茄子抗青枯病研究进展

茄子青枯病是一种全球性病害,严重危害茄子生产。近年来,国内外学者对该病进行了广泛研究,并取得一定进展。该研究对茄子青枯病的研究进展进行了综述,主要包括青枯病病原菌的分类和侵染过程、茄子抗青枯病的遗传规律、茄子抗青枯病基因及青枯病的综合防治等方面。     

茄子抗青枯病基因的RAPD标记研究

 为探明茄子抗青枯病的遗传机制, 以高感青枯病品种北京六叶茄064, 高抗青枯病半栽培种马来西亚S3及其F₂ 代为材料, 用RAPD技术对供试材料的抗青枯病基因进行了研究。结果表明: 通过300个随机引物的PCR扩增分析, 发现15.6%的引物在双亲间表现出多态性, 找到了一个与茄子抗青枯病亲本S3中的抗病基因紧密连锁的分子标记S264₇₈₀ (该引物的碱基序列为CAGAGCGGA) , 该标记与S3的抗病基因的交换值为4.32% , 遗传距离为4.33 cM。     

茄子抗青枯病研究进展

综述了国内外茄子抗青枯病的研究进展 ,包括青枯病病原生理小种及生化型、茄子青枯病的抗源筛选和抗病育种手段 ,并针对当前茄子青枯病抗性育种中存在的主要问题 ,提出了解决问题的策略     

黄瓜抗白粉病染色体片段导入系的SSR鉴定

 以黄瓜高抗白粉病品种JIN5-508为供体亲本,以高感白粉病品种D8为轮回亲本,通过多代回交后自交,并在每个世代结合白粉病抗性进行接种鉴定,获得了17个以D8为遗传背景但具有抗白粉病的染色体片段导入系。利用平均分布于黄瓜7条染色体上的324对SSR引物对17个导入系63个抗病单株（病情指数 ≤ 10）的染色体导入片段特征进行了鉴定。结果表明：74对SSR引物在亲本间表现多态性;63个抗病单株中单片段导入系共25株,占39.68%;导入双片段的共32株,占50.79%;有3个供体片段导入的为4株,占6.35%;无片段导入的2株,占3.17%。出现频率较高的导入片段共4个,分别位于1号染色体的23.4 ~ 41.3 cM、3号染色体的51.1 ~ 54.0 cM、4号染色体的9.3 ~ 11.3 cM和6号染色体的1.4 ~ 3.2 cM处,出现的频率分别为74.6%、44.4%、25.4%和7.9%。     

番茄青枯病病原鉴定及抗病材料选育

2000-2003年分离出番茄青枯病病菌68株,经致病性测定、培养性状、生化测定等研究,明确重庆市番茄青枯病病原菌为Ralstonia solanacearum,生理小种1,生化型Ⅲ.苗期室内人工接种抗性鉴定设伤根浸根接种法、灌注接种法、剪叶接种法3种处理,结果以伤根浸根接种法更为准确、可靠.经苗期室内人工接种鉴定、田间病圃自然诱发鉴定、温室病圃诱发鉴定,结合农艺性状比较研究,筛选出F9819-2-1、F9802-1-1、600-1-1、599-1-1等4份高抗青枯病、农艺性状优良、性状稳定的优异材料,可望在育种上近一步利用.     

茄子青枯病抗性材料的鉴定及性状观察

对亚蔬中心的８份茄子抗青枯病材料,１份感病对照,在温室中进行苗期人工种鉴定其抗病性。结果７份材料表现抗病、１份表现中抗。同年了露地种植,调查其植物学性状。     

茄子调控抗青枯病反应信号基因的筛选和鉴定

以抗青枯病茄子自交系‘E-31’为材料,利用病毒诱导的基因沉默（virus induced gene silencing,VIGS）技术沉默抗病材料中调控抗病相关的信号基因,研究其在茄子抗青枯病反应中的作用。qRT-PCR结果表明,与对照植株相比,VIGS诱导基因沉默植株,目的基因的表达量均下降。MAPK级联途径相关基因MKK2和MAPK6,SA途径中的信号基因PAD4、NPR1、SGT1、TGA和GluA,以及WRRY转录因子基因WRKY70沉默,接种青枯雷尔氏菌（Ralstonia solanacearum）后植株出现不同程度的枯萎,而对照植株无变化。MAPK级联途径相关基因MAPK3和MAPK4,SA途径中的信号基因NDR1,ET途径中的信号基因EIN2和EIL1,JA途径信号基因JAR1沉默后,植株均未出现萎蔫症状。研究结果表明,MKK2、MAPK6、PAD4、NPR1、SGT1、TGA、GluA和WRKY70等基因在茄子调控抗青枯病反应中起正调控作用,而MAPK3、MAPK4、NDR1、EIL1、EIN2和JAR1等基因可能未参与或起负调作用,推断茄子‘E-31’调控青枯病信号途径可能主要依赖于SA途径。     

大白菜与诸葛菜属间杂交及GISH鉴定

 以不同类型的大白菜与诸葛菜进行属间正反杂交, 运用蕾期重复授粉及胚挽救技术, 在大白菜为母本的组合中获得了31株幼苗, GISH鉴定表明有16株具有预期的染色体数, 2n = 22, 为真杂种; 在诸葛菜为母本的组合中没有得到杂种植株。田间调查显示, 杂种一代植株综合性状介于双亲之间, 同时花粉败育。     

优质抗青枯病茄子新品种紫荣6号的选育

紫荣6号是以自交系9424为母本,以M3-1为父本配制而成的茄子一代杂种。中熟,坐果能力强,果实长棒形、顺直、匀称,果皮深紫红色,果面平滑,光泽度好,平均果长30 cm,横径5.5 cm,单果质量350 g,果肉白色,肉质紧实,耐老,商品率高,每667 m2产量2 300 kg左右。抗青枯病,耐热、耐寒、耐涝和耐旱性均较强,适宜华南、华中地区露地栽培。     

茄子青枯病抗性的遗传分析

 选用6个对青枯病具有不同抗性水平的茄子自交材料，按完全双列杂交设计，配制36个组合(包含亲本自交)。苗期人工接种鉴定各组合抗性并计算病情指数，采用Grifmg方法I及Hayman方法对抗性配合力方差进行分析，估计相关遗传参数。结果表明，茄子对青枯病的抗性遗传规律符合“加性一显性”效应模型。遗传效应中同时存在加性效应、显性效应和反交效应，但以加性效应为主。茄子对青枯病的抗病性表现隐性，感病性表现部分显性。茄子对青枯病的抗性遗传较为复杂，由多个微效基因、较少的主效基因和细胞质基因共同控制。     

基因组荧光原位杂交区分百合回交一代的不同基因组*

 利用东方百合(Oriental Lily)基因组DNA作荧光原位杂交的探针，用鲱鱼精子DNA或亚洲百合(Asiatic Lily)基因组DNA作封阻DNA，对东方百合和亚洲百合杂种的回交一代(Bc )的中期染色体进行了荧光染色。该方法将东方百合和亚洲百合的两个基因组在其回交一代中清楚地区分开来。表明基因组荧光原位杂交技术既能有效地鉴定杂交的成败，又能科学地分析基因组之间染色体的交换和重组。关键词：中图分类号：     

基于种间渐渗的甜瓜属野生优异基因发掘研究

作物近缘野生种中含有诸多栽培作物中所迫切需要的优异基因,通过种间杂交发掘利用这些基因是作物遗传改良的重要途径。本文回顾了栽培黄瓜种间杂交研究相关历史背景,介绍了近年来特异资源创制取得的进展,着重阐述了基于种间渐渗途经发掘野生优异基因所涉及的科学问题和方法,展望了对黄瓜基因组研究和品种改良的巨大前景。本文对葫芦科其他作物基因发掘具有重要的借鉴和指导意义。     

茄子反向温敏雄性不育系可溶性糖含量及相关基因表达分析

为揭示茄子反向温敏核雄性不育(rTGMS)发生与糖类代谢的关系,以茄子rTGMS系‘05ms’及温度不敏感系‘S63’为试材,对不育期和可育期的叶片及花蕾的可溶性糖含量进行比较,结果表明,‘05ms’在不育和可育时期叶片和花蕾中的可溶性糖含量均显著低于‘S63’;进一步对‘05ms’花蕾进行转录组测序及对其糖类代谢相关途径进行分析,发现差异表达基因主要富集在3个通路:淀粉和蔗糖代谢、糖酵解/糖异生和氨基糖和核苷酸糖代谢,其中淀粉和蔗糖代谢通路的差异基因最多且大部分在低温条件表达下调,主要影响了葡萄糖和半乳糖醛酸的合成。此结果初步揭示了茄子反向温敏雄性不育系中糖类代谢响应温度变化的特点,为茄子雄性不育杂交育种提供理论依据。     

河南省茄子育种现状及展望

茄子营养价值较高,是我国各地普遍栽培的主要蔬菜种类之一。河南省是我国茄子主要生产大省,主要栽培类型为紫茄和绿茄。笔者阐述了河南省茄子育种进展,包括育种历史、主要育种单位、选育的主要品种;总结了河南省茄子育种的主要方法,品种认定及审定、鉴定和获奖情况;指出了河南省茄子育种存在的主要问题及今后的发展方向。     

河南省春露地紫茄新品种比较试验

以河南省最新选育的7个紫茄品种为研究对象进行春露地栽培比较试验,筛选出适宜种植的优良紫茄品种。结果表明,‘驻茄12号’‘平茄7号’‘商茄1号’的抗病性强、品质优良、商品性好、产量高,其中总产量分别比‘郑研早紫茄’(CK)增产16.43%、16.14%、15.43%,维生素C含量均为6.08 mg·100 g~(-1),可溶性糖含量分别为2.72%、3.05%、2.63%,钙含量分别为128、141、139 mg·kg~(-1),均高于对照。因此,3个品种适宜在河南省栽培与推广。     

利用GFP标记的Ralstonia solanacearum鉴定马铃薯青枯病抗性

青枯病是危害马铃薯产业的重要病害,选育与推广抗青枯病品种是防控青枯病最高效的手段。目前已有的人工接种和田间抗性鉴定的方法不能有效区分处于潜伏侵染与完全抵抗侵染的材料,而利用GFP标记的Ralstonia solanacearum能够有效解决上述问题。笔者通过电击转化法将广宿主载体pBBR1MCS2-Tac-EGFP导入青枯菌P2中,成功获得了能够稳定遗传且不影响其致病力并带有绿色荧光报告的青枯菌菌株P2-Tac-EGFP。通过对感抗材料进行接种,结果表明,P2-Tac-EGFP能够有效区分感抗材料,并且P2-Tac-EGFP在感病材料的根部和茎部大量分布,而在抗病材料的根部仅有少量分布。综上所述,利用GFP标记的R.solanacearum能够快速准确地鉴定马铃薯青枯病抗性。     

Identification and drug resistance analysis of pathogenic bacteria in 121 patients with chronic bacterial prostatitis

AIM: To investigate the distribution and the antimicrobial resistance of the pathogenic bacteria from chronic bacterial prostatitis. METHODS: Prostatic fluid was collected under sterile condition and was inoculated for bacterial culture. Positive results of bacterial culture were identified by VITEK2 Compact. Drug sensitivity test was carried out with K-B method according to the recommendation of Clinical and Laboratory Standards Institute(CLSI). WHONET 5.6 software was used to analyze the results of drug resistance. RESULTS: Bacteria were identified in 121 patients with chronic prostatitis, most of which were Staphylococcus aureus (29 strains, 23.9%), Staphylococcus haemolyticus (23 strains, 19.0%) and Staphylococcus epidermidis (18 strains, 14.9%). There were 93 strains of Gram-positive bacteria (76.8%), and Gram-negative bacteria were 28 strains (23.2%). The results of drug sensitivity test indicated that Staphylococcus aureus , Staphylococcus haemolyticus and Staphylococcus epidermidis were susceptible to vancomycin, teicoplanin and linezolid, while they were resistant to gentamicin, erythromycin, clindamycin, cefoxitin, oxacillin and ciprofloxacin with the resistant rates from 7.1% to 78.4%. Escherichia coli were susceptible to imipenem, meropenem and ertapenem, while they were resistant to cefotaxime, ceftriaxone, ciprofloxacin, tetracycline and trimethoprim-sulfamethoxazole with different resistant rates (14.5%~69.7%). CONCLUSION: The major pathogenic profile of chronic bacterial prostatitis was Staphylococcus aureus , Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus epidermidis and Escherichia coli . Drugs should be appropriately used on chronic bacterial prostatitis patients base on the results of culture and drug sensitivity test.     

番木瓜内生细菌MG-Y2的鉴定及其生防作用

为筛选具有防病作用的植物内生菌,采用组织分离法和稀释分离法,分离番木瓜果皮中的内生细菌,得到103个菌株。采用培养基平板抑菌圈测定法从这些菌株中筛选到1株具有拮抗活性的细菌MG-Y2,对番木瓜疫霉病菌(Phytophthora nicotianae)、番木瓜炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides)等8种病原菌有较强的拮抗作用。通过对其形态特征和生理生化特性测定以及16SrDNA部分序列同源性分析,鉴定该细菌为恶臭假单胞菌生物变种Ⅰ(Psudomonas putida biovarⅠ)。采用喷雾接种处理,MG-Y2可进入番木瓜叶片、叶柄、果皮和果肉中定殖。进行番木瓜果实采后防病试验,MG-Y2对采后番木瓜疫病和炭疽病的防治效果分别达到88.8%和57.4%。试验结果显示MG-Y2具有潜在的生防应用价值。     

渝研六号和黑冠长茄的选育

以142和110-2高代自交系为母本,以极早熟自交系D-6为父本,培育出了两个茄子杂一代新品种--渝研六号和黑冠长茄.渝研六号为早熟品种,果黑紫色,果纵径28厘米,横径5.8厘米,果重200克,适宜春季早熟栽培.黑冠长茄为中熟品种,果黑紫色,纵径30厘米,横径6.5厘米,果重250克,即可做春季早熟栽培,也可作夏秋栽培和嫁接长采收栽培.