共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
2.
精子冷冻过程中经受耐冻的能力叫做耐冻性。一般用冷冻精液解冻后精子的复苏率来比较耐冻性,复苏率高的,牛精子的耐冻性较好,相反,耐冻性较差。对于种公牛,其耐冻性越好,冷冻精液解冻后精子的复苏率就越高,在同样精液量、同样密度的情况下,能生产出更多的冻精产品。因此,全面掌握种公牛精子耐冻性,能够有效地确定合理的稀释倍数,充分发挥种公牛的利用率。 相似文献
3.
从以精子耐冻性为指标而选择的公鸡和普通公鸡中采精,按1℃/分和6℃/分的速率将精液冷冻至-70℃然后投液氮保存。解冻后这两种公鸡精子的受精力不同。经过选择的公鸡,其精液以1℃/分的速率降至-70℃,解冻后受精率最高。而以6℃/分的速率冷冻时,两种公鸡精液的受精率没有差异。这一结果表明,可以用精子的耐冻性为指标进行公鸡的选择,而且在冷冻这种公鸡的精液时,冷冻速 相似文献
4.
5.
本研究首先时比了3头种公牛的X/Y精子分离效果,并通过常规冻精和性控冻精的活力检测,来评价流式细胞仪分离及冷冻处理对不同种公牛精子分离效果的影响.应用体外受精试验,探讨了不同种公牛个体的常规冻精和分离冻精的受精和胚胎发育能力.试验结果表明,不同种公牛个体间除分离准确率外,精子的分离速率(4.1×103/s vs 4.5×103/s vs5.3×103/s,P<0.05)和死精率(19.3%vs 14.5%vs 11.0%,P<0.05)都存在显著差异.三头种公牛的性控冻精在体外培养过程中,精子活力的下降速率要显著快于常规冷冻精液组.不同种公牛个体的分离冻精组在4小时的精子活力也有显著差异(1号种公牛9.1%vs 2号种公牛22.1%、3号种公牛21.5%,P<0.05).此外,常规冻精和性控冻精在受精后的卵裂率和囊胚率存在显著差异(1号种公牛:64.0%vs 41.6%,26.9%vs 19.3%;2号种公牛:67.3%vs 52.3%,29.2%vs26.5%;3号种公牛:60.3%vs 43.1%,27.3%vs 29.9%).上述结果表明,不同种公牛个体间精子的分离速率、死精率、以及对分离冷冻处理的耐受性存在显著差异,造成其解冻后活力和存活时间不同程度的下降;但在体外受精试验中,3头种公牛的分离精子仍具有正常的受精能力,并能支持胚胎发育到囊胚阶段.综上结果表明,选择适宜的种公牛和降低分离及冷冻处理对精子的损伤,对于提高精子的分离效率、分离精液的品质和体外受精效率都有着重要的意义. 相似文献
6.
自从Lake(1972)首先探讨了不同个体间精子的耐冻性问题以来,已有许多作者对鸡冷冻精液受精率的遗传特性作了大量的研究。Sexton(1978)发现具有较高受精率公鸡的冷冻精液。使用不同的冷冻程序依然有较高的受精率。Mitchell(1977)等和Armah和Backland(1983)估测了鸡冷冻精液的遗传力,证明了精子抗冻能力的遗传性。Lado-Gorzowska(1976)比较了不同品种公鸡精液抗冻能力的差异,重型品种(白洛克、 相似文献
7.
8.
9.
10.
当前评定公牛精液品质的主要依据是采精量、原精活力、精子密度、精子的冻后复活率(冻后活力/原精活力)等项指标。而公牛由于个体间的差异使以上各项评定指标,尤其使冻后解冻活力出现较大差异。精液冷冻主要目的是为充分利用优良种公牛的精液,以先进的手段--深冷技术,制成冻精剂型加以保存,然后解冻(40℃水浴)复 相似文献
11.
12.
鉴于通过特殊营养增加公羊精液的耐冻力具有理论上和实际上的重要性,所以进行了本研究。8头马尔普拉公羊随机分成2组。其中一组补喂棉籽这种富含脂类的饲料。用公羊精液测定与精液耐冻力有密切关系的各种参数。以冷冻前和融解后的活力、活精子和死精子计数、畸形精子百分数和抗力为基础评估耐冻力。结果表明虽然冷冻引起精子融解后活力、 相似文献
13.
<正>随着冷冻精液在我国养牛业生产中的广泛推广应用,牛冷冻精液质量显得至关重要。影响种公牛精液质量的因素很多,如营养、年龄、品种、季节、卫生状况、温度等。本文简要介绍了影响牛冷冻精液质量的几个重要因素,以期其对生产优质牛冷冻精液起到指导作用。1公牛个体因素1.1年龄种公牛的造精功能在17~42月龄最为旺盛,以后缓慢下降。2岁左右的种公牛精子耐冻性不稳 相似文献
14.
15.
采用JC-1染色结合流式细胞仪和激光共聚焦显微镜,分别对4组牛精液样品(鲜精、分离精液、普通冻精和分离冻精)的线粒体膜电位进行检测,研究分离和冷冻处理对牛精子线粒体膜电位的影响。结果表明:分离处理对A和B种公牛的精子线粒体膜电位影响不显著(P0.05),但对C种公牛影响显著(P0.05);而冷冻处理后,A、B和C种公牛的线粒体膜电位均显著变化(P0.05);且鲜精时线粒体膜电位无显著差异的A和B种公牛,分离后线粒体膜电位出现显著差异(P0.05)。当精液从采集到处理的间隔时间在24h以内时,分离处理后精子线粒体膜电位无显著性变化(P0.05),但同样时间间隔内冷冻处理后,精子线粒体膜电位显著变化(P0.05)。实验表明和分离处理相比,冷冻处理对精子线粒体膜电位的影响更为显著,且不同种公牛对分离和冷冻处理的耐受性不同。 相似文献
16.
当前评定公牛精液品质,主要依据是采精量、原精活力、精子密度、精子的冻后活力等项指标。公牛由于个体的不同常使以上各项指标,尤其是冻后活力出现较大差异。在实际工作中,我们常发现有的生产性能良好和外貌优秀的公牛,由于精子抗冻性差等原因,而被淘汰。 相似文献
17.
使用荧光染色和流式细胞术检测山羊精子 总被引:1,自引:0,他引:1
分别使用PI(碘化丙碇),FITC-PSA(异硫氰酸荧光素络合豌豆凝集素)和RH123(罗丹明)对山羊冷冻精子进行染色,再使用流式细胞仪进行检测、分析。试验发现,对于山羊的冷冻精子,PI染色阴性的为质膜完整的精子;FITC-PSA染色阴性的可能为顶体完整的精子,染色FITC-PSA+和FITC-PSA++,可能分别为顶体反应中的精子和顶体破损精子;RH123+应为线粒体无活性精子,有绿色荧光可能是因为染料残留在细胞膜上导致,而RH123++可能应为线粒体有活性的活精子。不同个体羊的精子对于低温敏感度不一样。不同个体羊之间的冻精顶体完整率、质膜完整率、线粒体有活性的精子比率之间差异显著,据此应选择合适的山羊个体进行精液冷冻。 相似文献
18.
试验旨在研究新疆驴细管冻精制作过程中精液冷冻液、降温平衡时间及液氮熏蒸时间对精子冻后活力的影响。研究共设计3个试验。试验1对比了INRA-Freeze、Optidyl、房氏驴精液冷冻保存液、自配马精液冷冻冷冻液等4种精液冷冻液在精子冷冻过程对精子冻后活力的影响,筛选出适合制作新疆驴细管冻精的冷冻液;试验2探索在细管冻精制作过程中平衡90、120、150 min对精子冻后活力的影响;试验3比较在细管冻精制作过程中使用液氮熏蒸5、6、7、8、9、10 min时对精子冻后活力的影响,探索液氮熏蒸的最佳时间。结果显示,使用INRA-Freeze冷冻液或房氏冷冻液在冷冻过程中对精子的损伤最小;冷冻过程中,降温平衡90、120、150 min对精子冻后活力的影响差异不显著(P>0.05);在冷冻过程中液氮熏蒸7 min时精子冻后活力最高,显著高于熏蒸5、9、10 min的精子冻后活力(P<0.05),与熏蒸6、8 min时精子冻后活力差异不显著(P>0.05)。研究表明,为降低成本可使用INRA-Freeze冷冻液稀释精液,于冰箱中平衡90~150 min后装入0.5 mL的细管... 相似文献