漆树酶在漆酚树脂上的固定化研究

介绍了漆酚树脂吸附金属离子后对漆树酶的固定化方法，比较了Ｆｅ＾３＋和Ａｌ＾３＋、漆酚树脂和漆酚－水杨酸接枝树脂对漆树酶的固定化结果显示，漆酚－水杨酸－Ａｌ螯合树脂对漆树酶的固定化活力最高，测定了溶液ＰＨ，环境温度对固定化漆树酶活性的航固定化漆酶的重作用性。另外，测定了固定化漆树酶的米氏常数，Ｋｍ＝４．９×１０＾－３，并讨论了Ｋｍ小于天然漆树酶的米氏常数的原因。     

漆酚—水杨酸接枝树脂的合成及对金属离子的吸附

介绍了漆酚－水杨酸接枝树脂的合成方法,用红外和紫外光谱对合成树脂进行了表征,初步研究了ＵＳＲ对多种金属离子的吸附性能,结果显示,ＵＳＲ能与Ａｇ＾＋,ｇ＾２＋,Ｃｕ６２＋,Ｆｅ＾３＋,Ａｌ＾３＋,Ａｉ＾３＋等金属离子络合,ＵＳＲ等用于金属离子的分离,也能作为高分子催化剂和固定化漆树酶的载体。     

铜－吡啶类络合物模拟漆酶催化漆酚氧化聚合成膜的红外光谱分析

用红外光谱研究了Ｃｕ－ｐｙ、Ｃｕ－ＰＶＰｙ和Ｃｕ－ＱＰＶＰｙ催化漆酚氧化聚合交联过程。漆酚氧化聚合阶段的共同特征是：１．漆酚酿吸收峰１６５２ｃｒｎ￣－１先涨后落；２．共轭双烯吸收峰９８２和９４５ｃｍ￣－１逐渐减弱，而共轭三烯吸收峰９９２ｃｍ￣－１和芳醚吸收峰１２１５ｃｍ￣－１却逐步增强；３．苯环三取代吸收峰８３０、７６５ｃｍ￣－１都有所减弱，苯环四取代吸收峰８７５和８０５ｃｍ￣－１出现；４．苯环骨架吸收峰１６２０、１５９２ｃｍ￣－１之间的界限缩小甚至消失。到了漆膜的实于阶段，漆酚酿吸收峰１６５２ｃｍ￣－１再度兴起，但９９２ｃｍ￣－１吸收峰却由涨转落，其他吸收峰也有变化。以上光谱变化表明这３种催化剂都模拟了漆酶的催化作用。在Ｃｕ－ＰＶＰｙ催化漆酚氧化聚合阶段，发现孤立双键吸收峰３００８ｃｍ￣－１比共轭双烯吸收峰９８２和９４５ｃｍ￣－１消失得更早；并且从反应一开始就出现了１７１５ｃｍ｀－１羰基吸收峰。还比较了Ｃｕ－ＰＶＰｙ与Ｃｕ－ＱＰＶＰｙ催化的异同。     

铜—吡啶类络合物模拟漆酶催化漆酚氧化聚合成膜的红外光谱分析

用红外光谱研究了Ｃｕ－Ｐｙ，Ｃｕ－ＰＶＰｙ和Ｃｕ－ＱＰＶＰｙ催化漆酚氧化聚合交联过程。漆酚氧化聚合阶段的共同特征是：１．漆酚醌吸收峰１６５２ｃｍ＾－１先涨后落；２．共轭双烯吸收峰９８２和９４５ｃｍ＾－１逐渐减弱，而共轭三烯吸收峰９９２ｃｍ＾－１和芳醚吸收峰１２１５ｃｍ＾－１却逐步增强；３．苯环三取代吸收峰８３０，７６５ｃｍ＾－１都有所减弱，苯环四取代吸收峰８７５和８０５ｃｍ＾－１出现；４．苯环骨架     

Fe^3＋和漆酚催化过氧化氢氧化环己烷成环己酮

在吡啶／醋酸溶液中Ｆｅ＾３＋对Ｈ２Ｏ２氧化环己烷成环己酮略有催化作用，加入漆酚可使氧化产率显著提高到４０％－６０％，适当升高温度也能提高产率。溶剂组成对产率和选择性均有影响，最佳溶剂是摩尔比为２∶１的吡啶和醋酸组成的混合溶剂，此进主要产物是环己酮，选择性达９２％－９４％，其次为环己醇，但它不是该反应的中间产物。提出了可能的反应机理。     

-漆酚树脂催化合成酯、缩醛和缩酮的研究

用ＦｅＣｌ３－漆酚树脂作催化剂合成了香料丁酸乙酯、苯甲醛１,２－丙二醇缩醛、环己酮１,２－丙二醇缩酮、苹果酯和草莓酯,产物收率分别达９３．７％,７８．５％,９１．６％、８９．１％和９０．２％,产物经ＩＲ证实。     

漆酚金属盐高分子复合催化剂催化酯化反应

探讨了漆酚金属盐高分子复合试剂催化酯化反应的情况,首先以乙酸和丁醇为反应体系,筛选了最佳催化剂,实验表明,Ｆｅ、Ａｌ、Ｔｉ、Ｓｎ等的金属盐与漆酚树脂的复合度剂均能催化酯化２,其中,漆酚Ｆｅ＾３＋和Ａｌ＾３＋盐的复合试剂催化酯化活性最好,重复使用８次后转化率仍为９２％。此外,该催化剂还能催化乙酸乙酯、乙酸丙酯、忆知心是等一系列有机酯的合成,转化率为８７－９７％,且能重复使用。     

淀粉三元接枝复合型高吸水性树脂的合成及性能研究

本研究首次用亚硫酸氢钠和过硫酸铵组成的氧化还原引发剂，N，N－亚甲基二丙烯酰胺为交联剂，使淀粉三元接枝丙烯酸和丙烯酰胺在含有粘土的悬浮液中反应，制得淀粉复合型高吸水性树脂，性能测定发现，该树脂在5min内已吸水超过1000g/g，并且树脂的吸水能力随温度的升高而下降缓慢，该树脂在室温下可吸去离子水1800多倍且具有较好的凝胶强度。中也讨论了淀粉形态，粘土种类，粘土用量和交联剂用量对吸水性树脂性能的影响。     

松香改性配制道路标线漆用热塑树脂的研究

１９９３－１９９６年，开展了松香改性配制道路标线漆用热塑树脂的研究。根据松香的物质组成，化学性质以及热熔道路标线漆用热塑树脂的性能要求，进行改性方案设计。通过改性剂种类和用量的选择：反应时间和温度优选等试验，试制出能完善满足热熔标线漆需要的松香改性树脂，并探索出完行的工艺操作程序，通过对松香改性树脂及其配制的热熔道路标线漆性能测定，以及道路划线试验，表明其性能合乎标准，标线使用符合要求，使用寿命达     

美国《EI》收录本刊2006年第1～4期发表的文章题录

文章题录杨梅树叶、皮、根部精油成分及其抗氧化活性物质高温预处理对木聚糖酶水解制备低聚木糖的促进作用松香基聚葡萄糖苷的合成及性能(英文)漆酚金属聚合物催化合成醋酸异戊酯的研究漆酚镨高聚物的表征与特性聚戊烯基磷酸酯的合成机理与化学特征反相悬浮聚合法制备耐盐高吸水树脂的研究臭氧化对活性炭表面化学结构及Cr6 吸附性质的影响桐油氧化引发苯乙烯-桐油共聚物合成与降解的研究NMR法研究我国主要植物胶资源的多糖化学结构聚合松香钙固定化淀粉酶的研究椰壳热解炭化热分析研究大孔树脂对印楝素A吸附纯化的研究聚氨酯木材胶粘剂的…     

化学掺杂钼钒磷杂多酸的漆酚树脂固体催化剂的制备及应用

用化学掺杂的方法,将钼钒磷杂多酸(HmPMo12-nVnO40HPA)固载于漆酚聚合物(UR-HPA)中。通过红外光谱、热重等测试手段对所制得的UR-HPA进行了表征。结果显示HPA和UR间进行了化学键合。同时以缩合反应为催化模型,考察了催化剂在缩酮反应中的催化活性,在UR-HPA催化剂存在下,环己酮乙二醇缩酮(CHGK)的得率为88.4%,催化剂重复使用15次后,CHGK得率仍有85.2%。     

FeCl_3-漆酚树脂催化合成酯、缩醛和缩酮的研究

用FeCl3 漆酚树脂作催化剂合成了香料丁酸乙酯、苯甲醛 1,2 丙二醇缩醛、环己酮 1,2 丙二醇缩酮、苹果酯和草莓酯 ,产物收率分别达 93.7%、78 5%、91 6 %、89 1%和 90 2 % ,产物经IR证实。     

漆树酶的固定化——Ⅳ.固定化漆树酶催化陈漆复活制备“超级生漆膜”

研究了两种固定化漆树酶(聚丙烯酰胺包埋漆树酶和ABSE-交联琼脂共价偶联漆树酶)催化陈漆漆酚氧化聚合,实现了“陈漆复活”。首次制备了室温自干的“超级生漆膜”。它的8项物理性能指标:流平性、干燥不受湿度的影响性、实干速度、色泽、光泽值、冲击强度、柔韧性(弹性)和附着力在不同程度上均超过了一般生漆膜。这种固定化漆树酶催化漆酚氧化聚合的技术路线使本来纠缠在一起的复杂的生漆成膜过程分解为比较单一的漆酚氧化、聚合过程和线性聚合物交联过程,因而有利于彻底弄清生漆成膜的反应机理,也有利于阐明天然生漆各组分如胶质(树胶质)等对生漆成膜的贡献。     

漆酚镧螯合物的性质及对漆酚改性涂膜性能的影响研究

制备出漆酚镧螯合物 ,测定了其组分、溶解性、红外光谱、自燃点、分解温度等性质。研究了螯合物对漆酚 酚醛清漆、漆酚环氧清漆涂膜性能的影响     

不同季节漆树树皮结构与漆酚含量变化及其相关性

利用植物解剖学方法和分光光度法,系统观察、分析测定和统计分析陕西秦岭不同月份已割的和未割大木漆树以及已割的小木漆树的树皮结构、生漆中漆酚含量以及割漆季节中漆酚含量.结果表明:1)不同季节漆树树皮中有、无功能韧皮部厚度的比值,乳汁道平均直径、单位面积个数,石细胞平均层数和团数,射线细胞列数等均有变化,其中有、无功能韧皮部厚度之比、石细胞平均层数和团数在1年中出现2次降低;乳汁道分泌细胞及乳汁道腔内生漆贮存量也出现2次减少;2)不同季节漆酚含量总趋势呈上升,但中间出现2次低谷;割漆季节漆酚含量从7月中下旬到8月中下旬呈逐步上升并达到最高(67.321 43%);3)漆树树皮结构变化与生漆漆酚含量的变化存在密切相关.