磺胺类药物残留及检测技术

磺胺类药物是一类传统的人工合成抗菌药物,具有对氨基苯磺酰胺结构,与对氨基苯甲酸(PABA)相似,二者竞争二氢叶酸合成酶,抑制细菌二氢叶酸的合成,影响细菌核酸生成,进而阻止了细菌的生长繁殖。磺胺类药物抗菌谱广,价格低廉,主要与二氨基嘧啶类抗菌增效剂合用,也可单独使用。在畜     

鸡复方敌菌净中毒的诊断报告

“复方敌菌净”的主要成分是二甲氧苄氨嘧啶(Diaveridinum,DVD)和磺胺—5—甲氧嘧啶(Sulfamethoxydiazinum,SMD)。DVD 的抗菌机理是抑制二氢叶酸还原酶,使二氢时酸不能还原成四氢叶酸而妨碍细菌核酸的合成。当与磺胺—5—甲氧嘧啶合用时,可分别阻断叶酸代谢的两个不同阶段(双重阻断),而起协同抑菌作用。因此,“复方敌菌净”具有强大的杀菌作用,是一种广谱、增效的抗菌药物。在养禽业上应用较广,常用于预防和治疗鸡球虫病、雏鸡白痢和禽霍乱等疾病。但使用     

抗菌药作用机制

抗菌药物的作用机制 ,现多以干扰细菌的生化代谢过程来解释。几种主要方式简介如下 :1　抗叶酸代谢　磺胺类与甲氧苄啶 (ＴＭＰ)可分别抑制二氢叶酸合成酶与二氢叶酸还原酶 ,妨碍叶酸代谢 ,最终影响核酸合成 ,从而抑制细菌的生长和繁殖。2　抑制细菌细胞壁合成　细菌细胞膜外是一层坚韧的细胞壁 ,能抗御菌体内强大的渗透压 ,具有保护和维持细菌正常形态的功能。细菌细胞壁主要结构成分是胞壁粘肽 ,由Ｎ乙酰葡萄糖胺 (ＧＮＡｃ)和与五肽相连的Ｎ乙酰胞壁酸 (ＭＮＡｃ)重复交替联结而成。胞壁粘肽的生物合成可分为胞浆内、胞浆膜与胞浆外三个…     

几类人工合成的抗菌药物

1磺胺类药物该类药物广谱、性质稳定、使用方便、体内分布广,与抗菌增效剂合用后效果大大增强,但易耐药,并有交叉耐药现象,并损害肾脏。抗革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、衣原体、立克次体、原虫等。磺胺类药结构与对氨基苯甲酸相似,共同竞争细菌合成叶酸进一步合成核酸所需的二氢叶酸合成酶的活性,抑     

畜禽对磺胺类药物的使用有讲究

(一)用药剂量有讲究 对氨基苯甲酸是对磺胺类药物敏感的细菌合成叶酸的必须物质,细菌在利用对氨基苯甲酸合成叶酸的过程中,对氨基苯甲酸需要与细菌体内二氢叶酸合成酶相结合.磺胺类药物因化学结构与对氨基苯甲酸相似,故能与细菌争夺二氢叶酸合成酶,以致细菌不能利用对氨基苯甲酸合成叶酸,导致核蛋白不能合成.而达到抑菌的目的.为使磺胺类药物在体内有效浓度超过对氨基苯甲酸的浓度,首次使用该药物时用药量要加倍,称为突击量,以后的正常用药量为维持量.     

天然物中草药作用机理

上述微生物的抗药性，完全是由抗生素抗菌药引起，也是菌对抗生素抗菌药的抵抗的生物应答特性。抗生素抗菌药的抗菌作用机理，主要是直接作用于菌体有关结构和代谢，进行干扰破坏，使菌不能生存和繁殖，而达抗杀目的。如青霉素、先锋霉素、杆菌肽等的抗菌，其机制为干扰菌胞壁合成；制霉素、多肽类(杆菌肽等)等的抗菌，是因它们损坏菌胞膜；卡那、庆大、氯霉素、链霉素、四环素等的抗菌，是影响菌体内蛋白质合成；新生霉素、灰黄霉素和磺胺类抗菌药的抗菌，是改变菌体核酸代谢和二氢叶酸的合成，才达抗菌目的。     

如何正确使用磺胺药

2003 近年各地相继出现了一些以弓形虫、附红细胞体、猪瘟等混合感染的猪的传染病,经使用抗生素无效后,在专家的提醒下,人们才将目光投放到了磺胺药上。但对磺胺药的性质、特点及其药理作用,许多人还缺乏必要的认识和了解。因此,有必要在这方面多作些介绍。 (一)磺胺药的作用机理 磺胺药并不能直接杀死细菌,它的主要作用是通过竞争二氢叶酸合成酶,妨碍二氢叶酸的形成,从而使细菌的生长和繁殖受到抑制。因此,在代谢过程中需要二氢叶酸合成酶的细菌都可被磺胺药所抑制。病毒可以利用活体细胞复制自己,因此,磺胺药对病毒无效。 (二)…     

黑龙江省猪肉中磺胺类药物残留的检测与风险评估

正磺胺类药物(sulfonamides,SAs)是一类传统的化学合成抗菌药,在兽医临床上和畜牧业中广泛用于预防和治疗细菌感染性以及某些寄生虫疾病。由于该类药物具有独特的对氨基苯磺酰胺结构,使其能够与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶,从而阻止了细菌叶酸合成而起到抑菌作用[1]。该类药具有抗菌谱广、使用方便、价格低廉、性质稳定等优点,尤其是与抗菌增效剂联用后能够显著增强其抗菌活性甚至呈现杀菌作用[2];但药物使用不当会在动物体内富集,     

如何正确使用磺胺类药物

自十九世纪三十年代发现磺胺药以来,人工合成的磺胺药已达万余种;虽然国内比较常用的磺胺药有几十种,但在大量应用抗生素思想的影响下,磺胺药在基层兽医临床上的应用没有受到应有的重视。对磺胺药的性质、特点及其药理作用,许多人还缺乏必要的认识和了解,因此,有必要在这方面加以重视。1磺胺药的作用机理磺胺药并不能直接杀死细菌,它的主要作用是通过竞争二氢叶酸合成酶,妨碍二氢叶酸的形成;二氢叶酸是细菌生长代谢过程中必须的物质,二氢叶酸的合成受阻,细菌的核蛋白也就无法合成,从而使细菌的生长和繁殖受到抑制。因此,在代谢过程中需要二…     

畜禽对磺胺类药物的使用有讲究

正1用药剂量有讲究对氨基苯甲酸是对磺胺类药物敏感的细菌合成叶酸的必须物质,细菌在利用对氨基苯甲酸合成叶酸的过程中,对氨基苯甲酸需要与细菌体内二氢叶酸合成酶相结合。磺胺类药物因化学结构与时氨基苯甲酸相似,故能与细菌争夺二氢叶酸合成酶,     

抗寄生虫药物的作用机制及对机体的不良反应

1作用机制 1．1抗叶酸代谢 疟原虫不能利用环境中的叶酸和四氢叶酸,必须自身合成叶酸并转变为四氢叶酸后,才能在合成核酸的过程中被利用。乙胺嘧啶对疟原虫的二氢叶酸还原酶有较大的亲和力,并能抑制其活性,阻断二氢叶酸还原为四氢叶酸,最终阻碍疟原虫核酸的合成。     

病必康粉针剂试验报告

病必康粉针剂由无菌诺氟沙星粉剂和溶媒（TMP）两个部分组成，其作用机理是诺氟按星抑制细菌DNA旋转酶和细菌的二红叶酸还原酶，从而使细菌的复制和代谢受到阻止，使细菌不再分裂，还具有不因质粒体传导而传播，并和其它抗生素之间无交叉耐药性．’FMP不但具有抑制细菌二氢叶酸还原酶的作用，同时还具有使氟叭酸的抗菌范围进一步扩大，抗菌作用进一步加强的效果．目前临床上单用的诺氟沙星注射液、片剂及胶囊效果一般，我厂配以TMP作为增效液，抗菌效果显著增强．为了验证病必康抗菌效果，我厂分别做了“体外抑菌增效试验”、“剂量筛…     

喹诺酮类药物在兽医上的应用

喹诺酮(Quinolones)类药物是人工合成的新型杀菌性抗菌药。这类药物的抗菌机理独特,主要是抑制细胞DNA合成酶系中的旋转酶(Cyrase),此酶能使DNA链暂时切断与再结合,形成螺旋状。本类药物大多数作用于旋转酶的A亚基,使DNA合成停止,细菌不能分裂而死亡。它具有抗药谱广、抗菌作用强,与其它抗菌药物无交叉抗药性的特点,是防治畜禽多种细菌和支原体感染的特效药物。     

救必应水提取物对产ESBLs细菌的抑菌机理研究

为了探讨救必应水提取物的抑菌作用及抑菌机理,采用2倍微量稀释法和琼脂平板稀释培养计数法,测定救必应水提取物对产ESBLs(extended spectrum β-lactamases)细菌的最小抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)和最小杀菌浓度(minimal bactericidal concentration,MBC),通过对细菌生长曲线、细菌超微结构、细胞壁和细胞膜通透性变化试验、核酸合成抑制试验研究救必应水提取物的抑菌机理。结果表明,与不添加提取物的对照组相比,救必应水提取物能够影响细菌的生长规律,使细菌破损严重,细胞壁和细胞膜通透性增加,细胞质外渗,菌液中AKP含量、可溶性蛋白含量增多、大肠杆菌DNA荧光强度明显减弱。研究表明,救必应水提取物的抑菌机理是通过细菌细胞壁和细胞膜通透性的变化,抑制细菌核酸的合成实现的。     

氟哌酸在兽医临床上的应用

氟哌酸(商品名:诺氟沙星,NORFLOXACIN)是第三代喹诺酮类抗菌药物中最早开发且最早应用于兽医临床的代表产品,本文就氟哌酸在兽医临床上的应用作一介绍。1 抗菌作用机理 氟哌酸抗菌作用机理是抑制细菌DNA合成酶之一的旋转酶(又称拓朴异构酶),主要作用部位是此酶的A亚基,抑制旋转酶的功能,结果使细菌DNA的合成受干扰,使细胞不能再进行分裂,而起杀菌作用。由于细菌细胞的DNA呈裸露状态(原核细胞),而动物细     

如何在饲料中正确使用抗生素添加剂

随着我国饲料工业的发展 ,抗生素作为饲料添加剂已成为现代化饲料生产中必不可少的成分 ,抗生素在动物饲料中添加越来越受到人们的重视。饲料中添加抗生素的目的有两个 :一是抗菌作用 ,二是促生长作用。即以低剂量添加于饲料 ,作为生长促进剂 ,促进动物生长 ,提高生长性能 ,改进饲料利用效率 ;以高剂量作为动物保健剂 ,预防和治疗动物疾病。目前认为 ,抗生素在抗菌作用机制方面 ,一是干扰细胞壁的合成 ,使细胞壁产生缺损 ,导致细菌、变性、死亡。二是损伤细胞胞浆膜 ,使细胞内容物大量流失 ,造成破裂死亡。三是影响细菌细胞内蛋白质合成 ,阻…     

天然的维生素E和合成的维生素E（续）

第二、化学合成的维生素 E一、α—生育酚的合成和脂化α—生育酚在2′,4′,8′位上是三个不对称的中心,故可能有8个(2~3)立体异构体,其中之一是2R—(4′R′,8′R)—5,7,8—三甲基母育酚,与天然的 d—α—生育酚相同。然后,为提高它们的稳定性,进行酯化。dl—α—生育酚的酯化,发生在6—羟基色满环的第6位碳原子上,这个碳原子上的羟基被醋酸根所取代。经酯化后,生育酚的抗氧化作用大为降低,稳定性大为提高。当它在动物体内变成α—生育酚以后,才起     

β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦的研究进展

β-内酰胺类抗生素通过共价键与细菌细胞壁合成有关的青霉素结合蛋白(PBPs)而抑制细菌细胞壁的合成,选择性好,是很重要的一类抗感染药物[1].但近年来,耐药菌株的产生,使其疗效大大下降.β-内酰胺酶的产生是细菌对该类抗生素产生耐药的主要机制,对于细菌因产生β-内酰胺酶而引起的耐药性已成为临床治疗中的严重问题[2,3].在对待产酶耐药菌的感染时,使用β-内酰胺酶抑制剂,将其与β-内酰胺类抗生素结合,保持甚至加强β-内酰胺类抗生素的抗菌活性,不失为一快捷、有效的方法[4].     

磺胺类球虫药物的应用

球虫病属于原虫病,在家禽上是一种常见的寄生虫病,球虫主要寄生在胆管及肠道上皮细胞内。磺胺类药物是最为常见的防治球虫病的药物之一,常用的有磺胺喹噁啉、磺胺氯吡嗪、磺胺二甲嘧啶。磺胺喹噁啉、磺胺氯吡嗪、磺胺二甲嘧啶的作用机制是相同的。由于磺胺类药物的基本结构与对氨苯甲酸相似,因而可互相争夺二氢叶酸合成酶,影响二氢叶酸形成,最终影响核蛋白合成,从而抑制细菌和球虫的生长繁殖。磺胺喹噁啉主要抑制球虫第二代裂殖体的发育,对第一代裂殖体也有一     

四黄止痢复方醇提物(CSME)抗禽大肠杆菌的作用机制

为了探讨四黄止痢复方醇提物(CSME)对禽大肠杆菌的抗菌机制。采用微孔-平板法检测其对禽大肠杆菌的最小抑菌浓度(MIC);用吸光光度法检测其对细菌生长曲线、细胞膜通透性和能量代谢活力的影响;荧光定量PCR法检测其对禽大肠杆菌4种主要毒力因子(tsh、iss、ibeA和fimC)表达的影响。结果显示,CSME对禽大肠杆菌(CVCC251)的MIC为125 g/L,1/2MIC就能显著抑制细菌生长,破坏细菌细胞膜结构,使核酸、蛋白质外泄,并抑制了琥珀酸脱氢酶(SDH)和苹果酸脱氢酶(MDH)的活性;1/8MIC能显著抑制了禽大肠杆菌tsh、iss和fimC毒力因子基因的表达(P<0.01)。结果表明,CSME可以通过破坏细菌细胞膜结构、造成细菌能量代谢紊乱、抑制毒力基因表达发挥抗菌活性。