种公牛精子耐冻性对比试验

精子耐冻性一般用冷冻精液解冻后精子的复苏率和精子顶体完整率来比较.对于种公牛,冷冻精液解冻后精子的复苏率和顶体完整率越高,其耐冻性越好.为探讨种公牛品种、年龄、个体等因素对耐冻性的影响,进行了试验观察.     

影响种公牛精子耐冻性的因素

精子冷冻过程中经受耐冻的能力叫做耐冻性。一般用冷冻精液解冻后精子的复苏率来比较耐冻性，复苏率高的，牛精子的耐冻性较好，相反，耐冻性较差。对于种公牛，其耐冻性越好，冷冻精液解冻后精子的复苏率就越高，在同样精液量、同样密度的情况下，能生产出更多的冻精产品。因此，全面掌握种公牛精子耐冻性，能够有效地确定合理的稀释倍数，充分发挥种公牛的利用率。     

鸡精液的冷冻速度对精子受精力的影响

从以精子耐冻性为指标而选择的公鸡和普通公鸡中采精,按1℃/分和6℃/分的速率将精液冷冻至-70℃然后投液氮保存。解冻后这两种公鸡精子的受精力不同。经过选择的公鸡,其精液以1℃/分的速率降至-70℃,解冻后受精率最高。而以6℃/分的速率冷冻时,两种公鸡精液的受精率没有差异。这一结果表明,可以用精子的耐冻性为指标进行公鸡的选择,而且在冷冻这种公鸡的精液时,冷冻速     

家畜精子耐冻性机制研究进展

精子耐冻性的个体间差异性在不同家畜均普遍存在,制约着家畜精液冷冻保存技术的进一步发展。本文系统综述了近年来家畜精子耐冻性机制研究进展,以期为揭示家畜精子耐冻性机制提供参考。     

不同种公牛X／Y精子分离效果及对体外受精能力的影响

本研究首先时比了3头种公牛的X/Y精子分离效果,并通过常规冻精和性控冻精的活力检测,来评价流式细胞仪分离及冷冻处理对不同种公牛精子分离效果的影响.应用体外受精试验,探讨了不同种公牛个体的常规冻精和分离冻精的受精和胚胎发育能力.试验结果表明,不同种公牛个体间除分离准确率外,精子的分离速率(4.1×103/s vs 4.5×103/s vs5.3×103/s,P<0.05)和死精率(19.3%vs 14.5%vs 11.0%,P<0.05)都存在显著差异.三头种公牛的性控冻精在体外培养过程中,精子活力的下降速率要显著快于常规冷冻精液组.不同种公牛个体的分离冻精组在4小时的精子活力也有显著差异(1号种公牛9.1%vs 2号种公牛22.1%、3号种公牛21.5%,P<0.05).此外,常规冻精和性控冻精在受精后的卵裂率和囊胚率存在显著差异(1号种公牛:64.0%vs 41.6%,26.9%vs 19.3%;2号种公牛:67.3%vs 52.3%,29.2%vs26.5%;3号种公牛:60.3%vs 43.1%,27.3%vs 29.9%).上述结果表明,不同种公牛个体间精子的分离速率、死精率、以及对分离冷冻处理的耐受性存在显著差异,造成其解冻后活力和存活时间不同程度的下降;但在体外受精试验中,3头种公牛的分离精子仍具有正常的受精能力,并能支持胚胎发育到囊胚阶段.综上结果表明,选择适宜的种公牛和降低分离及冷冻处理对精子的损伤,对于提高精子的分离效率、分离精液的品质和体外受精效率都有着重要的意义.     

鸡冷冻精液的遗传特性（综述）

自从Lake(1972)首先探讨了不同个体间精子的耐冻性问题以来,已有许多作者对鸡冷冻精液受精率的遗传特性作了大量的研究。Sexton(1978)发现具有较高受精率公鸡的冷冻精液。使用不同的冷冻程序依然有较高的受精率。Mitchell(1977)等和Armah和Backland(1983)估测了鸡冷冻精液的遗传力,证明了精子抗冻能力的遗传性。Lado-Gorzowska(1976)比较了不同品种公鸡精液抗冻能力的差异,重型品种(白洛克、     

高海拔地区不同品种种公牛离体精子遭受低温打击和冷冻伤害研究

精子的耐冻性在牛品种之间、个体之间均存在差异。离体精子遭受低温打击和冷冻伤害后,畸形精子数会增加,精子顶体会受到损伤。本试验对高海拔地区的荷斯坦、西门塔尔和牦牛三个品种种公牛离体精子遭受低温打击和冷冻伤害后的品质变化情况进行了研究,结果显示,荷斯坦牛、牦牛精子畸形率显著增加(P0.05),三个品种种公牛离体精子的顶体受损情况无显著差异(P0.05),但牦牛离体精子遭受低温打击和冷冻伤害后,Ⅳ型(顶体脱落)精子比例显著大于荷斯坦、西门塔尔两个品种(P0.05)。     

牛细管精液冷冻温度曲线的研究

牛冷冻精液精子复苏率的高低与原精质量、精子耐冻性、稀释液种类、稀释方法及精液冷冻和解冻速度等因素有关。其中，精液在冷冻过程中温度变化曲线是影响精子复苏率高低的重要因素之一。研究细管精液在不同条件下冷冻，精液温度变化曲线及精子复苏率变化的规律，优选出细管精液最适宜的冷冻温度曲线，可以为提高牛冷冻精液质量提供重要保障。     

不同冷冻曲线对种公牛精液冷冻质量的影响

种公牛精液的冻后活力是评定冷冻精液品质好坏的重要指标之一,也是影响牛人工授精受胎率的重要因素.影响冻精解冻后活力的因素包括种公牛个体差异(鲜精品质、耐冻性)、稀释液(甘油浓度、稀释液成分)、生产工艺(稀释方法、平衡、冷冻方法、冷冻曲线)和解冻方法等.而冷冻速度,即精子通过对细胞产生致死性伤害的0～-60℃温度区的速度,是决定冷冻精液冻后品质好坏的关键所在.     

牛细管冷冻精液对提高解冻后精子活力及增强优秀公牛利用率的探讨

当前评定公牛精液品质的主要依据是采精量、原精活力、精子密度、精子的冻后复活率(冻后活力/原精活力)等项指标。而公牛由于个体间的差异使以上各项评定指标,尤其使冻后解冻活力出现较大差异。精液冷冻主要目的是为充分利用优良种公牛的精液,以先进的手段--深冷技术,制成冻精剂型加以保存,然后解冻(40℃水浴)复     

犬冷冻精液技术的试验研究初报

介绍了犬微型细管(0.25 mL)冻精制作方法,优选出冷冻稀释液及稀释操作程序。制作结果:冷冻精液解冻活力达0.405±0.058,精子顶体完整率为(43.58±6.73)%,复苏率达54.6%。精子畸形率为(13.80±4.26)%;不同品种公犬鲜精和冻精品质差异不大,但个体差异显著,有的耐冻性很差;不同初始冷冻温度下,解冻效果各异,以-111~-130℃冷冻效果较好;冷冻时间10~15 min为好;稀释方法还待进一步探讨。     

饲喂棉籽对公羊精液耐冻力的影响

鉴于通过特殊营养增加公羊精液的耐冻力具有理论上和实际上的重要性,所以进行了本研究。8头马尔普拉公羊随机分成2组。其中一组补喂棉籽这种富含脂类的饲料。用公羊精液测定与精液耐冻力有密切关系的各种参数。以冷冻前和融解后的活力、活精子和死精子计数、畸形精子百分数和抗力为基础评估耐冻力。结果表明虽然冷冻引起精子融解后活力、     

浅析影响牛冷冻精液质量的几个重要因素

<正>随着冷冻精液在我国养牛业生产中的广泛推广应用,牛冷冻精液质量显得至关重要。影响种公牛精液质量的因素很多,如营养、年龄、品种、季节、卫生状况、温度等。本文简要介绍了影响牛冷冻精液质量的几个重要因素,以期其对生产优质牛冷冻精液起到指导作用。1公牛个体因素1.1年龄种公牛的造精功能在17~42月龄最为旺盛,以后缓慢下降。2岁左右的种公牛精子耐冻性不稳     

奶牛性控冻精技术推广的几点体会

奶牛性控冻精技术是采用XY精子分离技术来获得良种母牛冻精,把这种根据精子X、Y染色体的不同而分装冷冻的冻精就叫性控冻精,含X精子达90％以上,是目前最先进、最快的一种良种繁育技术。     

分离和冷冻处理对牛性控精液线粒体膜电位的影响

采用JC-1染色结合流式细胞仪和激光共聚焦显微镜,分别对4组牛精液样品(鲜精、分离精液、普通冻精和分离冻精)的线粒体膜电位进行检测,研究分离和冷冻处理对牛精子线粒体膜电位的影响。结果表明:分离处理对A和B种公牛的精子线粒体膜电位影响不显著(P0.05),但对C种公牛影响显著(P0.05);而冷冻处理后,A、B和C种公牛的线粒体膜电位均显著变化(P0.05);且鲜精时线粒体膜电位无显著差异的A和B种公牛,分离后线粒体膜电位出现显著差异(P0.05)。当精液从采集到处理的间隔时间在24h以内时,分离处理后精子线粒体膜电位无显著性变化(P0.05),但同样时间间隔内冷冻处理后,精子线粒体膜电位显著变化(P0.05)。实验表明和分离处理相比,冷冻处理对精子线粒体膜电位的影响更为显著,且不同种公牛对分离和冷冻处理的耐受性不同。     

关于用细管型牛冷冻精液提高冻后精子活力及优秀公牛利用率的试验报告

当前评定公牛精液品质,主要依据是采精量、原精活力、精子密度、精子的冻后活力等项指标。公牛由于个体的不同常使以上各项指标,尤其是冻后活力出现较大差异。在实际工作中,我们常发现有的生产性能良好和外貌优秀的公牛,由于精子抗冻性差等原因,而被淘汰。     

使用荧光染色和流式细胞术检测山羊精子

分别使用PI(碘化丙碇),FITC-PSA(异硫氰酸荧光素络合豌豆凝集素)和RH123(罗丹明)对山羊冷冻精子进行染色,再使用流式细胞仪进行检测、分析。试验发现,对于山羊的冷冻精子,PI染色阴性的为质膜完整的精子;FITC-PSA染色阴性的可能为顶体完整的精子,染色FITC-PSA+和FITC-PSA++,可能分别为顶体反应中的精子和顶体破损精子;RH123+应为线粒体无活性精子,有绿色荧光可能是因为染料残留在细胞膜上导致,而RH123++可能应为线粒体有活性的活精子。不同个体羊的精子对于低温敏感度不一样。不同个体羊之间的冻精顶体完整率、质膜完整率、线粒体有活性的精子比率之间差异显著,据此应选择合适的山羊个体进行精液冷冻。     

新疆驴细管冻精的制作

试验旨在研究新疆驴细管冻精制作过程中精液冷冻液、降温平衡时间及液氮熏蒸时间对精子冻后活力的影响。研究共设计3个试验。试验1对比了INRA-Freeze、Optidyl、房氏驴精液冷冻保存液、自配马精液冷冻冷冻液等4种精液冷冻液在精子冷冻过程对精子冻后活力的影响,筛选出适合制作新疆驴细管冻精的冷冻液;试验2探索在细管冻精制作过程中平衡90、120、150 min对精子冻后活力的影响;试验3比较在细管冻精制作过程中使用液氮熏蒸5、6、7、8、9、10 min时对精子冻后活力的影响,探索液氮熏蒸的最佳时间。结果显示,使用INRA-Freeze冷冻液或房氏冷冻液在冷冻过程中对精子的损伤最小;冷冻过程中,降温平衡90、120、150 min对精子冻后活力的影响差异不显著（P>0.05）;在冷冻过程中液氮熏蒸7 min时精子冻后活力最高,显著高于熏蒸5、9、10 min的精子冻后活力（P<0.05）,与熏蒸6、8 min时精子冻后活力差异不显著（P>0.05）。研究表明,为降低成本可使用INRA-Freeze冷冻液稀释精液,于冰箱中平衡90～150 min后装入0.5 mL的细管...     

绵羊精子的顶体反应与精液品质相关的研究

<正> 在人工授精的工作中,冷冻精液解冻后精子的活力在0.3以上,就可输精或长期保存,但同一品种不同个体解冻后精子的活力虽相差不大,可情期受胎率有差异,这种差异究竟来自冻精本身还是输精技术,往往在科技人员间看法不一。本文就是为解释这一实践中的疑题而设计进行的。1 材料和方法1.1 精液的采集与冷冻本试验所用的绵羊冷冻精液来自山西省液氮冷冻中心,用假阴道来集精液,活     

青海牦牛和藏羊冷冻精液顶体完整率研究

为了研究牦牛、藏羊离体精子遭受低温打击和冷冻伤害差异,试验对牦牛、藏羊的鲜精采用最佳的冷冻程序进行细管冻精,比较其鲜精及冻后精子顶体完整率差异,并分析冻后精子顶体完整率降低的原因。结果表明:牦牛的冻精顶体完整率显著低于藏羊的(P0.05)。牦牛精子冷冻后,精子顶体完整率为53.92%,较鲜精精子顶体完整率降低30.90个百分点;藏羊精子冷冻后,精子顶体完整率为84.93%,较鲜精精子顶体完整率降低8.53个百分点。牦牛离体精子抗低温打击和冷冻伤害能力显著低于藏羊。