石河子地区某猪场繁殖障碍类疾病流行病学调查与分析

猪繁殖障碍类疾病严重地制约了养猪业的健康发展。为了解新疆石河子地区某规模化猪场猪繁殖障碍类疾病的状况,笔者针对猪瘟、猪伪狂犬病、猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒病、猪细小病毒病5种繁殖障碍类疾病,于2014年7月至201 5年8月对该猪场进行了流行病学调查和血清学检测和分析,研究该猪场繁殖障碍类疾病流行情况、主要因素、免疫状况等,以期提高该猪场繁殖障碍类疾病的防控能力。     

山东省猪高热病流行病学调查

猪高热病是由一种或多种病原感染引起的,主要病原有猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪伪狂犬病毒(PRV),症状为体温升高至40.5℃以上,高稽留热、皮肤发绀、呼吸急促、母猪流产、死胎等,发病率和死亡率高,     

2017—2020年浙江省猪主要病毒性传染病的流行病学调查与分析

为了解浙江省猪主要病毒性传染病的流行情况及变化规律,本试验对2017-2020年浙江省不同地区规模化猪场送检的血清和病料样品进行猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪圆环病毒2型(PCV2)和猪伪狂犬病病毒(PRV)4种疫病病原和抗体检测。抗体检测结果显示：PRRSV、CSFV、PCV2、PRV-gE/gI、PRV-gB的抗体平均阳性率分别为81.4%,83.6%,91.4%,36.1%,94.3%;不同年份中,CSFV和PCV2抗体水平一直呈稳中上升趋势,2020年PRRSV和PRV-gE/gI抗体水平下降明显。病原检测结果显示：PRRSV、CSFV、PCV2和PRV的感染具有普遍性,病原平均阳性率分别为22.9%,2.5%,17.3%,6.6%,其中PRRSV/PCV2双重感染较多,阳性率为9.7%;不同日龄中,PRRSV、PCV2和CSFV保育猪病原阳性率最高,育肥猪次之,而PRV产房仔猪阳性率最高;此外,2019-2020年CSFV、PCV2和PRV的病原阳性率下降明显。     

猪伪狂犬病的血清流行病学调查

伪狂犬病(Pseudorabies,PR)是由伪狂犬病病毒(Pseudorabiesvirus,PRV)引起的多种家畜和野生动物的一种高度接触性、急性传染病。以发热、奇痒(猪除外)及脑脊髓炎为主要症状。猪是该病原的传播者和自然宿主。我国自1947年首次报道以来,已有20多个省、市流行过本病,近几年PR在我国许多省(市)种猪场呈暴发流行趋势,给养猪业造成了巨大的经济损失。为调查了解云南省楚雄州猪伪狂犬病的感染与发病情况,为有效控制和消灭猪伪狂犬病提供科学依据,我们于2005年在全州10县(市)采集血样进行了PR的检测,并进行了流行病学调查,现报告如下。1材料1.1…     

母猪繁殖障碍性疾病的血清流行病学调查

近年来,在国家、省、市、县多项惠农政策的扶持下,富源县以国家级新品种大河乌猪为主的生猪产业得到快速发展,连续几年成为国家生猪调出大县。2011年,全县出栏肉猪146万头、优质仔猪220万头,肉类总产15.2万t,实现畜牧业收入11.4亿元,生猪产业已成为富源县的一大支柱产业。但随着养殖数量和规模的不断提高,以及各养殖场、养殖小区引种的频率加大,各种疫病的疫情风险也随之增加,特别是许多养殖场、养殖小区的母猪出现了受胎率低,妊娠期流产,产死胎、木乃伊胎、弱仔等母猪繁殖障碍性疾病的发生和流行,且有逐年增加趋势。为掌握富源县引起母猪繁殖障碍性疾病的主要原因、分布情况、流行规律,制定有效的综合防     

4种病毒性猪病流行病学调查与分析

利用ELISA和PCR／RT—PCR方法对2010年6月-2011年9月来自20个省市的病料和血清共13824份,分别进行了抗原和抗体的检测,以调查猪瘟（CSF）、猪圆环病毒病（PCVD）、猪蓝耳病（PRRS）、猪伪狂犬病（PR）的流行情况。结果显示：抗原和猪场阳性率最高的均是PCVD,分别达到63．14％（334／529）和89．69％（87／97）,最低的均是PR,分别达到10．01％（354／3537）和38．67％（58／150）;抗体水平最高的是PR,最低的是PCVD,说明疫苗免疫具有一定效果;证实了目前PRRSV和HP—PRRSV均是流行毒株,并且在同一猪场同时检出这两个毒株的几率很大。以上结果呈现了4种疾病的感染情况,以期为养猪业提供参考,从而采取合理有效的防治措施。     

四川省部分地区猪场猪伪狂犬病野毒感染的血清流行病学调查

伪狂犬病（Pseudorabies,PR）是由伪狂犬病病毒（Pseudorabies virus,PRV）引起的一种高度接触性传染病,猪感染伪狂犬病毒可导致种猪繁殖障碍,仔猪发生腹泻、生长发育受阻、神经症状等,同时伪狂犬病病毒也是引起猪呼吸道病综合征的重要原发性病原之一。感染伪狂犬病病毒后可引起种猪繁殖障碍、产弱仔,新生仔猪出现共济失调、抽搐以及突然死亡;在生长肥育猪群中,     

宁波地区猪高热症的流行病学调查和主要病因分析

应用ELISA方法对采自41个猪场的病猪及健康猪血清245份进行PRRSV、PCV2、PRV(gpI)、SIV、CSFV抗体检测;采用PCR或RT—PCR方法对31个猪场的79份病料进行猪蓝耳病病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CS-FV)、猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)等3种病毒检测。抗体检测结果表明:疫情发生后发病猪群的PRRS抗体变化最显著,从18.35%上升到65.87%,PCV-2抗体从16.5%上升到33.3%,而SIV、PRV(gpI)基本保持不变,CSF抗体合格率反而下低了28.35%。病毒检测结果表明:疫情发生前后均检测到猪蓝耳病病毒(PRRSV)、猪瘟(CSFV)、猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)病毒,但是疫情发生后病猪PRRS病毒检出率最高,由28.26%上升到69.7%,PCV-2检出率则上升16%,CSFV检出率则基本持平。提示此次疫病是以PRRS和PCV2为主要病原或诱因所致的多病原综合性传染病。     

我市猪无名高热综合征的流行调查

“猪无名高热”即猪高热综合征,是一种发病率和死亡率均较高的疾病,主要发生在育成期猪和部分母猪,病猪临床主要表现为体温升高、精神沉郁、食欲不振或废绝,呼吸困难、喘气,部分猪伴有皮肤发红变紫等症状,少数毛孔有出血点。病原主要为多种病毒和细菌、寄生虫的混合感染和继发感染,包括猪瘟病毒(HCV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪流感病毒(SI V)、伪狂犬病病毒(ADV)、猪圆环病毒2型(PCV-II)和猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)、猪链球菌属2型(SS-II)、副猪嗜血杆菌病(HP)、多杀性巴氏杆菌(PM)、猪支原体肺炎(MH)、弓形体、附红…     

江苏省高邮市猪圆环病毒病和猪繁殖与呼吸综合征流行病学调查

为了解江苏高邮市农户散养健康仔猪群猪圆环病毒2型(PCV2)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染和带毒情况,本研究自2003年1月至2008年9月,随机选择并采集68个农户105窝母猪的372头2～5周龄仔猪血清,分别用ELISA和PCR方法检测PCV2和PRRSV抗体和病毒核酸,结果为,PCV2和1PRRSV感染率分别为17.5%(65/372)和32.3%(120/372),其中PCV2和PRRSV混合感染阳性率为12.9%(48/372),占PCV2感染猪的73.9%(48/65),而PRRSV感染率逐年提高,2008年达43.3%,从而为该病防制提供了理论依据。     

猪高热病的确定性诊断

贵州省某规模猪场猪群出现高热症状,为及时采取防制措施,采用细菌学方法、寄生虫检测及分子生物学方法对临床病死猪进行病因确定性诊断。结果：从病死猪肝脏中分离到致病肠杆菌;血推片镜检发现附红细胞体;脏器组织中检测到猪瘟病毒（HCV）、猪圆环病毒2型（PCV-2）核酸。表明引起该场猪群发生高热病的病原是HCV与PCV-2混合感染所致,并继发感染肠杆菌与附红细胞体。     

贵阳市规模化猪场猪繁殖与呼吸综合征血清学调查研究

试验应用ELISA检测方法对贵阳市3个未免疫猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）猪场和9个免疫猪场的后备母猪、生产母猪和5～10周龄断奶仔猪3个猪群进行猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）抗体检测。结果表明：贵阳市3个未免疫猪场中2个有PRRSV感染,猪群抗体阳性率在0％-10％之间,平均阳性率为5％;9个免疫猪场猪群PRRSV抗体阳性率在65％～90％之间,平均阳性率为82．80％,未免疫猪场与免疫猪场猪群抗体平均阳性率相比,差异极显著（P〈0．01）。     

猪生殖与呼吸综合征病毒JK-100弱毒株生物学和血清学特性研究

通过ＩＦＡ、ＶＮＴ和Ｗｅｓｔｅｒｎ－Ｂｌｏｔ等血清学试验及电镜观察,证明ＪＫ－１００株为ＰＲＲＳＶ。本病毒感染ＭＡＲＣ１４５细胞后,３６小时的ＴＣＩＤ_(50)最高,为１０~(-7.83)。把本病毒分别保存在４℃、３７℃各９天,保存在４℃９天后,ＴＣＩＤ_(50)从１０~(-7.83)下降至１０~(-7.32),３７℃７天已测不到效价。     

PRRS病毒感染对猪细胞因子IL-2、IL-4和 IL-10mRNA转录的影响

通过构建猪细胞因子IL-2、IL-4和IL-10的缺失cDNA竞争分子，利用定量竞争PCR技术对猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)病毒感染过程中细胞因子IL—2、IL—4和IL—10的mRNA进行转录水平变化的定量检测，研究PRRS病毒感染对猪细胞因子IL—2、IL-4和IL—10mRNA转录的影响。结果 表明猪Th1型细胞因子IL—2的mRNA转录水平分别在PRRS病毒感染后1d、28d和56d出现3个mRNA转录高峰；而Th2型细胞因子IL—4的mRNA转录水平在病毒感染后56d内，一直处于低水平，而后才逐渐升高；IL—10的mRNA转录水平在病毒感染后6d内，一直处于低水平状态，第6d后才逐渐上升，至42d到达高峰，而后下降，恢复正常。结果显示PRRS病毒感染可导致Th2型细胞因子IL-4和IL-10基因转录的抑制。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒、圆环病毒2型、奇异变形杆菌混合感染病例的病原学诊断

为确诊贵州省都匀市某养殖场的猪死亡病因,采集病死猪病料进行猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病病毒、猪圆环病毒2型核酸检测,细菌分离鉴定及药物敏感试验。结果:猪繁殖与呼吸综合征病毒实时荧光定量RT-PCR检测和猪圆环病毒2型PCR检测核酸均为阳性,其余病毒核酸检测均为阴性。细菌分离培养表明存在细菌感染,分子生物学鉴定为奇异变形杆菌;分离菌对硫酸安普霉素、硫酸粘菌素、盐酸大观霉素+盐酸林可霉素、氟苯尼考较敏感,对多种药物产生耐药。结论:确诊病例为猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型、奇异变形杆菌混合感染。     

猪繁殖-呼吸综合征病毒上海株的分离鉴定

从上海地区５个发病猪场的病料中,分离到３株致Ｍａｒｃ－１４５细胞病变的病毒：ＳＨ１、ＳＨ２和ＳＨ３,理化特性研究表明,３株分离毒均对氯仿、乙醚、甲醛、热（５６℃）、酸（ｐＨ６以下）、碱（ｐＨ８以上）敏感。负染可见病毒以大小不等的具囊膜的球形粒子为主,囊膜上有纤突,直径为６０￣１００ｎｍ;超薄切片可见病毒粒子分散在细胞浆内,直径为４５￣８０ｎｍ。间接免疫荧光试验表明,３株分离毒均与ＰＲＲＳＶ高免血清呈强阳性反应,而与ＨＣＶ、ＰＰＶ、ＰＲＶ、ＴＧＥＶ高免血清的反应均呈阴性。综上可见,所分离的病毒为ＰＲＲＳＶ。     

PRRS ELISA试剂盒检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的应用

利用重组杆状病毒表达的PRRSV核衣壳蛋白作抗原制成ELISA诊断试剂盒，检测人工感染PRRSV猪血清、疫苗免疫抗体和田间血清，并与IDEXX公司生产的试剂盒进行比较。结果表明，该试剂盒在PRRSV感染后8天内就可检出感染性抗体，而用IDEXX公司生产的试剂盒在感染后的18天才检测到感染性抗体，对弱毒疫苗的免疫检测也基本能反映出疫苗的免疫应答状况。对华东地区PRRSV流行病学调查结果表明，PRRSV在国内普遍存在，同时也证明研制的试剂盒，是客观科学调查我国PRRS流行情较理想的检测工具。     

一例猪繁殖与呼吸综合征高致病性毒株与链球菌混合感染的实验室诊断

某规模化自繁自养猪场产房母猪出现流产,保育猪关节肿胀、倒地不起、大量死亡,为研究发病原因,采集流产胎儿、死亡仔猪的肺脏、脾脏、淋巴结和关节液,进行分子生物学检测,病毒和细菌分离鉴定,并检测不同胎龄母猪猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体,结果显示猪繁殖与呼吸综合征病毒检测为阳性,使用PAM分离到一株猪繁殖与呼吸综合征病毒,经序列鉴定为高致病性毒株;抗体结果表明四胎及以上母猪猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体阳性率异常升高;病料分离的细菌经鉴定为猪链球菌,经实验室诊断确定猪场发病的原因为猪繁殖与呼吸综合征高致病性毒株与猪链球菌混合感染。     

两种组胺受体拮抗剂对高致病性猪蓝耳病临床症状的影响

为了解组胺H1、H2受体拮抗剂对高致病性猪蓝耳病临床症状的影响,探讨内源性组胺在患病仔猪发热、呼吸困难、耳尖发绀等典型临床症状中的作用机理.选择20头30日龄的公仔猪,通过人工感染使仔猪患高致病性猪蓝耳病,并随机分为扑尔敏组、西咪替丁组、阳性组、阴性组.每日测量仔猪直肠体温,称量仔猪日采食量,观察仔猪的临床症状变化情况...     

上海地区近几年鸭新发病毒性传染病的血清学调查

于2003年从上海市5个区17个养鸭场(户)的鸭群中采集276份血清样品，采用进口ELISA试剂盒对冠状病毒、传染性法氏囊病毒、新城疫病毒、产蛋下降综合征病毒的感染状况进行了血清学调查。结果表明，受检鸭群存有不同程度的阳性率，原来只感染鸡的疫病逐步向鸭群延伸。