天然筇竹居群形态遗传多样性1）

在野外调查的基础上,对云南省昭通市8个县和四川省2个县的10个筇竹自然居群的11项形态性状进行了研究,探讨其形态多样性水平。结果表明：在物种水平上各个性状存在较丰富变异,变异系数（ CV 值）为0．018～0．066;单因素方差分析显示,10项性状在居群间差异达到显著或极显著水平。从形态水平上揭示了筇竹遗传多样性,为筇竹种质资源保护提供理论与实践参考。     

筇竹天然居群遗传多样性研究

利用SSR分子标记技术,对云南省昭通市8个县和四川省2个县的10个筇竹天然居群的遗传多样性进行分析。结果表明:1)筇竹居群遗传多样性水平中等。居群期望杂合度(H_E)变化范围为0.471~0.666,平均为0.601;有效等位基因数(N_E)变化范围为1.600~3.078;Shannons信息指数(I)变化范围为0.415~1.428,平均为1.041。2)分子方差分析显示,居群间遗传变异占总变异的13%,居群内占78%,即遗传变异主要存在于居群内。3)在居群水平,居群8(水富)(N_E=3.742,H_E=0.666,I=1.428)和居群7(永善)(N_E=3.295,H_E=0.635,I=1.282)2个居群遗传多样性相对较高,在遗传多样性分析的基础上,提出应当采取相应措施加强筇竹资源保护工作。     

雅江报春天然居群RAPD遗传多样性

用随机扩增多态性DNA(RAPD)标记检测3个雅江报春天然居群的遗传多样性。结果表明,28个引物共扩增出173条片段,平均每个引物扩增出6条,其中多态性带纹为82条(47·4%)。材料间的平均遗传距离为0·4584,17个植株可被聚为四类。居群间随海拔差异的增大,遗传距离增大,遗传关系较远。居群内木格措居群遗传多样性较高,木格错居群与理塘居群遗传关系较近,康定居群与木格错居群分离出差异较大的个体。     

小叶锦鸡儿天然居群形态学性状遗传多样性分析

对内蒙古中部地区的7个小叶锦鸡儿(Caragana microphylla Lam.)天然居群共207个植株进行了形态学性状测量分析.结果表明,小叶锦鸡儿在形态学上具有丰富的遗传多样性(H'=2.129 6).在遗传多样性分布上,居群间存在一定程度的遗传变异,为16.3%,但主要集中在居群内部.为83.7%,是小叶锦鸡儿形态变异的主要来源;小叶锦鸡儿各个居群遗传多样性程度不同.依次为西乌旗居群(H'=1.8442)＞正镶白旗居群(H'=1.828 5)＞四子王旗居群(H'=1.801 9)＞察哈尔右翼后旗居群(H'=1.7911)＞镶黄旗居群(H'=1.763 1)＞化德居群(H'=1.725 0)＞多伦居群(H'=1.723 6);将多样性指数与遗传丰富度权衡比较,能够较好地衡量小叶锦鸡儿的遗传变异状况;同时提出了小叶锦鸡儿的保护措施,以期为北方生态环境建设和畜牧业发展提供理论基础.     

蒙古冰草居群遗传多样性研究

 应用居群生物学原理及方法，对分布于中国不同地区的35个蒙古冰草（Agropyron mongolicum Keng）居群的形态学性状进行了分析。结果表明，蒙古冰草居群在形态学性状上具有丰富的遗传多样性（H′=1.7779）。在遗传多样性的分布上，居群间虽存在一定程度的遗传变异（9.15%），但遗传多样性主要集中在居群内部（90.85%），这种居群内遗传变异大于居群间遗传变异是由蒙古冰草异花、风媒传粉的外繁育系统所决定的。我国蒙古冰草居群在各个分布区的遗传多样性程度也不同，从大到小依次为陕西地区（H′=1.8627）、宁夏地区（H′=1.8332）、内蒙古地区（H′=1.7232）、新疆地区（H′=1.6453）、甘肃地区（H′=1.6436）；陕西与宁夏地区的蒙古冰草居群主要采集于毛乌素沙漠南缘地区，其数量占分析居群数的68.6%。因此，对于分布于毛乌素沙漠南缘地区的蒙古冰草居群，无论从研究还是利用的角度都应给予较大关注。另外，还讨论了居群在物种定义上的意义，并提出了我国蒙古冰草居群的保护策略。     

秦巴山区丹参居群遗传与表观遗传多样性比较

以陕西省秦巴山区5个野生丹参居群为材料,分别采用AFLP和MSAP两种分子标记技术对秦巴山区丹参居群的遗传多样性和表观遗传多样性进行比较研究,为丹参种质资源评价和保护、引种驯化和优良品种选育及道地药材品质成因等研究提供依据。结果表明,丹参居群内的个体间在遗传背景和表观遗传多样性上具有较高的相似性。野生丹参居群间的亲缘关系与其地理分布之间有明显的相关性。来源于最东边的两个居群商南居群（SN）和丹凤居群（DF）亲缘关系最近。     

神农架自然保护区核桃居群遗传多样性研究

为有效挖掘湖北神农架核桃(Juglans regia)的种质资源,采用12对多态性高的SSR分子标记引物对3个神农架核桃居群90个单株的遗传多样性及其种群内、种群间的遗传分化进行研究。结果表明:用12对针对核桃属植物基因组设计的SSR引物共检测到108条谱带,其中多态带占比为100%。遗传多样性分析结果显示:居群总期望杂合度为0.604,其遗传多样性水平较高,很可能蕴含了稀有基因资源。遗传分化系数(Fst)显示:有8.22%的变异存在于3个居群间,遗传分化程度中等。这可能与3个居群的地理距离远有关。部分位点显示出居群总体有杂合不足的现象。聚类分析结果显示:居群之间的遗传距离与地理距离具有较高的一致性。     

细叶百合种内居群形态多样性研究

对细叶百合种内11个居群的植株、叶、花、蒴果和种子等共23个性状进行了调查和统计分析,分析了不同居群之间的形态多样性及亲缘关系.结果表明:细叶百合各居群的物候期较为一致,相差不大;由聚类分析可以看出,地理分布与细叶百合不同居群的亲缘关系不完全一致.光学显微镜观察细叶百合花粉形态和大小相差不大,但扫描电镜观察发现不同居群花粉的表面纹饰有一定差异.细叶百合不同居群种子形态和大小接近,但有胚率和发芽率差别较大,存在明显的多样性.     

渥丹百合种内居群形态多样性研究

对渥丹百合种内10个居群的茎、叶、花、果实、种子的25个性状进行了调查和分析,研究不同居群的形态多样性。结果表明:根据分类学性状可将渥丹分为变种有斑百合、黄花渥丹和大花百合。大花百合比有斑百合的叶宽且短,花瓣长且宽,花粉生活力低,种子有胚率低;黄花渥丹比有斑百合叶长且宽,花瓣长且宽,种子有胚率和发芽率低。有斑百合与黄花渥丹亲缘关系较近,与大花百合亲缘关系较远。     

东莞与邻近地区土沉香居群的叶形态 和遗传多样性分析

利用ISSR 技术分析了土沉香也Aquilaria sinensis（Lour.）Gilg.页4 居群的遗传多样性及遗传分化。应用9 条 引物从4 个居群共221 份样品中共扩增出105 个位点,其中多态性位点为104 个,多态位点百分率（PPB%）为 99.05%。等位基因数（Na）和有效等位基因数（Ne）分别为1.9905 和1.5854;Nei爷s 基因多样性指数（H）为0.3390, Shannon 信息指数（I）为0.5054,表明土沉香种内存在较丰富的遗传多样性。土沉香4 个居群总的遗传变异（Ht）为 0.3236,居群内的遗传变异（Hs）为0.2500,居群间的遗传分化系数（Gst）为0.2274,基因流（Nm）为1.6983。UPGMA 聚 类分析结果显示,电白居群和大岭山居群优先聚类,然后再与清溪居群聚类,而广西居群与其余3 个居群明显分离, 显示出较大的遗传分化;电白居群的大叶类群的分化大于小叶类群;东莞大岭山小叶类群与电白居群遗传相似性较 高,而大岭山大叶类群与清溪居群的遗传相似性较高。基于该研究结果,认为东莞大岭山居群部分来自清溪自然居 群,部分与电白居群来源相同,它们均来源于海南。     

华南黑桫椤天然居群表型多样性分析

以重庆地区的国家保护植物华南黑桫椤为研究对象,调查了6个天然居群72个单株的42个表型性状指标．运用变异系数和方差分析研究了居群间和居群内的表型变异;应用相关分析揭示了表型性状与其生境因子间的相关性;运用聚类分析进行了居群分类．结果表明：华南黑桫椤表型性状于居群内的变异远大于居群间的变异;土壤pH值和透光率对华南黑桫椤的表型变异影响较大;居群间分化的程度不受地理隔离的距离影响．     

华南黑桫椤天然居群表型多样性分析

以重庆地区的国家保护植物华南黑桫椤为研究对象,调查了6个天然居群72个单株的42个表型性状指标. 运用变异系数和方差分析研究了居群间和居群内的表型变异;应用相关分析揭示了表型性状与其生境因子间的相关性;运用聚类分析进行了居群分类. 结果表明: 华南黑桫椤表型性状于居群内的变异远大于居群间的变异;土壤pH值和透光率对华南黑桫椤的表型变异影响较大;居群间分化的程度不受地理隔离的距离影响.     

油松天然次生林居群遗传多样性及与产地地理气候因子的关联分析

利用ISSR分子标记技术,分析了中国北部地区10个油松天然次生林居群的遗传多样性,以及与地理环境因子的相关性.研究结果表明:13条ISSR引物对250个个体扩增出137条谱带,平均多态位点百分率60.72％,不同居群的多态位点百分率差异明显;不同地理居群间的期望杂合度指数在0.2824-0.3702之间,平均为0.3210;Shannon多样性指数范围为0.1923-0.2490,平均为0.2165.居群间的遗传变异占居群总的遗传多样性的37.53％.经Mantel检验,居群间的地理距离和遗传距离间不存在显著相关性(r=0.069,p=0.360).聚类分析(UPGMA)表明,河南宝天曼(BTM)、承德大窝铺(DWP)、宁夏苏峪口(SYK)和甘肃冶力关(YLG)居群聚为一组,辽宁医巫闾山(YWL)、山西沁源灵空山(LKS)、陕西蔡家川林场(CJC)、山西和顺云龙公园(YLGY)和山西汶水三道川林场(SDC)居群为一组,山东蒙山(Ms)居群独立为一组.经分析发现,分布于我国地势二级、三级阶梯分界线区域的油松天然林( YWL、BTM、YLGY)遗传多样性水平高,位于分布区东西临界点居群(MS、YLG)遗传多样性水平低.经相关性分析,温度相关因子(年均温、1月均温、极端最低温)、海拔及年降雨量显著影响遗传多样性水平.油松天然居群分子变异存在一定的地理变异规律.     

峨眉蔷薇居群遗传多样性的SSR分析

以收集的11个峨眉蔷薇群体的88份样本为研究对象,利用SSR技术分析其群体水平遗传多样性.88份样本的多态位点百分率、Nei氏基因多样性指数(H)和Shannon信息指数(I)分别为90.48％、0.196 0和0.316 6.比较11个群体的遗传多样性指标,种质间遗传变异44.73％,种质内遗传变异55.27％.东环线的遗传多样性最高(H=0.137 7,I=0.206 8,多态位点百分率为38.78％).聚类分析结果显示,11个群体可聚为4支.群体间遗传分化系数(Gst)和基因流(Nm)分别为0.447 3和0.617 9,表明峨眉蔷薇基因分化明显,各群体间基因交流受阻.     

小蓬竹不同天然居群解剖形态差异

运用石蜡切片技术和光镜观测方法,对6个小蓬竹[Drepanostachyum luodianense(Yi et R.S.Wang)Keng f.]居群根茎叶的解剖形态进行统计分析,结果显示:各解剖形态存在不同程度分化,根的各指标形态变异系数范围为8.5%~3.60%;茎的各指标形态变异系数范围为3.50%~50.71%;叶的各指标形态变异系数范围为0~58.55%。根、茎、叶解剖形态除个别指标外,变异系数均在10%以上,表明小蓬竹对生境变化反应灵敏,形态可塑性强,对环境适应能力强,遗传多样性比较丰富。     

绢毛蔷薇居群遗传多样性的SSR分析

以收集的8个绢毛蔷薇居群的80份样本为研究对象,利用SSR技术分析其遗传多样性.80个样本的多态位点百分率、Nei's基因多样性指数(H)和Shannon信息指数(I)分别为69.66％、0.1425、0.2296.比较8个居群的遗传多样性指标,显示居群间遗传变异55.53％,居群内遗传变异44.47％.茂林居群的遗传多样性最高(H=0.0879,I=0.1331,多态位点百分率为25.84％).聚类分析结果显示,8个居群可聚类为2组.居群遗传分化系数(Gst)和基因流(Nm)分别为0.5553和0.4005,表明绢毛蔷薇基因分化明显,基因交流受阻.     

矮慈姑一个自然居群的遗传多样性

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术和等位酶分析方法，研究了矮慈姑一个自然居群的遗传多样性。根据9个酶系统16个等位酶位点的检测结果，表明矮慈姑的遗传多样性属中等水平。矮慈姑自然居群的多态位点百分率P=25．0，平均每位点等位基因数A=1．4375，平均多态位点等位基因数Ap=2．500，等位基因有效数Ae=1．3093，平均预期杂合度He=0．1327，平均观察杂合度Ho=0．1948，固定指数F=-0．4684。实际观察到的杂合体比率高于理论预期杂合体比率，居群表现为杂合体过量。     

陕西核桃实生居群遗传多样性ISSR分析

采用ISSR标记对陕西核桃实生居群39个个体的遗传多样性水平及居群的遗传结构进行了研究,从13个引物中筛选出8个用于正式扩增,检测到48个位点为多态位点,多态位点百分率(PPB)为87.27%;居群材料间遗传相似系数GS变幅为0.473～0.836,平均达0.679;Shannon-Weaver遗传多样性指数的分布范围为1.483～1.960,Simpson指数的分布范围为0.739～0.846。UPGMA聚类分析结果具有一定的相似性,但是也存在明显差异。ISSR标记能将39份核桃种质完全区分开,为科学合理地保护和利用现有的核桃资源提供了理论依据和技术支持。     

卷丹种内居群的遗传多样性研究

从形态学和细胞学2个方面对卷丹4个居群进行了调查研究,结果表明:吉林居群BH19和辽宁居群BH34的欧式距离最小,黑龙江居群BH126和吉林居群BH19的欧式距离最大;黑龙江居群BH126的核型公式为2n=36=3m+3sm(3SAT)+12st+18t,吉林居群BH19的核型公式为2n=36=6m(6SAT)+12st+18t,辽宁居群BH34的核型公式为2n=36=6m(6SAT)+15st+15t,湖北居群BH82核型公式为2n=36=6m(6SAT)+12st+18t;居群间变异稳定,与形态学分析一致。     

山蜡梅复合体的遗传多样性和居群遗传分化研究

将山蜡梅、浙江蜡梅、突托蜡梅统称为山蜡梅复合体,应用RAPD和ISSR标记分别对来自7个不同居群共201个山蜡梅复合体单株进行DNA多样性检验。结果显示:从38个ISSR引物中筛选出12个条带清晰、重现性好、多态性高的引物,扩增出总条带数142条,大小在300～2800bp,多态率达94.37%,PIC0.31,MI3.33。在80个RAPD引物中,选出了12条合适的引物,扩增出条带数226条,大小在150～2200bp,多态率达95.13%,PIC0.37,MI4.91。两种分子标记计算出山蜡梅复合体居群的Nei’s基因多样性指数为0.2952,Shannon信息指数为0.4884,反映出山蜡梅复合体丰富的遗传多样性。进一步的AMOVA分析显示,山蜡梅复合体遗传变异大部分来自居群内变异,并且都达到极显著水平,这表明7个地理居群间存在着比较明显的遗传分化。UPMGA聚类分析发现,7个山蜡梅复合体居群被归为明显的3大支,且地理距离相邻的居群遗传距离也近,说明居群的聚类和地理距离有关。同时分析结果还为解决存在争议的新种的分类工作提供分子水平的有力证据。