猪源链球菌的分离与鉴定

从浙江地区98例发病样品猪猪体共分离到56(57％)株猪源链球菌，对12株典型分离株进行培养特性、生化特性及血清型的鉴定，多数具α或β溶血，其中C群链球菌8株。L群链球菌1株，2型猪链球菌2株。未定群1株。小鼠对12株分离株的敏感性有一定的差异。结果表明：浙江地区分离到的猪链球菌已不是单一的C群链球菌，且C群中也不是以往的马链球菌兽疫链球菌亚种。而是停乳链球菌似马亚种。并首次分离到猪链球菌2型。     

猪的链球菌与链球菌病

猪的链球菌病已成为我国重要猪病之一。对猪致病的链球菌有好几种,不同种所致的疾病也不尽相同,有的还可感染人。现将常见的几种叙述如下。1豕链球菌(Streptococcus porcinus)豕链球菌即E群链球菌,呈β型溶血,能引起猪的链球菌性淋巴结炎(颊部脓肿)。1984年Collins等依据共同的生化特性,将链球菌E、P、U和V群定名为豕链球菌。此菌至少有6个血清型,有些尚不能定型,从猪颊部脓肿分离的主要为血清4型[1]。我国最早1958年在上海地区有报道[2],1964年在江西地区也报道了一起相同病例[3]。1999年湖北省农业科学院对67株猪源致病性链球菌进行血…     

凝集试验检测兰氏D群链球菌血清抗体方法的建立

建立凝集试验,用于检测兰氏D群链球菌血清抗体.采用兰氏D群链球菌C55914株制成凝集试验抗原,制备的抗原与兰氏D群链球菌兔高免阳性血清、猪正常免疫阳性血清发生凝集反应,不与健康兔阴性血清及健康猪阴性血清发生凝集反应,与链球菌兰氏C群、兰氏E群、巴氏杆菌A群、B群阳性血清呈阴性反应.试验证明,凝集试验能够快速地检验出兰...     

在母猪腭扁桃腺内发现的链球菌

由被急宰的262头母猪腭扁桃腺培养物分得的217株细菌中,有157株链球菌,29株肠杆菌,12株嗜水气单胞菌,5株多杀性巴氏杆菌,3株猪放线菌,10株金色葡萄球菌和1株凝固酶-阴性的葡萄球菌。链球菌的血清学分型:4株分离物属 B 群,33株属 C     

辽宁省猪源链球菌的分离鉴定及药敏试验

对2012年来自辽宁省8个地区的疑似猪链球菌病的病料进行分离鉴定,共分离到10株链球菌,对这10株链球菌进行了培养特性、生化试验、血清分群鉴定、动物致病性试验和药敏试验。结果表明:10株链球菌中,6株具有α溶血,3株具有β溶血,分属于C群(4/10)、B群(1/10)、F群(2/10)、D群(2/10)和G群(1/10)链球菌;动物致病性试验表明,10株分离株中,9株对小鼠有不同程度的致病作用;9株致病性菌株对环丙沙星、头孢哌酮钠高度敏感,高敏菌株分别占88.9%和100%。     

2种猪源链球菌对猪、兔的致病性试验

检测了4株猪链球菌2型(Streptococcus suistype 2,SS2)和2株马链球菌兽疫亚种(Streptococcus equisubsp.zooepidem icus,SEZ)对猪、兔的致病性。SS2-1、SS2-H及SS2-006444株均分离自发病猪内脏,前2株毒力因子表现型为MRP+EF+SLY+,后者为MRP-EF-SLY-;SS2-D株为国外引进的SS2人源株,作为对照,其毒力因子的表现型为MRP+EF*SLY+;SEZ-CY和SEZ-CN株均分离自发病猪并经鉴定。SS2-1、SS2-H、SEZ-CY和SEZ-CN株对猪(2~3头/组)的最小致死量分别为106、107、104和108cfu;对兔(2~3只/组)的最小致死量分别为100~1 000、1 000、100和105cfu;SS2-D株108cfu对猪不致死,对兔的最小致死量为108cfu,而SS2-006444对猪、兔无致病性。显示SS2毒力因子与其对猪、兔的致病性有关;SS2与SEZ菌株对兔或猪的致病性一致,可用兔取代猪做试验;SS2和SEZ菌株通过腹腔、皮下、肌肉或静脉注射均可感染兔(2~4只/组),并致死,SEZ还可经口、鼻感染;SEZ与SS2静脉感染猪后10 m in即可检出细菌,此后2~4 h为无菌血症阶段,之后重新出现。     

上海地区猪源链球菌分离株的病原特性鉴定

1997－1999年从上海地区分离出15株猪源链球菌，结合培养特性、生化特性及血清定型等对其进行了鉴定。其形态、染色及培养特性基本符合链球菌的特点，大多具有α或β溶血，生化试验结果不稳定。用国际通用的链球菌A－G乳胶分型诊断液和猪链球菌1、2型标准阳性血清检测5株分离菌，4株为C群链球菌，1株为2型猪链球菌，1株为B群链球菌，1株为D群链球菌，1株与A群和C群有交叉反应，7株不在其检测范围。小鼠对15株分离菌的敏感性有所不同。本试验表明，上海地区猪链球菌病的病原已不再是单一的C群链球菌。对新出现的2型猪链球菌，应引起足够重视。     

猪源致病性链球菌分群鉴定及血清学调查

应用间接血凝（ＩＨＡ）试验和环状沉淀试验对湖北,湖南,河南,江西和辽宁等省送检的病料中分离的猪源致病性链球菌６３株进行了血清学分群鉴定,两法的结果是一致的。鉴定同Ｃ群４０株,Ｄ群８株,Ｅ群１１株,Ｒ群４株。采用以上两法对鄂,湘,处的２０个猪场随机抽样的４１４份不同猪群的血清进行链球菌九特异性抗体检测,在ＩＨＡ法中的阳性率：Ｃ群５２．９０％,Ｄ群１４．７３％,Ｅ群１８．３６％,Ｒ群４．３５％,环状球     

猪源马链球菌兽疫亚种感染动物模型的筛选

为筛选出可替代猪的猪源马链球菌兽医亚种(Streptococcus equi subsp.zooepidemicus,SEZ)感染动物模型,采用不同浓度SEZ强毒株C74-63分别感染兔和豚鼠,连续观察7～10 d,观察临床症状和病理变化,同时与本动物猪对比。C74-63株对豚鼠无致病力;对兔最小致死量为250CFU。感染兔出现神经症状,败血症,体温升高,部分急性死亡;剖解可见兔血液凝固不良,脑膜充血,肝、脾肿大,肺、肝、淋巴结出血等,临床症状随攻毒剂量的增加而加重。猪最小致死量为3 000 CFU,临床症状及病理变化与兔相似。SEZ感染兔发病呈现较好的规律性,可以取代猪SEZ的致病力,为该病动物疫苗的研发提供基础。     

链球菌蛋白G的结构域重构、表达及鉴定

链球菌蛋白G(streptococcal protein G,SPG)具有与多种动物IgG结合的特性。本研究对链球菌蛋白G进行生物学分析,设计重组蛋白G的基因序列,构建重组蛋白G的原核表达质粒,并在大肠杆菌中进行表达,得到带有GST标签的融合蛋白,通过GST亲和层析纯化蛋白。Western blot结果显示,重组蛋白具备与IgG结合的能力。ELISA测定重组蛋白与牛、山羊、兔、鼠4个物种IgG的亲和力,显示重组蛋白G的亲和力普遍高于商品化链球菌蛋白G。本研究成功重构并表达、纯化了链球菌重组蛋白G,得到其与4个物种抗体IgG的亲和力常数,有助于SPG在其他相关研究中的应用。     

猪A群溶血性链球菌感染情况的调查

关于人感染A群溶血性链球菌的报告很多,家畜这方面的报告则很少。作者就猪群发生A群溶血性链球菌疣状心内膜炎时,同群猪及工作人员咽头部带菌状况作了调查,进行了血清学分型和耐药性试验。并选择远离发病猪舍的猪群作对照。结果(1)从1975年5月—1976年12月检出A群溶血性链球菌心内膜炎6例,其他群(C群)溶血性链球菌心内膜炎8     

家兔葡萄球菌病血清学诊断的研究 Ⅰ.琼脂糖免疫扩散试验

以琼脂糖免疫扩散法检测实验感染葡萄球菌的免,其血清沉淀抗体在感染后13～41天阳转;自然流行群中的兔血清,阳性率为41.5％,群养兔为17.40％,散养兔为10.20％。兔巴氏菌抗原、波氏菌抗原、链球菌抗原对葡萄球菌感染兔血清沉淀抗体不发生交叉夏应。葡萄球菌抗原对巴氏菌高免兔血清、巴氏菌抗体阳性兔血清、波氏菌阳性兔血清及健康兔血清不发生反应。     

感染人类的链球菌类群的研究进展

前言 链球菌(Streptococcus)分布于自然界,水、乳类、人和动物肠道及其皮肤病灶中均有存在。能使多种动物感染发病,尤其是猪。美、英、法、日、苏、丹麦、荷兰、爱尔兰、安哥拉、加拿大等二十多个国家先后报道过猪链球菌病,我国也不例外。国内外不少学者把猪链球菌病作为人与猪之间的人畜共患传染病,并有人类感染链球菌的多次报道。但对感染人类的链球菌群却众说纷纭。今就其有关问题作如下简述。 一、分类问题 (一)按溶血能力分类 根据链球菌在血液琼脂平板上的溶血现象,分为     

湖北省猪2型链球菌的分布及耐药性分析

为了明确湖北省猪2型链球菌的分布,为猪链球菌病的防控提供依据,从湖北武汉等10个地区的29个县(市、区)的48份发病猪样品中分离出猪链球菌34株,并从中鉴定出猪2型链球菌16株,占全部分离链球菌的47.1％,16株猪2型链球菌分布于10个地区的15个县(市、区).分离菌株的药敏试验结果显示,16株猪2型链球菌对头孢呋辛...     

马源马链球菌兽疫亚种新疆株的分离鉴定及遗传特性分析

为了解马源马链球菌兽疫亚种(S.zooepidemicus)新疆分离株马链球菌兽疫亚种类M蛋白(SzM)基因的分子进化与变异情况,为该菌引起的感染性疾病的防控提供依据,本试验对新疆地区某马场采集的病马淋巴结样品进行病原菌的分离培养和生化鉴定,并对分离菌株进行药物敏感性试验。根据已发表的马源SzM基因序列设计引物,对其SzM基因进行PCR扩增及序列测定。将获得的SzM序列与GenBank中不同动物源马链球菌兽疫亚种分离株序列进行同源性比对和遗传进化分析。结果显示,分离得到了一株革兰氏阳性链球菌,将其命名为马链球菌兽疫亚种ZMSY15-1。药物敏感性试验结果表明,分离菌株对青霉素、磺胺嘧啶钠耐药,对其他14种药物均敏感。序列分析结果显示,马链球菌兽疫亚种ZMSY15-1与国内外不同动物源分离株SzM基因氨基酸同源性为56.0%～70.0%。遗传进化分析结果显示,这些菌株可分为4个群。马链球菌兽疫亚种ZMSY15-1与猪源分离株SzM蛋白的氨基酸同源性为59.9%,分别属于2个不同的群,其与美国马源分离株NH55426亲缘关系最近。本试验结果可丰富国内马源马链球菌兽疫亚种SzM基因的信息数据,为马链球菌兽疫亚种的致病机制研究和预防控制提供参考依据。     

应用屎链球菌控制无菌猪大肠杆菌性下痢的试验

屎链球菌(Streptococcus faecium)存在于人及动物的粪便中,与粪链球菌(S. faecalis)不同处是不生长于0.1％甲烯蓝牛乳,不发酵山梨醇,属兰氏Q及D群,能分泌细菌素(Bacteriocin)为预防下痢的活性成分。并能中和大肠杆菌肠毒素。试验用无菌的杂交品种猪,分不同组别给予不同剂量的屎链球菌(S. facium cernelle 68)与大肠杆菌O∶K103、987     

从虎貉分离的新群链球菌的特性研究

从病死的东北虎肾脏和貉心肌分别分离出β溶血性链球菌各１株，两株细菌生理特性基本一致，但与兰氏２０个血清群的链球菌不同。用这两株细菌提取的ｃ抗原与自家菌制备的兔抗血清结合呈阳性反应；与兰氏２０个群的抗血清结合呈阴性反应。用虎、貉株的抗血清与２０个群的抗原结合也呈阴性反应，说明这两株细菌可能是兰氏２０个血清群以外的未知群别的链球菌。     

广西猪源链球菌分离株的分群鉴定

从广西南宁、玉林、来宾、柳州、钦州等9个市29个猪场的送检材料中,分离出95株猪链球菌.使用链球菌乳胶凝集标准诊断试剂盒(有兰氏A-G群)对其中56株典型链球菌进行了培养特性、生化试验和血清分群鉴定.结果有32株为D群链球菌,9株为C群链球菌,1株为F群链球菌,5株为G群链球菌,1株与C群和D群有交叉反应,2株与D群和G群有交叉反应,6株未能定群.小白鼠对56株分离菌的敏感性有所不同.本试验结果表明,广西地区猪链球菌病的病原已不是单一血清群,同一猪场存在着多种血清群的链球菌.这为猪链球菌病的防制提供重要依据.     

ELISA间接法检测猪瘟抗体的研究

本文介绍了以中国株猪瘟兔化弱毒乳兔组织冻干疫苗为原料提取猪瘟抗原,以酶标葡萄球菌蛋白 A(PPA)代替酶标抗猪IgG,建立ELISA间接法检测猪瘟抗体的方法。该方法与血清兔体中和试验对73份猪血清进行检测猪瘟抗体的同步试验,结果基本一致( P >0.05)。敏感性、特异性及准确性分别为100％、92.16％及94.52％。用该方法对1528头份猪血清及36头份猪扁桃体浸出液进行猪瘟抗体测定,结果稳定,重复性好。     

东北地区猪群链球菌分离鉴定及流行病学调查分析

为了解猪链球菌在东北地区正常猪群中的流行情况,对黑龙江、吉林、辽宁省等地无菌采集的2 204份鼻拭子接入含有1‰抗生素的链球菌液体选择培养基中,37℃静止培养24 h,挑取细菌培养物涂片,革兰氏染色后镜检,将镜检为革兰氏阳性的链球菌利用PCR方法进行猪链球菌种的鉴定,在此基础上再利用PCR方法进行猪链球菌1、2、7、9血清型的分型鉴定.结果显示,黑龙江、吉林、辽宁3省猪群链球菌的携带率分别为29%、27%、34%,东北地区分离得到猪链球菌共155株,其中1型猪链球菌7株,2型猪链球菌39株,7型猪链球菌4株,9型猪链球菌11株,其他型猪链球菌94株.