浅谈国内外的兽药研究与管理

<正>一、国外的兽药研究与管理(一)美国兽药美国的药业公司十分重视兽药在养殖业中的地位与作用,投入大量人力、物力和财力从事兽药的研制、开发、生产和使用技术研究。美国的兽药管理分属卫生、农业和环保三个部门。卫生部的食品药品管理局(FDA)负责动物化学药品的管理;农业部(USDA)的兽医服务局和兽用生物制品中心负责兽用生物制品的管理和畜产品兽药残留的监测;环保局负责杀虫剂、杀霉剂和灭鼠剂的     

国内外兽药监管信息化建设现状及趋势

兽药监管信息化是提高兽药监管效率、保障兽药产品质量的有效途径。以美国、加拿大和欧盟为例,重点回顾了国外兽药监管信息化主要进展。针对兽药产销全过程重要环节,归纳总结我国兽药产销全过程的审批、生产、流通、监督检验和追溯环节的信息化建设现状,以及我国兽药网络信息共享与应用取得的最新成效。对比分析国内外兽药产销全过程重要环节信息化建设差异,明晰了我国兽药监管信息化存在的主要问题,提出了我国兽药监管信息化发展方向及应对措施,为提高我国兽药监管信息化水平、实现兽药全过程追溯提供参考。     

国内外兽药管理现状及对策

目前，随着养殖业的不断发展，兽药生产经营企业及兽药产品正大幅度增加。国内外兽药相关安全事件频频发生，兽药相关违法侵权案件也日益增多，国内外形势要求对兽药管理现状加以改善。兽药管理好坏直接关系动物源性产品是否合格，控制必须从整体抓起，搞好兽药研发、生产、流通、使用管理。本文结合各国国情，对目前各地兽药管理体系做出比较，并提出我国发展对策。     

浅谈久治县规范兽药监管之我见

青海省果洛州久治县依托特殊的地理环境优势条件,近年在各级党政和农牧行业大力打造下,牛羊及其奶制品产业茁壮发展,形成了独具特色和优势的地方经济支柱产业。于是,如何规范兽药监管成为严重影响久治县牛羊健康养殖、肉奶产品质量安全的核心制约问题。立足于久治县当前兽药监管现状的诸多不利因素,结合农牧行业工作实践,总结出了行之有效的兽药监管措施,并提出了几点中肯的建议,指导农牧区基层兽药执法监管人员正确对待和开展规范化兽药监管工作。     

强化兽药GSP后续监管 保障兽药产品质量安全

随着兽药GSP认证工作的全面结束,兽药GSP的日常监管工作越来越凸显其重要性。本文综合论述了在兽药GSP日常监管过程中发现的诸多问题,以及今后如何做好兽药GSP后续监管工作所采取的措施。     

我国兽药行业现状概述

分别从兽药的生产、经营和使用三个环节及兽药管理体系、兽药质量检测状况等方面概述了我国兽药行业现状。具体详述了生产企业GMP现状、经营企业GSP现状、养殖企业兽药使用现状、目前我国兽药管理方面的法律及监管体系和近年兽药质量检测情况等。     

今年兽药治理重点：假劣兽药和疫苗

2005年，农业部兽药监管工作力度将进一步加大。其重点是，以查处非法制售兽用生物制品为突破口，依法打击制售假劣兽药活动，取缔兽药非法生产、经营黑窝点；查处非法制售疫苗活动，维护兽药市场秩序；以清查禁用兽药为重点，进一步降低动物性产品中兽药残留检出率；以推行兽药GMP、兽药GSP管理为措麓，建立兽药市场准入制度。     

为加强兽药监管支招

<正>兽药管理可以学习借鉴人用药品的管理方法和经验,在全国全面推行兽药药品电子监管码制度。甘肃省张掖市实施兽药GSP管理三年多来,全市兽药经营企业数量大幅减少,经营管理质量大幅提高,兽药GSP制度框架已基本建成,兽药流通环节有了明显的改善,兽药经营环节抽检合格率逐年提升。但仍然存在着个别兽药经营企业的兽药进货渠道不明、违法销售假劣违禁兽药等现象。一、问题分析1.兽药经营者思想认识不足,管理水平低。兽药的进货和销售在质量管理中具有十分重要的地位。但是,该市大部分兽药经营企业,存在     

国内外新兽药开发的方向及市场前景

20世纪80年代以来,我国兽药从无到有、从小到大得到了前所未有的发展,为保障对我国畜牧业、水产养殖业20年来的持续发展做出了重大的贡献。近年来国际动物保健品市场发生了很大的变化,我国兽药工业在现有成就的基础上如何进一步发展,本文拟对目前国内外兽药开发的形势和市场情况进行分析和探讨,提出今后兽药研发的思路,供动物保健品业界的同行们参考。1国内外新兽药研发的特点1.1国外新兽药研发的特点1.1.1新兽药研发速度减慢20世纪80年代至90年代初国外的兽药业得到持续发展,但是进入90年代中期以后,国外新兽药研发的增长速度放慢,进入21世…     

兽药监管中的问题与思考

兽药生产企业问题剖析： 主要表现在兽药生产企业把关不严，搞不正当竞争；另外兽药质量监测不到位，抽检方法不科学，亟待改进。1、兽药生产企业把关不严。部分兽药生产企业因缺乏资金，设备陈旧，维持生产现状者居多。有些企业附属办兽药厂、私人合资办厂，他们资金不足、规模小、条件简陋、技术含量低，有些甚至是兽药、添加剂等杂牌企业。     

蚕用兽药的现状与应用

本文综述了我国目前蚕用兽药的种类和特点,认为消毒剂是养蚕必备的蚕用兽药,抗菌剂是辅助用蚕用兽药。同时,介绍了鉴别蚕用兽药的途径。     

近红外光谱技术在兽药及兽药残留检测方面的应用进展

近红外光谱技术具有检测快速、高效、便携、无损等优点,成为近些年在检测领域里发展速度快、应用潜力大的快速检测分析技术之一,并逐渐在兽药及兽药残留领域里得到了应用研究.结合国内外相关研究进展及行业特点,对近红外光谱技术在兽药及兽药残留行业的应用进展评述,并对该技术在兽药及兽药残留检测领域中的应用前景进行分析和展望.     

我国兽药行业实施电子商务的制约因素和对策分析

从兽药管理逐步强化和兽药产品电子追溯着手,通过电子商务概念引入的现状,分析我国兽药行业实施电子商务的依托条件、必要性和意义,阐述现阶段我国兽药行业实施电子商务的制约因素,并提出对策,为探索兽药流通的变革提供了新思路。     

美国兽药管理机构简介

对美国兽药管理机构做了全面阐述，介绍了美国相关兽药的各个管理机构及其相应的职责和任务，目的为我国的兽药管理体制及机构建设提供可借鉴信息。     

中国与美国兽药管理体制的比较

从兽药管理法规、兽药监督管理部门、兽药标准、新兽药审批注册管理、兽药生产、兽药经营、兽药不良反应监管和兽药法律责任等八个方面,分别列举和比较了中国与美国兽药管理体制的规定.     

兽用生物制品注册申报应注意的事项及建议

依据《兽药管理条例》、《兽药注册办法》等法规,简要阐述了国内兽用生物制品注册申报中应注意的事项及建议,希望对申报单位有所帮助。     

兽药GMP检查验收中的常见问题分析

兽药GMP认证工作主要是对相关人员、硬件与软件三大要素和验证、规程与记录三项重点工作进行考核与检查。其中,硬件是根本,软件是重点,人员是关键。记录是实施GMP认证的基础性工作,必须真实、详细;规程是兽药生产的规范性文件和行动指南,必须规范、合理,可操作性强;而验证则是GMP检查验收工作的精髓和重中之重,各项规程及标准等都必须通过验证。     

证候类中兽药临床研究思考

阐述了证候类中兽药临床研究的主要内容和常见问题,提出了提高证候类中兽药临床研究水平的措施,可为该类新兽药的研发提供临床研究基本思路和参考.     

兽药残留检测技术应用现状及发展方向

概述了畜禽产品中兽药残留的“快速筛查方法”和“确证检测方法”,分别介绍了各种检测方法的特点和应用现状,并对兽药残留检测技术在未来的研究方向进行了展望,为研究更高效的检测方法提供参考,进而推动畜禽产品质量安全监管工作,保障畜禽产品质量安全。     

江苏省推进兽用抗菌药使用减量化行动中的实践与思考

2018年8月以来，江苏省认真贯彻落实农业农村部工作部署，深入推进兽用抗菌药使用减量化行动工作，初步形成政府引导、企业实施、部门推动、社会共治的良好局面。截至目前，全省已有4775家规模养殖场参加兽药减抗行动。本文对江苏省推进兽用抗菌药使用减量化行动工作中的实践进行总结，明确下一步工作方向，助力全国兽用抗菌药使用减量化行动工作迈上新台阶。