奶牛育种基因标记技术及在黑龙江省应用的前景展望

动物分子育种是依据分子遗传学和分子数量遗传学原理,利用DNA重组技术来改良畜禽品种的新兴学科.本文从奶牛分子育种的角度,着重阐述了奶牛基因标记技术育种的研究进展,以及通过DNA分子标记技术来改良奶牛重要生产性状或筛选、培育优秀种公牛和种子母牛等.同时指出了奶牛分子育种是将来奶牛品种改良的主要工具.     

羊线粒体DNA的研究进展

近年来,关于线粒体DNA(mtDNA)进化遗传学方面的研究已成为分子遗传学领域的热点,线粒体DNA作为核外遗传信息系统及其具有的遗传特点,已成为研究真核生物分子遗传学、发育生物学和分子系统进化的重要模式体系。线粒体DNA是一种核外遗传物质,与核DNA相比,具有分子质量小、结构简     

转基因动物制作方法的研究进展及其在蚕学研究中的应用

转基因动物是指用实验导入的方法将外源基因在染色体基因内稳定整合并能稳定表达的一类动物.它的研究是建立在经典遗传学、分子遗传学、结构遗传学和DNA重组技术的基础上,为当前分子生物学研究的热点之一.     

遗传工程在畜牧生产上的应用与展望

<正> 前言遗传工程是遗传学与工程学的结合,它是根据现代分子遗传学的原理,取出一种生物的遗传物质,即包括一个或几个基因DNA 分子片段,在体外进行人工重新组合,使 DNA 分子片段与载体(主要是质体)结合起来,再转到另一种生物的细胞内,定向地改变这种生物的遗传结构,创造出新类型的生物。这种方法可以说是“基因搬家”,所以遗传工程又叫基因工程,或者叫 DNA重组。     

基因导入技术应用展望

<正> 最近几年,分子遗传学研究进展快、速度惊人,被称为“生物学革命”。致癌基因(anco—genes)及其与癌症关系的发现,吸引大批力量投入到分子遗传领域的研究中,目前已完成了许多突破性的工作。重组 DNA 技术发展是这次浪潮的重大成果之一,同时又是基因导入的基础。重组DNA 技术的创立1973年才开始,这个时期     

家禽育种的基因工程

迄今DNA技术的应用还处于实验阶段,成功的还很少。本文是介绍家禽重组DNA技术研究的发展趋势。家禽选择和育种几个世纪以来,人们是用混合、重组遗传物质等方法来培育家禽品系,从家禽群体中选育繁殖生产性能高、健康、抗病的禽群作种用。质量遗传学和后来数量遗传学的应用带来了家禽育种的巨大发展,而借助于经典遗传学理论进行的选择是不需要认识DNA结构的。 1953年,Watson和Crick对DNA的研究取得了较大突破,他们弄清了DNA结构。随后几年内,人们搞清楚了细胞内遗传信息(DNA)贮藏、复制、以及世代传递等问题。这些成果圆满地解释了选择和育种成功的原因。     

基因工程技术

基因工程是70年代初兴起的一门新技术,它是用人工方法把不同生物的遗传物质分离出来,在体外进行剪切、拼接、重组在一起,然后再把其重组体放回宿主细胞内进行大量复制,并使遗传信息在新宿主细胞或个体中高效表达,最终获得基因产物。这种人工创造新生物并给予生物以新功能的过程称为基因工程。把新的遗传物质引入细胞,需要克服一系列的技术难关。第一,要从复杂的生物有机体基因组中,经过酶切消化等步骤,分离出带有目的基因的DNA片段。第二,在体外将目的基因连接到能够自我复制并具有选择记号的载体分子上,形成重组DNA分子。第三,必须有一种良好的手段将重组DNA分子转移到适当的受体细胞。第四,受体细胞必须能在各次细胞间期复制这种新获得的DNA,这就需要从大量的细     

鹿科动物Y染色体概述及其主要基因的研究进展

在现代分子遗传学研究中,线粒体DNA和Y染色体非重组区DNA是最主要的两种标记。目前,鹿科动物的研究主要集中在线粒体DNA方面,本文对Y染色体以及其主要基因在鹿科动物物种识别、遗传多样性方面的研究进展进行概述。     

细菌λ Red重组技术的应用及其影响因素

由λ噬菌体的exo、beta、gam 3个基因分别编码的Exo、Beta和Gam蛋白组成λRed同源重组系统。λRed重组是细菌靶基因置换的有效技术,该技术发展迅速,已广泛应用于大肠埃希菌等细菌染色体DNA的基因敲除、基因整合,可以对任何大小的DNA分子进行精确修饰。利用λRed重组系统不仅可以构建工程菌,还可以为研究细菌的致病机理和耐药机制提供新的方法。然而,许多应用因重组频率而受到限制,影响重组频率的因素主要有底物浓度、同源片段的长度、内源性核酸酶、错配蛋白等。论文综述了λRed同源重组技术的应用进展及影响重组的因素,以期为优化重组试验方案及提高试验的成功率提供帮助。     

基因探针技术在大肠杆菌诊断中的应用

基因探针又称核酸探针,它是随着分子生物学及分子遗传学的深入发展而产生的一种新的检测技术。与常规的实验室检测方法相比,基因探针技术具有高度特异、敏感、快速、简便等优点。近几年来,基于探针只能和靶细菌等的DNA杂交,而不与其它DNA杂交的原理,已将探针技术作为一种有效的检测手段,应用于细菌、病毒、疟原虫、钩     

遗传工程在畜牧学上的应用

<正> 遗传工程用于畜牧学有着广阔的前景。其根本原因是,遗传工程在生物学的许多领域起着极其重要的作用,它革新分子遗传学理论,解决最基本的科学问题。其次,遗传工程在畜牧学上的应用已获得初步成功。一、疫苗运用DNA重组技术制备新疫苗(Chanock和Lerner,1984)。通常的办法是纯化单个基因。这一基因能将病原体的无毒免疫原蛋白,编码给非病体细菌、酵母和培养的哺乳动物细胞。通过重组克隆可大量合成这种免疫原蛋白,并以几乎纯化的形式制备死     

载体中tet~R和amp~R抗性检验基因及蓝白筛选原理

转基因过程中可能会带有一些不期望的分子:未正确连接的载体、PCR过程中的DNA碎片、没有插入DNA片段的载体、其他重组DNA分子、插入不正确的片段等,这些都会给转基因克隆带来一定的麻烦。经过研究发现,一些载体可以携带不同的抗性检测基因,通过合适的筛选步骤可以把所需要的克隆与不需要的非目的克隆区分开,达到纯化DNA的目的。介绍了几种载体中的检验基因及其原理。     

转基因技术在畜牧生产中的应用

80年代早期 ,产生了将外源基因显微注射到受精卵 ,产生携带外源基因的动物品系新技术 ,这种携带有外源基因的动物称为“转基因动物”。随着现代分子生物学技术的发展 ,相继出现了 DNA体外重组、某些重要生产性状基因的分离、基因融合、胚胎体外操作等转基因相关技术 ,并在畜牧生产中得到了广泛的应用。目前已报道的转基因动物有线虫、果蝇、海胆、两栖动物、鱼类、小鼠、猪、牛、羊、鸡、兔等。本文就目前转基因的方法及该技术在提高畜禽生产性能、抗病育种、疾病治疗等方面的应用作一论述。1　外源基因转移方法1 .1　显微注射法　 Jaenis…     

载体中tetR和ampR抗性检验基因及蓝白筛选原理

转基因过程中可能会带有一些不期望的分子:未正确连接的载体、PCR过程中的DNA碎片、没有插入DNA片段的载体、其他重组DNA分子、插入不正确的片段等,这些都会给转基因克隆带来一定的麻烦.经过研究发现,一些载体可以携带不同的抗性检测基因,通过合适的筛选步骤可以把所需要的克隆与不需要的非目的克隆区分开,达到纯化DNA的目的.介绍了几种载体中的检验基因及其原理.     

分子育种及其在牦牛育种中的应用

随着分子遗传学、计算机科学、信息科学和现代生物技术的迅速发展,由分子遗传学与数量遗传学结合产生的新兴交叉学科——分子数量遗传学也得到了一定的发展,并为动物分子育种奠定了理论基础。与传统的动物育种方法相比,动物分子育种是直接在DNA水平上对性状的基因型或基因进行选择,因而其选种的准确性大大提高。同时,转基因技术的成功应用不仅可提高畜牧业的生产效率,还可拓展家畜的新用途。本文综合论述了分子育种及其在牦牛育种中的应用情况。     

哈兽研解析病原菌获得多重耐药性的分子机制

<正>为了应对动物源细菌耐药性的快速传播给畜牧养殖业造成的危害,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所动物细菌病研究创新团队,系统研究了细菌在抗生素长期使用下产生耐药性的分子机制,日前取得重要进展,研究成果发表在近期美国微生物学会出版的英文杂志《抗菌药物和化疗》上。据了解,该项研究揭示了细菌中携带的质粒在不同抗生素使用条件下,通过基因重组的方式不断获得新的耐药基因,以     

分子育种及其在牦牛育种中的应用

随着分子遗传学、计算机科学、信息科学和现代生物技术的迅速发展,由分子遗传学与数量遗传学结合产生的新兴交叉学科--分子数量遗传学也得到了一定的发展,并为动物分子育种奠定了理论基础.与传统的动物育种方法相比,动物分子育种是直接在DNA水平上对性状的基因型或基因进行选择,因而其选种的准确性大大提高.同时,转基因技术的成功应用不仅可提高畜牧业的生产效率,还可拓展家畜的新用途.本文综合论述了分子育种及其在牦牛育种中的应用情况.     

家畜DNA的微注射转移技术

DNA 操作和胚胎处理技术的新进展,有可能在有机体之间直接进行遗传信息转移。用这种方法改良家畜有很大潜力,因此引起广泛重视。重组 DNA 技术于1973年问世,1980年Gordon 等报道了小鼠胚胎原核微注射单基因或 DNA 片段成功。此后,陆续报道了约20个这类裸基因试验.1985年 Hammar 等首次报道     

细菌耐药性扩散有关的可移动遗传元件

正自然界中细菌具有多种可自主转移的遗传元件,如质粒、转座子、整合子;这些可移动遗传元件在细菌间通过接合、整合等方式交换所携带的耐药基因,造成细菌耐药性的广泛传播。1质粒(Plasmid)质粒是细菌染色体外遗传DNA,携带有不同的基因簇,使宿主菌在不利环境中更易生存[1,2]。携带耐药基因的质粒最为常见,如R质粒,可携带一种或多种抗生素耐药基因。细菌质粒可独立存在,也可将部分或全部基因整合进细菌染色体中。细菌质粒可通过接合、转化、转     

核酸探针技术及其在大肠杆菌诊断中的应用

核酸探针又称基因探针,是随着分子生物学及分子遗传学的深入发展而产生的一种新的检测技术。与常规的实验室检测方法相比,核酸探针技术具有高度特异、敏感、快速、简便等优点。近几年,基于探针只能和靶细菌等的 DNA 杂交,而不与其它 DNA 杂交的原理,已将探针技术作为一种有效的检测手段,应用于细菌、病毒、疟原虫、钩端螺旋体等的鉴定和分类,并收到一定效果。