猪呼吸道疾病咋预防

<正>生产上可使用多种药物预防猪呼吸道疾病,主要药物有泰妙菌素(泰力佳)、金霉素(强力霉素)、土霉素、阿莫西林、支原净、吉他霉素、甲砜霉素、氟本欣、爱力呼泰素、泰磺肥素等。新药物及药物组合也在不断出现,养猪场(户)可根据实际情况灵活选用。结合药敏试验进行,会更有针对性。母猪在每吨饲料中添加泰妙菌素100     

桔梗石油醚提取物对酒石酸泰乐菌素在小鼠体内的药代动力学及组织分布的影响

以酒石酸泰乐菌素为靶标药物,探究药物中加入桔梗石油醚提取物对小鼠血浆中的药代动力学特征及组织分布的影响。采用高效液相色谱法测定不同时间点小鼠血浆及心脏、肝、肺、肾中酒石酸泰乐菌素的浓度,运用PKsolver程序及SPSS19.0统计软件处理数据,用非房室模型分析药代动力学参数。结果表明:酒石酸泰乐菌素的血–药时曲线呈现多峰;与对照组(药物未加桔梗石油醚提取物)相比,桔梗石油醚提取物组(桔梗组)消除半衰期和达峰时间均变短,达峰浓度降低;药时曲线下面积减少,而表观分布容积增加;平均滞留时间缩短,而药物清除率增大;组织分布图显示,与对照组相比,桔梗石油醚组小鼠心脏中的药物浓度明显比肺、肝、肾中药物浓度高,说明桔梗石油醚提取物改变了酒石酸泰乐菌素在小鼠体内的组织分布。综合分析,桔梗石油醚提取物对酒石酸泰乐菌素在小鼠体内的药代动力学特征有较大影响,表现为加快了药物的吸收速度,但减轻了吸收程度;使药物在体内分布更广泛,却加快了其在体内的消除速度。     

阿奇霉素联合黄芪多糖对姜曲海仔猪气喘病的疗效

应用阿奇霉素联合黄芪多糖对患有气喘病的姜曲海仔猪进行治疗试验,为姜曲海仔猪气喘病防治提供新的治疗药物。结果表明:阿奇霉素联合黄芪多糖治疗组的治愈率高于泰乐菌素治疗对照组和阿奇霉素治疗对照组(P<0.05);平均日增重显著高于感染对照组(P<0.01)、泰乐菌素治疗对照组(P<0.01)和阿奇霉素治疗对照组(P<0.05)。表明,阿奇霉素联合黄芪多糖对姜曲海仔猪的气喘病治疗效果显著,可作为治疗姜曲海猪气喘病的主要用药。     

柔嫩艾美耳球虫对四种抗球虫药的交叉抗药性试验

作者检测了 Eimeria tenella 对4种抗球虫药的交叉抗药性情况。4种抗球虫药(拉沙里菌素、盐霉素、克球粉和地克珠利)对4株 E.tenella 抗药性虫株(拉沙里菌素抗性株、盐霉素抗性株克球粉抗性株和地克利抗性株)的药效结果显示,E.tenella 对以下三组药物不存在交抗药性:地克珠利与拉沙里菌素、地克珠利与盐霉素、地克珠利与克球粉.另外,盐霉素抗性株对拉沙里菌素表现敏感,而拉沙里菌素抗性株对盐霉素则缺乏敏感性.拉沙里菌素抗性株和盐霉素抗性株对克球粉表现为部分抗药,克球粉抗性珠对拉沙里菌素和盐霉素则表现敏感.     

泰妙菌素与马杜霉素联用对金葡菌体外PAE的研究

分别测定了泰妙菌素及其与马社霉素联用对金黄色葡萄球菌的体外PAE.当药物以2MIC、4MIC和8MIC浓度作用于金黄色葡萄球菌时,泰妙菌素的体外PAE分别为1.56h、2.15h、3.02h;马杜霉素的体外PAE分别为1.59h、2.44h、3.15h;泰妙菌素与马杜霉素联用的体外PAE分别为3.46h、4.81h、6.48h.结果表明：泰妙菌素和马杜霉素在体外对金黄色葡萄球菌均有较长的PAE,且随药物浓度的升高其PAE也相应地延长呈明显的剂量依赖性.联用对金黄色葡萄球菌也有较长的PAE,且呈现相加或协同作用.     

阿莫西林钠-酒石酸泰乐菌素复方药物治疗猪链球菌病的研究

为研究阿莫西林钠-酒石酸泰复方药物乐菌素治疗猪链球菌病的药效学,选用60只15g左右的昆明鼠,以多重耐药的临床分离猪链球菌为病原,以腹腔注射为感染途径,对猪链球菌的病理模型进行了复制,按照Reed-Munch法计算LD50为9.61×108cfu·mL-1。在此基础上,选用80只昆明鼠,接种LD50菌液,分别口服阿莫西林钠,酒石酸泰乐菌素及阿莫西林钠-酒石酸泰乐菌素复方药物。结果表明,阿莫西林钠-酒石酸泰乐菌素复方药物组的作用效果明显优于单药组,小鼠存活率为80%,阿莫西林钠组的小鼠存活率为70%,酒石酸泰乐菌素组为60%。     

泰乐菌素─畜禽专用抗生素

泰乐菌素，别名亦称泰农、太乐霉素。奏乐菌素是1959年自弗氏链霉菌的培养液中获得的。其理化特性是，奏乐菌素为一种白色板状结晶，微溶于水，呈碱性。产品为酒石酸盐、磷酸盐、盐酸盐、硫酸盐及乳酸盐等，易溶于水。水溶液在25℃，pH值5.5～7.5时可保存3个月，但是若水溶液中含有铁、铜等金属离子时，会使本品失效。奏乐菌素是一种天然大环内酯类抗生素，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌都具有很高的杀灭作用。同时，还有明显的抗支原体作用，对畜禽支原体疾病有很好的治疗作用，是治疗支原体疾病的首选药物。奏乐菌素在临床上应用结果表明…     

养殖别用这些药

1、化学药物 氨丙啉、盐酸呋吗唑酮 盐酸氨丙啉可溶性粉、盐酸呋吗唑酮 泰乐菌素 红霉素可溶性粉(复方泰乐菌素可溶性粉、泰乐加)、盐酸氨丙啉 盐酸呋吗唑酮可溶性粉(水溶性富力宝):盐酸呋吗唑酮、苯骈咪唑类(如氧苯哒唑、苯硫哒唑、丙硫哒唑、噻苯咪唑酯)。     

养殖别用这些药

1、化学药物 氨丙啉、盐酸呋吗唑酮 盐酸氨丙啉可溶性粉、盐酸呋吗唑酮 泰乐菌素 红霉素可溶性粉(复方泰乐菌素可溶性粉、泰乐加)、盐酸氨丙啉 盐酸呋吗唑酮可溶性粉(水溶性富力宝):盐酸呋吗唑酮、苯骈咪唑类(如氧苯哒唑、苯硫哒唑、丙硫哒唑、噻苯咪唑酯)。     

养殖别用这些药

1、化学药物 氨丙啉、盐酸呋吗唑酮 盐酸氨丙啉可溶性粉、盐酸呋吗唑酮 泰乐菌素 红霉素可溶性粉(复方泰乐菌素可溶性粉、泰乐加)、盐酸氨丙啉 盐酸呋吗唑酮可溶性粉(水溶性富力宝):盐酸呋吗唑酮、苯骈咪唑类(如氧苯哒唑、苯硫哒唑、丙硫哒唑、噻苯咪唑酯)。     

泰妙菌素混悬注射液在猪体内的药物动力学及生物利用度研究

 【目的】 研究并比较泰妙菌素混悬注射液和泰妙菌素注射液在猪体内的药物代谢动力学特征及生物利用度。【方法】 7头健康猪,按随机拉丁方设计,进行单次给药剂量(10 mg&#8226;kg-1 b.w)静注、肌注泰妙菌素注射液和肌注泰妙菌素注射混悬液,高效液相色谱串联质谱法测定猪血浆中泰妙菌素的浓度,罗红霉素作为内标,3P97药动学计算软件处理血浆药物浓度－时间数据。【结果】 猪静注给药的药时数据符合无吸收三室开放模型,主要药动学参数为：t1/2β为2.04±0.23 h,t1/2α为0.39±0.06 h,t1/2π为0.12±0.04 h,Vd 为8.73±1.83 L&#8226;kg-1,AUC为3.78±0.52μg&#8226;mL-1&#8226;h-1,ClB为2.99±0.43 L&#8226;kg-1&#8226;h-1)。猪肌注泰妙菌素注射液的药时数据符合一级吸收二室开放模型,主要的药物动力学参数分别为：t1/2Ka(0.06±0.01)h,t1/2β(3.67±0.41)h,Tmax(0.18±0.03)h,Cmax(1.32±0.25)μg&#8226;mL-1,AUC(2.62±0.21)μg&#8226;mL-1&#8226;h-1,生物利用度为73.51%。猪肌注泰妙菌素混悬液的药时数据则符合一级吸收一室开放模型,主要的药物动力学参数为：t1/2Ka(0.04±0.01)h,t1/2Ke(2.90±0.43)h,Tmax(0.27±0.03)h,Cmax(0.7±0.11)μg&#8226;mL-1,AUC(2.80±0.35)μg&#8226;mL-1&#8226;h-1,生物利用度为75.73%。t检验比较肌注泰妙菌素注射液和泰妙菌素注射混悬液的主要药动学参数,结果表明,两者除达峰浓度Cmax有显著差异外,AUC、t1/2Ka、Tmax、t1/2Ke和生物利用度均无显著性差异。【结论】泰妙菌素注射混悬液肌注后在猪体内具有吸收迅速,体内分布广,达峰迅速,消除较快的药动学特征。     

鄂西南山区山羊传染性胸膜肺炎霉形体的药物敏感性试验

[目的]为鄂西南山区山羊传染性胸膜肺炎霉形的临床用药提供参考。[方法]分别测定了盐酸环丙沙星、氧氟沙星、甲磺酸单诺沙星、硫氰酸红霉素、罗红霉素、酒石酸泰乐菌素、富马酸泰妙菌素、盐酸四环素等8种药物对PG3株和Y-eshi-goat株的敏感性及联合用药的敏感作用。[结果]PG3株和Y-eshi-goat株一样对8种药物中的红霉素及泰妙菌素最为敏感,其次是罗红霉素和泰乐菌素,四环素及喹诺酮类药物较不敏感。4种药物的联合药敏试验表明,红霉素与氧氟沙星表现为相加作用,而红霉素与泰乐菌素表现为无关作用。[结论]临床上治疗山羊传染性胸膜肺炎时首选红霉素和泰妙菌素等高敏药物,次选泰乐菌素与罗红霉素等中敏药物。     

肉鸡滑液囊支原体的分离鉴定和药敏试验

通过分离培养张家口某鸡场MS菌株,采用PCR方法扩增MS 16S RNA,并对分离培养菌株进行药敏试验.结果显示,感染MS肉鸡站立困难,跗关节和爪垫肿胀,分离培养的病原体菌落为光滑、圆形,小面积"煎蛋样".PCR产物在207 bp处出现条带.药敏试验发现该菌落对酒石酸泰乐菌素和延胡索酸泰妙菌素敏感,最小抑菌浓度分别为0.122和0.244μg/mL.因此,可确定该鸡场已感染滑液囊支原体,推荐使用酒石酸泰乐菌素或延胡索酸泰妙菌素作为首选抑菌治疗药物.     

泰妙菌素和金霉素合用对空怀母猪繁殖性能的影响

1材料与方法 1.1药物 泰妙菌素(含量80%)和金霉素(含量5%)均为上海诺华动物保护有限公司出品.     

α菠菜甾醇对小鼠小肠段药物转运体P-gp和PEPT1表达的影响

以酒石酸泰乐菌素为底药,探讨α 菠菜甾醇对小鼠小肠段药物转运体P gp和PEPT1表达的影响。48只小鼠分为4组：α 菠菜甾醇组,酒石酸泰乐菌素组,α 菠菜甾醇和酒石酸泰乐菌素混合组,生理盐水对照组。每组按0.2 mL·10 g-1体质量的剂量每天灌胃一次,共灌胃5 d,分别在1,3,5 d后处死1批采样。采用免疫组化的方法测定1,3,5 d的小鼠肠道上P gp和PEPT1的表达。试验结果表明,α 菠菜甾醇组和混合组相对于对照组外排性药物转运体P gp表达减少,而摄取性药物转运体PEPT1表达增多;酒石酸泰乐菌素组的外排性药物转运体P gp表达增多,摄取性药物转运体PEPT1表达减少;且都随着用药时间的延长差异增大。表明α 菠菜甾醇具有抑制药物转运体P gp表达和促进药物转运体PEPT1表达的作用。     

规模化兔场如何驱除寄生虫

<正> 一、驱虫程序根据兔场寄生虫病流行情况,筛选出高效驱虫药物。首先对全场兔群普遍注射一次伊维菌素或阿维菌素。种免产仔前,10～15天皮下注射伊维菌素或阿维菌素,仔兔断奶前一周左右皮下注射伊维菌素或阿维菌素,目的是防止个别带虫者混群后传染;肉兔育肥后2～3个月内连续使用高效抗球虫药物(如莫能霉素)预防兔球虫病。仔兔混群后一周全部注     

两种生物药剂对苹果病害的室内活性评价

为评价2种生物杀菌剂对苹果病害防控的广谱性,本研究采用菌丝生长速率法测定了药剂对苹果轮纹病、炭疽病、干腐病和腐烂病的抑制效果。结果表明:3%中生菌素可湿性粉剂和0.3%四霉素水剂对4种苹果病害均具有防治效果,其中3%中生菌素可湿性粉剂对干腐病菌和腐烂病菌有较强的抑菌活性,其EC_(50)值分别为4.92和7.33μg·mL~(-1);0.3%四霉素水剂对轮纹病菌、腐烂病菌和干腐病菌的EC_(50)值分别为4.52,6.44和7.04μg·mL~(-1)。因此,3%中生菌素可湿性粉剂和0.3%四霉素水剂可作为苹果园广谱性生物源杀菌剂,可交替使用减少抗药性。     

抗茶轮斑病病原菌(Pestalotiopsis trachicarpicola)生物农药复配组合筛选

【目的】探明对茶轮斑病病原菌(Pestalotiopsis trachicarpicola)联合毒力表现为增效作用的复配生物农药组合,为茶树茶轮斑病生物防控和茶产业的健康绿色发展提供技术支持。【方法】采用菌丝生长速率法,测试5种生物农药在不同浓度下对茶轮斑病的抑制率及EC_(50),筛选活性较高的中生菌素和四霉素按不同比例进行复配,并测定其对茶轮斑病的抑制率、EC_(50)、共毒系数及联合毒力。【结果】5种生物农药在100～6.75μg/mL浓度下对茶轮斑病的抑制率均随药剂浓度的减小而降低,且各浓度间均达极显著差异;5种生物农药对茶轮斑病病原EC_(50)以枯草芽孢杆菌最优,为4.07μg/mL。中生菌素和四霉素按不同比例复配的9组药剂中,以中生菌素∶四霉素=9∶1复配药剂对该病原的抑制率最高,为90.97%;EC_(50)最低,为12.03μg/mL;共毒系数最高,为310.51;联合毒力表现为增效。【结论】中生菌素∶四霉素为9∶1复配药剂的EC_(50)(12.03μg/mL)优于单一中生菌素(15.19μg/mL)和四霉素单剂(44.24μg/mL),活性增效明显,可参考用于茶园茶轮斑病生物防控。     

鸡病治疗中的错误用药及危害

长期使用一种药某些鸡场在饲料中长期使用一种药物．如痢特灵、喹乙醇、牧宁(莫能)菌素、马杜霉素等，甚至几年不更换．有时使用其他抗菌药时，也不停用这些常用的药物。     

麦杜拉霉素等7种药物对柔嫩艾美耳球虫效力的初步比较试验

对麦杜拉霉素(Maduramycin)、杀球灵(Diclazuril)和拉沙洛菌素(Lasalocid)等7种药物抗鸡柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)进行效力比较试验.每只肉用雏鸡人工感染1×10~5个卵囊,在感染前两天按常用量将药物混入饲料中给予.与对照组相比,7种药物均表现出一定的抗球虫效力.抗球虫指数(ACI)以Maduramycin和Diclazuril最高,分别达到199.8和198.7,显示出极强的抗球虫效力.那拉菌素(Narasin)(186.2)、莫能菌素(Monensin)(184.4)、拉沙洛菌素(Lasalocid)(183)和尼卡巴嗪(Nicarbazin)(180),ACI达到180～186显示具有较高的抗球虫效力.与上述抗球虫药相比,腐霉素(Carriomycin)的效力较差,ACI为169,属中效抗球虫药.