瘤果黑种草化学成分的初步研究

[目的]通过预实验初步了解瘤果黑种草的化学成分,以对其中的有效成分进行进一步的研究.[方法]采用试管系统预试法和专项检查相结合,对水提物、醇提物、酸性乙醇提取液和石油醚提取部分通过各种显色剂、指示剂的反应,初步确定瘤果黑种草的成分.[结果]瘤果黑种草中含有生物碱、黄酮类化合物、皂甙、强心苷、植物甾醇、还原糖、有机酸、内酯、挥发油、油脂等多种成分.[结论]研究为瘤果黑种草的进一步研究及开发利用提供了一定的科学依据.     

龙葵果生物碱提取纯化工艺研究

以龙葵果生物碱提取得率为考察指标,分别用水、60%、70%、80%、85%、90%、95%、100%的乙醇和60%、70%、90%、95%、100%的甲醇作为溶剂提取龙葵果生物碱,得出80%乙醇为较好的提取溶剂。以80%乙醇为提取溶剂,设提取温度(20、40、60、80、100℃)、提取时间(2、3、4、5、6、7、8h)、提取料液比(1∶5、1∶10、1∶20、1∶40、1∶60、1∶80、1∶100)g/mL3个单因素试验,再运用全因子试验设计、最陡爬坡试验和中心组合试验进行响应面分析,探索龙葵果生物碱最优提取纯化工艺。结果表明:最优龙葵果生物碱的提取工艺条件为提取温度57.5℃,料液比(1∶20.5)g/mL,提取时间4h,龙葵果生物碱提取得率为(0.824±0.001)mg/g;通过静态吸附和解吸筛选出龙葵果生物碱的最佳纯化树脂为AB–8,最佳纯化条件为上样浓度0.03mg/mL,上样pH9,径长比1∶10,用3.0BV、pH3的70%乙醇以2.0BV/h的流速洗脱,可使生物碱纯度提高9.44倍。     

维药瘤果黑种草子的化学成分初步分析(Ⅰ)

对瘤果黑种草子的化学成分进行测定和分析.结果表明:瘤果黑种草子中富含不饱和脂肪酸、蛋白质、氨基酸、粗脂肪和有益微量元素等营养成分,其中粗蛋白含量为25.25;,粗脂肪含量为18.3;,氨基酸含量高达20.9;;限量重金属--铅、镉、总砷和总汞的含量均符合国家食品药品监督局的"中药材生产质量管理规范(GAP)"和中华人民共和国外经贸行业(WM2-2001)药用植物及制剂进出口绿色行业标准;亦含有少量的挥发油和有益微量元素.因此,瘤果黑种草籽具有较高的营养价值和医疗保健功效,具有潜在的开发价值.     

黑果花楸花色苷提取、纯化工艺研究

以黑果花楸花色苷得率为考察指标,分别用水,50%、60%、70%、80%、90%、100%的乙醇和50%、60%、70%、80%、90%、100%的甲醇作为溶剂提取黑果花楸花色苷,得出80%乙醇为较好的提取溶剂。以80%乙醇为提取溶剂,进行提取时间、料液比、pH值、提取温度4个单因素试验。在单因素试验基础上,运用Box-Behnken响应面设计建立数学模型。结果表明最佳提取条件为:提取时间110 min、pH值2、提取温度34 ℃、料液比1∶16.5,黑果花楸花色苷得率为6.648 mg/g。通过静态吸附和解吸筛选出黑果花楸花色苷的最佳纯化树脂为AB-8,最佳纯化条件为上样质量浓度2 mg/mL,径长比1∶25,用2.2 BV、pH值2的80%乙醇以2.0 BV/h的流速洗脱,可使花色苷纯度提高11.5倍。      

响应面法优化超声辅助提取黑果枸杞叶片总黄酮的工艺研究

采用单因素试验,研究乙醇浓度、料液比、超声时间、超声温度及超声功率对总黄酮提取率的影响,依据Box-Behnken的中心组合设计,采用四因素三水平响应面法优化从黑果枸杞叶中提取总黄酮的最佳工艺条件。结果表明:最佳工艺为,乙醇提取浓度为70%,超声功率400 W,料液比为1∶25,超声提取温度58℃,黑果枸杞叶片总黄酮的平均得率为1.62%。与理论预测值的相对误差为1.22%。说明响应面法优化超声提取黑果枸杞叶片总黄酮的工艺条件稳定可行。     

黑果枸杞色素的提取工艺研究

选用75%乙醇作提取溶剂,采用正交设计试验,研究提取温度、提取时间和料液比对黑果枸杞色素提取条件的影响.结果表明,黑果枸杞色素提取的优化工艺条件为温度60℃,时间30min,料液比1∶20.该条件下色素粗品得率为65.62%.     

响应面法优化黑果腺肋花楸真空冷冻干燥工艺研究

为优化黑果腺肋花楸真空冷冻干燥工艺条件,在单因素实验的基础上,采用响应面分析法考察加热板温度、真空度、干燥时间对黑果腺肋花楸复水比的影响,建立回归模型,并同鼓风干燥后黑果腺肋花楸的原花青素含量进行比较。结果表明,黑果腺肋花楸真空冷冻干燥最佳工艺条件为：加热板温度37 ℃、真空度21 Pa、干燥时间67.5 h,黑果腺肋花楸复水比为4.58,其所含原花青素含量优于鼓风干燥产品。     

Box-Behnken设计优化黄精多糖酶法提取工艺

采用响应面法,以多糖提取率为评价指标,对酶解温度、酶添加量、酶解时间、料液比4个影响因素进行考察,优化酶法提取黄精多糖的提取工艺,另以Design-Expert 8.05软件对数据进行综合统计分析。结果表明,最优工艺为酶添加量3%、酶解温度54.8℃、酶解时间99 min、料液比1∶22.4(g/m L),经验证黄精多糖提取率为11.22%。利用Box-Behnken响应面法优选的黄精多糖酶法提取工艺稳定可行,可用于黄精多糖的提取。     

响应面法优化百部总生物碱提取工艺的研究

【目的】优化百部总生物碱的提取工艺,为其在农业、医药、食品等方面的开发提供理论参数。【方法】在单因素试验的基础上,选取百部总生物碱提取温度、提取时间和乙醇质量分数3个因素进行Box-Benhnken中心组合设计,利用响应面分析法对其提取工艺参数进行优化。【结果】在提取温度57.76℃,提取时间13.18 h,乙醇质量分数75.21%时,百部总生物碱的理论含量最高,可达9.76 mg/g。根据实际试验情况,将其修正为提取温度57.8℃,提取时间13.2 h,乙醇质量分数75.2%,经验证此条件下百部总生物碱含量为9.63 mg/g,与理论值较为接近。【结论】修正后的百部总生物碱提取工艺优化参数准确可靠,有一定的实用价值。     

响应面法优化苦参总生物碱提取工艺的研究

采用单因素考察和响应面分析法相结合的方法,对提取液pH、渗漉流速、料液比3个影响总生物碱提取率的关键因素进行优化,建立了苦参中总生物碱的提取模型,回归模型显著。最终确定提取优化条件为提取液pH=2.76,以3.22mL/(kg·min)的渗漉流速,收集4.31倍量的渗漉液。在此最佳提取条件下,通过验证实验得出苦参总生物碱提取率为94.5%,与预测值94.932%较为接近。试验得到结论,Box-Bohnken设计结合响应面分析法可很好地对苦参总生物碱提取工艺进行优化。     

Application of Box-Behnken Design for Optimization of Different Pretreatment Conditions for Cellulase Production

Effects of dilute acid and acid steam pretreatments were inspected for cellulose production of Eucalyptus leaves through Box-Behenken design,a three variable factors for response surface methodology by Bacillus subtilus K~(-1)8.Maximum cellulose production performed in 250 mL erlenmeyer flask with submerged fermentation attained at 50℃,p H 5,140 r·min~(-1) for 24 h.Results showed the efficient cellulose production from acid steam pretreatment(being autoclaved at 15 Psi for 15 min)than acid pretreatment.The optimum condition for maximum carboxymethyl cellulas(CMCase)was 1.811 IU·mL~(-1)·min~(-1)(0.8%acid conc.,10 g biomass loading,6 h reaction time)and filter paper activity(FPase)was 2.255 IU·mL~(-1)·min~(-1)(1%acid conc.,10 g biomass loading,8 h reaction time).Whereas,the acid steam maximum CMCase activity recorded was 2.585 IU·mL~(-1)·min~(-1)(0.8%acid conc.,15 g substrate loading and 8 h reaction time)and the highest FPase activity was 2.055 IU·mL~(-1)·min~(-1)(0.8%conc.,10 g biomass,6 h reaction time then autoclaved).Results revealed that acid pretreated Eucalyptus leaves were better lignocellulosic biomass for cellulose production by submerged fermentation.     

Box-Behnken设计优化贵州野生地枇杷总黄酮提取工艺

在各单因素实验基础上,以总黄酮提取率为指标,通过Box-Behnken响应面设计考察乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数对地枇杷总黄酮提取工艺的影响,优化贵州野生地枇杷总黄酮提取工艺。结果表明:地枇杷总黄酮的乙醇回流最佳提取工艺条件的酒精浓度为70%,液固比1∶15,提取时间为30 min,提取次数为3次,地枇杷总黄酮提取率为5.09%。按最优提取条件进行3次验证实验,最终地枇杷总黄酮平均提取率5.13%。本文利用乙醇回流提取地枇杷总黄酮工艺操作简便,稳定可行。     

杯伞(Clitocybe sp.)培养条件Box-Behnken法优化研究

在Plackett-Burman试验设计结果基础上,采用Box-Behnken响应曲面法(responsesurfacemethodology,RSM)对影响杯伞(Clitocybesp.)AS5.112发酵胞外多糖与生长的关键培养条件(培养温度、时间和装液量)进行了探讨。结果表明,在培养温度为24.3～25.8℃、时间为9.7～10.2d和装液量为76.0～90.0ml条件下,每毫升发酵醪可获得>1253.00μg胞外多糖;而在培养温度为23.8～24.8℃、时间为9.6～10.3d、装液量为71.0～98.0ml范围内,每毫升发酵醪可获得8.32mg菌丝生长量。通过对胞外多糖曲面方程和菌丝干重二次多项回归方程解逆矩阵得知,在培养温度、时间和装液量分别为25.0℃、9.9d和83.4ml时,杯伞AS5.112胞外多糖的最大预测值为1265.45μg·ml-1发酵醪,在上述自变量分别为24.4℃、9.9d和87.1ml时,菌丝浓度可达8.50mg·ml-1发酵醪;在24.5℃、9.9d和84.7ml的条件下,每毫升发酵醪可同时获得1261.60μg胞外多糖和8.47mg菌丝量。验证试验证实了该方程的预测值与实际值之间具有较好的拟合度。     

Box-Behnken 响应面法优化葛花与枳椇子中总黄酮提取工艺的研究

利用响应面分析法对葛花与枳椇子中总黄酮的提取工艺进行优化．通过单因素试验分别考察原料比、粉碎粒度、料液比和提取时间对总黄酮得率的影响．选择适当的试验因素和水平,利用 Design Expert 软件和 Box-Behnken设计法设计响应面试验,对各个因素的显著性以及交互作用进行分析．结果表明：葛花与枳椇子中总黄酮的提取工艺最佳条件为原料比（葛花与枳椇子）2.2∶1,不粉碎,料液比1∶21,时间85 min ,在该条件下验证,总黄酮得率可达到8.31 mg /g ,接近预测值8.37 mg/g ．最优提取条件下的提取次数试验表明,提取2次效果最好．     

响应面法优化林蛙蛙皮中蛋白质的提取工艺

[目的]利用响应面分析法优化林蛙皮中蛋白质的提取工艺。[方法]通过单因素试验,确定响应面试验因素与中心水平。根据Box-Behnken试验设计原理采用4因素3水平的响应面法,依据回归分析,以蛋白质提取率为响应值作响应面,分析各因素的显著性和交互作用。[结果]林蛙皮中蛋白质提取的最佳条件为:液料比30.35,提取时间3.28 h,提取温度11.13℃,pH为6.01,提取次数为2次。在最佳工艺条件下,蛋白质的实际提取率为6.11%。利用SDS-PAGE得到林蛙皮蛋白质分子量主要集中在43～20 kD。     

响应面法对忍冬藤总黄酮提取工艺的优化

试验考察了乙醇体积分数、液固比、提取时间、提取温度4个因素对忍冬(Lonicera japonica Thunb.)藤总黄酮提取的影响,并采用Box-Behnken试验优化了忍冬藤总黄酮提取工艺。结果表明,4个因素能显著影响忍冬藤总黄酮的提取,并优化得出最佳提取工艺为乙醇体积分数91%、液固比42∶1(m L∶g)、80℃提取2.7 h,此时总黄酮提取率为5.22%,与理论值5.24%相差不大,表明该工艺可行。     

正交试验优选黄杞叶总黄酮的最佳提取工艺

[目的]优选黄杞叶总黄酮的正交提取工艺。[方法]在单因素试验的基础上,以黄杞叶总黄酮的收率为指标,采用正交试验法优选出黄杞叶总黄酮的提取工艺条件。[结果]黄杞叶总黄酮的最佳提取工艺为:料液比1∶25(W/V,g/ml,下同),乙醇浓度70%,温度85℃,回流提取2次,每次2.5 h;在此条件下,总黄酮的收率为21.21%。[结论]该工艺操作简单、稳定、可行。     

正交设计优选薏苡茎多糖的酶提取工艺

[目的]确定薏苡茎多糖的最佳酶提取工艺。[方法]利用纤维素酶从薏苡茎中提取多糖,采用正交试验方法进行条件优选,并用分光光度法对提取物进行多糖的含量测定。[结果]检测波长为490 nm;葡萄糖含量在0.010～0.100 mg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系(R=0.999 8);最佳酶提取工艺为:pH值为5,酶用量为6.0 ml,反应温度为40℃,酶解时间为150 min;在此条件下,薏苡茎多糖的平均提取率为19.62%,RSD为0.21%。[结论]优选出的酶提取工艺合理,经济,可行。