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1 前 言试管苗的工厂化扩繁生产随着规模的不断扩大 ,逐渐建立了一套高效低成本的试管苗工厂化生产技术本系。在长期的探索中 ,对该体系的生产成本进行了细致、准确的核算 ,目的是不断降低成本 ,提高公司的经济效益和社会效益。2 试管苗的工厂化生产我们采用传统的人工光照组织培养进行马铃薯试管苗的工厂化生产。在此生产技术基础上 ,探索出一些适合当前工厂化生产的管理技术措施。2 1 培养基成分的改进(1)通过试验 ,去掉MS基本培养基中的肌醇及其高激素成分 ,对试管苗的生长影响不明显 ;(2 )用廉价、方便的自来水代替昂贵的纯净水或… 相似文献
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马铃薯脱毒试管苗生产是马铃薯脱毒微型薯产业化的重要环节,但组培苗生产成本较高,严重制约了脱毒种薯产业化的发展。本文以工厂化生产组培苗直接成本与间接成本为线索,从经营管理与技术更新上提出一些既能保证试管苗质量,又能降低生产成本的有效管理措施,对非机械化生产组培室有一定的参考价值。 相似文献
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介绍了一种利用吹塑技术生产的PET材料的培养容器,它质地轻,透光性好,容积是常用容器的20~30倍,容器内有网眼状塑料板。用它不仅可以繁殖脱毒苗,在同一容器内通过置换培养液、改变培养环境还可以生产微型薯。该容器可以广泛用于马铃薯等具有芽、茎、根、小苗等器官形态植物材料组织培养的生产,并由此带来对传统操作灭菌工艺的改进。 相似文献
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马铃薯脱毒试管苗的快速繁殖的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
剥取小于0.3mm的马铃薯茎法进行组织培养。在诱导愈伤组织和愈伤组织分化成芽过程中采用不同的激素条件,诱导培养基为MS+6-BA2mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖3%+琼脂0.6%,分化培养基为MS+GA30.5mg/L 蔗糖3%+琼脂0.6%。这种方法可提高分化成芽率,最后获得马铃薯脱毒苗。 相似文献
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马铃薯脱毒试管苗壮苗培养体系的优化 总被引:4,自引:0,他引:4
试验采用正交实验设计法,研究了不同浓度的α-萘乙酸(NAA)、比久(B)9)、6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)和大量元素组合对马铃薯品种费乌瑞它脱毒试管苗壮苗培养的影响,以期为费乌瑞它脱毒试管苗壮苗培养优化培养体系的建立提供理论参考。结果表明:在4个因素中对茎粗、根数、根长和单株干重影响大小依次为:大量元素>B9>NAA>6-BA;而对苗高、有效茎节数、活叶数和单株鲜重影响最大的为大量元素,影响最小的为NAA。新复极差法显著性测定结果显示,除4个处理外,其余处理与对照间有效茎节数、活叶数、茎粗、根长、根数、单株鲜重和干重差异均达到极显著水平。MS(100 mL/L大量元素)+0.03 mg/L NAA+10 mg/L B9+2%白糖+0.6%琼脂培养基除根长外各性状的值均最大,表明它是适合‘费乌瑞它’脱毒试管苗壮苗培养的最佳培养基。 相似文献
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愈伤组织再生马铃薯脱毒苗生产体系的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
以马铃薯茎尖、茎段、全叶、半叶为外植体,进行愈伤组织的诱导、继代、根芽分化和植株再生的研究,建立马铃薯脱毒再生体系。结果表明:(1)马铃薯茎尖、茎段、半叶、全叶在MS+6-BA1.5 mg·L-1+NAA1 mg·L-1+3%蔗糖+0.6%琼脂培养基中,愈伤组织诱导率分别达到97.3%、75.6%、96.8%、97.4%;(2)在MS+6-BA1.5mg·L-(1或ZT2.0 mg·L-1)+NAA0.5 mg·L-1+GA3 5 mg·L-1+3%蔗糖+0.6%琼脂培养基中不同外植体芽诱导率在15.4%~67.7%,根的分化率21.3%~88.2%。 相似文献
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马铃薯幼苗在冷驯化期间的生理生化变化 总被引:2,自引:0,他引:2
以霜冻敏感的中薯3号和耐冻的野生马铃薯03079-435(Solanum acaule)的幼苗为试材,对其总叶绿素含量、丙二醛(MDA)含量、脯氨酸含量、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量的变化进行测定。结果表明:冷驯化期间(4℃/2℃,昼/夜),两者的总叶绿素含量都呈先降后升的变化趋势;03079-435叶片的脯氨酸含量先升高后降低,总体呈升高趋势,而中薯3号叶片的脯氨酸含量逐渐降低;两个基因型的可溶性糖和可溶性蛋白含量均有所升高,中薯3号叶片的可溶性蛋白含量增加幅度明显低于03079-435。推断幼苗叶片脯氨酸和可溶性蛋白含量的增加与冷驯化能力的增强密切相关。 相似文献