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莲藕是重要的经济作物,用途广泛,主要以块茎进行无性繁殖。以常规法繁育,不仅繁殖率低,用种量大;而且由于病毒病等病害易发生,从而严重影响了莲藕的产量和品质。为此,莲藕脱毒快繁的研究应运而生。本文就莲藕的茎尖培养及生长点脱毒培养的研究及前景预测作了综述。 相似文献
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研究了茎尖大小、激素浓度、培养基成分对药用植物掌叶半夏脱毒效果的影响以及影响无病毒苗快速繁殖的因素等,结果表明:茎尖大小是影响茎尖成活和脱毒效果的主要因素,0.2~0.5mm的茎尖培养在MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L培养基上,成活率为53.3%,病毒脱除率为76.7%,培养基中附加247mg/L NH4 +可有效提高茎尖成活率至86.7%,同种培养基上继续培养,可一次性成功诱导形成试管苗,移栽成活率高达100%。MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L+GA3 0.5mg/L组合最有利于试管茎的形成和发育,从而建立了以掌叶半夏微茎尖为外植体的脱毒和快速繁殖体系。 相似文献
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葡萄在全世界范围内广泛种植。但是在长期的无性繁殖过程中,受到各种葡萄病毒的危害,果实的品质与产量都受到不同程度的影响。目前葡萄脱毒都是基于组织培养,并且利用植物组织培养技术快速繁殖葡萄,可以保持与其母本一致的优良特性,且繁殖系数较高,繁殖周期短,从而成为葡萄繁殖的一条重要途径。本研究从外植体、增殖培养、脱毒处理等方面进行了综述,总结了近年来在葡萄脱毒与快繁中取得的进展,并对存在的问题以及未来的发展方向提出了建议。 相似文献
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甘薯脱毒技术的研究与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文论述了甘薯病毒病的发现及危害,阐明了甘薯脱毒的生物学原理,探讨了甘薯茎尖组织培养、病毒检测及脱毒试管苗的快繁技术,分析了脱毒甘薯四级生产程序及增产性能,提出了脱毒甘薯存在的问题与应用前景. 相似文献
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以杜兰(Dendrobium nobile)茎尖为植物材料,研究了萘乙酸(NAA)、吲哚丁酸(IBA)和细胞分裂素(BA)等植物生长调节剂的不同浓度配比对杜兰繁殖系数和生根诱导的影响。结果表明:杜兰继代培养适宜的BA和NAA浓度均为0.5mg/L;其生根诱导以生长素IAA最好,最佳浓度为1.0~2.0mg/L。 相似文献
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花叶艳山姜组培快繁技术的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用不同诱导、增殖和生根等培养基进行的花叶艳山姜组培快繁技术研究结果表明:丛生芽诱导以MS+6-BA 2.0~3.0mg/L(单位下同)+NAA0.2培养基为好;增殖培养以MS+6-BA2.0+NAA0.2+CW10%为培养基可以获得理想的效果,增殖倍数可达4.8倍;在不含任何激素的1/2MS+0.15%活性炭培养基上即可形成较发达的根系,生根率达100%;试管苗移栽对基质要求不严,移栽到疏松透气的蛭石1份+珍珠岩1份+园土1份混合基质中,成活率可达92%。 相似文献
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脱毒甘薯的扩繁与快繁 总被引:1,自引:0,他引:1
本文阐述了脱毒甘薯试管苗、原原种、原种、良种4种级别种苗繁殖过程中,茎尖分生组织培养、以薯育苗、以苗育苗的扩繁过程以及在这些过程中所采取的一系列措施. 相似文献
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以从日本引进的名优芋品种石川早生、虾籽芋、叶用芋为材料,进行了茎尖离体快繁技术研究.结果表明:茎尖大于 05mm,成活率超过 80%.激素种类及浓度对芋芽分化、试管苗复壮和生根起着关键作用,在 MS NAA 02mg/L基本培养基中,附加 TDZ 01mg/L或 BA 10mg/L,叶用芋芽分化效果好, TDZ 05mg/L或 BA 20mg/L时有利于虾籽芋快繁,而 TDZ 05mg/L或 BA 40mg/L浓度下石川早生不定芽月增殖系数最高.添加 KT,可明显减缓试管苗的分化速度,但适合于芋试管苗生根和复壮.在 KT 10、20、40mg/L不同浓度下, 3种芋40d的生根率均可达100%.经大田移栽,成活率 100%, 3种试管植株均生长旺盛,保持了原有的优良品质和特性. 相似文献
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不同激素的配比对罗汉果茎尖诱导不同器官的分化影响较大,实验中以MS+BAl.0mg/L+NAA0.2mg/L为适宜的不定芽诱导培养基;MS+BAl.0为适宜的不定芽增殖培养基,其增殖率可达8~10倍。罗汉果根系诱导分化的适宜培养基为1/2MS+NAA0.4。 相似文献
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植物组织培养中的快繁与脱毒技术及其应用 总被引:5,自引:0,他引:5
综述了植物离体快速繁殖技术和脱毒技术的形成、特点及其在花卉、林木、果树、蔬菜等方面的应用,阐述了利用快繁与脱毒技术生产种苗的主要技术环节,包括培养基的作用和选配要点、外植体选取的原则和快繁与脱毒的不同要求、试管苗驯化的方法与移栽要求、种苗生产计划的制定与成本预算方法。 相似文献
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CMV和TMV病毒的侵染导致密纹片姜产量降低,品质下降,通过茎尖脱毒培养和筛选获得脱毒苗并建立快繁体系,以提高产量,改善品质。茎尖接种培养基为MS+6-BA1.0~3.0 mg/L+NAA0.1 mg/L,丛生芽快繁培养基为MS+6-BA2.0~4.0 mg/L,生根培养基为1/2MS。经过一年多的研究和培养,获得大量脱毒苗并应用于生产。本方法也适用于黄姜类其它品种的脱毒和快速繁殖。 相似文献
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以草莓主栽品种鬼怒甘的茎尖为材料,研究了Hg Cl2浓度及其消毒时间、基础培养基、白砂糖、6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)、萘乙酸(NAA)、吲哚丁酸(IBA)、吲哚乙酸(IAA)、活性炭(AC)等9种主要因素对草莓茎尖组织培养的影响,分析筛选出了一套能够产出具有优良素质草莓种苗的组织培养技术,建立起了比较完善的草莓茎尖组织培养快繁体系。结果表明:不同因素对草莓茎尖组织培养的影响较大,尤其是影响草莓的形态发育(分化、增殖、生根和生长)。最佳外植体消毒方法是0.20%Hg Cl_2 8~11min,适合初代培养的培养基为MS+6-BA 0.5~1.0mg/L+NAA 0.01mg/L+白砂糖30g/L,增殖继代培养基为MS+6-BA 0.5~1.0mg/L+NAA 0.01~0.05mg/L+白砂糖20~30g/L,生根培养基为MS+NAA 0~0.01mg/L+IBA 0~0.1mg/L+IAA 0~0.1mg/L+白砂糖30g/L。 相似文献
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