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相似文献
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1.
在以5种限制性内切酶对SINPV基因组作酶解分析的基础上,以AcNPV多角体基因的部分编码序列作探针,对其进行Southern杂交分析,发现XbaⅠ酶切的2.9kb片段含有全部或部分SINPV多角体基因,并将该片段克隆至puc18载体上。  相似文献   

2.
斜纹夜蛾核多角体病毒研究进展   总被引:6,自引:3,他引:3  
斜纹夜蛾核多角体病毒杀虫剂是一种新型的生物农药,从分子生物学、病毒流行学、对非靶标生物的毒性、工厂化生产及田间药效等方面阐述了斜纹夜蛾核多角体病毒的研究进展.  相似文献   

3.
阐述了300亿PIB/g斜纹夜蛾核多角体病毒母药的生产工艺,包括斜纹夜蛾的人工饲养、多角体病毒的人工增殖、多角体病毒的提纯、产品的制备、加工及包装.该产品为粉剂,多角体含量为300亿PIB/g.经生物测定,当多角体病毒的接种浓度为2.0×107 PIB/mL时,斜纹夜蛾四龄幼虫的平均死亡率可达86.40%.  相似文献   

4.
对福建农业大学生物技术中心采集分离的斜纹夜蛾核型多角体病毒进行了致病过程和形态大小的观察,感染力测定以及小菜蛾和菜青虫对该病毒的敏感性等方面的初步研究。  相似文献   

5.
对斜纹夜蛾核多角体病毒(Spodoptera litura nucleopolyhedrovirus,Spli NPV)郴州株的室内生物活性进行了分析并对其田间应用效果进行了系统研究。该病毒的人工繁殖方法以饲喂法较好,病死率为65.0%;害虫染毒后4~8 d达死亡高峰,高温、高湿、寡日照天气有利于病毒的发生流行;此病毒的室内校正防效为86.6%,略优于已投入市场的病毒产品;田间校正防效为88.4%,稍高于阿维菌素农药产品的防效;病毒原液中的病毒多角体的浓度为1.03×1011OBs/ml,为国内的强毒株。该病毒作为防治害虫的生物因子,具有很好的应用开发前景。  相似文献   

6.
进行甘蓝夜蛾核型多角体病毒防治莲藕斜纹夜蛾的田间药效试验,结果表明,从防治效果和施用成本综合考虑,20亿PIB·g-1 甘蓝夜蛾核型多角体病毒 450 mL·hm-2较好,药后 14 d 总防效为97.9%。  相似文献   

7.
自然界中的核多角体病毒(NPV)和颗粒体病毒(GV)普遍存在多种分离株,同种病毒不同分离株往往在致病性和作用速度上存在差异[1~3].  相似文献   

8.
利用从日本引进的斜纹夜蛾核型多角体病毒(SlNPV)研究了对斜纹夜蛾幼虫的致病性。结果表明,随着龄期增加,致病性减弱,LC50值升高。在15~30℃范围内,饲育温度越高,致病性越强,LC50最低。  相似文献   

9.
对福建农业大学生物技术中心采集分离的斜纹夜蛾核型多角体病毒进行了致病过程和形态大小的观察、感染力测定以及小菜蛾和菜青虫对该病毒的敏感性等方面的初步研究.斜纹夜蛾核型多角体病毒形状不规则,大小不一,直径为1.0~2.5μm,平均直径为1.65μm.以斜纹夜蛾、小菜蛾和菜青虫为靶标害虫,对该病毒的感染力及杀虫特异性进行了测定.结果表明:在测定的浓度范围内,斜纹夜蛾幼虫感病死亡率随多角体浓度和虫龄而变化,在25℃下,3龄幼虫的致死中浓度为1×105.14PIBmL-1;浓度相同时,幼虫死亡速度随龄期增大而减慢;对小菜蛾和菜青虫幼虫的致病死亡率为0.可见,此多角体病毒对斜纹夜蛾具有较高的毒力,且专化性强.  相似文献   

10.
【目的】研究病毒基因感染昆虫宿主的分子机制。【方法】从自然界分离和鉴定斜纹夜蛾核型多角体病毒(Spodoptera litura multicapsid nucleopolyhedrovirus,SpltMNPV)的遗传突变株,筛选到少多角体基因突变株-SpltMNPV B型株,克隆该株的少多角体基因(fp25K)。对不同株系SpltMNPV的fp25K进行序列分析、病毒感染的细胞培养和虫体感染试验。【结果】核苷酸序列分析表明,与中国株相比,A型和C型分别发生了4个和3个核苷酸改变,但编码的氨基酸不变;B型株3′端核苷酸发生了多处缺失和一处插入,导致FP25K蛋白C端21个氨基酸改变。病毒感染的细胞培养试验表明,fp25K基因突变导致多角体明显减少的表型。虫体试验表明,感染fp25K突变的SpltMNPV B型株的宿主液化减弱。【结论】SpltMNPV B型株是一株自然的少多角体遗传突变株,该突变株可用于更深入地解析少多角体表型成因、病毒感染后虫尸降解和液化作用的分子机制。  相似文献   

11.
室内毒力测定表明,在一定范围内,不同浓度甜菜夜蛾核型多角体病毒(SeNPV)感染甜菜夜蛾2龄幼虫后,浓度越高,甜菜夜蛾死亡率越高,开始死亡时间越早,全程感染至死亡的天数越短,致死中时(LT50)为2.44~5.60 d,致死中浓度LC50=7.11×104PIB/m l。以剂量为2×105PIB/m l的SeNPV样品感染甜菜夜蛾1~4龄幼虫,低龄幼虫的死亡高峰期为4~5 d,全程期为6~7 d;3龄以上幼虫死亡高峰期为7 d左右,全程期为10~12 d。  相似文献   

12.
研究了甜菜夜蛾2龄末幼虫被淡足侧沟茧蜂寄生及核型多角体病毒感染后,寄主体长、体宽、头壳宽度及体重的变化.结果表明:各处理组形态学指标均低于对照组,表明甜菜夜蛾在被寄生及感毒后,其生长发育受到了明显抑制.  相似文献   

13.
对不同浓度的灰斑古毒蛾核型多角体病毒(OeNPV)的毒力测定结果表明:分别用6×103,6×104,6×105,6×106,6×107个/ml病毒水悬液感染二至三龄幼虫,其中,以浓度为6×107个/ml效果最佳,死亡率达90.2%。不同龄期的幼虫对病毒的敏感性存在明显差异。一龄幼虫敏感性最强。田间喷施6×106~6×108个/ml的病毒水悬液10d的防效达82.40%~86.70%。病毒水悬液中添加1%甲基纤维素和0.05%MgSO4可提高防治效果。而0.05%的MgSO4本身对灰斑古毒蛾没有毒性,但可以使灰斑古毒蛾核型多角体病毒增效。  相似文献   

14.
概述了我国斜纹夜蛾的分布区以及在各分布区的始见虫时间。结果表明,斜纹夜蛾在我国目前的行政区划内除西藏未见报道外,其余各省、自治区、直辖市和特别行政区均有分布,主要分布于长江流域、华南和西南地区,西北地区则分布较少,在华北和东北地区分布介于二者之间;该虫可在1~2月的华南和西南地区越冬,甚至在部分地区终年可见,之后随着气温升高,向北迁飞,在长江流域、华东地区乃至华北和东北地区逐渐为害;在1~2月的华南和西南地区,该虫的寄主作物主要是槟榔芋、草莓、白莲、烟草、柑橘和蔬菜等。  相似文献   

15.
采用室内浸虫法测定万寿菊不同部位浸提液对斜纹夜蛾3龄幼虫的生物活性,筛选出具有较强杀虫效果的活性部位.以质量浓度梯度为625,1 250,2 500,5 000,10 000 mg/L的万寿菊花、茎、叶、根乙醇提取物及根的石油醚萃取物、氯仿萃取物、乙酸乙酯萃取物及不溶物分别处理斜纹夜蛾3龄幼虫,12,24,48 h后观察死亡虫体数,计算死亡率和校正死亡率.结果显示,万寿菊根、茎、叶、花乙醇提取物和根的4种不同极性溶剂的萃取物均对斜纹夜蛾3龄幼虫具有触杀活性,并呈剂量依赖关系.根的乙醇提取物和根的氯仿萃取物触杀活性都很高,根的乙醇提取物在作用12 h后的LC50为413.56 mg/L,作用24 h的LC50为322.43 mg/L;作用虫体12 h后,根的氯仿萃取物质量浓度在5 000 mg/L和10 000 mg/L的校正死亡率均达到100%,LC50为738.00 mg/L,表明万寿菊杀虫活性物质主要存在于根中,且在氯仿溶剂中表现效果强.该研究可为万寿菊的进一步开发利用及研制杀虫剂提供理论依据.  相似文献   

16.
采用几种不同杀虫剂田间防治斜纹夜蛾,药效试验表明,百草二号水剂1500倍液、2000倍液、3000倍液对斜纹夜蛾的防治较好,药后3~7d校正死亡率分别为90%以上,80%~90%,70%~80%;辣子力对斜纹夜蛾的防治效果一般,药后3~5d校正死亡率为70%~80%,药后7d校正死亡率为80%以上;0.5%海正三令乳油对斜纹夜蛾的防治效果很好,药后3d校正死亡率达100%,药后5~7d校正死亡率为97%~80%。结果表明,百草二号水剂、海正三令乳油两种药剂对斜纹夜蛾都有很好的防治效果,可在生产上推广应用。  相似文献   

17.
文章报道了甘蓝夜蛾核型多角体病毒(MbNPV)和苏云金杆菌菌株2(0 Bt20)混用对甘蓝夜蛾2龄幼虫的毒力测定。研究结果表明,Bt20菌株对MbNPV具有增效作用,用浓度为5×106、1×107芽孢.mL-1的Bt20与MbNPV混用,能显著提高MbNPV的杀虫效果和杀虫速度,研究结果表明,Bt20与MbNPV复配生物制剂的开发提供了试验依据。  相似文献   

18.
为探明斜纹夜蛾田间种群消长规律,提高预测预报和持续控害水平,采用性诱剂诱集的方法,于2005——2006年连续二年对斜纹夜蛾成虫进行了逐日系统监测。通过对斜纹夜蛾成虫诱集数据、气温等进行相关分析后表明:1-3月均未诱集到斜纹夜蛾成虫,8-10月3个月为斜纹夜蛾发生高峰期,其诱集量占全年的80.86%;线性回归分析表明,种群基数、旬累计平均气温是影响斜纹夜蛾种群数量的主要因素,它们之间存在显著的正相关性。探明了斜纹夜蛾种群消长动态规律,并提出了2种简单、实用的种群预测模型。  相似文献   

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