首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
通过对用粉锈宁处理的萌发小麦α-淀粉酶活性测定,确定了粉锈宁在抑制丝状菌麦角甾醇生物合成的同时,也抑制了控制α-淀粉酶合成的赤霉素的合成。外加赤霉素可减轻粉锈宁对α-淀粉酶活性的抑制作用。  相似文献   

2.
通过对用粉锈宁处理的萌发小麦α-淀粉酶活性测定,确定了粉锈宁在抑制丝状菌麦角甾醇生物合成的同时,也抑制了控制α-淀粉酶合成的赤霉素的合成。外加赤霉素可减轻粉锈宁对α-淀粉酶活性的抑制作用。  相似文献   

3.
用开花期多裂骆驼蓬地上部的乙醇提取水溶液浸种小麦种子15h后,在室内常规培养,并在不同时期测定种子萌发速率和萌发种子中α-淀粉酶活性、幼根的根系活力及幼苗培养10d时根系和茎叶的干重。结果表明,浸种处理对萌发种子中α-淀粉酶活性在培养初期(72h内)起抑制作用,且处理浓度越高,酶活性越低,但随培养时间的延长,转而变为一种激活作用;对根系活力具有促进作用,随处理浓度的增大根系活力增强;浸种处理可极显地提高幼苗植株的植物生长量,浓度越高,促进作用越大。  相似文献   

4.
春小麦α—淀粉知性及其与穗发芽抗性的关系   总被引:1,自引:1,他引:1  
用改进的凝胶扩散法对国内外57个春小麦品种(系)在灌浆后35d进行了穗发芽抗性和α-淀粉酶活性的测定。结果表明:不同春小麦品种的穗发芽抗性及α-淀粉知性存在显著差异。来自黑龙江的大部分主栽品种的穗发芽抗性中等,红粒品种的穗发芽抗性比普通白粒品种强,在白粒品种中也存在抗性极强的品种,穗发芽率与种子中α-淀粉酶活性存在显著正相关,α-淀粉酶活性可作为鉴定穗发芽抗性的生化指标。  相似文献   

5.
为探讨不同活力玉米种子田间发芽成苗率存在明显差异的生理原因,测定了不同环境条件下玉米种子发芽期间蛋白酶和α-淀粉酶的活性。结果表明,种子活力对玉米籽粒蛋白酶和α-淀粉酶活性的影响因发芽环境条件而异。高活力种子胚乳的蛋白酶活性在较低的温度下发芽比低活力种子的高,且在不同温度条件下的变化较小。胚乳蛋白酶活性在10℃和25℃下的比值与种子活力密切相关。玉米种子胚中蛋白酶的活性比胚乳的高,且高活力种子胚的蛋白酶活性较高。α-淀粉酶的活动开始于吸水约5h时的种子中,发芽5-6d时活性达最高。在10℃发芽时,高活力种子α-淀粉酶活性显著地高于低活力种子,但在25℃发芽时两者差异不显著。在不良环境条件下发芽,玉米种子的蛋白酶活性增高,α-淀粉酶的活性降低。高活力种子的蛋白酶和α-淀粉酶的稳定性和协调性较好。  相似文献   

6.
盐胁迫对大,小麦种子萌发时两种酶活性的影响   总被引:5,自引:2,他引:5  
在200mmol/L NaCl处理下,大、小麦种子内α-淀粉酶活性降低,贮藏物质转化受阻,小麦比大麦更明显。分别以100,200mmol/LNaCl处理幼苗2天,大麦幼根的质膜、液泡膜微囊H~+-ATPasc活性均增大,并且随盐浓度的增加而增强;小麦在100mmol/L NaCl处理下,幼根液泡膜微囊H~+-ATPase活性增强,而在200mmol/L NaCl处理下,质膜、液泡膜微囊H~+-ATPase活性均下降。200mmol/L HaCl处理9天,大、小麦幼根质膜、液泡膜微囊H~+-ATPaso活性都下降,小麦的下降幅度大于大麦,盐胁迫对大、小麦种子萌发和幼苗生长的不同效应,主要与种子内贮藏物质的转化以及根系对离子的选择吸收及运输有关。  相似文献   

7.
低浓度(0-100mg/kg)的S-3307在25℃下浸种36h对水稻种子的发芽率、发芽势基本无影响,地种子的发芽指数和活力指数具有一定的抑制作用,但对幼苗的根芽比及根尖脱氢酶活性具有一的促进作用。  相似文献   

8.
以0.10%-0.50%的羧甲基壳聚糖处理玉米种子,可以明显提高种子的发芽势、发芽率和实生苗株高,并表现与浓度有关。萌发种子胚乳的α-淀粉酶活性、α淀粉酶同工酶及幼苗叶片叶绿素含量测定与分析结果表明,羧甲基壳聚糖能加速种子萌发过程中胚乳淀粉的水解,为种子萌发提供充足的养分,有利于幼苗生长,说明羧甲基壳聚糖对种子萌发及幼苗生长具有明显的生理调节功能。  相似文献   

9.
测定了小麦品种RL4137不同吸水时间除胚半切种子内的α-淀粉酶活性以及同功酶分析。结果表明,这些酶可能与曾经报道过的发育中的种皮内不存在GA3刺激下诱导的α-AMY2相同。但具有热不稳定性。  相似文献   

10.
赤霉素和α—萘乙酸对羊肚菌菌丝生长的影响   总被引:6,自引:1,他引:6  
采用不同浓度的赤霉素(GA)和α-萘乙酸(NAA)配制成综合马铃薯培养基对羊肚菌菌丝体生长情况进行了研究。结果表明:2种激素对其都有不同程度的促进作用。GA在0.5-10μg/mL浓度下有明显的促进作用,其中以5μg/mL处理促进作用最强(P<0.001);NAA也有促进作用,以其5μg/mL处理第6d时促进作用最强(P<0.05);GA对羊肚菌菌丝体生长的促进作用明显优于NAA。  相似文献   

11.
[目的]揭示废电池浸出液对小麦种子萌发的影响。[方法]将小麦种子置于不同浓度废电池浸出液中,测定发芽期淀粉酶、蛋白酶、丙酮酸脱氢酶、多酚氧化酶的活力变化。[结果]结果表明,废电池对这几种酶的活力有影响。随着电池浸出液浓度增加,淀粉酶和蛋白酶的变化趋势相似,低浓度有激活作用,高浓度有抑制作用,呈现出低促高抑的影响趋势。丙酮酸脱氢酶、多酚氧化酶的活力均呈现出持续下降变化趋势。[结论]该研究对了解电池浸出液对小麦发芽的影响有重要实践意义。  相似文献   

12.
低浓度(0~100mg/kg)的S-3307在25℃下浸种36h对水稻种子的发芽率、发芽势基本无影响,对种子的发芽指数和活力指数具有一定的抑制作用,但对幼苗的根芽比及根尖脱氢酶活性具有一定的促进作用。高浓度(大于200mg/kg)S-3307浸种可能对芽产生药害,致使生长畸形,甚至降低发芽率。S-3307浸种对水稻种子萌发特性的影响与抑制胚乳α-淀粉酶活性有关。外施GA_3可完全消除S-3307对种子发芽指数、活力指数的抑制作用。  相似文献   

13.
以玉米'郑单958'种子为试验材料研究外源水杨酸(salicylic acid,SA)和一氧化氮(nitric oxide,NO)供体硝普钠(sodium nitroprusside,SNP)对玉米种子萌发及淀粉酶活性的影响.结果表明:0.1mmol·L-1 SA和不同浓度SNP(0.001、0.01、0.1、1.0mmol·L-1)均能有效促进玉米种子萌发.SA能显著提高α-淀粉酶和β-淀粉酶的活性;SNP对β-淀粉酶活性有显著的促进作用,但对α-淀粉酶的作用甚微.最佳浓度SA和SNP(均为0.1mmol·L-1)共处理后其促进种子萌发的效应比单独处理更加显著,说明两者之间存在协同作用.  相似文献   

14.
15.
16.
小麦种子萌发和幼苗生长与α-淀粉酶活性关系的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了不同小麦品种间萌发速率与淀粉酶活性的关系和同一品种用植物激素——油菜素的内酯(BR)(0.01、0.1、1ppm)浸种后,小麦种子萌发和生长与淀粉酶活性的关系。结果表明:小麦不同品种间种子的发芽速率与α—淀粉酶的活性成正相关。用BR浸种处理后,小麦种子的发芽率有所提高,小麦种子的萌发速率和萌发期幼苗生长与α—淀粉酶的活性成正相关。  相似文献   

17.
一种鉴定α—淀粉酶活性及其产生菌的新方法   总被引:12,自引:0,他引:12  
锥虫蓝法是利用锥虫蓝和淀粉交联生成蓝色复合物,淀粉经α-淀粉酶水解后蓝色褪去,出现透胆水解圈这一原理来鉴定α-淀粉酶及其产生菌的。与碘淀粉法的不同之处在于:本法对淀粉酶及其产生菌无任何不良影响。该交联复合物可以经加压灭菌处理;锥虫蓝的适宜使用浓度为0.005%~0.01%(W/V);培养基使用量为15ml/皿左右(ψ80mm)。锥虫蓝法的灵敏度和使用范围与碘淀粉法相同,但以锥虫蓝和淀粉配制的鉴别培养基,在筛选淀粉酶基因时优于常规的碘淀粉法。  相似文献   

18.
旨在探讨青海省春小麦主要良繁基地都兰县香日德(柴达木盆地高海拔地区)的春小麦发芽率明显低于青海东部乐都(海东低海拔地区)的原因。本实验利用两地4个小麦品种,通过TP发芽纸法,采用人工气候箱模拟大田发芽环境,测量了7日萌发期内的α-淀粉酶酶活,并加以比较。青海低海拔地区小麦种子发芽率明显高于高海拔地区,4个品种在乐都地区种子萌发期间α-淀粉酶活性均明显高于香日德地区,这可能是导致香日德小麦种子发芽率明显低于乐都的原因之一。小麦种子的发芽率受籽粒水分含量、籽粒成熟发育阶段、储藏条件等一系列因素影响。同时,小麦萌发过程中需要一系列酶的作用,其中α-淀粉酶对萌发起到重要影响。  相似文献   

19.
6——BA对小麦叶片几种保护酶活性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
用0.1-10ppm的6-BA处理,均不同程度地提高了小麦叶片的SOD、CAT及POX活性,3种处理中以1ppm的效果最好。  相似文献   

20.
SMZ—TMP对小麦种子萌发和幼苗生长的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
SMZ—TMP对小麦种子萌发和幼苗生长的影响刘兴坦,孙全根,郑国生(菏泽师专生物系)(山东农业大学作物栽培生理研究所)关键词:SMZ—TMP,小麦,生长,根系活力EFFECTOFANTIBIOTICSMZ-TMPONSEEDGERMINATIONAN...  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号