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【目的】建立脱毒、高效的分蘖洋葱微鳞茎盘快繁技术体系,为分蘖洋葱种苗快繁技术体系的建立提供参考。【方法】以分蘖洋葱茎尖为外植体,研究不同质量浓度的激素组合(NAA、6-BA、ZT和GA-3)对分蘖洋葱茎尖启动的影响;探讨不同质量浓度的6-BA(0.1,0.4,1.0 mg/L)与NAA(0.1,1.0,2.0 mg/L)组合和6-BA(0.1,0.4,1.0 mg/L)与IAA(0.1,1.0,2.0 mg/L)组合对分蘖洋葱微鳞茎盘增殖效果的影响;研究MS、1/2 MS和1/4 MS加入0.1 mg/L NAA的生根培养基对分蘖洋葱组培苗生根的影响,并对生根的分蘖洋葱组培苗进行移栽驯化。【结果】分蘖洋葱最佳茎尖启动培养基为MS+0.1 mg/L NAA,成苗率达87.50%;微鳞茎盘最佳增殖培养基为MS+0.4 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,平均增殖系数达16.05;最佳生根培养基为1/2 MS+0.1 mg/L NAA,生根率达100%;将生根后的试管苗移栽于V(草炭)∶V(田土)=2∶1的基质中,覆膜保湿,在20 ℃、相对湿度80%条件下培养20 d,移栽驯化成活率可达95%以上。【结论】初步建立了分蘖洋葱微鳞茎盘快繁技术体系,在该体系下分蘖洋葱茎尖成苗率、微鳞茎盘增殖系数、生根率及移栽驯化后的组培苗成活率均较高。 相似文献
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以分蘖洋葱幼嫩叶片DNA为试材,采用单因素试验,对ISSR-PCR扩增体系中的退火温度、模板DNA量、Mg2+浓度、dNTP浓度、Taq酶含量以及引物浓度等各因素进行优化.结果表明,在反应体系为25μL反应液中,包含DNA模板40 ng(2μL),10×PCR Buffer 3μL,Mg2+(2.5 mmol·L-1)2μL,dNTPs(2.5 mmol·L-1)3μL,引物(5 mmol·L-1)3μL,Taq酶(5 U·μL-1)0.4μL,退火温度为56℃时,分蘖洋葱ISSR-PCR扩增获得最佳效果,初步建立分蘖洋葱叶片最佳ISSR-PCR扩增体系,为ISSR分子标记技术应用于分蘖洋葱种群遗传多样性分析、遗传图谱构建、核心种质资源保存利用等奠定分子生物学的理论基础和技术支撑. 相似文献
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采用单因子梯度优化的方法,对已初步建立的黑翅土白蚁ISSR-PCR的反应体系在dNTPs浓度、Mg2+浓度、引物浓度、模板量及TaqDNA聚合酶用量等方面进行了优化。结果表明,适用于黑翅土白蚁的ISSR-PCR反应体系中各因素的最佳浓度分别为:dNTPs 0.2 mmol·L-1,Mg2+3.0 mmol·L-1,引物浓度0.4μmol·L-1,模板用量DNA 20 ng,TaqDNA聚合酶2.5 U。 相似文献
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为解决分蘖洋葱病毒病发生严重、种性退化的问题,本试验以分蘖洋葱优质种球为试材,开展分蘖洋葱冷凉地区良种繁育研究。研究结果表明:在吉林省东部冷凉地区敦化市进行良种繁育分蘖洋葱产量与农安县差异不显著,干物质含量、维生素C含量和游离氨基酸含量显著高于农安县;繁育栽培时,4月12日播种与4月19日播种产量差异不显著,种植密度株距为10cm时产量最高,为1869.48kg·667m-2;良种单个鳞茎重、分蘖数、产量、干物质含量、可溶性糖含量、维生素C含量和游离氨基酸含量均显著高于自留种。本试验初步建立并优化了分蘖洋葱良种繁育体系,可为分蘖洋葱地方品种复壮及规模化良种繁育提供一定参考。 相似文献
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以长白3号、东农427和龙稻9号成熟胚为试验材料,采用离体培养法研究培养基种类、激素种类和浓度以及Cu2+对水稻成熟胚再生体系的影响,对寒地粳稻再生体系进行优化。结果表明,长白3号和龙稻9号宜采用NMB+2,4-D 3 mg·L-1+6-BA 1.5 mg·L-1作为诱导培养基,而东农427宜采用NMB+2,4-D 3 mg·L-1+6-BA 1 mg·L-1作为诱导培养基,愈伤组织诱导率由优化前的49.00%、42.50%和68.01%分别提高到87.50%、91.30%和81.20%;东农427和龙稻9号宜采用NMB+0.02 mmol·L-1Cu2+培养基进行继代,长白3号宜采用NMB+0.01 mmol·L-1Cu2+培养基进行继代,愈伤组织褐化率分别由优化前的51.85%、29.41%和43.24%降低到23.61%、14.28%和21.60%;长白3号和龙稻9号宜采用N6+3 mg·L-16-BA+1 mg·L-1NAA+0.02 mmol·L-1Cu2+作为分化培养基,东农427宜采用N6+3 mg·L-16-BA+1 mg·L-1NAA+0.01 mmol·L-1Cu2+的N6培养基进行分化培养,愈伤组织分化率分别由优化前的12.90%、12.50%和2.38%提高到80.76%、46.15%和31.25%。 相似文献
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采用沙土水溶液的培养方法,以3个主栽大豆品种合丰50、合丰55和绥农28为试验材料,分别在种子发芽期(VE期)、第二片三出复叶长出期(V2期)进行不同浓度的NaCl处理,测定种子发芽率、死亡叶面积率、相对株高盐害率等表型指标,检测丙二醛含量、相对电导率等耐盐性生理指标。数据分析表明,该方法能区分不同品种、不同处理浓度的盐害程度,反映出相同品种、不同处理浓度间的差异,证明该方法能够用于大豆耐盐性鉴定。通过该鉴定体系测定3个大豆品种的耐盐性,最终选出在VE期抑制50%种子发芽NaCl浓度、V2期死亡叶面积率和对照之间存在显著差异的最小NaCl筛选浓度,并把V2期的死亡叶面积率作为衡量耐盐性的主要表型指标,丙二醛含量作为主要生理指标。研究结果可用于大豆耐盐性的鉴定、转基因耐盐大豆的鉴定等领域,具有重要应用价值。 相似文献
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为了建立和优化‘燕山红栗’组培快繁体系,以种子为材料,在种子萌发后,取带腋芽茎段作为外植体,通过正交试验和单因素随机区组实验筛选快繁体系最适宜的培养条件。实验结果表明:最适宜种子萌发的基础培养基为WPM,最适茎段初代诱导培养基为WPM+1.0mg/L ZT+0.15mg/L NAA,诱导率达到90.56%;最佳增殖培养基为WPM+1.5mg/L ZT+0.15mg/L NAA,增殖系数可达到3.32;将试管苗基部于2mg/L IBA中浸泡4min后接入WPM基础培养基得到最大生根率,为55.33%。 相似文献
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以14个现代月季(Rosa hybrida)品种为试验材料,研究基因型、外植体、激素、暗培养及AgNO3对植株再生的影响。结果表明,基因型是影响植株再生的最重要因素,14个现代月季品种中10个品种再生出不定芽,其中Ambiance不定芽分化率最高,叶片为21.05%,叶柄为45.59%;TDZ与IBA激素配合对月季再生的影响比6-BA与NAA激素配合明显;适宜Ambiance叶片再的生最佳培养基为MS+IBA 0.1 mg.L-1+TDZ 1.5 mg.L-1;适宜Ambiance叶柄再生的最佳培养基为MS+IBA 0.05 mg.L-1+TDZ 1.5 mg.L-1;暗培养对提高诱导再生影响效果不明显,但暗培养时间太长将降低诱导率。低浓度AgNO3可提高月季叶片和叶柄不定芽的再生,AgNO3浓度为5 mg.L-1时最利于再生,随着浓度的增加,则会严重抑制月季不定芽分化。 相似文献
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近年来,我县新引进白皮洋葱试验种植,以充分发挥我地气候冷凉的优势,解决洋葱生产中品种单一的问题。在2003年的白皮洋葱新植地块中出现植株分蘖、鳞茎不膨大的现象,经调查分析,找出白皮洋葱植株生长分蘖的原因与解决措施。,一、种植表现2003年4月中旬,尼勒克县胡吉尔台乡胡吉尔台村新试验种植白皮洋葱5.3公顷。667米~2播种量400克,出苗齐、全,幼苗生长快,长势好,田间无杂株。7月初发现田间白皮洋葱植株80%分蘖,单株分蘖多在3~4个,单株单茎鳞的极少。而2004年在胡吉尔台乡邻近的阿克塔斯牧场开阔地带试种的 相似文献
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以美洲黑杨725杨树(Populus deltoides cl.‘725’)叶片为材料,对其再生体系的建立及其分化和生根苗对潮霉素B的浓度筛选进行了研究。结果表明,叶片的最佳消毒体系为75%的酒精消毒时间8 s,0.1%的升汞消毒3 min,最佳诱导愈伤的培养基是MS+6-BA 0.2 mg·L-1+2,4-D 1.5 mg·L-1+蔗糖25 g·L-1+琼脂6 g·L-1;最佳诱导分化培养基为MS+6-BA1.0 mg·L-1+NAA 0.3 mg·L-1+KT 0.3 mg·L-1+蔗糖25 g·L-1+琼脂6 g·L-1;适宜的继代增殖培养基为MS+6-BA 0.3 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1+蔗糖25 g·L-1+琼脂6 g·L-1;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.01 mg·L-1+IBA 0.7 mg·L-1+蔗糖20 g·L-1+琼脂6 g·L-1;对725杨叶片分化和不定芽生根进行了潮霉素B的敏感性试验,确定叶片分化的临界浓度为2.5 mg·L-1,生根的临界浓度为1.5 mg·L-1。 相似文献
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