毛竹林鞭竹系统——"竹树"研究

根据毛竹生长发育规律及特性,结合靖安县实施部、省、县级毛竹项目的调查,研究了毛竹林的鞭竹系统—"竹树"的生长活动节律及其作用;明确了"竹树"的相关概念和毛竹林大、小年的划分标准;绘制了毛竹林大小年鞭竹系统(竹树)的生长活动节律图;阐述了毛竹林花年鞭竹系统和大、小年鞭竹系统在一定条件下会相互转化的观点;建议毛竹林经营管理应留养1～8年生竹鞭,禁伐1～5年生毛竹,择伐6～8年生毛竹,皆伐10年生(含10年)以上毛竹。     

丛生竹生长特性及管理技术研究进展

丛生竹生长特性是丛生竹林结构调整和林地管理的依据.当前有关丛生竹生长特性和经营技术的研究取得了较大进展,该文对丛生竹种群基株、分株克隆生长特性进行概述,并对基于丛立竹数与根盘面积比的丛生竹林分结构调整、丛生竹散生化栽培、林地管理等技术进行了总结.指出了丛生竹发展过程中还存在着可利用的丛生竹种较少、优良丛生竹种资源扩展缓慢、丛生竹生长特性与经营管理技术互动关系研究缺乏等问题,在今后应加强研究.     

毛竹林的群体结构及其经营管理

一、毛竹的生长特性毛竹林是森林群落的一种,借助于地下茎(竹鞭)的蔓延繁殖而成。按植物学的观点,竹鞭是“竹树”的主茎,竹株是“竹树”的分枝,成片的竹林,尽管地上竹株林立,地下则是竹鞭相连,起源于少数“竹树”主茎。因此,竹林群体的形成、结构、发展、更新又不同于一般森林落,必须通过竹鞭和竹笋的生长来实现。1.竹鞭生长毛竹属单轴散生型,它的竹鞭主要分布在土壤上层,横向起伏生长。鞭梢(又称鞭笋)是竹鞭生长部分,尖削如楔,穿透力强,如因冻害或机械砥伤而断梢,由临近     

四川白水河自然保护区大熊猫主食竹种群特征及其影响因素

小径竹类是大熊猫的主要食物资源,是大熊猫赖以生存和繁衍的基础。开展大熊猫主食竹的调查研究对于大熊猫的保护具有重要意义。本研究以四川白水河国家级自然保护区的大熊猫主食竹为研究对象,采用样线法和样方法研究了保护区内的大熊猫主食竹种类、种群特征及其影响因素。结果表明:(1)四川白水河保护区大猫熊的主食竹有白夹竹(Phyllostachys bissetii)、刺黑竹(Chimonobambusa neopurpurea)、短锥玉山竹(Yushania brevipaniculata)、箬叶竹(Indocalamus longiauritus)、冷箭竹(Bashania fangiana)、拐棍竹(Fargesia robusta)和细枝箭竹(F. stenoclada),主要分布于海拔3 000 m以下,其克隆生长良好;(2)在7种竹种中,出现1年生克隆分株的样方比区间是47.1%～100%,单位面积内的1年生克隆分株数量占比区间是7.5%～25.9%,出现成竹死亡的样方比区间是23.5%～100%;(3) 7种竹种的克隆分株密度区间是14.5～48.8株·m^-2,其中...     

从C、N、P化学计量特征分析雷竹氮素克隆整合分株年龄效应

[目的]研究雷竹不同年龄分株叶片C、N、P化学计量特征对氮素克隆整合的响应机制,探讨雷竹林施肥的适宜立竹年龄,为雷竹林精准化、减量化施肥提供参考。[方法]以1年生和2年生雷竹分株组成的克隆整合单元为研究对象,通过给不同年龄分株竹腔注射¹⁵NH₄¹⁵NO₃的方法,设置3个氮素添加水平(低浓度N,4.07 mol·L^-1;中浓度N,8.13 mol·L^-1;高浓度N,12.20 mol·L^-1),测定各处理1年生、2年生立竹叶片在时间梯度上的C、N、P含量,分析雷竹不同年龄分株间氮素整合方向及传输效率等差异。[结果]雷竹克隆分株间存在强烈的氮素传导功能,1年生立竹会部分传输氮素至2年生立竹,而2年生立竹会将氮素大量传输至1年生立竹,即2年生立竹的氮素传导能力显著强于1年生立竹,同时具有一定的时间效应和氮素浓度效应,氮素浓度过低或过高均会减弱分株间氮素传输能力,试验的中浓度N是整合功能显著变化的"拐点"。1年生、2年生立竹氮素处理均能提高相...     

毛竹的生长特性与竹林采伐

一、毛竹的生长特性。毛竹的茎有地上茎和地下茎,地上茎即竹秆,是我们日常生产生活及工业原材料所利用的部分;地下茎即竹鞭,竹鞭的节问生有须根,竹鞭在土壤中蔓延生长,发笋长竹,形成竹林。竹连鞭,鞭连根,鞭生笋,笋成竹,竹养鞭。鞭、根、笋竹互相影响,     

美丽箬竹鞭段侧芽萌发生长的碳素制约作用

【目的】揭示美丽箬竹鞭侧芽萌发生长特征及其所受碳素供应的影响,为促进竹子侧芽萌发、提高竹林产量提供参考。【方法】选取美丽箬竹鞭径基本一致的带1株立竹(M)、未带立竹(N)的1年生竹鞭,进行3种鞭长(3 cm, L1; 6 cm, L2; 9 cm, L3)6种处理鞭段侧芽萌发试验,调查各处理的侧芽萌发生长位置以及新竹的数量、地径和高度,测定并分析各处理的新竹叶片的光合色素、非结构性碳水化合物含量及变化规律。【结果】1)对ML1处理,侧芽萌发生长比例的鞭段部位差异不明显,而其余各处理的鞭段远端、近端侧芽萌发生长比例显著高于中段,存在侧芽萌发生长位置的明显偏向性,且偏向性特征随鞭段长度增大而加强。2)与未带立竹的处理相比,同一鞭段长度的带立竹处理的新竹地径、高度均显著升高,但新竹数量总体无明显差异;随鞭段长度增大,新竹数量对未带立竹处理呈升高趋势,对带立竹处理则差异不大,但新竹的地径和高度无论是否带立竹均无明显差异。3)对带立竹处理,新竹叶片光合色素、NSC含量均显著高于未带立竹处理,但各鞭段长度的NSC组分含量及比例变化规律不同;同时,ML1较ML2、ML3处理的新竹叶片可溶性糖含量无明...     

茶秆竹新竹生长规律的研究

通过对茶秆竹的鞭芽及幼竹－－成竹生长规律的观测，结果表明：茶秆竹的鞭芽于8月上旬开始分化，鞭芽数随着鞭龄的增大而降低。当年的鞭可以分化成鞭芽和笋芽，茶秆竹立竹主要集中在壮龄和中龄鞭上，立竹的着生部位以鞭的中、后段为主。竹笋出土可分为3个时期，高生长可分为4个阶段，高生长节律呈S形，符合Logistic曲线。     

种源差异和施肥措施对金佛山方竹2年生实生苗质量的影响

为培育高质量的金佛山方竹实生苗,研究了种源差异和施肥措施对金佛山方竹2年生实生苗质量的影响。结果表明：1)贵州5个种源的金佛山方竹实生苗在苗龄13个月时的平均地径为3.6 mm、平均株高为27.6 cm、每株有5.4苗,在苗龄22个月时的平均地径为4.3 mm、平均株高52.3 cm、每株有5.5苗,竹苗地径和株高与其种子千粒质量呈显著正相关;2)施肥能明显提高2年生实生苗的质量,施肥11个月后,施肥苗木的地径、株高、每株苗数、走鞭率、最长鞭长分别较对照提高48.7%、80.6%、29.0%、112.6%、23.3%,生长表现明显好于未施肥苗。金佛山方竹2年生实生苗的质量因种源不同而存在较大差异,金佛山方竹栽培技术规程的制定应考虑种源因素。     

卧龙大熊猫食物基地的竹子种群密度及生物量

2005年11月～12月我们采用"定性评估法"、"样方法"、"收获法"和"非损伤重量估测法"对卧龙自然保护区2002年引种栽培的拐棍竹、白夹竹、美竹和方竹等竹种的生长状况、种群密度和生物量进行了调查.结果表明:拐棍竹、白夹竹和方竹均以中等生长状况为主,占50%～100%,美竹则以上等生长状况为优势,达70%左右.不同竹种无性系种群密度平均为拐棍竹467.76株·hm-2、白央竹286.00株·hm-2、美竹326.00株·hm-2、方竹21.33株·hm-2,各龄级的排序均遵循4 a生<3 a生<2 8生<1 a生的递增格局.拐棍竹、白夹竹、美竹和方竹生物量(鲜重)平均分别是41.99 kg·hm-2～、29.40kg·hm-2、188.06 kg·hm-2和16.30 kg·hm-2,各器官生物量的分配格局,因竹种不同各有差异.不同龄级竹子的鲜重具有明显差异,其排序为1 a生>2 a生>3 a生>4 a生,但均呈现出随着栽培年限的延长,竹子新生竹的数量和质量逐渐递增的趋势.利用SPSS 13.0软件建立了不同龄级竹种各器官生物量的估测模型,1 a～2 a生竹的模拟效果最佳(P<0.001),3 a～4 a生较差,同时根据不同生长状况与竹种种群密度和生物量的方差分析,以及不同竹种各龄级种群数量之间的相关性,提出了食物基地的经营管理措施.     

重庆地区毛竹分株种群结构特征研究

调查了重庆永川茶山竹海景区内三种典型群落中毛竹分株种群,对其大小结构(株高、基径等)、年龄结构及分布特征进行对比研究。结果表明:(1)分株水平上,毛竹大小结构在三类群落中均有显著差异(P<0.05),其平均高度及基径均为毛竹-针叶混交林<毛竹纯林<毛竹-阔叶混交林,这与毛竹分株种群在不同群落类型中微环境的异质性相关;(2)三类群落中,毛竹种群均呈集群分布,聚集强度的差异性反映了毛竹的生物学特性和所处生境条件的综合影响。     

金佛山不同群落紫耳箭竹生长和繁殖权衡的形态及生物量特征

目的 探究紫耳箭竹种群(Fargesia decurvata J. L. Lu)在不同林型下的生长和繁殖特征,探讨长寿命一次性开花结实的竹类克隆繁殖和有性繁殖的权衡特性。 方法 以金佛山国家级自然保护区3个典型林型：落叶阔叶林(De)、常绿落叶阔叶混交林(De+Ev)和常绿阔叶林(Ev)下的灌木层优势种紫耳箭竹为试验材料,研究不同林型下紫耳箭竹种群在营养生长期和果期的形态可塑性、生物量积累与分配特性以及繁殖特征。 结果 表明：(1)相较于营养生长期,果期紫耳箭竹单株叶片数在De和De+Ev中显著减少,在Ev中没有显著变化;隔离者长度、隔离者节间数、隔离者直径、隔离者节间均长在De和De+Ev中均降低,在Ev中均增加;果期De中的紫耳箭竹单株小穗数高于De+Ev和Ev。(2)从营养生长期向果期过渡过程中,De和De+Ev中的紫耳箭竹分株叶片生物量和分配比例急剧下降,其余构件的生物量和分配比例无明显变化;Ev中各构件生物量除叶片外均显著增加,分配比例则在枝中显著增加,在叶片和根中显著降低;秆和枝作为支撑器官在3个林型中均占据很大的生物量分配。(3)在营养生长期,3个林型中的紫耳箭竹均产生竹笋进行克隆生长,且De+Ev中的竹笋数显著高于Ev,Ev的单位面积竹苗数显著低于其余2种林型,秆组织密度显著低于果期。在果期均不产生竹笋只产生种子,且单株结实率和生殖分配都很低。 结论 紫耳箭竹种群的形态特征、生物量积累与分配特性在不同生活史阶段不同,且在不同林型间也存在差异;克隆生长与有性繁殖间存在明显的权衡,随着有性繁殖的进行,克隆生长能力随之变弱并逐渐消失。     

林下植被演替过程中毛竹地下鞭系统形态和生物量分配变化特征

目的 毛竹林是我国重要的森林资源,近年来主产区疏于管理乃至荒废的毛竹林面积不断增大,影响竹产业可持续发展,而林下植被演替过程中毛竹林地下鞭系统形态和生物量分配及其适应性生存策略尚不清楚。 方法 选取林下植被演替前立地条件和经营水平基本一致,竹材6～8 a采伐一次形成的林下植被演替9、21 a和纯林（对照）的三类试验毛竹林,按0～10 cm（表层）、10～20 cm（中层）、20 cm以下（深层）土层逐层挖掘2 m × 2 m样方中所有地下鞭,分离竹鞭、鞭根（粗根）,调查其形态和生物量,分析林下植被演替过程中毛竹地下鞭系形态和生物量分配的适应性特征。 结果 ：（1）随着林下植被演替的进行,毛竹鞭径、鞭段数、鞭节数变化不明显,演替21 a毛竹林鞭长和演替9 a毛竹林竹鞭侧芽数较毛竹纯林分别增加48.2%、20.74%（P＜0.05）,竹鞭形态变化的土层由中层向表层和深层转移,产生明显的垂直空间上的适应性变化;（2）鞭根形态变化较竹鞭迟钝,总体上相对稳定,主要是演替9 a毛竹林鞭根的根长降低30.04%（P＜0.05）,但这种变化会随演替的进行而消除;（3）演替9、21 a毛竹林竹鞭和系统生物量较毛竹纯林分别降低17.2%、19.6%和60.9%、46.9% ,鞭根生物量均降低25.0%。随着演替的进行,毛竹林将50%竹鞭生物量分配到深层土层来获取生存空间,而将47.6%鞭根生物量分配到表层土层来竞争土壤养分和水分,存在地下鞭系统生物量从土壤空间的局部调节向全生存空间调节的适应性变化,且趋向于将更多的资源投资于鞭根的权衡策略;（4）竹鞭、鞭根形态指标间的相关关系及强度随演替的进行而趋于增强,竹鞭形态是反映林下植被演替过程中地下鞭系统变化的主要指标。 结论 随林下植被演替的进行,毛竹林资源竞争趋于激烈,会对竹鞭、鞭根形态和生物量分配产生重要影响,并且存在明显的演替年限效应,地下鞭系统资源的分配符合广泛吸收策略和强化策略。     

竹子混交林对林木生长及林分土壤的影响研究

研究了多竹种混交、竹桉混交和竹橡胶混交对林木生长及林分土壤条件的影响。结果显示:不同竹种混交以及竹树混交其林木生长状况及土壤条件均优于纯林;竹子纯林、多竹种混交林、竹树混交林3种不同类型的林分其土壤含水量和有机质含量排序为:多竹种混交林 > 竹子纯林 > 竹树混交林 > 乔木纯林。研究结果表明,在桉树林和橡胶林中适当套种竹子可以改善桉树林和橡胶林的生长环境,增强生态系统的稳定性,对于维护生态平衡、提高林地生产力、维持土壤肥力具有显著作用。研究结果可为桉树和橡胶树纯林的改造提供理论支持。     

竹类无性系种群生态学研究现状及其应用前景

从竹类无性系种群增长及结构动态、无性系生长格局、形态可塑性、生理整合作用和生态对策等方面,对竹类无性系种群生态学的研究现状进行了分析和总结,提出以生态高效整合理论及技术为核心的竹类无性系种群生态学研究方向.     

Horizontal distribution of stolons of a temperate lianaWisteria floribunda DC. and its ecological significance

The spatial distribution of stolons ofWisteria floribunda DC. was investigated, and the ecological significance of clonal growth of this temperate liana is discussed. The study plot (0.15 ha) was located in a secondary deciduous broad-leaved forest dominated byQuercus serrata in central Japan. The tree canopy was almost closed with a mean openness of 4.2%.W. floribunda was dominant among lianas accounting for 86% of their total basal area.W. floribunda stolons of three individuals branched numerous times and intersected among individuals, and showed a large horizontal “web-like” extension on the ground. The total length of stolons was 66.0, 260.2, and 310.6 m, respectively, for each individual. A mean of 25 ramets were established on stolons per individual, and one-third of the ramets obtained a host tree. These results suggested that the expansion of stolons was effective in obtaining host trees forW. floribunda individuals. On the other hand, clonal growth ofW. floribunda did not always contribute to vertical growth of ramets in the study forest, since few ramets reached the forest canopy. Lack of sub-canopy trees in this forest appeared to constrain the vertical growth ofW. floribunda ramets, since sub-canopy trees are thought to bridge lianas from smaller trees to canopy trees.     

Fitness analysis of seed and vegetative reproduction of clonal tree Symplocos laurina

There are two ways for Symplocos laurina to propagate: clonal reproduction and sexual reproduction. S. laurina adopted different ways to propagate and occupy space in different environments: under conditions with abundant water, nutrient resources, and lower light such as in an evergreen broad-leaved or a bamboo forest; survival rates and the ability of both clonal and sexual seedlings to occupy space, were relatively high. But clonal ramets took advantage both in terms of number and space. Therefore, clonal propagation predominated in such an environment. However, in habitats lacking sufficient nutrition and with higher light intensity, survival rates and space-occupying ability of two kinds of seedlings (sexual and asexual produced) were low and the space would be preempted by grown-up plantlets. A bottleneck in sexual propagation appeared at the stage from seed to seedling, while in clonal propagation it appeared during the period from an asexual plantlet to a ramet. The way S. laurina invaded space was like that of a plantlet settled in a place and then occupied the space rapidly by clonal growth under conditions of abundant water and nutrient resources and lower light such as in an evergreen broad-leaved forest or a bamboo forest. Clonal seedlings showed a great advantage in the initial stages, but this advantage disappeared after 15 years. __________ Translated from Chinese Journal of Applied Ecology, 2005, 16(9) [译自: 应用生态学报, 2005, 16(9)]     

慈竹无性系种群生长与立地条件关系

根据调查资料,对昆明地区慈竹生长与立地条件的关系进行了研究.结果表明:无性系株高与坡度、胸径与海拔呈负相关;无性系胸径、株高与土层厚度和湿度呈正相关.通过回归分析,建立无性系株高、胸径与坡度、海拔、土层厚度、湿度之间的方程,为慈竹造林地选择和立地质量提供理论依据.     

竹林套种竹荪生态栽培技术研究与效益评价

试验研究了不同竹林郁闭度(郁闭度分别为0.6、0.7、0.8和0.9)、竹荪品种(长裙竹荪D89和D1)和竹林类型(散生竹和丛生竹)对林下竹荪生长及经济效益的影响。结果表明:竹林郁闭度对林下竹荪生长的影响极为显著,以郁闭度为0.7的竹林竹荪生长最好,出荪期达2个多月,产量达41.0 kg/667 m²,净利润为9 120元/667 m²;竹林套种不同品种的竹荪其产量和经济效益差异不明显;不同类型的竹林对于竹荪产量及经济效益的影响也不明显。因此,竹林适宜于套种竹荪,同时竹林套种竹荪还可带来减少环境污染、增加就业岗位以及促进竹林可持续经营等多重效益。