兽用生物制品经营管理办法

第一条为了加强兽用生物制品经营管理,保证兽用生物制品质量,根据《兽药管理条例》,制定本办法。     

兽用生物制品经营管理办法

第一条为了加强兽用生物制品经营管理,保证兽用生物制品质量,根据《兽药管理条例》,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事兽用生物制品的分发、经营和监督管理,应当遵守本办法。     

兽用生物制品经营管理办法

第一条为了加强兽用生物制品经营管理，保证兽用生物制品质量，根据《兽药管理条例》，制定本办法。[第一段]     

兽用生物制品经营管理办法

第一条为了加强兽用生物制品经营管理，保证兽用生物制品质量，根据《兽药管理条例》，制定本办法。     

兽用生物制品经营管理办法

日期:2007-04-13发布单位:农业部《兽用生物制品经营管理办法》已于2007年2月14日经农业部第3次常务会议审议通过,现予发布,自2007年5月1日起施行。附件:兽用生物制品经营管理办法部长孙政才     

全面推进兽用生物制品GMP

农业部于2002年3月19日以11号令发布新版《兽药生产质量管理规范》，该《规范》对兽药生产质量管理提出了新的标准和要求。2002年6月19日农业部202号公告又对兽药GMP的实施步骤和办法做出了具体规定，并明确提出了实施进度和时间表，这些政策和措施大大地激发了兽药生产企业实施GMP的积极性，促进了兽药GMP的实施进程。一年来兽药GMP     

兽用生物制品经营管理办法

2007年2月14日,农业部颁发了《兽用生物制品经营管理办法》,该办法自2007年5月1日起施行。该办法明确规定国家强制免疫用生物制品由政府组织生产、采购和分发,对非国家强制免疫用生物制品则实行新的经营管理模式。该办法的实施加强了兽用生物制品经营管理,保证了兽用生物制品的质量,现本刊摘要刊登,以供业界人士参考,具体内容可登录中国牧业通讯网站www.cahb.net查阅。     

农业部公布新批准的兽用新生物制品

农业部于2004年12月24日发布第443号公告，根据《兽药管理条例》和《兽用新生物制品管理办法》的规定，经审查，批准北京海淀中海动物保健科技公司的猪瘟耐热保护剂活疫苗(兔源)、猪瘟耐热保护剂活疫苗(细胞源)、鸡痘耐热保护剂活疫苗、鸡传染性支气管炎耐热保护剂活疫苗、鸡传染性法氏囊病耐热保护剂活疫苗等5种制品为兽用新生物制品，核发《新兽药证书》，     

我国兽用新生物制品研发现状与对策

我国兽药新生物制品行业研发投入的力度、取得的成效与国外行业相比存在很大差距,在我国疫病复杂的背景下,国产疫苗的产品结构不能适应疫病防治的现实需求。据此,国家应尽快制订生物制品的行业技术规划,企业加强宏观性和前瞻性决策。将科研与生产纳入更加规范的轨道,使我国兽用生物制品行业走上快速健康发展之路。     

兽用生物制品抽检建议

近几年，农业部采取了很多措施加大了对假冒伪劣兽药的打击力度，取得了一定的成效。今年，农业部将进一步加大兽药监管工作力度，而查处非法制售疫苗活动是兽药专项治理的重点。兽药监管部门如何有效贯彻实施?本文作者通过对全国兽用生物制品质量现状进行分析，探讨目前我国兽用生物制品监督抽检工作中存在的问题，就如何加强兽用生物制品监督抽检工作提出几点建议，供从业者参者。     

兽用生物制品经营管理办法 中华人民共和国农业部令（第3号）

《兽用生物制品经营管理办法》已于2007年2月14日经农业部第3次常务会议审议通过，现予发布，自2007年5月1日起施行。     

《兽用生物制品经营管理办法》5月1日起施行

记者近日从农业部获悉,《兽用生物制品经营管理办法》于2007年5月1日起施行。该办法明确规定:国家强制免     

兽用生物制品管理办法(三)

第五章 进出口管理 第三十条 进口兽用生物制品的单位必须按照《进口兽药许可证》载明的品种、生产厂家、规格、数量和口岸进货,由接受报验的口岸兽药监察所进行核对并抽取样品。     

中华人民共和国农业部令第3号（关于兽用生物制品经营管理办法）

《兽用生物制品经营管理办法》已于2007年2月14日经农业部第3次常务会议审议通过,现予发布,自2007年5月1日起施行。附件:兽用生物制品经营管理办法部长孙政才二○○七年三月二十九日     

《兽用生物制品经营管理办法》将于5月1日起施行

《兽用生物制品经营管理办法》将于2007年5月1日起施行。该办法明确规定，国家强制免疫用生物制品由政府组织生产、采购和分发，对非国家强制免疫用生物制品实行新的经营管理模式。同时对兽用生物制品分类管理、监督职责等也进行了明确规定。[第一段]     

兽用生物制品经营管理办法

前言：2007年中央“一号文件”明确指出“健康养殖直接关系人民群众的生命安全。转变养殖观念，调整养殖模式，做大做强畜牧产业”。为了保证畜禽科学规范用药，推进健康养殖，保障动物产品安全——我国兽药行业的流通环节必须进一步规范。3月28日，禄业部正式公布了于2007年2月14日禄业部第3次常务会议审议通过的《兽用生物制品经营管理办法》。现将本办法全文在本刊登载。     

《兽用生物制品经营管理办法》的市场原则

一．重大动物疫病防控政策及防控重点解析 1．动物疫病防控形势严峻,兽用疫苗发挥重要作用 改革开放30年来,随着经济的发展,我国的畜牧业也取得了举世瞩目的成绩,但同时我们要认识到,我国的动物疫病防控面临形势非常严峻,面临挑战越来越多,除了已有的重大畜禽传染病,反刍兽的病牛病危险也临近国门。经过各方面的努力,从近几年看,在重大疫病防控方面也取得一定成绩,口蹄疫、禽流感等发病点数逐年下降,但其它疾病的挑战,猪瘟、鸡新城疫等的防治要常年紧抓不懈。在人兽共患病方面,紧抓结核、布氏病的防控,狂犬病的防控也刻不容缓。     

兽用生物制品企业如何准备兽药GMP验收

GMP为Good Manufacturing Practice for Drugs的缩写，直译为“优良药品的生产规范”。国际上药品的概念通常包括兽药，而我国和澳大利亚等少数国家将人用药品和兽药分开来。我国称之为《兽药生产质量管理规范》，简称兽药GMP。兽药GMP是在兽药生产全过程中，用科学合理、规范化的条件和方法来保证生产优良兽药的整套科学管理体系。其实施的目的就是对兽药生产的全过程进行质量控制，以保证生产的兽药质量是优良合格的。