噻呋·戊唑酵300g/L悬浮剂高效液相色谱分析

建立一种同时分析噻呋酰胺和戊唑醇的高效液相色谱法.采用高效液相色谱法,以甲醇和水为流动相,使用C18柱和紫外检测器,在220nm波长下对试样中噻呋酰胺和戊唑醇进行液相色谱分离和定量分析.噻呋酰胺和戊唑醇的线性相关系数分别为0.999 98和0.999 93,标准偏差为0.09和0.11,变异系数为0.86％和0.58％,回收率为99.99％和99.37％.本方法简便、快速、准确度高,可以满足噻呋酰胺和戊唑醇的定性和定量分析.     

30%噻呋·唑醚悬浮剂高效液相色谱分析

建立一种同时分析噻呋酰胺和吡唑醚菌酯的高效液相色谱法。采用高效液相色谱法,以甲醇-乙腈-水为流动相,使用ODS-C_(18)色谱柱和紫外检测器,在246nm波长下对试样中的噻呋酰胺和吡唑醚菌酯进行液相分离和定量分析。噻呋酰胺和吡唑醚菌酯的线性相关系数分别为0.999 8和0.999 4;标准偏差为0.07%和0.04%;变异系数为0.35%和0.40%;回收率为99.4%和99.4%。本方法简便、快速、准确率高,可以满足噻呋酰胺和吡唑醚菌酯的定性和定量分析。     

30%噻呋酰胺·咪鲜胺悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇和水为流动相,使用C_(18)色谱柱和紫外可变波长检测器,230nm波长下对30%噻呋酰胺·咪鲜胺悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,在该分析方法下,噻呋酰胺和咪鲜胺的线性相关系数分别为0.999 1和0.999 6,标准偏差分别为0.034和0.068,变异系数分别为0.64%和0.27%,平均回收率分别为99.88%和99.65%。     

40%丁香菌酯·戊唑醇悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,紫外检测器,C18不锈钢柱上分离测定复配制剂中有效成分丁香菌酯和戊唑醇的含量。结果表明丁香菌酯和戊唑醇标准偏差分别为0. 03,0. 08;变异系数分别为0. 24%,0. 27%;平均回收率为99. 00%,99. 77%;线性相关系数分别为0. 998 3,0. 999 9。     

戊唑醇·腈菌唑10%悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以C18柱为固定相,乙腈/水=58/42(V/V)做流动相,用227nm紫外检测器定量测定戊唑醇和腈菌唑含量,本方法变异系数分别为0.47%和0.27%,平均回收率分别为99.92%和99.81%,线性相关系数分别为0.998 9和0.999 4。     

吲唑磺菌胺200g/L悬浮剂高效液相色谱分析方法

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和光电二极管阵列检测器,在254nm波长下对吲唑磺菌胺200g/L悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 2,标准偏差为0.02,变异系数为0.12%,平均回收率为100.21%。     

500g/L三氟草嗪悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.1%甲酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SBC_(18)、51μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在266nm波长下对三氟草嗪悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.17,变异系数为0.42%,平均回收率为101.95%。     

氰霜唑200g/L悬浮剂的液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,紫外检测器,C18不锈钢柱上分离测定制剂中有效成分氰霜唑的含量。结果表明氰霜唑标准偏差为0.094;变异系数为0.52%;平均回收率为99.96%;线性相关系数为1.000。     

吲唑磺菌胺200g/L悬浮剂高效液相色谱分析方法

本文采用高效液相色谱法,以甲醇∶水(80∶20)为流动相,使用ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在220nm波长下对试样中的吲唑磺菌胺进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得吲唑磺菌胺的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.077;变异系数为0.38%;平均回收率为99.95%。     

430g/L戊唑醇水悬浮剂的研制

戊唑醇是一种广谱内吸型杀菌剂,对多种作物的病害有较好防治效果。本文介绍了农药悬浮剂发展、加工及实验理论依据,并采用优化组合法对表面活性剂进行了筛选。试验结果表明:该产品悬浮率90%以上,热贮(54℃±2℃,14d)分解率<5%,产品各项指标符合悬浮剂的要求。     

双草醚100g／L悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAXSB—C18、5um为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器．在246nm波长下对双草醚100g／L悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0．9999;标准偏差为0．057;变异系数为0．57％;平均回收率为99．69％。     

螺虫乙酯240g／L悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋0．1％醋酸水溶液为流动相,使用XTerra RP18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,检测波长240nm。结果表明,该方法测得螺虫乙酯的标准偏差为0．09,变异系数为0．41％,线性相关系数为1,平均回收率为100．54％。     

噻酮磺隆·异噁唑草酮悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇加0.1%磷酸水溶液为流动相,使用XTERRA RP18色谱柱和二极管阵列检测器,在220nm波长下对噻酮磺隆·异噁唑草酮悬浮剂进行分离和定量测定。结果表明,该分析方法条件下噻酮磺隆和异噁唑草酮的线性相关系数均为0.9999和1.0000,标准偏差分别为0.03和0.04,变异系数分别为0.37%和0.19%,平均回收率分别为99.68%和99.71%。     

呋虫胺20%悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水溶液为流动相,使用Aglient Eclipse XDBC8、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在270nm波长下对呋虫胺悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 8,标准偏差为0.02,变异系数为0.11%,平均回收率为99.86%。     

20%吡噻菌胺悬浮剂的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用Zorbax SB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在250nm波长下对20%吡噻菌胺悬浮剂进行分离和定量分析.结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.10,变异系数为0.49%,平均回收率为99.87%.     

吡蚜酮·毒死蜱悬浮剂高效液相色谱分析方法

本方法采用高效液相色谱法,以甲醇-乙酸钠缓冲溶液作为流动相,用HyPersilBDS C18250mm×4.6mm.10μm柱和紫外检测器,分析吡蚜酮.毒死蜱悬浮剂。结果表明：蚜酮吡,毒死蜱的标准偏差分别为：0.13和0.16;变异系数分别为：0.36%和0.39%;平均回收率分别为：99.1%和99.2%。     

环戊（口恶）草酮90g/L悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋水溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在245nm波长下对环戊（嗯）草酮90g/L悬浮剂进行分离和定量分析.结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.013,变异系数为0.14％,平均回收率为99.06％.     

硝磺·莠去津550克/升悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋0.05%H3PO4为流动相,使用ZORBAX80魡Extend-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在222nm波长下对硝磺草酮和莠去津进行同柱分离和定量分析。结果表明,该方法测得硝磺草酮、莠去津的线性相关系数为1.0000、0.9998;标准偏差为0.05、0.14;变异系数为1.05%、0.30%;平均回收率为99.8%、100.0%。     

氯苯·高氯氟150g／L微囊悬浮-悬浮剂液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋0．1％磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,使用ZORBAX80A Extend—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在230nm波长下对混剂中高效氯氟氰菊酯和氯虫苯甲酰胺进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得高效氯氟氰菊酯、氯虫苯甲酰胺的线性相关系数为0．9997、0．9999;标准偏差为0．08、0．10;变异系数为1．53％、1．04％;平均回收率为99．40％、99．89％。     

除虫脲·吡虫啉悬浮剂的液相色谱分析

本文采用反相高效液相色谱法,使用C18柱和紫外检测器,以甲醇+水为流动相,在260nm波长下,对除虫脲·吡虫啉悬浮剂进行定量测定,此方法的线性关系分别为0.9998和0.9999;变异系数分别为0.4721%和0.3627%;平均回收率分别为100.15%和99.83%。