛋白互作及影响病毒复制的分子机制奠定了基础。     

寄生虫与寄生现象

<正>寄生是指在一定条件下两种生物在一起生活,其中一方受益,另一方受害,后者给前者提供营养物质和居住场所,这种生活关系称为寄生。受损害的一方称为宿主,而受益的,过寄生生活的多细胞的无脊椎动物和单细胞的原生生物一方称为寄生虫。以生物种类分类广义上来说,细菌和病毒也是寄生虫。寄生是出现在寄生虫与宿主之间的一种特定关系。寄生虫进入宿主,对宿主产生不同的损害;同时宿主对寄生虫产生不同程度的抵御能力,设法把寄生虫清除。其结果寄生虫可能     

水貂阿留申病病毒分子生物学研究进展

水貂阿留申病病毒是一种在水貂中广泛存在的重要病原体.该病毒属阿留申病毒属,主要编码4种蛋白(结构蛋白VP1、VP2和非结构蛋白NS1、NS2).VP1蛋白在协助病毒产生感染性方面起着重要作用;VP2蛋白是该病毒的主要免疫原性抗原,能体外中和病毒;NS1和NS2对病毒在宿主细胞中的复制起重要的调节作用.该病毒的分子生物学诊断技术主要有核酸杂交技术、PCR和基因芯片检测技术.     

新发现2种可能由非人灵长类动物传播给人的反转录病毒

普遍认为由非人灵长类动物传播给人的艾滋病病毒已经给人类造成的巨大的灾难。科学家最近又报道，在喀麦隆的经常猎杀非人灵长类动物的人群中发现了2种新型人嗜T淋巴细胞病毒，即HTL V-3，和HTL V-4。这2种病毒与已知的专家普遍认为由猴或猿传播给人的HTL V-1和HTL V-2有密切的亲缘关系，而且与艾滋病病毒一样，这些病毒也可以将其基因整合到宿主细胞基因组中。