杀真菌素链霉菌产恩拉霉素的发酵条件优化

以杀真菌素链霉菌为生产菌株,系统研究硫酸镁、氯化铵、油类、初始pH和菌丝状态对恩拉霉素生物合成的影响,同时对葡萄糖、玉米粉、玉米蛋白粉和玉米浆进行正交试验以优化碳氮源.结果显示:硫酸镁、氯化铵、油类、初始pH和茵丝状态对恩拉霉素发酵影响较为显著,正交试验中葡萄糖和玉米粉严重影响恩拉霉素产量.优化后的发酵培养基配方为葡萄糖35、玉米粉45、玉米蛋白粉35、玉米浆15、氯化铵0.6、硫酸镁0.2和葵花油5g/L,初始pH7.1.在此条件下,恩拉霉素产量高达5 940U/mL,与未优化前的3 797U/mL相比提高了56.4％.     

恩拉霉素提取工艺研究

为优化恩拉霉素提取工艺,以70%甲醇溶液为提取剂,提取恩拉霉素,经过浓缩、脱色、结晶、重结晶,制备高含量恩拉霉素产品。得到最佳提取工艺条件是：浸提pH3.5~4.0,浸提温度30 ℃,三次浸提时间1 h,一次浸提料液比1∶7,二次浸提料液比1∶3,三次浸提料液比1∶3,活性炭用量是浓缩液体积的1.0%~1.5%,粗精粉重结晶得到纯品,含量97%。     

恩拉霉素在动物生产中的应用

恩拉霉素,又名恩来霉素、安来霉素或持久霉素,属于多肽类抗生素,是由放线菌发酵而来的多肽类抗生素。最早由日本研发,由于其强大的杀菌功能,被许多国家和地区使用,1993年,我国批准该药在国内注册。2005年,国内企业与美国先灵葆雅动物保健品有限公司开始合作生产恩拉霉素预混剂。饲料中添加微量恩拉霉素,就可起到显著的促     

恩拉霉素的简介

1概述恩拉霉素是由放线菌发酵而得,是不饱和脂肪酸与十几种氨基酸结合的多肽类抗生素。为白色或微黄白色粉末,粗品呈灰色或灰褐色的粉末,有特臭。234~238℃分解,易溶于稀盐酸,微溶于水、甲醇、乙醇,不溶于丙酮。恩拉霉素对革兰氏阳性菌有很强的活性,特别是对肠内的有害梭状芽孢杆菌抑制力     

恩拉霉素的研究进展

概述了恩拉霉素的理化特性、药效学、毒理学和临床应用研究进展,展望了今后恩拉霉素的研究方向.     

恩拉霉素在动物生产中的应用进展

恩拉霉素是一种较为常用的多肽类饲用抗生素,本文综述了恩拉霉素的理化性质、抗菌活性,对动物生产与肠道菌群的影响以及检测方法的研究进展。     

恩拉霉素微生物检定法的研究

以枯草芽孢杆菌为检定菌,检定培养基Ⅰ号为试验用培养基,采用双碟法进行恩拉霉素样品测定。通过浸提溶液组成、浸提时间、检定菌浓度考察,优化了检定条件。在此基础上,确立了恩拉霉素浓度的对数值与抑菌圈直径的线性范围,并对所建立的微生物检定法进行准确度、最小检出限等考察。结果表明,采用丙酮浸提液B、浸提恩拉霉素样品80 min,恩拉霉素浸提较完全。在检定菌浓度10⁶ 个/mL的条件下,恩拉霉素浓度在0.56~35.79 U/mL之间,其浓度的对数值与相应的抑菌圈直径呈直线相关,相关系数r为0.9960。将建立的恩拉霉素微生物检定法用于恩拉霉素样品测定,回收率为95.90%,相对标准偏差(RSD)为1.95%。本方法可用于含恩拉霉素的样品测定。     

恩拉霉素含量测定方法的改进

针对《进口兽药质量标准》1999年版收录的恩拉霉素预混剂含量测定方法中部分检测条件进行了适当的改进,将pH4.0醋酸盐缓冲液改为pH7.8的磷酸盐缓冲液,检验用菌株改为金黄色葡萄球菌,培养基改为Ⅱ号pH7.8的培养基,终浓度由10~40U/mL改为100~400U/mL,由振摇30min改为超声提取90min。优化了检验条件,使检验结果更精准可靠。     

饲料添加剂恩拉霉素的研究进展

恩拉霉素又名恩来霉素、安来霉素和持久霉素,是一种多肽类抗生素.由于恩拉霉素只需添加微量就可以呈现出优良的促生长和改善饲料利用率的作用,并且具有很高的稳定性、低毒性、低药物残留、广泛的抗革兰阳性菌活性及敏感菌几乎不对其产生耐药性等优点,因此被许多国家推荐为抗生素促生长剂,是一种全新的饲料添加剂.     

微量元素和发酵增效剂影响金色链霉菌发酵研究

研究旨在进一步提高金色链霉菌生产发酵水平。采用正交试验方法对金色链霉菌发酵培养基进行优化,然后通过优化配方筛选出3种发酵增效剂。结果表明,在基础发酵培养基中添加0.001%硫酸亚铁、0.004%硫酸铜和0.03%盐酸甜菜碱可使发酵效价提高17.3%。分别添加0.02%G型发酵增效剂、0.02%F型发酵增效剂或0.01%甲型发酵增效剂,可使发酵效价再提高5.1%、3.4%和6.4%。     

产绿链霉菌发酵生产Avilamycin菌丝结团问题研究

阿维拉霉素(avilamycin)是一种新型消化促进剂,能够明显的促进鸡和猪的生长,提高饲料的利用率。但是,在发酵生产研究中发现菌丝结团是影响阿维拉霉素生产的主要问题之一。文章主要研究了碳源、氮源、金属离子及接种量对阿维拉霉素生产菌丝结团的影响。试验研究表明,菌团的形成会降低阿维拉霉素的产量,阿维拉霉素的产量与菌体生物量成正相关,与菌丝团的大小成负相关。容易被菌体利用的碳源,有利于菌丝生长,不利于菌丝体结团;容易利用的氮源和不容易利用的氮源复合不利于菌丝体结团。同时研究发现,适量钙、镁及铁离子促进菌体生长、抑制菌丝结团;过量的钙、镁、铁离子抑制菌体生长,促进菌体结团;适量的锰、钴离子有利于阿维拉霉素产生,但对菌体生长没有明显的影响,且过量的锰、钴离子抑制菌体生长,促进了菌丝团的形成,不利于阿维拉霉素的生产。     

恩拉霉素预混剂含量测定方法的改进

对《进口兽药质量标准》中收载的恩拉霉素预混剂的含量测定方法进行了适当的改进，将pH4．0的醋酸盐缓冲液改为pH7．8的磷酸盐缓冲液，将贮备液浓度由1000单位／mL降低为200单位／mL，提取时间延长至2—3h，优化了检测条件，能充分提取样品中的恩拉霉素，使检测数据更准确可靠。     

恩拉霉素高产菌株的快速选育

为筛选恩拉霉素高产菌株,降低生产成本,以生产用Streptomyces-483为出发菌株,进行紫外-氯化锂复合诱变。以金黄色葡萄球菌为指示菌,用琼脂块法测定抑菌圈大小,筛选出84株突变株,经摇瓶初筛、复筛、5L发酵罐验证,最终获得4株高产突变株。筛选得到的4株高产突变株经稳定性考察完全适用于生产。     

恩拉霉素生物检测方法的改进

试验对国家标准中恩拉霉素的生物检测方法进行了改进,以干燥滤纸片法代替管碟法对不同样品中的恩拉霉素含量进行了测定;并研究了浸提液组成、浸提时间、检定菌浓度等因素对检测结果的影响,建立了恩拉霉素浓度与抑菌圈直径之间的线性方程。研究结果表明,利用丙酮浸提液A（丙酮：1 mol/mL HCl：水=35：12：56,用1 mol/mL HCl将pH调至3.0）浸提供试品,浸提时间3.5 h,可以充分浸提供试品中的恩拉霉素;使用生物测定指示菌CMCC（B）63501芽孢数为3.4×10⁷个/mL的平皿,形成的抑菌圈边缘规则清晰,准确度好;使用干燥滤纸片法可有效消除浸提液或酸性稀释液本身对检测菌株的抑制作用,且操作简单、重复性好,可以同时对大批量的样品进行恩拉霉素含量的测定。恩拉霉素标准溶液在浓度为150~500 U/mL的范围内,其产生的抑菌圈直径与效价有较好的线性回归性,所得回归方程：Y=0.00944X+11.55344,相关系数R=0.9962,最终有效区间是0.75~2.5 U,测得的结果更接近真实值,可作为一种高效、快速的恩拉霉素含量测定方法,值得推广和使用。     

饲料中恩拉霉素的微生物学含量测定方法研究

研究并建立了微生物学法测定饲料中恩拉霉素含量的方法.饲料样品经酸性甲醇溶液提取,大孔吸附树脂层析柱吸附洗脱后,饲料中的恩拉霉素得到很好的分离纯化.本方法采用枯草芽孢杆菌为检验菌,饲料中恩拉霉素的最低定量限为0.5 mg/kg,标准曲线的线性范围为0.4～12.8 u/mL,相关系数R为0.999 1,回收率大于85%,RSD小于15%.该方法适用于饲料中恩拉霉素的检测.     

恩拉霉素对断奶仔兔生产性能和腹泻的影响

试验旨在研究恩拉霉素对断奶仔兔生产性能和腹泻的影响。选择35日龄断奶新西兰兔240只,随机分成4个处理,每个处理10个重复,每个重复6只。试验Ⅰ组饲喂基础日粮,试验Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组分别饲喂基础日粮加50mg/kg杆菌肽锌、2mg/kg和4mg/kg恩拉霉素。结果表明:各试验组采食量差异不显著(P>0.05),试验Ⅳ组日增重显著高于Ⅰ组(P<0.05),而料重比显著低于Ⅰ组(P<0.05),与Ⅱ、Ⅲ组差异不显著(P>0.05),试验Ⅳ组腹泻频率最低。综合看来,在肉兔饲粮中添加恩拉霉素可以显著提高肉兔生产性能,降低仔兔腹泻频率和死亡率,其适宜添加量为4mg/kg。     

薄层色谱法检测饲料中的恩拉霉素

为了建立饲料中恩拉霉素薄层色谱的检测方法,试验用50%甲醇溶液对饲料中的药物进行提取,提取物旋转蒸干后用氯仿洗涤去杂后再用甲醇溶解。以高效硅胶G板为固定相,石油醚-乙酸乙酯(3∶1)为展开剂,将风干好的展板浸入5%磷钼酸钠的乙醇溶液中,迅速取出风干,置于电炉上稍加热使其显色。结果表明:斑点显色清晰且无干扰。     

恩拉霉素在肉鸡日粮中的应用研究

本试验应用恩拉霉素、金霉素、杆菌肽锌三种抗生素药物添加剂，对１２００只ＡＡ肉鸡进行生产性能和经济效益对比，试验分三组。恩拉霉素组（１０ｐｐｍ）、金霉素（１００ｐｐｍ）、杆菌肽锌（７５ｐｐｍ），每组设４个重复组。采食恩拉霉素组饲养的鸡只，日增重比金霉素高０５６％（Ｐ＞００５），比杆菌肽锌组高６１７％（Ｐ＜００５）。饲料转化率分别比金霉素组低１４３％（Ｐ＞００５），比杆菌肽锌组低７２％（Ｐ＜００５），屠宰测定表明三组之间差异不显著（Ｐ＞００５）。经济效益分析表明，恩拉霉素组分别比金霉素组高３７５％，比杆菌肽锌组高３１６％。试验结果表明，恩拉霉素可以显著改善肉鸡的生产性能，提高经济效益     

恩拉霉素在肉鸡上的应用试验

<正>恩拉霉素(enramycin),又名恩来霉素、安来霉素、持久霉素,是由放线菌(Streptomyces fungicidicus)发酵而得,是不饱和脂肪酸与十几种氨基酸结合的多肽类抗生素,主要组分有恩拉霉素A和B。精品为其盐酸盐形式,白色或微黄白色粉末;一般使用的是粗品,为灰色至灰褐色粉末,有特异臭味。恩拉霉素对革兰氏阳性菌有很强的活性,特别是对肠内的有害梭状芽孢杆菌(Clostridium)有很强的抑制力。长期使用后不容易产生抗药性,它可以改变肠道内的