油菜菌核病菌系致病性研究

采用火柴棍菌丝接种法，将23个油菜菌核病菌系接种甘蓝型油菜植株茎秆内，通过比较病斑长度，评价不同菌系的致病能力。研究结果表明，不同菌系对感病和抗病品种均能致病，但病斑长度有明显差异，同源子囊孢子系以及不同来源菌系的致病力存在差异。     

高抗白叶枯病渗入基因系的鉴定初报

对从IRRI 引进的4 个野生稻抗性供体(O. minuta, O. officinalis, O. australiensis, O. brachyantha) 的65 个渗入基因系及它们的2 个轮回亲本( IR319172452322 和IR56) , 1997 年以中国的7个白叶枯病原型的代表菌系接种, 鉴定、评价其抗性反应,获得平均病斑长度低于抗性对照品种IR26 的12 个渗入基因系。     

水稻抗白叶枯病遗传育种概述

白叶枯病是水稻重要的病害之一,世界各国都很重视抗白叶枯病育种,在病原菌的致病性,品种的抗性遗传等方面的研究,均取得了很大成效。一、病原菌菌系的研究同一品种在不同地区表现不同的敏感性,反映了不同地域间可能存在着白叶枯病菌系的差异。1957年,日本一个新育成的抗病品种“朝风”意外地受到白叶枯病严重侵染,引起了人们对病菌致病力分化的注意,并开始研究菌系致病类型。目前对病原菌菌系的划分有不同观点,例如,徐羡明等(1979～1980)将广东省的菌株划分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ等5个菌系群,其中以Ⅳ和Ⅴ群为     

核盘菌接种不同抗性油菜后致病力分化的研究

为了解核盘菌致病力分化与寄主油菜品种抗性的关系,采用茎秆牙签接种法将单一核盘菌菌株接种至46份抗性表现不同的油菜品种茎秆上,再从46个接种茎秆内收集形成的菌核进行纯化和培养,获得46株核盘菌菌株,进而采用两种方法(室内离体叶片接种法和离体茎秆接种法),分别测定这46株核盘菌菌株对甘蓝型油菜品种黔油16号的致病能力。结果表明:不同核盘菌菌株在黔油16号上所致的病斑长度明显不同;相同来源菌株经两种接种方法所致病斑在长度上反映出的致病趋势一致,基本表现为中感﹥高感﹥低感﹥抗性。即来自油菜品种为"抗"类型上的对应菌株其致病力最弱,而来自"中感"类型上的对应菌株其致病力最强。结果说明核盘菌致病力强弱分化与油菜品种的抗性有关系。     

大豆和灰斑病菌互作中大豆脂质过氧化作用的变化*

在不同抗性的大豆品种和灰斑病菌互作中，通过测定叶片中脂质过氧化产物—丙二醛含量的动态变化，研究了灰斑病菌的侵染对大豆叶片脂质过氧化的影响。研究结果表明，大豆和灰斑病菌的组合不同，脂质过氧化产物—丙二醛含量变化的规律也不同；抗病品种接种致病力强的1号、7号和6号生理小种后，叶片中丙二醛含量均比对照的高，而接种其它生理小种后叶片中丙二醛含量均比对照降低。但是，感病品种接种灰斑病菌后叶片中丙二醛含量均比对照植株的增加，而且增加的幅度很大。     

小麦对全蚀病抗性的快速评价方法及其应用

为建立一种小麦对全蚀病抗性的快速评价方法,将催芽2d的小麦种子置于垫有湿滤纸的培养皿中,在每个种子根中部接一个直径3mm的禾顶囊壳小麦变种的菌碟,25℃下室内培养5d,量取根上病斑的长度,利用病斑的平均长度确定小麦品种的抗病性以及病原菌致病力的强弱。用已知抗性的品种和已知致病力的菌株对该方法进行检验,得到了相符合的结果;用该方法对多个菌株的致病力进行测定,所得结果与盆栽法测定的结果有较高的相关性。表明该方法可用于小麦对全蚀病抗性的评价,具有快速、简便等优点。用该方法对58株全蚀病菌的致病力和53个小麦品种的抗病性进行了测试。结果显示,菌株间致病力有明显差异;小麦品种抗性水平普遍较低,中抗品种仅占13.2%,其余均为感病品种。     

玉米灰斑病菌生理分化的寄主鉴定技术研究

研究了玉米灰斑病菌致病性分化的鉴定方法、接种方法和环境条件对其的影响。结果表明:玉米苗期和成株期均可用于玉米灰斑病菌的抗性鉴定,利用成株期进行鉴定较好;利用自交系或品种均可以对玉米灰斑病菌的不同菌株进行抗性鉴定,从效果上看,利用自交系较好。对于玉米灰斑病菌来说,高粱粒灌心方法是抗性鉴定的首选方法。玉米灰斑病是属偏高温高湿类型的病害,在温湿度条件不能得到满足时,病害就难以完成侵染发病。土壤条件特别是N、P肥施用不均匀、不足或过多,均可对鉴定结果产生影响,在通常情况下,增施N、P肥能提高玉米对灰斑病的抗性。在一定光照强度范围内,光对鉴定结果的影响不明显。     

花生网斑病菌侵染对寄主防御酶活性的影响

本文采用光密度法对花生受网斑病菌侵染后,寄主体内相关防御酶系活性的变化进行了研究,目的是进一步认识PAL（苯丙氨酸解氨酶）、PPO（多酚氧化酶）和POD（过氧化物酶）等酶与花生网斑病抗性的关系及特性。结果表明,接种网斑病菌后花生体内的防御酶活性普遍升高,本试验研究测定酶系在24～72h内均有最大值出现。但抗病品种一般比感病品种防御酶活性升高快,到达活性高峰早。     

游离脯氨酸在玉米灰斑病抗性机制中作用的研究

在灰斑病菌侵染的6个抗、感性不同的玉米品种中,苗期和成株期表现出相同的趋势,游离脯氨酸含量的变化与品种的抗性成正相关,表明游离脯氨酸的变化是玉米灰斑病抗性机制中重要的指标之一。     

稻瘟病菌体细胞色素的变异性及其突变体

 利用紫外光诱变，从来自菲律宾田间的一个具有广谱毒性的流行菌株PO6-6中获得一些浅黄色素突变株，并检测了它侵染水稻的频率；同时对利用浅黄色的表现型来研究体细胞变异的可能性进行了探讨。在所测试的13个浅黄色素突变株中，有6个能使水稻产生病斑，在品种CO39、IR50，IR36上能重新分离到浅黄色素突变株。由此表明，某些浅黄色的突变株具有侵染水稻的能力， 它们没有通常的黑色素合成。从一些浅黄色突变株引起的病斑上获得的单孢培养菌中，野生菌株(Wild type)色素的频率范围为10％～100％。由浅黄色突变株引起的病斑中也可重新获得白色的变异物。在室内培养试验中，出现色素变异的频率未超出l10^-3 ～10^-4 的范围。用一个浅黄色突变株和野生类型的分离菌株进行的相互接种中，从品种IR50的病斑上分离的单孢中，浅黄色菌株占绝对优势。在一次实验中， 由浅黄色素培养菌所引起的一个病斑中，同时获得了浅黄色和灰黑色的培养菌。这些结果表明，体细胞色素的变异也许表现在与寄主植物之间的互作。     

CIMMYT系统20个小麦品种抗条锈基因的推断

用侵染型资料,推定了CIMMYT系统及与其有联系的20个普通小麦品种中存在的条锈苗期抗性基因;Yr3、Yr6、Yr7和Yr9以单独或结合的形式存在于12个品系中。所用菌系也表明存在附加的未知的苗期抗性基因。4个品系苗期只产生低侵染型,另外4个品系表现成株抗性。     

大豆感染灰斑病菌后超氧化物歧化酶活性的变化

用人工接种的方法，分别将灰斑病菌接种在5个不同抗性的大豆叶片上，分析了接种后不同时期大豆叶片中超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化规律。结果表明，生理小种和供试品种组合不同，SOD的活性变化规律不同；但总的趋势是随着接种后时间的推移，抗感品种的SOD活性的变化呈曲线上下波动，这种曲线体现了大豆感染灰斑病菌后SOD活性的动态变化规律。因此，认为接种灰斑病菌10个生理小种后大豆叶片中SOD活性的变化是大豆对灰斑病侵染后产生的一种普遍性反应，有利于提高大豆的抗病性；但不宜作为抗性鉴定的指标。     

感染大豆灰斑病菌后不同抗性的大豆品种叶绿素动态变化的研究

本文采用了抗性不同的大豆品种，在3～4叶期接种，并于接种后1～10天内连续取样，然后测定其接种后内叶绿素的含量。试验结果表明：无论是抗病品种，还是感病品种，在病菌侵入的初期，叶绿素a、b的含量都有所下降：在病菌侵染后7～10天时，感病品种叶片内叶绿素a、b含量比未接种对照低，而抗病品种叶片内叶绿素a、b含量均明显高于未接种对照；另外，致病力不同的生理小种对叶绿素a、b含量变化的影响不同，7号生理小种对叶绿体的破坏能力最强，其次为6号生理小种，而4号生理小种则最弱，其中1号，2号生理小种居中。抗病品种叶片内叶绿素a/b的比值明显高于感病品种，初步认为叶绿素a/b的比值可作为大豆品种对灰斑病抗性鉴定的一种生化指标。     

四川棉花枯萎病研究进展及防治成效

四川枯萎病菌是致病力强的生理型１号，但在保存２年的干棉秆及连续种植抗病品种病土中的病菌，致病力有所降低。采取病圃连续筛选，定向培育，育成抗枯萎病抗源品系“５２—１２８”和“５７—６８１”。经过杂交转育，已育出一批抗病良种用于生产，基本控制了病害的危害，防病增产效果显著。抗性的遗传机理呈不完全显性，受双亲控制趋向母性，亲本对５个菌系无分化互作反应遗传效应。品种抗性与种子外源凝集素呈负相关，在生长过程中，苗期１～６片真叶期抗病种凝集素活性比感病种强，且花粉中凝集素含量比感病种高４倍。     

甜菜褐斑病菌致病力测定方法的研究初报

甜菜褐斑病菌侵染寄主植株的病斑直径和色泽等病症受气温,湿度影响明显,不同品种植株反应的病斑数量有显著不同。以浸染效率表示病原菌株的致病力能够恰好地说明不同品种的抗、感病性类型.经过1985—1986年三个病圃试验结果,不同地区病原菌株的致病力存在差异,但是表现出不稳定性且没发现规律性。     

北方春大豆品系对灰斑病7号生理小种的抗性

为详细了解我国近几年来育成的北方春大豆品系对灰斑病的抗性表现,对来自2003～2006年200份大豆品系的灰斑病7号生理小种抗性数据进行了整理,统计分析北方春大豆整体的抗性情况和各省育成的北方春大豆品系抗性表现及年度间的动态变化.结果表明近4年北方春大豆品系灰斑病抗性总体表现良好,但仍有13.6%感病品系存在;黑龙江省参试品系的总体表现最好,抗性品系较多,感病和高感品系很少,而且具有丰富的免疫材料;吉林省缺乏抗性好的品系,感病的多且呈逐年增多的趋势;辽宁抗性品系多,但感病,尤其是高感的多,但高感品系年度间呈现显著下降趋势.其它省区的春大豆,免疫和抗病品系少,高感品系多,但近年来,抗病材料在不断提高,高感材料不断下降.该研究对于今后大豆灰斑病抗性育种和大豆品种审定及推广有重要的指导意义.     

陕西省新育成品种（系）对小麦赤霉病抗性的分析

为了明确陕西省2005-2007年新育成小麦品种及高代品系对赤霉病的抗性,采用单小花接种法对531份小麦品种(系)分年度进行了抗赤霉病鉴定和抗病性分析.结果表明,在这些材料中没有免疫材料;抗病品种(系)仅7份,占1.32%;中抗品种(系)26份,占4.90%;其余498份品种(系)均表现中感～感病,所占频率达93.78%.所有材料发病率均为100%.2005和2006年采用田间人工诱发接种的方法对344份材料的鉴定结果表明,抗病材料37份,占10.76%,发病率为3.3%～20.0%;中抗材料50份,占14.53%,发病率为13.3%～66.7%;中感～感病材料257份,占74.71%,发病率为23.3%～100.0%.由此可见,陕西省新育成小麦品种及高代品系对赤霉病的抗性普遍较差.建议根据各地赤霉病发生程度,选择适度抗性指标,结合现代生物技术,逐步提高新育成品种(系)抗赤霉病水平.     

水稻抗纹枯病育种成效的初步评价

以广东省和江苏省里下河农科所新近育成的部分籼稻品种（系）、扬州大学农学院的研究组以不同抗源杂交后代向抗感两个极端选育的9份籼稻品系以及另一组合向抗病方向选育的5份籼稻品系为材料,设置抗感病对照,进行田间纹枯病菌接种试验。结果表明品种间对纹枯病的抗性存在极显著差异;聚类分析将参试材料按抗性水平高低聚为6类：高度感病、感病、中等感病、中等抗病、抗病和更高水平抗病。广东品种在6种类型中均有分布,但属于抗和更抗类型的品种只有3个。扬州大学农学院对抗×抗杂交向抗感两个极端选育的品系在病级的中间类型中几乎没有分布;而向抗病方向选育的品系则仅分布于中抗至抗病的范围内,且属于抗的品种数占此类品种的60%。江苏省里下河农科所近些年育成的几个品种则只分布于后4类之中,且最高水平抗性的3个品种中,其品种占2/3。表明水稻对纹枯病的抗性是可遗传的性状,对抗性的选择有效。     

大豆感染灰斑病菌后过氧化物酶活性的变化

本研究通过分析不同抗性的大豆品种接种灰斑病菌1-10号生理小种后，叶片中过氧化物酶（POD）活性变化的规律，探讨了过氧化物酶在大豆抗灰斑病中的作用。研究结果表明，大豆抗感品种接种灰斑病菌后，叶片中过氧化物酶活性比对照植株叶片中过氧化物酶活性均有所增高，并且抗感品种接种后叶片中过氧化物酶活性变化的幅度因生理小种的不同而不同，可见，大豆感染灰斑病菌后叶片中过氧化物酶活性的变化是大豆一种普遍性的抗病反应，而且抗感品种之间过氧化物酶活性变化差异并没有明显的规律性。因此，不宜作为一种生化指标来鉴定大豆品种对灰斑病的抗性。     

美国稻品种对白叶枯病和细菌性条斑病的抗性鉴定

对美国南部和西部地区广泛种植和将要推广的水稻品种42个,孕穗期接种白叶枯病和细菌性条斑病病菌,以抗病品种IR26,感病品种金刚30和南京11作为对照品种进行抗性鉴定。白叶枯病Z173和GD1358两个菌株在所有42个品种上均能侵染发病,未发现高抗或免疫品种,对Z173表现抗病或中抗水平的品种约占85％以上,表现感病的只有1个。而用GD1358接种时,表现抗病或中抗水平的品种仅占总品种数的28％左右,多数抗Z173的品种对GD1358表现中抗或中感。对GD1358表现抗病的Gulfrose, Bellmont和IR36M4三个品种对Z173也表现抗病,具有较宽的抗谱。与白叶枯病菌相仿,两个细菌性条斑病菌菌株在所有美国稻品种上均能侵染形成典型病斑,未发现高抗和免疫品种。对强毒菌株BS93表现抗病和中抗的品种分别占总品种数的19.1%和38.1%;而对中等毒力菌株BS39表现抗病和中抗的品种分别占总品种数的52.4%和31.0%,其中22个抗病品种中, 只有8个品种抗强毒菌株BS93,其余的品种对BS93均表现中抗或中感。其中Lebonnet和LA2168甚至表现感病。比较同一品种对两种不同病害的抗性表现,可以看出一些对白叶枯病有较好抗性的品种,如Gulf rose,IR36M4等对细菌性条斑病也有很好抗性,对白叶枯病表现感病的品种如Lacassine、Jasmine等对细菌性条斑病菌也呈感病反应。在测定的42个品种中未发现对白叶枯病表现抗病,而对细菌性条斑病表现感病的品种,或对细菌性条斑病表现抗病,而对白叶枯病表现感病的品种。研究结果表明,美国水稻品种对白叶枯病的抗性和其对细菌性条斑病的抗性有一定的相关性。