杂种落叶松嫩枝离体培养与芽增殖研究

以生长和生根兼优的杂种落叶松无性系日永8×长混18-10的嫩枝和休眠芽为试验材料,开展了嫩枝生长和芽增殖的离体组织培养技术研究,确定了两种试验材料的最佳灭菌条件及最适培养基。结果表明:15%的次氯酸钠溶液处理10 min,材料无菌存活率达到91.7%,灭菌效果最好;最适嫩枝生长培养基为B培养基;芽增殖过程中,最适腋芽萌发诱导培养基为BEMB培养基,单个嫩枝平均诱导萌发2个腋芽;无外源激素的改良BEMB培养基(硝态氮与铵态氮含量比为6:1),最适于腋芽成枝诱导,成枝率为36.5%;培养基MCM+1.5 mg·L^-1 ZT +0.15 mg·L^-1 KT,最适用于休眠芽不定芽诱导,不定芽诱导率为39.1%,增殖倍数为2.6。     

湿地松不定芽增殖培养试验

以湿地松无菌苗带子叶顶芽为外植体,研究了基本培养基、生长调节剂、有机添加物、细胞分裂素等对湿地松不定芽增殖的影响。结果表明:DP+6-BA 4.0 mg.L-1+NAA 0.05 mg.L-1为湿地松不定芽增殖的最佳培养基;培养基附加10 g.L-1肌醇或体积分数为30%的椰子汁对不定芽增殖均有一定的增效作用;培养基中隔代添加6-BA对芽苗伸长生长有利,但对不定芽增殖作用效果不显著。     

PP333,BA和IAA对“美人指”葡萄试管芽苗增殖和高生长的调控

试验表明，ＢＡ对试管内“美人指”区区２芽苗增殖和高生长的影响均显著；ＩＡＡ对芽增殖的苗影响不显著，而对高生长影响显著。在改良Ｂ５基本培养基附加０．５ｍｇ／ＬＢＡ和０．０５ＩＡＡ的试验条件下，ＰＰ３３３对芽苗的增殖和高生长均有影响。且高生长影响大于增殖的影响。最佳增殖培养基为改良Ｂ３＋ＢＡＱ１．０＋ＩＡＡ０．０５＋ＰＰ３３３１．０；高生长最佳培养基为改良Ｂ５＋ＢＡ０．５＋ＩＡＡ０．１＋ＰＰ３３３０．     

香椿离体快速繁殖研究

本文以太和县香椿品种黑油椿为试材进行香椿离体快速繁殖研究,结果表明:茎尖最佳诱导培养基为MS+BA3.5 mg/L+NAA0.15 mg/L+GA30.1 mg/L;增殖培养基为MS+BA1.5 mg/L+NAA0.08 mg/L+GA30.01 mg/L;生根培养基为MS+IBA0.1 mg/L。初代接种时添加VC300 mg/L,PVP400 mg/L,可以减弱初代接种褐变率,提高接种成活率。     

薄壳山核桃试管离体培养中不定芽诱导及增殖技术的研究

以薄壳山核桃实生幼苗具腋芽茎段为外植体,进行试管离体培养,以期研究其不定芽诱导及增殖技术.试验结果表明,在温度为28℃,光照度1 500 lx,光照时间为14 h/d的培养条件下,以MS+ 6-BA 4.0 mg/L+ IBA 0.01mg/L为组成的培养基较适宜诱导供试外植体上不定芽的发生,诱导率达87％;以1/2MS+ 6-BA 2.0 mg/L+ IBA0.1 mg/L为组成的培养基较适宜进行芽苗增殖培养,增殖系数为5.1.     

PP_(333)、BA和NAA对山杨叶柄分化芽增殖和生长的影响

试验表明,BA对山杨叶柄分化芽的增殖和生长影响均显著;NAA对芽的增殖影响不显著,而对生长影响显著。在WPM基本培养基附加0.5ppm BA和0.05ppm NAA的试验条件下,PP_(333)对芽的增殖及高生长均有影响,且高生长影响大于增殖的影响。最佳增殖培养基为WPM+BA_(1.0)+NAA_(0.05)+PP_(333 1.0);高生长最佳培养基为WPM+BA_(0.5)+NAA_(0.1)+PP_(333 0.5)。     

金边瑞香离体培养中芽和愈伤组织诱导初步研究

以MS为基本培养基，附加激素KT、NAA、6-BA、IAA、ZT进行试验，发现不同的激素组合、不同的激素水平处理对芽及愈伤组织诱导影响较大，其中以MS附加ZT1．0mg／L的培养基上芽的诱导率最高．高达94％．且诱导时间短，芽生长健壮。     

弗吉尼亚栎不定芽增殖及试管苗再生影响因子研究

[目的]探析弗吉尼亚栎组织培养中不定芽增殖和生根的关键影响因子,建立弗吉尼亚栎试管苗再生体系,为弗吉尼亚栎无性系选育提供技术支撑。[方法]以弗吉尼亚栎带芽茎段为外植体,采用不定芽增殖途径,研究弗吉尼亚栎组织培养过程中外植体选择、褐化控制以及培养基选择、激素配比对不定芽增殖和生根的影响。[结果]表明:向培养基中添加抗坏血酸、硫代硫酸钠和活性炭均显著降低外植体的褐化半径(p<0.05),其中,外植体在含有3.00、5.00 g·L-1活性碳的培养基中褐化半径最小。基本培养基筛选试验表明:以1/4MS或WPM为基本培养基时,平均芽长和芽数明显优于MS培养基。不定芽增殖最佳培养基为1/4MS+1.20 mg·L-1 6-BA,培养周期40 d,增殖倍数可达6.6。最佳生根培养基为1/4MS+0.50 mg·L-1 IBA+0.50 mg·L-1NAA,生根率达53.33%,且根粗壮,木质化程度较高。组培苗移植到灭菌河沙中,平均成活率达57.78%。[结论]培养基成分和激素配比是影响弗吉尼亚栎不定芽增殖和试管苗再生的主要因子,低盐培养基(1/4MS或WPM)不仅可以促进不定芽增殖,且能够减...     

桉树芽器官离体培养快速繁殖技术研究

本文全面总结了雷州林业局林科所桉树组培技术,提出了外植体3次高效消毒的新方法;同时阐明了茅诱导时茎段采集的最佳季节和最佳部位。为了提高芽增殖系数和诱导生根率,对继代培养基和生根培养基进行筛选,尤其是对继代培养基筛选研究己达到按不同树种和无性系选用最佳培养基的程度。     

BA与NAA对红宝石、箭叶、心叶3种喜林芋试管苗增殖和生长的影响

对红宝石喜林芋、箭叶喜林芋和心叶喜林芋组织培养研究的结果表明：ＢＡ 与ＮＡＡ 对３ 种喜林芋试管苗的增殖和生长效应明显。在相同培养条件下,试管内形成组织团块能力为箭叶喜林芋＞ 心叶喜林芋＞ 红宝石喜林芋;分化芽能力（ 芽苗增殖倍数） 为红宝石喜林芋＞ 箭叶喜林芋＞ 心叶喜林芋;芽高生长为箭叶喜林芋＞ 心叶喜林芋＞ 红宝石喜林芋;生根所需时间为心叶喜林芋＞ 红宝石喜林芋＞ 箭叶喜林芋;２０ ｄ 芽苗生根率为箭叶喜林芋＞ 红宝石喜林芋＞ 心叶喜林芋。     

柳窿桉芽器官离体培养研究

用10年生柳窿桉优株伐倒后的萌条为外植体，建立“以芽繁芽”的组培快繁体系。丛生芽培养基为MS BA1mg/L NAA0．2mg/L，繁殖率可达5．3倍；继代培养采用MS BA1mg/L NAA0.2mg/L和MS BA0.5mg/L NAA0.5mg/L交替使用，可促进芽的增殖和芽生长；经过壮芽培养可提高生根率，壮芽培养基为无激素服培养基；生根培养基为1/2MS IBA0．5mg/L，生根率达100％。     

KT与BA对彩色马蹄莲组培苗增殖和生根的影响

在MS＋NAA0．5mg／L＋蔗糖40g／L＋琼脂4．5g／L的培养基上接种彩色马蹄莲（BlackMagic）继代培养产生的丛芽块添加外源激素KT和BA的浓度及其不同组合,研究外源激素KT和BA对丛芽块增大、不定芽个数、生根数和生根长度的影响。初步研究结果表明：KT的浓度为10mg／L时,丛芽块的增长最大为1．14cm2,BA浓度为0．5mg／L时丛芽块增长最快为1．24cm2。外源激素KT和BA相互作用时,KT10mg／L＋BA0．5mg／L激素组合有利于丛芽块的增大。同时在无BA条件下,MS＋NAA0．5mg／L＋KT10mg／L＋蔗糖40g／L＋琼脂4．5g／L有利于彩色马蹄莲不定芽的增殖,但KT、BA均抑制根的生长,且浓度越大抑制作用越明显。     

檀香丛生芽增殖培养的研究

研究在相同的培养条件下,不同无机盐浓度、不同激素配比与组合、不同体积分数CW对檀香丛生芽增殖生长的影响,得出最适合的檀香丛生芽增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1+10%CW。     

二种培养基对多种植物不定芽增殖和生根诱导试验初报

采用继代扩大培养基(A):MS 6-BA2.0mg/L NAA0.2mg/L和诱根成苗培养基(BR3):MS IBA2.0mg/L NAA0.2mg/L对20多种植物组织进行了继代培养和诱根培养的试验,结果表明这两种培养基对香蕉、芦荟、观叶花卉植物等的诱导不定芽增殖和生根作用明显,具有较好的广谱性,可用于香蕉、芦荟、观叶花卉植物等种苗的工厂化生产.     

6BA和NAA对朱顶红组织培养的影响

以朱顶红品种为试材,在组织培养过程中,以鳞茎为外植体,研究6BA和NAA的不同浓度对其直接诱导再生植株的影响。结果表明:M S 1 m g/L的6BA 2 m g/L的NAA是直接诱导鳞茎再生植株的最好组合,而LS 2 m g/L的6BA 0.5 m g/LNAA是直接诱导鳞茎再生植株的理想培养基。     

影响非洲菊离体培养器官分化的因素

采用非洲菊的 4个不同切花品种 ,主要通过对花托外植体进行离体培养 ,从基因型、激素组合、基本培养基、蔗糖质量浓度等方面研究了非洲菊器官形成的规律。结果表明 :幼小的花托是非洲菊最适宜培养的外植体。虽然品种之间存在着差异 ,但在 2个月内均能从愈伤组织上直接产生不定芽。芽的产生以IAA 0 1mg/L及BA 10mg/L为最佳激素配比 ,而基本培养基诱导芽分化的效果是B5>1/ 2MS >MS ,1%蔗糖较之高质量分数蔗糖更有利于芽的分化。     

芍药'种生粉'离体芽培养及玻璃化苗复壮研究

以芍药品种‘种生粉'地下芽为外植体,研究不同IAA浓度、取材时间对启动培养的影响,不同6-BA浓度对丛生芽诱导的影响、不同生长素对丛生芽增殖的影响以及继代过程中玻璃化苗的复壮.结果表明:有利于地下芽的启动培养基为:1/2 MS(Ca2+加倍)+6-BA 1.0 mg·L-1+GA30.5 mg·L-1+IAA0.1 m...     

外植体和培养因子对百合不定芽诱导的影响

以百合珠芽作外植体进行组织培养,结果表明,在ＭＳ＋ＩＡＡ１．０￣２．０ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ０．１￣０．５ｍｇ／Ｌ培养基中,珠芽和珠芽苞片均不经愈伤组织分化出芽,且珠芽苞片的分化时间更短。该实验通过研究不同外植体和培养条件对不定芽诱导的影响,选择出有利于植株再生的适宜条件,目的在于建立高频率和稳定的再生系统。