刨花润楠栽培技术初探

刨花润楠（Machilus pauhoi）为速生树种,适合广西北部地区规模发展。介绍了刨花润楠的育苗、种植及抚育、更新等技术。     

刨花润楠SSR-PCR体系优化及天然种群遗传多样性研究

目的 建立刨花润楠SSR-PCR最佳反应体系,从樟科树种SSR引物中筛选多态性高的引物,并对刨花润楠遗传多样性进行分析。 方法 对影响PCR反应体系的5个因素设置7个水平,利用正交设计L16（45）进行优化,确定最佳体系,并用该体系从187对候选引物中进行引物筛选。利用软件POPGENE1.32、PowerMarkerv3.25、FSTAT、GenAlex6.5、Structure2.3和POPTREE分别计算观测等位基因数目（Na）、观察杂合度（Ho）、期望杂合度（He）、多态性信息量（PIC）、基因流（Nm）,进行群体遗传结构分析和UPGMA法聚类分析。 结果 刨花润楠最佳体系（20 μL）为：Taq酶1.0 U、dNTPs 0.25 mmol·L-1、Mg2+ 1.25 mmol·L-1、引物0.5 μmol·L-1、模板50 ng。最终筛选出12对具有多态性高的SSR引物。Na、Ho、He和PIC的平均值分别为15.083、0.576、0.751和0.722,表明种群具有较丰富的遗传多样性;Nm平均值为1.500,种群间存在频繁的基因交流;UPGMA将24个种源聚为3类,与Structure分析结果一致。 结论 本研究成功优化了刨花润楠SSR-PCR反应体系,并获得12对适用于刨花润楠的SSR引物,刨花润楠种群遗传多样性丰富,种群间存在频繁的基因交流,24个种源可聚为3类。     

刨花润楠丰产技术

刨花润楠（Machilus Paunoi Kanenira）又名刨花楠、粘柴（福建）、刨花（广东）、香粉树，樟科润楠属常绿乔木。     

刨花润楠育苗与造林技术

文章介绍了刨花润楠的生物学特性、采种育苗技术、造林技术及主要病虫害防治方法等,为刨花润楠人工造林提供技术指导。     

湖北省刨花润楠发展现状

刨花润楠是一种综合利用价值高的珍贵特色用材树种,对其进行开发利用有助于缓解珍贵用材供需矛盾,促进产业健康发展。本文阐述了刨花润楠的开发利用价值、适生区域与研究现状,分析总结湖北省发展存在的问题,并提出相应建议,为湖北省刨花润楠的开发利用提供理论参考。     

刨花润楠叶片形态表型分析

以梅州市平远县、梅县区、丰顺县三个地方的18株刨花润楠﹙Machilus pauhoi﹚为材料,测定叶面积、叶缘周长、叶片长、叶片宽及叶片长宽比5个表型性状。结果表明,18株树叶片的5个表型性状均存在极显著差异,说明刨花润楠叶片表型变异丰富。叶片性状变异系数均超过20%,变异系数大小顺序依次为叶面积＞叶片宽＞叶片长＞叶缘周长＞叶片长宽比。聚类分析将18株刨花润楠分为4种类型：第Ⅰ类即普通型刨花润楠,包含10株树;第Ⅱ类是宽叶型刨花润楠,包含平远9号、丰顺10号、丰顺11号、丰顺12号、丰顺13号、平远14号等5株树;第Ⅲ类为窄叶型刨花润楠仅包含1株树梅县5号;第Ⅳ类是大叶型刨花润楠,也只包含1株树平远7号。     

刨花润楠干燥特性研究

本文利用百度试验法研究了刨花润楠的木材干燥特性,结果表明:刨花润楠属难干木材,干燥速度4级,较慢;截面变形严重,达4级;扭曲明显,为3级;初期开裂和内裂等级分别为1级和2级。参照百度试验缺陷等级以及干燥缺陷对应的干燥条件制定了25～30 mm厚刨花润楠木材干燥基准。     

火力楠和刨花润楠接种AM菌应用研究

利用5个AM菌根真菌接种乡土阔叶树种火力楠和刨花润楠苗木,种植4个月后观测AM菌根菌对两种树种生长和保存率的影响。结果表明:两种树种接种AM菌对其树高生长和保存率都有不同程度的提高,火力楠的菌根效应较刨花润楠显著,苏格兰球囊霉90036菌株、地表球囊霉9004菌株和木薯球囊霉3008菌株适用于火力楠小苗接种,而刨花润楠有待筛选更适合该树种的优良菌种或菌株。     

酸雨处理对刨花润楠幼苗生长的影响

为考察酸雨处理对刨花润楠(Machilus pauhoi)苗木的影响,分别设置不同pH值的硫酸型、硝酸型和混合型酸雨处理,以清水为对照,测定苗木生长指标,采用苗木质量指数评价刨花润楠苗木质量。结果表明:不同pH值的硫酸型、硝酸型和混合型酸雨处理对刨花润楠幼苗株高及地径的生长具有普遍的促进作用,对生物量积累没有明显的影响,改变了根系形态,使根系变得更短更粗。苗木质量指数(QI)评价结果表明,不同处理的QI排列顺序为硝酸型2.5>硫酸型4.0>对照>硫酸型2.5>混合型4.0>硝酸型5.6>硫酸型5.6>硝酸型4.0>混合型2.5>混合型5.6。     

润楠ISSR-PCR优化反应体系建立及引物筛选

以润楠基因组总DNA为材料,利用单因素试验设计方法,对影响ISSR-PCR扩增的模板DNA、Mg2+、dNTPs、引物、Tag DNA聚合酶以及去离子甲酰胺等试验因子进行了优化试验,筛选出16条有效引物并确定了它们的退火温度,并检测了体系的重复性。优化后的反应体系为:20μL PCR反应体积中,10×PCR Buffer 2μL,2.0mmol/L Mg2+1.6μL,0.2 mmol/L dNTPs 2μL,0.4 mmol/L引物0.8μL,0.5U Taq DNA聚合酶0.1μL,40 ng DNA模板1.0μL,1.5%去离子甲酰胺0.3μL,ddH2O 12.2μL。扩增程序为:94℃预变性5 min,94℃变性30 s,据不同引物的退火温度复性45 s,72℃延伸90 s,反应37个循环,最后在72℃延伸7 min。润楠ISSR-PCR反应体系的建立为利用ISSR分子标记技术研究润楠的遗传多样性奠定了良好的基础。     

细胞分裂素对刨花楠开花的效应研究

在浙江建德寿昌林场刨花楠天然林中,采用注射细胞分裂素的方法来促进其开花的试验。结果表明:在花芽分化期在树干上注射细胞分裂素6-BA和6-KT能明显促进花芽分化,增加了花量,浓度500 mg/kg和300 mg/kg效果较好,促花效果比较对照增加26.6%￣43.4%,6-BA略优于6-KT。不同处理时期效果差异较大,以6月效果最佳,7￣8月份处理促花效果不明显。     

低温胁迫对刨花楠苗期细胞保护系统及生理生化物质的影响

以4年生刨花楠扦插苗叶片为实验材料,模拟低温环境,研究刨花楠在低温下的生理生化变化.研究结果表明:随着处理温度的降低,细胞相对电导率先上升后下降,POD活性先下降后上升,SOD活性和可溶性糖以及游离脯基酸含量先上升,再下降,最后又上升,MDA含量先下降,再上升,最后又下降.     

刨花楠生长特性及其生态因子影响分析

刨花楠 (Ｍａｃｈｉｌｕｓｐａｕｈｏｉ)是一优良常绿阔叶树种 ,生长快 ,花大 ,外型美观 ,木材纹理较直 ,略交织 ,结构较细 ,刨面尚光滑 ,既可用于庭园绿化 ,又可作为用材树种 ,用于加工家具及室内装修。木片浸水后有粘液 ,可用作化工原料。广东、广西、福建、浙江、湖南、江西     

刨花楠容器育苗技术研究

研究不同基质、容器规格、遮阳率以及不同肥料配方对刨花楠容器苗生长指标的影响。结果表明:不同基质、容器规格、肥料配方对苗木生长影响达显著或极显著水平,不同遮阳率对苗木生长无显著影响;刨花楠容器育苗的最佳组合为:容器规格(上口直径×高)10 cm×12 cm,基质为泥炭土∶黄泥土∶珍珠岩为8∶1∶1,遮阳率75%,肥料N、P、K配比为3∶2∶1。     

刨花楠容器苗基质配方的对比试验

刨花楠(Machilus pauhoi),常绿乔木,由于具有树干通直、树形挺拔、色泽光亮、材质优良、生长较快、萌芽力强、嫩叶红色等特点,开始被开发为景观绿化、生态公益林和用材林树种,为了开发这个珍稀的乡土树种,采用种子繁殖,随采随播等方法。基质配方是容器苗生产流程中的关键技术,通过3年的试验,已获得较合适的基质配方是B1、B2和B3配方,对刨花楠的苗高生长和根系生长有明显的促进作用。