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以温郁金的茎尖作为外植体进行组织培养,研究无菌外植体的构建、芽的增殖及生根培养等几个关键步骤的培养基配方。结果表明:温郁金茎尖接种在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基上,30 d后长出幼芽;丛生芽在MS+TDZ 0.4 mg/L的增殖培养基上效果最佳,芽体粗壮,增殖速度快,30 d增殖倍数达4.11;小苗在MS+NAA 0.5 mg/L+活性炭0.5 g/L生根培养基上,生根率达100%;组培苗移栽在V河沙∶V表土∶V椰糠=1∶1∶1的混合基质中,成活率可达97%。 相似文献
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“维多利亚”葡萄茎段离体培养技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以当年生半木质化的茎段为外植体,研究"维多利亚"葡萄最佳的离体培养方案。结果表明:最佳愈伤组织诱导培养基为MS+ZT 3.0mg/L,最佳增殖培养基为MS+ZT 3.0mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+IBA 1.2mg/L。 相似文献
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<正> 近来,英国东茂林试验站琼斯(Jones)等人,以嫁接在无病毒M26砧木上的五个苹果品种(Malling Kent、Malling Suntan、詹姆斯格里夫、桔苹和金冠)四年生幼树的茎尖作为试材,用组织培养技术进行繁殖,获得了自根苗.现已移至果园,以便进一步与嫁接植株进行各种性能的比较. 相似文献
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苹果砧木茎尖培养玻璃化与内源激素的关系 总被引:7,自引:1,他引:6
苹果砧木茎尖培养玻璃化与内源激素的关系牛自勉,王贤萍,许月明,陆军(山西省农业科学院果树研究所,太谷030800;浙江省林业科学研究所,杭州310023)关键词苹果砧木,玻璃化,茎尖培养,内源激素TheRelationshipbetweenEndog... 相似文献
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‘品丽珠’葡萄离体茎尖超低温保存的研究 总被引:14,自引:0,他引:14
研究了包埋干燥法超低温保存‘品丽珠’葡萄离体茎尖的影响因素———芽的位置、干燥时间、预冰冻温度及材料生理状态。选继代培养4 个月以上的侧芽, 蔗糖预培养3 d、干燥5 h , 两步降温和直接在MS 培养基上培养, 存活率达40 %。 相似文献
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以美国库拉索芦荟(Aloe veraL.)茎尖和幼茎段为外植体,MS培养基配以不同浓度的NAA和6-BA进行离体组织培养。结果表明,以MS+6-BA3 mg·L^-1+NAA 0.5 mg·L^-1培养基对芽的诱导效果最佳,芽的诱导分化率最高,且试管苗健壮;增殖培养基以MS+6-BA 2 mg·L^-1+NAA 0.2 mg·L^-1效果最佳,有利于芽苗增殖;生根培养基用1/2 MS+IBA 0.5 mg·L^-1+1.5%蔗糖效果最好;芦荟外植体用0.1%升汞消毒时间以10 min为宜。通过研究采用一些措施有效地控制玻璃化苗的发生。 相似文献
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银条茎尖培养快繁及离体根状茎的诱导 总被引:2,自引:3,他引:2
以银条‘二细一粗’品种为试材, 研究了蔗糖浓度、激素组合对茎尖培养和快速繁殖的影响及温度、光照、蔗糖浓度等因素对根状茎离体诱导的影响。结果表明: 茎尖培养较理想的培养基为MS + 蔗糖4 % + 6-BA 0.5 mg·L - 1 + NAA 0.1 mg·L - 1 , 成苗率可达74.0 %。茎尖增殖较适培养基为MS + 6-BA 3.0 mg·L - 1 + NAA 0.5 mg·L - 1 , 每个外植体平均可产生5.6 个芽。根状茎诱导以MS + 蔗糖10 % + 6-BA 510 mg·L - 1+ CCC 500 mg·L - 1培养基, 20 ℃全黑暗培养效果最好。 相似文献
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树莓品种‘波鲁德’茎尖离体培养体系的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
以树莓品种‘波鲁德’的茎尖为试验材料,建立其离体培养再生体系,为无病毒苗木的培育提供基础。结果表明:茎尖诱导最佳培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA+0.5 mg/L GA3;暗培养最佳时间为7 d,之后转入光照培养14 h/d,能够促进茎尖成活;当茎尖长度分别为0.5~0.7、0.7~1.0 mm时,其成活率分别为90.02%、94.44%;茎尖苗最佳增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,增殖系数为5.09;试管苗最佳生根培养基为1/2MS+1.0 mg/L IBA,生根率达100%。 相似文献
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作者报道了兰考泡桐(Paulownia elongata S.H.Hu)离体茎、叶的脱分化和植株再生。利用组织培养方法快速繁殖泡桐良种,是切实可行的捷径。 采用嫩梢、萌蘖芽伸长的嫩茎或分化苗叶片为外植体。在以MS为基本培养基,附加6BA(5~10ppm)和NAA(0.1~1ppm)的培养基上,得到了愈伤组织及再分化出的小植株。其中,以MS附加5ppm6BA和0.5ppm NAA的组合,分化率最高,获得的离体小植株也最多。 当小植株生长到1.5~2厘米时,切下置于1/2MS附加IBA(0.1~0.5ppm)的培养基内。约一星期开始生根。20~25天后,移栽到蛭石与草炭1:1的混合基质中。培养30天,可移至大田栽培。 相似文献
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《中国南方果树》2020,(1)
为筛选赣南早纽荷尔晚棱脐橙品种离体茎段培养及微芽嫁接的优化条件,进而为柑桔无病化苗木繁育提供技术支撑,对各品种不同季节采集的半木质化离体单芽(眼)茎段经过75%C_2H_6O(乙醇)浸泡30 s后,分别以NaClO、H_2O_2和HgCl_2进行不同浓度和时间的消毒处理,调查比较茎段采集季节及消毒方法对消毒效果(污染率和萌芽率)的影响,并开展不同品种诱导不定芽及不同季节田间芽茎尖微芽嫁接苗萌发率的比较试验。结果表明,赣南早纽荷尔晚棱脐橙离体茎段最佳消毒方法是75%C_2H_6O消毒30 s后1%HgCl_2消毒6 min,污染率可低至30.00%、18.33%和15.00%;赣南早纽荷尔脐橙茎段最适采集季节为夏季,晚棱脐橙茎段最适采集季节为秋季。赣南早纽荷尔晚棱脐橙茎段诱导不定芽微芽嫁接苗的萌发率最高为46.67%、41.67%和38.33%,均显著高于田间芽微芽嫁接苗的萌发率。以诱导不定芽为接穗进行微芽嫁接可提高嫁接苗萌发率,同时解决田间因季节无芽、少芽的问题。 相似文献