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1.
盐酸沃尼妙林预混剂对猪痢疾的临床疗效试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
沃尼妙林(valnemulin)是新一代截短侧耳素(pleuromutilin)类半合成抗生素,属二萜烯类,与泰妙菌素属同一类药物,是动物专用抗生素.主要用于防治猪、牛、羊及家禽的支原体病和革兰阳性菌感染.1999年由欧共体批准用于预防与治疗由猪痢疾短螺旋体感染引起的猪痢疾和由肺炎支原体感染引起的猪地方性肺炎[1].  相似文献   

2.
进行了盐酸沃尼妙林预混剂对猪气喘病的疗效试验。结果显示:以盐酸沃尼妙林预混剂300 mg/kg和400 mg/kg两种剂量混饲给药,对猪气喘病均有显著效果。盐酸沃尼妙林预混剂可有效控制猪体内的肺炎支原体病原,促进肺炎支原体所致肺组织病变的好转,甚至临床治愈,从而改善气喘病猪的症状。  相似文献   

3.
采用流化床制粒、包衣技术制备盐酸沃尼妙林预混剂,正交试验法进行工艺参数的筛选,通过包衣效果试验和稳定性试验进行考察,筛选出最佳生产工艺。在此优化工艺条件下制得的盐酸沃尼妙林预混剂临床适口性好、质量稳定。本品处方合理,制备工艺简单,为大规模生产提供了依据。  相似文献   

4.
为了评价10%盐酸沃尼妙林预混剂对鸡的安全性,将雌雄各半的64只广东黄麻鸡随机分为4组,每组分别按体重以空白、1次单剂量(10 mg/kg)、1次3倍(30 mg/kg)和1次5倍(50 mg/kg)单剂量的10%盐酸沃尼妙林预混剂混饲给药,观察各组鸡临床表现、体重变化和饲料消耗,并于给药前1 d、给药结束后第7、14 d剖检鸡进行病理学检查、血液生理生化检测。结果显示:各组生长性能指标、血液生理指标及血清生化指标均差异不显著(P>0.05),病理学检查结果无明显病理变化。提示:10%盐酸沃尼妙林预混剂对鸡安全。  相似文献   

5.
以盐酸沃尼妙林为原料,利用流化床制粒包衣技术成功制备微丸型盐酸沃尼妙林预混剂,用HPLC测定制剂中主药含量.结果表明,制得的产品粒度均匀、流动性良好、含量稳定.选用猪增生性肠炎的自然发病猪为试验对象,以延胡索酸泰妙菌素疗效为对照.结果显示,试验组的高中低不同剂量组(中剂量为推荐剂量)与对照组对猪增生性肠炎治愈率分别为91.0%、82.0%、66.7%和75.3%,有效率分别为96.7%、88.7%、76.7%和83.6%,相同推荐剂量的微丸型盐酸沃尼妙林预混剂组的治愈率和有效率均高于泰妙菌素预混剂组(P<0.05).  相似文献   

6.
2009年9月29日,盐酸沃尼妙林原料药与预混剂被农业部批准为国家二类新兽药,证书编号分别为(2009)新兽药证字32、33号,该产品是由广州惠华动物保健品有限公司与广东大华农动物保健品股份有限公司动物保健品厂联合研发的新型抗生素类药物。  相似文献   

7.
建立了猪肝脏、肾脏、肌肉和脂肪中盐酸沃尼妙林的高效液相色谱检测方法并研究盐酸沃尼妙林预混剂在猪体内各组织中的残留消除规律。对24头健康猪以200mg/kg的剂量混饲给药21d。在停药后0、6、12、18、24、36h分别宰杀4头猪,采集各组织进行药物残留测定。方法的检测限为0.025~0.062 5μg/g,定量限为0.05~0.1μg/g,肝脏的平均回收率为75.5%~76.4%,变异系数为2.3%~3.8%;肾脏的平均回收率为75.8%~78.5%,变异系数为4.1%~6.0%;肌肉的平均回收率为79.3%~80.0%,变异系数为3.0%~4.7%;脂肪的平均回收率为76.7%~77.3%,变异系数为3.3%~5.4%。结果表明,盐酸沃尼妙林在肝脏中残留量最高,肾脏其次;肌肉和脂肪中的残留量显著低于肝脏和肾脏,停药24h时,残留量低于定量限;停药36h时残留量均低至检测限以下。盐酸沃尼妙林预混剂在猪组织中消除迅速,建议休药期为2d。  相似文献   

8.
为了改善盐酸沃尼妙林的适口性、降低刺激性以及提高稳定性,采用流化床制粒、包衣技术制备盐酸沃尼妙林包衣颗粒预混剂,正交试验法进行工艺参数的筛选,通过包衣效果试验和稳定性试验进行考察,筛选出最佳生产工艺。在此优化工艺条件下制得的盐酸沃尼妙林包衣颗粒预混剂临床适口性好、质量稳定。本品处方合理,制备工艺简单,为大规模生产提供了依据。  相似文献   

9.
盐酸沃尼妙林(valnemulin hydrochloride)是新一代截短侧耳素(Pleuromutilin)半合成动物专用抗生素,与泰妙菌素同属于二萜烯类.国外主要用于防治猪、羊、牛及家禽的支原体病和革兰阳性菌感染,具有抗菌谱广、抗菌活性强、药动学特征优良、残留低、使用安全等特点[1].  相似文献   

10.
猪增生性肠炎是由一种细胞内劳森氏菌引起的一种接触性传染病,常发生于6~20周龄的生长育成猪和母猪,被感染的猪群死亡率在5%~10%,造成饲料利用率下降(比正常猪下降15%~40%),生长迟缓,猪舍占用时间延长,淘汰率升高,给养猪业带来严重经济损失。随着养猪集约化程度的提高,环境污染的加大,以及应急频率的增多,猪增生  相似文献   

11.
以精制的截短侧耳素为原料,经对甲苯磺酰氯磺化后,与二甲基半胱胺盐酸盐反应,制得截短侧耳素半胱胺取代物;另外由D-缬氨酸、乙酰乙酸甲酯和氢氧化钾反应制得( R)-2-(1-甲氧羰基-2-烯丙基)氨基-3-甲基丁酸钾,经氯甲酸乙酯活化后与截短侧耳素半胱胺取代物反应,最后通过调节pH值,经反相萃取后,冻干得盐酸沃尼妙林,总收率为69%,所得产品按照EP6.0进行了质量检测,产品具有含量高、杂质少等优点。  相似文献   

12.
从药效学、药动学、毒理学等多个方面对盐酸沃尼妙林在家禽上的应用及国内外主要研究进展进行对比概述,分析了盐酸沃尼妙林对于家禽的安全性、有效性等情况,以期为临床用药提供参考。  相似文献   

13.
动物安全严重影响人类健康,尤其是近几年,世界各地爆发了各种动物疾病,如禽流感、猪流感、疯牛病、口蹄疫等,对人类健康造成极大威胁。然而普通抗生素的使用易导致动物体内的病菌产生耐药性,药物残留量较高且毒性大,具有致畸、致癌、环境污染等  相似文献   

14.
氟沃尼妙林是新一代截短侧耳素类半合成抗生素,属二萜烯类,与泰妙菌素属同类药物,是动物专用抗生素。主要用于防治猪、牛、羊及家禽的支原体病和革兰氏阳性菌感染。1999年由欧共体批准用于预防与治疗由猪痢疾短螺旋体感染引起的猪痢疾和由肺炎支原体感染引起的猪地方性肺炎。主要用其盐酸盐制成预混剂,有0.5%、1%、10%、50%等浓度的预混剂,其中0.5%、1%、10%预混  相似文献   

15.
<正> 沃尼妙林与泰妙菌素属同一类药物,是动物专用抗生素。主要用于防治猪、牛、羊及家禽的支原体病和革兰氏阳性菌感染。1999年由欧共体批准用于预防与治疗由猪痢疾短螺旋体感染引起的猪痢疾和由肺炎支原体感染引起的猪地方性肺炎。它是第一个全欧洲批准的兽用药物预混剂,被列为兽用处方药。2004年1月被欧共体批准预防由结肠菌毛样短螺旋体感染引起的猪结肠螺旋体病(结肠炎 coli-tis)——生长猪的一种温和形式的下痢和治疗由细胞内劳森菌感染引起的猪增生性肠病(回肠炎 ileitis)。猪痢疾短螺旋体、结肠菌毛样短螺旋体和细胞内劳森菌是大多数生长猪肠炎的罪魁祸首。1 药物基础知识介绍1.1 作用机理沃尼妙林的作用机制是在核糖体水平上抑制细菌蛋白质的合成,高浓度时也抑制 RNA 的合成。主要是抑菌,但高浓度时也杀菌。抗菌谱广,对 G~+和 G~-菌有效,对霉形体属和螺旋体属高度有效,而对肠道菌属如大肠杆菌、沙门氏菌效力较低。1.2 药动学研究  相似文献   

16.
沃尼妙林(Valnemulin)是新一代截短侧耳素(pleuromutilin)类半合成抗生素,属二萜烯类,与泰妙菌素属同一类药物,是动物专用抗生素。主要用于防治猪、牛、羊及家禽的支原体病和革兰氏阳性菌感染。盐霉素属聚醚类离子载体抗生素,在临床上主要用于猪球虫病的预防以及促生长作用。  相似文献   

17.
盐酸沃尼妙林(Valnemulin Hydrochloride)是新一代截短侧耳素(pleuromutilin)类半合成的动物专用抗生素,属二萜烯类,与泰妙菌素属同一类药物。国外主要用于防治猪、牛、羊及家禽的支原体病和革兰氏阳性菌感染,具有广谱、抗  相似文献   

18.
盐酸沃尼妙林(Valnemulin Hydrochloride)是新一代截短侧耳素(pleuromutilin)类半合成的动物专用抗生素,属二萜烯类,与泰妙菌素属同一类药物.国外主要用于防治猪、牛、羊及家禽的支原体病和革兰氏阳性菌感染,具有广谱、抗菌活性强、药动学特征优良、残留低、安全等特点.  相似文献   

19.
沃尼妙林是新一代截短侧耳素(pleuromutilin)类抗生素。试验以丙烯酸树脂水分散体为肠溶包衣材料,单因素与正交试验筛选处方及工艺条件,用流化床包衣技术及挤出-滚圆法制备10%盐酸沃尼妙林肠溶微丸。研制的肠溶微丸外观、含量和释放度在加速试验条件下均保持稳定;以75~150 g/t饲料混饲给药,10%盐酸沃尼妙林肠溶微丸对猪痢疾有良好治疗效果,明显优于痢菌净。研究表明,盐酸沃尼妙林肠溶微丸质量符合药学要求,具有良好的体外肠靶向性,可用于猪肠道疾病的防制。  相似文献   

20.
新药沃尼妙林的研究进展   总被引:2,自引:2,他引:2  
沃尼妙林(Valnemulin)是以截短侧耳素为原料半合成的新一代抗生素,与泰妙菌素为同一类药物,其抗菌活性强,抗菌谱广,尤其对支原体和螺旋体有很强的活性。本文对沃尼妙林的作用机制、药效学、药动学、毒理学以及在临床上的应用方面的研究进展进行了综述。  相似文献   

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