荷兰百合新品种索尔邦的快繁技术研究

选用荷兰百合品种索尔邦鳞茎、顶芽、茎段、叶等不同部位进行离体,以鳞茎为最佳外植体,以MS 6-BA 2.0 mg/L IAA 1.0 mg/L的培养基诱导丛生芽效果最好,其诱导率为96.7%,而且鳞片诱导中鳞茎中部表现出较大的器官发生潜力.百合继代增殖培养以MS BA1.0 mg/L IAA0.4 mg/L培养基为宜,组培苗在MS IAA0.5 mg/L的培养基中较易生根,生根时间为25 d左右.     

绿花百合组培快繁技术研究

以秦岭山区绿花百合的鳞片作外植体,进行离体培养和植株再生研究。结果表明:适宜绿花百合不定芽诱导的最佳培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA;适宜增殖的最佳培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA;适宜生根的最佳培养基为MS+0.2mg/L NAA。     

麝香百合花梗组培快繁

花梗是麝香百合地上部诱导愈伤组织的最适器官。其不定芽分化的最佳培养基配方为MS BA2 NAA0.1；增殖培养基以MS BA0.3为宜。繁殖系数达5.1，芽苗生长势强。     

白色西伯利亚百合的组培快繁

百合(Lilium tenui folium Fisch)是百合科(Liliaceae)百合属(Lilium)植物的统称,百合是世界著名的观赏花卉.     

索尔邦百合试管鳞茎的诱导

以东方百合‘索尔邦’鳞片为外植体,研究了不同因子对百合试管鳞茎的诱导及快速繁殖的影响。结果表明:鳞片不同部位对分化率影响的大小依次为:外层下部外层中部中层下部外层上部中层中部内层下部中层上部内层中部内层上部,分化率最高的部位为外层下部;百合鳞片诱导分化的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L,最适pH 5.8,分化率为88.3%。     

蝴蝶兰组培快繁技术研究

将蝴蝶兰花梗腋芽作为外植体,接种于不同培养基上进行培养.结果表明:1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 15%培养基诱导丛生芽最合适,诱导率可达100%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%培养基效果最好,增殖倍数达7.13.无菌苗叶片诱导丛生芽以1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%为最好,诱导率达54.3%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%培养基效果最好,增殖倍数达6.17.茎尖诱导原球茎状体以MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 10%+0.2%,其诱导率达77.1%,原球茎状体进行增殖培养的适宜培养基1/3MS+6-BA 50 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%+AC 0.3%,增殖倍数达8.3,随后转入1/2MS+6-BA 7 mg/L+CM 15%中,很快分化成芽.生根培养基以1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L+AC 1.0%较好,将生根蝴蝶兰移栽至水苔中,1个月后成活率为99.9%.     

南姜组培快繁技术研究

对具有药用与调味价值的植物南姜进行了组培快繁技术的研究.结果表明:南姜块茎的幼芽是理想的外植体;消毒方式选用75%乙醇30 s+0.1%HgCl2处理10～15 min,污染率可降低至12%,成活率可达64%;MS+3 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA激素配比有利于诱导芽分化及腋芽的萌发,其诱导率可达83.3%;生根培养基采用1/2MS+0.1 mg/L NAA+0.05 mg/L6-BA,其生根率达100%,平均生根数12～15条.     

佛手瓜组培快繁技术

佛手瓜(Schium edule),又名隼人瓜、菜肴梨,葫芦科,宿根性蔬菜作物,原产于墨西哥及西印度群岛,嫩瓜作蔬菜,块根可食用或作饲料,产量高,营养丰富,是庭院果蔬和农田间套种理想作物之一,在我国华南及华东种植较多,近年来引种到黄淮北片,但只能做一年生作物栽培,每年需要利用保护地育苗.又因每个佛手瓜只有一粒种子,种子与果皮紧密结合,种子离瓜后不能发芽,因此,常规育苗只能将整个瓜埋入土中,烂瓜率高,成本高,繁殖率低,限制了生产的发展,组织培养快繁是解决该问题的有效途径.我们从1996年开始研究佛手瓜的组培快繁,现将研究结果总结如下.     

丰水梨的组培快繁研究

在丰水梨组培快繁研究中有机用休眠芽室内水培催芽法取芽获得的试管苗，污染率最低，对丰水梨来说，适宜的增殖培养基为LE BA0.5mgd.L^-1 GA0.5mg.L^-1 3%蔗糖，适宜的壮苗培养基为1/2MS BA0.5mg.L^-1 GA0.5mg.L^-1 3%蔗糖。     

树莓组培快繁技术研究

树莓快速繁殖以MS+BA1.0 mg/L+GA30.5 mg/L +IAA 0.3 mg/L为最佳诱导培养基,诱导率可达77.1％;‘海尔特兹’的最佳增殖培养基为MS+BA 0.5 mg/L+GA30.5 mg/L+IAA 0.1 mg/L;品种D的最佳增殖培养基为MS+BA 0.7mg/L+GA30.5mg/L+IAA0.1mg/L; 1/2MS+IBA 0.3 mg/L+IAA 0.2mg/L为最佳生根培养基,生根率达95.2％.     

东方百合和麝香百合的快速繁殖技术研究

以东方百合和麝香百合为试材,以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质(6-BA,NAA,IAA,IBA)诱导丛生芽及再生植株,从8个方面对百合的组培进行了研究。结果表明:最佳灭菌时间为8～10 min;最佳取材部位是百合鳞茎的基部鳞片;由于基因型以及内源激素不同,试验的5个品种中‘雪皇后’的诱导分化率最高100%,在东方百合中‘西伯利亚’的诱导分化率最高,达73.3%。MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L为最佳继代增殖培养基;1/2MS+IAA0.1 mg/L+IBA0.01 mg/L为最佳生根培养基;试管苗移栽的最适基质为珍珠岩∶草炭土∶河沙=1∶1∶1,成活率可达97.5%;最佳试管内结球培养基为:1/2MS+IAA0.1 mg/L+IBA0.01 mg/L+蔗糖10%+多效唑10 mg/L。     

大花蕙兰组培快繁与生根培养的研究

对大花蕙兰杂交种金玉满堂"Golden Yellow"进行研究表明:适合供试品种原球茎诱导培养基为:MS BA1.0 NAA0.01 C1.5g/L;原球茎增殖分化培养基为:MS BA5.0 NAA0.5 C1.5g/L;生根培养基为:MS NAA1.0;移栽基质为:1/4沙土 1/4苹炭 1/4腐殖土 1/4松针,成活率达95%以上.     

金合欢组织培养和快速繁殖的研究

 采用金合欢(Acacia dealbata) 大树顶芽、幼苗茎尖、种子小苗上胚轴和幼叶作外植体进行组培和快繁研究。结果表明: 用MS + 6-BA 6 mg/L + NAA 0. 1 mg/L + NaH₂PO₄ 30 mg/L 可提高愈伤组织的出芽率, 有利于扩大繁殖系数, 而用MS + 6-BA 2 mg/L + NAA 0. 1 mg/L + NaH₂PO₄ 30 mg/L 可以增加发枝率。珍珠岩+ 泥炭(1∶1) 基质可促进小苗后期生长,加速成苗。     

花叶木槿的组培快繁技术

以花叶木槿带节茎段为外植体,用MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.4 mg/L为诱导与增殖培养基,MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L为生根培养基进行快速繁殖效果较好。     

旱金莲的离体培养与快速繁殖

选取生长健壮、无病虫害带3～4叶的旱金莲侧枝,常规表面灭菌后,顶芽除去肉眼能见到的幼叶,侧枝分切成单芽茎段,接种于诱导培养基上,适宜的培养基为MS BA0.5 mg·L-1(单位下同) LAA0.1～0.2.增殖培养基为MS BA 1.0 IAA0.1最合适,每3周作为一个继代周期,增殖倍数可达8～10倍.以1/2 MS NAA 0.2作为生根培养基,10 d生根,生根试管苗的移栽以混合基质草炭:蛭石:珍珠岩=3:2:1为好.     

草莓茎尖培养快繁技术研究

以童子一号草莓为试材,对草莓葡匐茎茎尖进行组织培养,筛选出低成本下草莓诱导分化培养基、继代增殖培养基分别为:MS BA 0.5 mg/L、MS BA 0.5 mg/L,瓶外生根最佳生长调节剂浓度为IBA 800 mg/L,在温度20～30℃、光强为4 000～10 000 lx、湿度为85%～95%时,组培苗生根性状良好.此方法繁殖的无毒苗,移栽成活率可达99%,每株成本也下降了75%.     

国内洋桔梗组培快繁技术的研究进展

通过查阅现有洋桔梗组织培养资料,对洋桔梗组培快繁技术体系的研究进展进行了综述,主要介绍了洋桔梗组织培养中的外植体的选择、初代培养、增殖培养、生根培养及练苗移栽等程序的研究进展.     

大蒜组织培养快繁技术的研究

以贵州务川紫皮大蒜茎尖为试验材料,将其接种在附加不同NAA和6-BA的MS分化培养基中,比较组织诱导、分化和生根效果。试验结果表明,以MS＋6-BA 3.0 mg/L＋NAA 0.5 mg/L培养基诱导愈伤组织效果最好;以MS＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L培养基诱导不定芽增殖的效果较好,增殖倍数达5倍;以MS＋NAA 0.4 mg/L培养基的生根效果最佳。     

轮生香茶菜的组织培养和快速繁殖

以轮生香茶菜带腋芽的茎段为外植体,研究植物激素对轮生香茶菜丛生芽及不定根分化的影响,建立了轮生香茶菜的快速繁殖体系.结果表明:带腋芽幼嫩茎段以MS 6-BA 2.0mg/L培养基诱导率最高,达100%;生根培养以1/2 MS IBA 1.0mg/L培养基生根率最高,达100%.