玉米抗纹枯病QTL定位

以玉米自交系R15（抗）×掖478（感）的229个F₂单株为作图群体,构建了包含146个SSR标记位点的遗传连锁图谱,全长1 666 cM,平均图距11.4 cM。通过麦粒嵌入法对F2:4群体进行人工接种纹枯病菌,并以相对病斑高为病级划分标准鉴定了玉米纹枯病的抗性。用复合区间作图法分析抗病QTL及遗传效应,共检测到9个抗性QTL,分布于第1、2、3、4、5、6和10条染色体上,单个QTL可解释表型方差的3.72%~7.19%,其中有2个QTL位于染色体6.01抗病基因簇附近。     

Mo17抗玉米丝黑穗病的基因效应分析

在人工接种条件下研究了玉米丝黑穗病重要抗源Mo17在不同感病背景下的基因效应差异。两背景下不同世代间玉米抗丝黑穗病程度存在极显著差异，F1和F2的病株率介于双亲之间，偏向与抗病亲本，均无超亲优势，F1与双亲回交，后代的病株率基本偏向于回交亲本；玉米抗丝黑穗病的遗传分别符合六参数和四参数模型，其遗传贡献中主要以加性和显性效应为主，但在黄早四背景下表现为超显性且存在明显的上位效应，而3788背景下加性、显性效应相当，且仅存在加性、显性上位效应；以Mo17为抗病亲本组合的抗病性至少由1对抗性基因控制，估计的基因对数为0.48~1.03。     

玉米抗甘蔗花叶病毒QTL的初步研究

以黄早四(抗)×掖107(感)的F2分离群体(184个单株)为作图群体, 构建了具有65个SSR标记位点的遗传连锁图谱, 覆盖玉米基因组1333.3 cM, 标记间平均距离20.5 cM. 通过人工接种鉴定评价184个F3家系对SCMV引起的玉米矮花叶病的抗性反应. 采用复合区间作图法对抗病数量性状位点(QTL)进行定位及遗传效应分析, 结果共检测到3个QTLs,     

玉米抗丝黑穗病的基因效应

利用2个抗玉米丝黑穗病自交系（齐319和Mo17）与2个感病系（E28和黄早四）,组配4个抗感杂交组合。2004年,对4个组合的亲本、F₁、F₂、BCR（F₁与抗病亲本回交1代）和BCS（F₁与感病亲本回交1代）6个世代群体分别在北京和黑龙江进行丝黑穗病的人工接种鉴定,采用世代平均值分析玉米抗丝黑穗病的遗传特点。研究表明,各杂交组合的抗病性均含有显著的加性效应,其中3个组合有显著的显性效应。不同杂交组合的抗病遗传模式表现不同,用感病亲本E28组配的2个组合（齐319×E28）和（Mo17×E28）的抗病性基本符合加性-显性遗传模型;而用另一个感病亲本黄早四组配的组合（齐319×黄早四）和（Mo17×黄早四）的抗病性存在明显的上位性效应。这说明玉米对丝黑穗病的抗性呈现较复杂的遗传模式。因此,在抗玉米丝黑穗病育种中既要重视对自交系抗病水平的鉴定,也要加强杂种F₁的合理组配及抗病性评估。     

玉米苗期抗丝黑穗病快速鉴定的初步研究

建立玉米苗期抗丝黑穗病快速鉴定方法,对开展抗病种质资源收集,加快玉米育种进程,保障玉米质量安全有重要意义。丁布(DIMBOA)是玉米植株重要的抗菌、抗虫次生代谢物。本试验测定了12个对丝黑穗病抗性不同的玉米材料播种后7 d幼苗丁布含量,结果表明,玉米幼苗丁布含量与丝黑穗病发病率呈极显著负相关(r=-0.955 4,p=0.000 1),表明通过丁布含量可初步鉴定玉米对丝黑穗病抗性。     

玉米抗矮花叶病QTL定位

利用玉米自交系X178（抗）和B73（感）组配的F2群体（234个单株）,构建了包含249个SSR和AFLP标记位点的遗传连锁图谱,图谱全长1 659.3 cM,平均图距6.58 cM。采用人工接种法对216个F3家系在苗期、拔节期和抽雄期分别进行玉米矮花叶病的抗性鉴定。应用复合区间作图法分析抗病QTL与基因效应。结果表明,在3个发育阶段检测到的     

不同种衣剂对玉米丝黑穗病防治效果研究

本试验利用目前市场上常见的3种用于防治玉米丝黑穗病的种衣剂对该病进行防治效果的对比试验。结果表明：3种种衣剂防治玉米丝黑穗病效果显著；种衣剂能有效地控制丝黑穗病的发生，降低发病率，提高玉米产量，与对照差异显著。黑败种衣剂的防效最佳，黑虫双全次之，立克秀最差。     

玉米黑穗病和丝黑穗病的发生与防治

玉米黑穗病和丝黑穗病都是真菌性病害,但是两种病害的病原菌不同,症状不同,防治药物不同。介绍了玉米黑穗病和丝黑穗病的发生时期。危害症状、发病条件及防治措施,以期为农业生产提供帮助与参考。     

玉米丝黑穗病的发生与防治

玉米丝黑穗病，农民称为“乌霉”或“乌米”，是由孢子菌侵染所引起的玉米系统性病害。近两年，此病在吉林省发生普遍且严重，并有明显的上升趋势，今年，许多地区出现了丝黑穗病爆发的情况，造成了玉米产量的大幅度减产，已引起各级领玉米丝黑穗病，农民称为“乌霉”或“乌米”，是由孢子菌侵染所引起的玉米系统性病害。近两年，此病在吉林省发生普遍且严重，并有明显的上升趋势，今年，许多地区出现了丝黑穗病爆发的情况，造成了玉米产量的大幅度减产，已引起各级领导和学术界的高度重视。１表现症状玉米丝黑穗病在种子萌动到五叶期都能感…     

对玉米丝黑穗病危害的思考

玉米丝黑穗病年年都有发生,惟有2003年确实让我们大吃一惊:田间调查发病率高的点达到52%,低的点也达到29%,平均41%,减产严重.难怪农民反应强烈,四处告状,要求种子公司赔偿.我们作为调查组的成员,面对大田玉米受危害的事实与受害农民一脸的苦涩和无奈,心里也很不是滋味.秋天本来是收获的季节,而眼前的景象与这个季节实在太不相称了.     

不同生态环境下玉米产量性状QTL分析

以玉米（Zea mays L.）自交系黄早四和Mo17为亲本得到的191个F₂单株为作图群体,衍生的184个F_2∶3 家系作为性状评价群体,分析了单株穗数、穗行数、行粒数、百粒重和单株籽粒产量在北京和新疆2个生态环境下的表现和数量性状基因位点的定位结果。QTL检测结果表明,2个环境共检测出47个QTL,分布于除第10染色体以外的9条染色体,其中与单株穗数相关的QTL共10个,可解释的表型变异为5.3%~25.6%;与穗行数相关的QTL共13个,可解释的表型变异为4.5%~23.2%;与行粒数相关的QTL有9个,解释的表型变异为5.4%~13.7%;与百粒重相关的QTL达10个,可解释的表型变异为4.9%~13.3%;与单株籽粒产量相关的QTL有5个,可解释的表型变异为6.1%~35.8 %。大部分产量QTL只在单一环境下被检测到,说明产量相关QTL与环境之间存在明显的互作。表型相关显著的产量性状,它们的QTL容易在相同或相邻标记区间检测到。研究还发现了若干个QTL富集区域,可能是发掘通用QTL的候选位点。     

玉米抗病基因一致性图谱的构建

发掘和精细定位玉米抗病基因是构建玉米抗病分子育种技术体系的重要基础。利用生物信息学手段,整理文献和玉米基因组数据库中已有的抗病基因定位的信息,借助高密度玉米分子标记连锁图谱IBM2 2005 neighbors,通过染色体映射的方法,绘制了玉米抗病基因的一致性图谱。结果显示,在试验涉及到的14种主要玉米病害的78个抗病主基因或QTL之中,抗病基因在各条染色体上呈不均匀分布,第3、第6、第10染色体上的主效抗病基因较多,第5和第7染色体上的抗病基因较少,且抗病基因呈簇集分布。研究结果为进一步发掘和鉴定玉米抗病基因和建立玉米抗病分子标记辅助育种技术体系奠定了基础。     

QTL for popping characteristics in popcorn

Popping volume (PV), flake size (FS) and popping rate (PR) are three important popping characteristics in popcorn ( Zea mays L.). We developed 259 F_2:3 lines from a cross between a dent corn inbred 'Dan232' and a popcorn inbred 'N04' that were grown during spring and summer to evaluate the three popping characteristics. Fifteen quantitative trait loci (QTL) were detected on chromosomes 1, 2, 5, 6, 7 and 8 using composite interval mapping. The numbers of QTL were 6, 4 and 5 for PV, FS and PR, respectively, with phenotypic variance explained ranging from 4.9% to 15.6% for a single QTL, accounting for a total of 54.0%, 34.5% and 39.1% of the total phenotypic variance respectively. Partially dominance and overdominance effects played an important role in popping characteristics. Only 13 pairs of digenic interactions were detected. The QTL on chromosome bin 1.05–1.06 for PV and PR, and 5.07 for FS were in accordance with previous reports and could be good candidate QTL for marker-assisted selection. There was a significant correlation amongst QTL on chromosomes 1, 6 and 8 for PV and PR.     

玉米抗甘蔗花叶病毒的遗传分析

选用2个抗病自交系（黄早四、Pa405）与2个感病自交系（掖107、Mo17）配制4套杂交组合,通过对双亲、F1、F2及回交群体苗期植株叶片危害度和成株期植株病级的调查分析,研究了玉米抗甘蔗花叶病毒的遗传规律。结果表明,苗期和成株期玉米杂交组合F1的抗感程度与遗传背景有关,抗性遗传不符合加性-显性模型。掖107组配的两个组     

转基因抗丝黑穗病玉米的遗传、表达及选育研究

本研究以几丁质酶基因导入玉米自交系海92-1所获得的转基因植株的种子作为试验材料,对其To代种子进行了潮霉素抗性筛选试验,结果表明T1代的分离比分别为3:1和15:1(表1).这证实大多数转基因植株中几丁质酶基因是以单拷贝、单位点整合到植株的基因组中,个别转基因植株中是以单拷贝、多位点整合到转基因植株的基因组中的.农艺性状调查分析,转基因株系的株高和穗位高都高于对照植株,单株结穗数基本不变,而转基因植株的穗长值和穗粒数值均比对照植株大,穗长增加4～7 cm,穗粒数增加1%～7%.对T1,T2,T3代株系的PCR检测结果说明目的基因在转基因植株中可稳定遗传.田间抗病鉴定结果显示,转基因株系的发病率比当代对照株系明显减少2～4级,选育得到的纯合系06006和06012的发病率为0,表现出高抗病性.     

高粱不育系3197A抗丝黑穗病性丧失原因

利用从美国引进的高粱3197A原原种组配了晋杂一号(原)、晋杂四号(原)和晋杂五号(原)3个杂交种.并用这些原种与我国目前生产上使用的3197A、晋杂一号、晋杂四号、晋杂五号在人工接种条件下做了对丝黑穗病敏感性的比较试验.结果表明,3197A自身对丝黑穗病的敏感性和这一特性的遗传能力没有发生显著变化,其抗病性丧失是由于我国丝黑穗病菌生理小种变化所致.     

玉米抗甘蔗花叶病毒资源的遗传多样性研究

利用人工接毒方法对46份我国主要玉米自交系进行了两年抗甘蔗花叶病毒鉴定,筛选出高抗系8份(K22、CN962、P138、齐318、中自01、金黄96B、齐319、Pa405),抗病系7份(旱21、中自03、旱23、农大178、获白、K12、黄早四).用SSR标记研究了46份自交系的遗传多样性.49对引物共检测出168个等位基因变异,每对引物检测等位基因2～10个,