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相似文献
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1.
《湖南畜牧兽医》2014,(1):45-46
<正>第一条为加强兽药监督管理,促进兽医临床合理用药,保障动物产品安全,根据《兽药管理条例》,制定本办法。第二条国家对兽药实行分类管理,根据兽药的安全性和使用风险程度,将兽药分为兽用处方药和非处方药。兽用处方药是指凭兽医处方笺方可购买和使用的兽药。兽用非处方药是指不需要兽医处方笺即可自行购买并按照说明书使用的兽药。  相似文献   

2.
第一条 为加强兽药监督管理,促进兽医临床合理用药,保障动物产品安全,根据《兽药管理条例》,制定本办法。 第二条 国家对兽药实行分类管理,根据兽药的安全性和使用风险程度,将兽药分为兽用处方药和非处方药。  相似文献   

3.
《吉林畜牧兽医》2013,(11):7-7,9
《兽用处方药和非处方药管理办法》(农业部令2013年第2号,以下简称《办法》)将于2014年3月1日施行.为切实做好《办法》贯彻实施工作,建立兽用处方药和非处方药分类管理制度,现将有关事项通知如下. 一、充分认识实施《办法》的重要意义 兽药是用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的特殊商品.合理使用兽药,可以预防和治疗动物疾病,促进养殖业的健康发展,如使用不当、使用过量或违规使用,则会造成动物或动物源性产品质量安全风险.因此,《兽药管理条例》明确规定对兽药实行分类管理制度.《办法》按照《兽药管理条例》确定的分类管理要求,借鉴一些国家和地区监管经验与做法,并结合我国实际,围绕促进兽医合理用药、保障动物产品安全,对兽药生产、经营和使用管理等作出明确规定.制定并施行《办法》是我国兽药使用规范化管理的重要标志,是提高兽药安全使用水平、保障动物产品质量安全的重要措施,对维护公共卫生安全和人类健康具有重大意义.各省(自治区、直辖市)兽医管理部门要充分认识实施《办法》的重要意义,把贯彻实施《办法》作为当前及今后一段时间的一项重要任务来抓,切实把《办法》的各项规定和措施落到实处.  相似文献   

4.
《中兽医学杂志》2013,(6):59-59
为加强兽药监督管理,促进兽医临床合理用药,保障动物产品安全,根据《兽药管理条例》,农业部制订了《兽用处方药和非处方药管理办法》,经2013年8月1日农业部第7次常务会议审议通过,2013年9月11日中华人民共和国农业部令2013年第2号发布。  相似文献   

5.
第一条为加强兽药监督管理,促进兽医临席合理用药,保障动物产品安全,根据《兽药管理条例》,制定本办法。第二条国家对兽药实行分类管理,根据兽药的安全性和使用风险程度,将兽药分为兽用处方药和非处方药。  相似文献   

6.
对于《兽用处方药和非处方药管理办法》的实施,记者采访了部分业内人士,有人持乐观的态度,有人抱悲观的情绪,有人则怀揣着深深的担忧,当然也有人为此次《办法》支招……乐观和悲观只是两种不同的思考模式。一味乐观并不保证拥有成功的人生;悲观也并不等于陷入负面情绪。在此次采访中大家积极踊跃、毫无避讳地谈到了对《办法》的真实看法,只是希望这个行业越来越好。那么你对《兽用处方药和非处方药办法》又有哪些看法?  相似文献   

7.
正编者按:2013年8月1日,农业部第7次常务会议审议通过了《兽用处方药和非处方药管理办法》(以下简称《办法》),该《办法》从2014年3月1日起施行。在《办法》中,农业部就兽药属性进行了重新定义,参考人药的标准划分为处方药和非处方药,同时第一批处方药的品类也已经公布。眼瞅着3月1日就来到了,《兽用处方药和非处方药管理办法》的实施已迫在眉睫,针对这一政策的出台和实施,将会对兽药经营格局产生哪些影响?兽药经营领域的人士对这一政策的出台又作何反应?  相似文献   

8.
<正>《兽用处方药和非处方药管理办法》的颁布实施,标志着我国兽药管理已经迈入了新阶段。根据兽药的安全性和使用风险程度,将兽药分为处方药和非处方药进行管理,既符合《兽药管理条例》的有关规定,又是确保动物源性产品质量安全的必然要求,同时也符合国际通行做法。办法的精髓是在借鉴经验的基础上,从我国实际出发制定了兽药分类管  相似文献   

9.
2002年10月31日,农业部部长杜青林签署农业部第22号令,发布《兽药标签和说明书管理办法》,自2003年3月1日起施行。全文如下:兽药标签和说明书管理办法第一章总则第一条为加强兽药监督管理,规范兽药标签和说明书的内容、印制、使用,保障兽药使用的安全有效,根据《兽药管理条例》,制定本办法。第二条农业部主管全国的兽药标签和说明书的管理工作,县级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药标签和说明书的管理工作。第三条凡在中国境内生产、经营、使用的兽药的标签和说明书必须符合本办法的规定。第二章兽药标签的…  相似文献   

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继2012年1月《兽用处方药和非处方药管理办法(征求意见稿)》下发并完成意见收集工作之后,今年2月21日,农业部兽医局下发了《兽用处方药遴选原则和兽用处方药目录(征求意见稿)》(以下简称《目录》)公开征求意见,这两个法规令兽药管理的格局逐渐清晰。  相似文献   

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兽用生物制品质量关系到动物疫病防控,关系到畜牧业持续稳定健康发展,关系到食品卫生安全,更关系到公共卫生安全和生物安全,所以应当对其严格管理。农业部一贯重视兽用生物制品管理工作,1996年4月25日发布了《兽用生物制品管理办法》(农业部令第6号),2001年9月17日对其进行了修订并发布了2号令,2004年11月1日根据《中华人民共和国行政许可法》规定予以废止。2004年11月1日施行的《兽药管理条例》,对兽用生物制品管理提出了一些新的要求。《兽药管理条例》规定,对兽用生物制品实行批签发管理制度,对强制免疫所需兽用生物制品实行定点生产制度,同时授权农业部制定强制免疫兽用生物制品经营管理办法。关于兽用生物制品生产环节的管理,由《兽药生产质量管理规范》、《兽用生物制品批签发管理办法》等办法规范和明确。但是,由于兽用生物制品具有对储存、运输条件要求严格的特性,所以,加强兽用生物制品经营环节管理,对保证兽用生物制品质量,保证动物疫病防控工作有效开展具有重要意义。正是基于这些考虑,农业部根据《兽药管理条例》规定,制定了《兽用生物制品经营管理办法》,对兽用生物制品的经营行为进行规范和管理。  相似文献   

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1存在的问题1.1执业兽医过少在实际工作中,因取得执业兽医资格的难度过大,加之取得执业兽医资格的人员多数都从事管理工作,因此具体从事动物诊疗的执业兽医极少。1.2执业兽医执业范围限制根据《执业兽医管理办法》第二十一条"执业兽医不得同时在两个或者两个以上动物诊疗机构执业,但动物诊疗机构间的会诊、支援、应邀出诊、急救除外。"和第四十条"动物饲养场(养殖小区)聘用的取得执业兽医师资格证书和执业助理兽医师资格证书的兽医人员,可以凭聘用合同申请兽医执业注册或者备案,但不得对外开展兽医执业活动。"的规定,执业兽医只能在自己受聘的动物诊疗机构、动物  相似文献   

15.
《中国兽药杂志》2005,39(1):57-57
农业部于2004年12月24日发布第443号公告,根据《兽药管理条例》和《兽用新生物制品管理办法》的规定,经审查,批准北京海淀中海动物保健科技公司的猪瘟耐热保护剂活疫苗(兔源)、猪瘟耐热保护剂活疫苗(细胞源)、鸡痘耐热保护剂活疫苗、鸡传染性支气管炎耐热保护剂活疫苗、鸡传染性法氏囊病耐热保护剂活疫苗等5种制品为兽用新生物制品,核发《新兽药证书》,  相似文献   

16.
《饲料与畜牧》2003,(1):9-11
《兽药标签和说明书管理办法》于2002年9月27日业经农业部常务会议审议通过,现予发布,自2003年3月1日起施行。  相似文献   

17.
《中国兽药杂志》2005,39(10):54-56
为了保证兽药的安全、有效和质量,规范兽药研制活动,农业部根据<兽药管理条例>和<病原微生物实验室生物安全管理条例>,于2005年7月27日经农业部第17次常务会议审议通过<新兽药研制管理办法>,2005年8月31日由农业部部长杜青林签署农业部第55号令发布,自2005年11月1日起施行.  相似文献   

18.
实施《兽用处方药和非处方药管理办法》是农业部加强兽药管理的重要举措,涉及到兽药GSP企业的切身利益。作者根据对《兽用处方药和非处方药管理办法》的解读,重点分析了《兽用处方药和非处方药管理办法》实施对兽药GSP企业的影响,提出了相关意见,为兽药经营者提供参考。  相似文献   

19.
第五章 进出口管理 第三十条 进口兽用生物制品的单位必须按照《进口兽药许可证》载明的品种、生产厂家、规格、数量和口岸进货,由接受报验的口岸兽药监察所进行核对并抽取样品。  相似文献   

20.
编者按:农业部10月31日以第22号中华人民共和国农业部令的形式,发布了于2002年9月27日业经农业部常务会议审议通过的<兽药标签和说明书管理办法>,自2003年3月1日起施行.现全文刊登如下.  相似文献   

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