KIO3-溴化钾-甲基紫体系共振瑞利散射法测定青霉素类抗生素

在弱酸介质中,阿莫西林（AMO）、氨苄西林（AMP）和羧苄西林钠（CAR）等青霉素类抗生素碱水解产物与碘酸钾反应生成I2,I2可进一步与溴化物生成[I2Br]^-配阴离子,它再与甲基紫形成离子缔合物[I2Br][MV],使共振瑞利散射（RRS）显著增强并产生新的RRS光谱,其最大散射波长位于333nm．在一定条件下,散射强度（△I）与青霉素类抗生素浓度成正比,其线性范围在0．08～2,0μg／mL之间,方法具有高灵敏度,对3种青霉素类抗生素药物的检出限分别为2,3ng／mL（AMO）,3,7ng／mL（AMP）和4,4ng／mL（CAR）,本文研究了适当的反应条件和影响因素,并考察了共存物质的影响,表明方法具有较好的选择性．此法可用于胶囊和片剂等药物制剂以及血清和尿液中青霉素类药物的测定．     

硫化镉纳米微粒与某些氨基糖苷类抗生素相互作用的共振瑞利散射光谱及其分析应用

在pH为2.0～7.0的水溶液中,硫化镉纳米微粒[(CdS)n]与氨基糖苷类抗生素阿米卡星(AMK)、卡那霉素(KANA)、妥布霉素(TOB)和庆大霉素(GEN)借静电引力、疏水作用力结合,形成粒径更大的聚集体,导致共振瑞利散射(RRS)的增强并产生新的RRS光谱,最大RRS峰位于289 nm(AMK体系)、291 nm(KANA和TOP体系)和287 nm(GEN体系).在一定条件下,RRS散射强度(△I)均与药物的浓度成正比,反应具有高灵敏度,对于4种药物的检出限在7.7～8.8 ng/mL之间.其中(CdS)n-AMK体系灵敏度最高,对AMK的检出限为7.7 ng/mL.据此发展了一种用纳米硫化镉作探针,灵敏、简便、快速测定氨基糖苷类抗生素药物的共振瑞利散射新方法.     

氯化钡共振瑞利散射法测定蜂蜜中硫酸链霉素残留

在0.05 mol/L HCl和2.0 mg/mL Triton X-100介质中, 氯化钡与硫酸链霉素(STP)在加热条件下反应生成BaSO4微粒, 导致溶液的共振瑞利散射(RRS)强度急剧增强, 并产生新的RRS光谱, 最大散射峰位于338 nm附近. 在0.01～4.0 μg/mL浓度范围内, 反应体系RRS强度与药物浓度成正比. 反应具有较高的灵敏度, 对STP的检出限(3σ)为4.8 ng/mL. 研究了适宜的反应条件和影响因素, 并考察了共存物质的影响, 表明方法具有较好的选择性, 可用于蜂蜜中STP残留的检测.     

硫化镉纳米微粒与某些氨基糖苷类抗生素相互作用的共振瑞利散射光谱及其分析应用

在pH为2.0～7.0的水溶液中,硫化镉纳米微粒[（CdS）n]与氨基糖苷类抗生素阿米卡星（AMK）、卡那霉素（KANA）、妥布霉素（TOB）和庆大霉素（GEN）借静电引力、疏水作用力结合,形成粒径更大的聚集体,导致共振瑞利散射（RRS）的增强并产生新的RRS光谱,最大RRS峰位于289 nm（AMK体系）、291 nm（KANA和TOP体系）和287 nm（GEN体系）.在一定条件下,RRS散射强度（ΔI）均与药物的浓度成正比,反应具有高灵敏度,对于4种药物的检出限在7.7～8.8 ng/mL之间.其中（CdS）n-AMK体系灵敏度最高,对AMK的检出限为7.7 ng/mL.据此发展了一种用纳米硫化镉作探针,灵敏、简便、快速测定氨基糖苷类抗生素药物的共振瑞利散射新方法.     

双波长共振瑞利散射法测定饮料中的苋菜红

在pH=2.8~3.4的Britton-Robinson(BR)缓冲溶液中,乙基紫(EV)与苋菜红(AT)形成3∶1的离子缔合 物,导致双波长共振瑞利散射(DWO-RRS)显著增强,并产生新的RRS光谱.在最大RRS峰334nm 和374nm 处, 散射增强程度(ΔI)与AT的质量浓度在0.1~6.0μg/mL范围内成良好的线性关系,检出限为12.9ng/mL(RRS, 334nm)、12.4ng/mL(RRS,374nm)、6.3ng/mL(DWO-RRS,334nm 374nm).据此建立了灵敏度高、选择性 好、快速准确测定AT的光散射新方法,适用于饮料中AT含量的测定.研究了RRS光谱特征和适宜的反应条件, 并对EV与AT的结合模式进行了讨论.     

铊(Ⅲ)-甲氨蝶呤反应体系的共振瑞利散射光谱及其分析应用

在pH为4.6～5.0的BR缓冲溶液中, 甲氨蝶呤(MTX)能与Tl(Ⅲ)反应形成3∶1的螯合物, 此时将引起共振瑞利散射显著增强并出现新的RRS光谱, 最大散射波长位于335 nm处, 另在366 nm处有另一较强的散射峰. 在0.010～2.5 μg/mL范围内散射强度(ΔI)与MTX浓度成正比. 方法具有高灵敏度, 对MTX的检出限为3.1 ng/mL, 方法也有良好的选择性. 据此发展了一种灵敏、简便和快速测定痕量MTX的新方法, 并可用于人血清和尿液中MTX测定.     

牛血清白蛋白共振瑞利散射和共振非线性散射法测定硫酸软骨素

在pH=2.8~4.0的BR缓冲溶液中,硫酸软骨素(CS)由于磺酸基离解而成为带多个负电荷的大阴离子,而低于其等电点(pI=4.7)的牛血清白蛋白(BSA)则以带正电荷的大阳离子存在,两者之间可结合形成复合物.此时将引起共振瑞利散射(RRS)显著增强,并产生新的RRS光谱,其最大散射波长位于304 nm处.与此同时,它的二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)也明显增强,且最大SOS和FDS分别位于471 nm和292 nm.散射增强的强度(ΔIRRS、ΔISOS和ΔIFDS)与CS浓度在一定范围内成正比,可用于CS的定量测定.对于CS的检出限(3σ)分别为2.0 ng/mL(RRS),2.9 ng/mL(SOS)和13.2 ng/mL(FDS).研究了适宜的反应条件,考察了共存物质的影响,表明方法有较好的选择性,可用于市售滴眼液中硫酸软骨素含量的测定.     

Pd(Ⅱ)与还原型辅酶Ⅰ和溶菌酶相互作用的荧光和共振瑞利散射光谱研究

在弱酸性介质中,Pd(Ⅱ)能分别与还原型辅酶Ⅰ(NADH)和溶菌酶(Lyso)形成1∶1和2∶1的复合物,并导 致NADH 和Lyso的荧光猝灭,但不能引起共振瑞利散射(RRS)的变化和增强.但是当Pd(Ⅱ)与NADH 和Lyso同 时作用并形成n(Pd(Ⅱ))∶n(NADH)∶n(Lyso)=2∶2∶1的三元复合物时,不仅能使Lyso的荧光猝灭,而且能引 起RRS显著增强并出现最大散射波长位于309nm 附近的RRS光谱.研究了Pd(Ⅱ)-NADH-Lyso反应体系的荧光 和RRS光谱特征,适宜的反应条件,探讨了反应机理及Pd(Ⅱ)与NADH 和Lyso的结合位点和结合模式,考查了 荧光猝灭和RRS增强的原因.当Pd(Ⅱ)和Lyso过量时,散射增强(ΔI)在一定范围内与NADH 的质量浓度成正 比,对NADH 的检出限为5.7ng/mL(8.6×10-9 mol/L).同样当Pd(Ⅱ)和NADH 过量时,散射增强(ΔI)在一定 范围内与Lyso的质量浓度成正比,检出限为15.1ng/mL(1.06×10-9 mol/L).因此RRS光谱不仅可为研究金 属离子与不同生物分子之间的相互作用提供新的信息,而且也为高灵敏度定量测定痕量NADH 和Lyso这样的 生物分子创造了条件.     

乙基紫共振瑞利散射法测定碘酸钾

在磷酸介质中,碘酸钾与碘化钾反应生成I3-配阴离子,它可进一步与乙基紫形成离子缔合物,此时不仅能引起吸收光谱的变化,而且能导致共振瑞利散射(RRS)的显著增强并产生新的RRS光谱,其最大散射波长位于319 nm.在一定条件下,其散射强度△I与碘酸钾浓度成正比,其线性范围在2.33×10-3～3.00 μg·mL-1之间,方法具有极高的灵敏度,对碘酸钾的检出限为0.70 ng·mL-1,也具有良好的选择性,可用于食盐中碘酸钾的直接测定.     

CdTe量子点作探针共振瑞利散射法测定甲氨蝶呤、头孢曲松钠

以巯基乙胺为稳定剂,在水相中合成CdTe量子点,巯基乙胺自组装在量子点的表面形成带正电的聚合体,在pH为5.0～5.6的弱酸性条件下,带正电的CdTe量子点聚合体与带负电的甲氨蝶呤(Methotrexate MTX)、头孢曲松钠(Ceftriaxone CTRX)通过静电引力及疏水作用力结合形成粒径较大的聚合体,这种聚合体的形成导致共振瑞利散射(Resonance Rayleigh Scattering RRS)强度显著增大,同时二级散射(seconol-order scattering SOS)和倍频散射(frequency-doubling scattering FDS)也显著增强.在一定条件下,散射增强(△I)与甲氨蝶呤、头孢曲松钠的浓度成正比,其中RRS方法有较高的灵敏度,甲胺蝶呤和头孢曲松钠的线性范围分别为0.01～4.50 μg/mL,0.03～4.20 μg/mL,检出限(3σ)分别为3.06 ng/mL,8.90 ng/mL.这种方法灵敏、简便、快速,可用于血样中甲氨蝶呤、头孢曲松钠的痕量分析.