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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
为推动破解欧盟有关新烟碱类杀虫剂对蜜蜂健康"理论风险"僵局,先正达和拜耳提出一份行动计划建议。此举是在欧盟委员会就其一项有关2年内禁止在某些作物上使用噻虫胺、吡虫啉和噻虫嗪等新烟碱类杀虫剂  相似文献   

2.
欧盟委员会发言人表示,欧盟委员会拟计划近期采取措施,限制欧盟成员国再次批准新烟碱类杀虫剂嗟虫胺、毗虫咻和囉虫嗪的紧急使用。该提议是对欧洲议会环境委员会一次政策性辩论的回应,当时一名欧洲议会议员在最高残留水平(MRLs)的辩论中,不断强调紧急使用问题,指责欧盟委员会未能执行禁止这3种活性成分户外使用的禁令。  相似文献   

3.
欧盟委员会将根据新的欧盟农药登记法规(1107/2009),发布有关更新有效成分审批程序的新规则。7月份规则建议案将提交欧盟食品链和动物卫生常设委员会投票。新程序将在2013年1月1日起适用,将涵盖第三期更新项目,目前这期被称为"AIR-3"项目已经开始。然而,根据前欧盟农药登记指令(91/414)的更新程序,第二期项目-AIR-2中已启动的有效成分评估将会继续进行(《Agrow》No.622,p12)。  相似文献   

4.
<正>由于GAP数据问题,欧盟无法完成对啶氧菌酯的评估,因而欧盟委员会正式发布决议不再续展该有效成分。欧盟成员国要在11月30日前撤销含有啶氧菌酯的杀菌剂产品的登记,但是考虑到现有库存,允许延长一年使用的宽限期。由于成员国不能就是否不再续展该有效成分达成大多数意见,欧盟委员会是在没有成员国支持的情况下签署该提案的。含啶氧菌酯的杀虫剂产品在欧盟26个成员国批准使用在谷物上。先正达最早在2003年获得了欧盟对有效成  相似文献   

5.
正近日,欧盟委员会发起了一项针对陶氏化学与杜邦化学公司合并案的深度调查,以确定此次合并是否符合欧盟的并购制度。欧盟初步的担心该交易可能会导致农药、种子和某些石化产品的市场竞争减少。欧盟在七月份就已经就该调查征求公众意见。尽管两家公司对于部分关切问题进行了解释,但欧盟认为解释"不充分"。调查将于12月20日给出最终结论。部分担忧主要源于这两个公司在针对谷物、甜菜和油菜的除草剂和针对咀嚼昆虫的杀虫剂  相似文献   

6.
<正>为促进生物源和天然农药有效成份的登记,欧盟委员会进一步解释并扩大了"低风险"农药的范围。除非认定有特别的危害,通常认为微生物,杆状病毒和化学信息素是低风险的,同时天然物质也将从某些基于危害的判定标准中豁免。欧盟农用化学品登记管理条例(1107/2009)将对低风险农药的鉴定标准做出相应的修订。该提议已经通过欧盟成员国投票表决,将随后发布在欧盟官方刊物上。欧盟委员会在去年受到了来自欧盟议会的很大压力,要求他  相似文献   

7.
<正>欧盟对两种有效成分,乙酸类除草剂和除虫菊酯类杀虫剂的批准将从2014年1月1日起受特定条件限制并随后由欧盟食品安全局(EFSA)完成对其全面的评估。这两种有效成分均在2009年通过了欧盟低风险物质的快速登记程序(《Agrow》No.560,p8),同时允许EFSA在晚些时候完成他们的同行评审。EFSA在2012年12月向欧盟委员会递交了两份相关的审查报告。  相似文献   

8.
欧盟决定对基于杀虫剂氟虫腈的某些种子处理剂实施为期两年的限制。巴斯夫表示“将不利于保护蜜蜂”。在欧盟成员国在7月16日投票支持欧盟委员会建议后。该公司表达了其异议。这些措施还有待证实批准,预计于12月31日生效。处理过的种子可以在2014年2月28日前播种。在欧盟食品安全管理局认定氟虫腈为基础的玉米种子处理剂对蜜蜂产生较高的剧毒风险后,欧盟委员会起草了该提案。  相似文献   

9.
<正>欧盟食品安全局(EFSA)分析发现,两种新烟碱类杀虫剂啶虫脒和吡虫啉可能会对人类发育中的神经系统造成影响。同时提出当通过进一步研究得到神经发育毒性(DNT)更可靠的数据之后,会降低这两种有效成分的暴露水平。此外,EFSA还建议,欧盟应该建立全面的测试策略来对所有有效成分的潜在DNT进行评估,同时明确标准推动提交DNT法定研究结果成为农药登记程序的一部分。这项分析是欧盟委员会为2012年木村黑田(Kimura-  相似文献   

10.
<正>欧盟委员会认为杀螨剂/杀虫剂—甲硫威;新烟碱杀虫剂—啶虫脒、噻虫胺、吡虫啉、噻虫啉和噻虫嗪;除草剂—噁草灵和野麦畏等8种农药存在潜在水污染风险,将其列入首批"水监测"农药清单,并将开展一年或者两年的监测计划。根据监测结果,对这8种农药可能采取必要的控制管理措施,以降低其在水源中的浓度。新的监测清单的制定是落实"2013年欧盟水污染控制规定"的重要内容。更多的农药品  相似文献   

11.
正欧洲委员会提议不再续展杀虫剂吡蚜酮的登记。欧盟委员会在一份递交WTO的技术性贸易壁垒(TBT)通告中表示,该提议的动因是由于数据原因欧盟无法完成对该农药的几项关键评估。其中一个方面与该农药潜在内分泌干扰特性有关,欧洲委员会称该有效成分被认为具有这些特性。虽然某些代谢物的风险评估没有最终完成,但评价中已经确定某些毒理学相关  相似文献   

12.
<正>欧盟委员会希望在今年7月就拟议的潜在内分泌干扰物农药(EDS)鉴别标准达成一致。欧盟委员会卫生和食品安全总局的一名发言人介绍说,今年5月底,欧盟成员国在欧盟植物、动物、食品和饲料常设委员会上就该标准进行的讨论取得了良好的进展。该标准参考世界卫生组织(WHO)的内分泌干扰物定义,但在过去的一年中,有关各方对该标准仍然许  相似文献   

13.
捷克和斯洛伐克代表警告说,欧盟生物杀虫剂登记规则即将进行的修改会对中小企业产生不利影响。两个国家在欧盟农业部长对欧盟生物杀虫剂产品指令(98/8)的修改草案进行二次审议前表示担忧。成员国、欧盟议会和欧盟委员会今年初就修改案达成妥协(《Agrow》No.637,P10),新规则要求成员国部长的正式批准。  相似文献   

14.
<正>欧洲议会农业委员会投票否决了一项在重点生态区域(EFAs)禁止使用农药的提议,并要求欧盟必须建立农民获得补贴的机制。该禁令是欧盟委员会在"欧盟共同农业政策"(CAP)框架下,简化"绿色"措施计划的一部分。然而,农业欧洲议会议员(MEPs)担心这项禁令会影响到在生态重点区域植物蛋白质类作物的生产。他们的担忧已经通过欧洲农民组  相似文献   

15.
<正>欧洲食品安全局(EFSA)表示,无法为杀虫剂毒死蜱设定人体健康安全暴露水平,因而毒死蜱不符合欧盟延续登记审批标准。尽管尚未完成延续登记的同行评议,但欧盟委员会要求EFSA发布毒死蜱和甲基毒死蜱的人类健康评估结论。EFSA已经确定了其  相似文献   

16.
<正>作为促进小范围农药登记使用计划的一部分,今年9月欧盟开始实施新的小范围使用农药合作项目。该项目由欧盟委员会在2014年提出,由位于法国巴黎的欧盟与地中海植物保护协会(EPPO)组织实施。项目包括欧盟成员国内部的资料共享和合作,创建小范围使用农药数据库。  相似文献   

17.
欧盟委员会发放了10种农药有效成分的正式批准文件。它们是在3月份的欧盟立法委员会上通过的(《Agrow》第662期,第7页)。这10种有效成分是:拜尔作物科学公司的杀菌剂Bixafen及其杀虫剂/杀螨剂螺甲螨酯  相似文献   

18.
瑞典政府要求欧盟委员会中止2003年12月通过非选择性除草剂百草基在欧盟重新登记的决定。百草枯被欧盟作为现有的有效成分进行了评价并将被列入欧盟农药登记指南的附录1(2004年11月1日起执行)。瑞典已向欧州法院提出起诉,要求废除欧盟委员会的这一决定。在欧盟,百草枯被用于橄榄园、葡萄种植园及果园等方面的杂草控制。欧盟成员国对该有效成分的评价结果是不同的。 瑞典于1983年就因健康问题而取缔了百草枯,奥地利、丹麦和芬兰也先后宣布禁用。“瑞典的决定是以原则为基础的”瑞典环境部长LenaSommes…  相似文献   

19.
日前,欧盟委员会正式批准杀虫剂联苯菊酯的再登记,该决议自8月1日起生效,将重新允许联苯菊酯重返欧洲市场。另外,由于联苯菊酯有潜在的生物富集效应,委员会规定该原药在欧盟的再登记有效期为7年,而不是10年标准有效期。2011年,该原药曾因欧盟委员会不批准再登记的决定而被逐步淘汰。  相似文献   

20.
欧盟决定对基于杀虫剂氟虫腈的某些种子处理剂实施为期两年的限制。巴斯夫表示"将无益于保护蜜蜂"。在欧盟成员国在7月16日投票支持欧盟委员会建议后,该公司表达了异议。这项措施还有待正式批准,预计于12月31日生效。处理过的种子可以在2014年2月28日前播种。  相似文献   

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