蝴蝶兰组织培养与快速繁殖技术研究

以残败花梗为外植体进行组织培养,建立了蝴蝶兰的无菌繁殖体系,研究了培养基中不同种类植物生长调节物质及其浓度比例对休眠芽的萌发、丛生芽的诱导以及试管苗生根的影响,筛选出了最佳培养基组成;研究了活性炭、PVP、温度、暗培养对培养基褐化的影响。结果表明:在1/2 MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+10%香蕉汁+3%蔗糖+0.6%琼脂的培养基上休眠芽的诱导效果最好,诱导率可达87.5%;在1/2 MS+6-BA 6.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+10%香蕉汁+3%蔗糖+0.6%琼脂的培养基上丛生芽的诱导效果最好,增殖系数可达3.15;在1/2 MS+NAA 0.5 mg/L+活性炭1 000 mg/L+3%蔗糖+0.6%琼脂的培养基上生根效果最好,生根率可达95%,平均每株生根3.11条左右,炼苗后移植成活率可达90%。     

芦荟的组织培养和快速繁殖

芦荟植株要生长数年后才开花结实 ,加之雌雄花开放时间不一致 ,故种子很少。芦荟种子很细小 ,存放一年发芽率即降低 ,一般是采后及时播种。但是 ,用种子育苗手续繁杂 ,生产上多用插枝法或分株法繁殖 ,这些方法繁殖速度很慢 ,而且容易积累病菌 ,影响生长 ,甚至造成退化。利用组织培养技术 ,通过试管繁殖可达到复壮、快繁的目的。1　初次培养这是芦荟试管苗生产的第一步 ,其目的是获得无菌芽。主要有以下几个关键步骤 :1.1　取材 :芦荟组培用外植体必须选取品种纯正、生长健壮、大田种植 2年以上的大芦荟苗。为了减少植株所带杂菌 ,在取材前 1…     

黑果枸杞的组织培养快速繁殖技术

为黑果枸杞野生种质资源的保存和优良株系的快速繁殖提供技术支持,以黑果枸杞的带芽茎段为外植体,在MS、1/2 MS培养基中添加不同种类和浓度的激素,进行组织培养快速繁殖试验,研究黑果枸杞的组织培养快速繁殖技术。结果表明:MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L+0.7%琼脂+3%蔗糖为最佳诱导芽分化的培养基;最适继代增殖培养基为MS+0.7%琼脂+3%蔗糖;生根培养基选用1/2MS+IBA 0.3mg/L+0.7%琼脂+3%蔗糖,移栽成活率为90%。     

‘洛阳红’牡丹组织培养快速繁殖技术研究

以"洛阳红"牡丹组培苗为试材,探讨了不同基本培养基、激素配比、培养条件、抗褐化物质对"洛阳红"牡丹继代苗增殖生长、生根及褐化的影响.结果表明:DKW基本培养基适宜"洛阳红"牡丹继代增殖;培养基中附加2.0～3.0mg/L BA与0.5mg/L IAA或0.05mg/L NAA配比有利于继代苗分化、生长,而附加玉米素ZT效果不佳;20～25℃对"洛阳红"继代苗增殖影响不大,30℃下试管苗很快老化、枯死,不宜采用:1/2MS附加0.2mg/LNAA或2.0mg/LIAA与2.0mg/L IBA配比可促进"洛阳红"牡丹试管苗不定根诱导;继代和生根培养基中附加0.5g/L PVP可有效减轻‘洛阳红''牡丹组培苗褐变,促进继代苗分化、生长,但对生根没有明显影响.     

榆林沙区引种波尔卡树莓的组织培养与快速繁殖

探索树莓组织培养与快速繁殖体系,为榆林沙区引种优质树莓的组培工厂化育苗提供技术支撑。选取结果性状优良的波尔卡树莓嫩梢,用0.1%的Hg Cl2溶液消毒,接种于以MS为基本培养基附加不同浓度激素的培养基上,暗培养7 d形成愈伤组织后转为光照培养。结果表明,外植体灭菌时间以8 min为宜,最适愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.20 mg/L,诱导率为95%,侧芽萌发率为80%,顶芽萌发率为100%;最适增殖培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L,30 d的平均增殖系数为9.7;最适生根培养基为1/2 MS+IBA 0.50 mg/L,生根率达97.5%,植株健壮,组培苗移栽成活率达88%。通过组培方法可在短时间内获得数量多且遗传性状稳定的优质树莓苗,对推动榆林沙区特色生态经济林产业的发展具有重要意义。     

香椿组织培养与快速繁殖的研究

香椿试管苗在不同培养条件下增殖速度明显不同，太行山香椿试管苗的最佳增殖条件为改良MS＋TBA1．0＋GA32．0＋IAA0．0；燕山香椿试管苗则为WPM＋6BA1．0＋GA32．0＋IA0．0试管苗的生根能力在IBA0．2－1．0的范围内逐渐提高，增殖倍数不同的试管苗，其K的摄入量、碳化合物含量，以及POX和EST同工酶图谱亦有明显差别。     

斑叶兰的组织培养及快速繁殖技术研究

应用组织培养及快速繁殖技术对斑叶兰(Goodyera schlechtendaliana Rchh. f.)芽的诱导和丛生芽的增殖复壮进行研究。研究发现,随着6-BA浓度的提高,斑叶兰芽增殖率上升,以6-BA 4.0 mg/L处理的增殖率最高;添加6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L可将斑叶兰增殖控制在丛生芽阶段;添加100.0 g/L椰汁和0.5 g/L活性炭有利于提高斑叶兰增殖率与丛生芽的生长势,降低褐化;添加IBA 0.5 mg/L+NAA0.5 mg/L+活性炭0.5 g/L的1/2 MS基本培养基有助于斑叶兰生根且根系生长健壮。     

东方杉的组织培养繁殖技术研究

以东方杉大树基部当年生的幼嫩萌枝为外植体,进行了组织培养技术研究。结果表明,外植体的最佳消毒方法为75%酒精消毒30～60 s后用升汞0.2%浓度消毒10～15 min。采用茎段微型扦插和诱导丛生芽的方法来增殖扩繁,适宜东方杉芽增殖培养基为:MHJ BA 0.5 mg/L NAA 0.05 mg/L L-谷氨酰胺0.5 g/L 活性碳5 g/L 蔗糖2%,茎段腋芽萌发率可达90%。芽伸长生长的培养基为:MHJ L-谷氨酰胺0.5 g/L 活性碳5 g/L 蔗糖2%,35 d平均增高4.2 cm。试管苗的生根培养基为:1/2 MHJ L-谷氨酰胺0.5 g/L 活性碳5 g/L 蔗糖1%,最高生根率达75%,以沙为培养基质的效果比琼脂好。生根的组培苗先在沙床上进行炼苗,炼苗成活率达87%,然后移栽到带混合基质的营养钵中育苗,移栽成活率可达90%,育苗1～2个月后移栽大田。     

火炬树快速繁殖技术的研究初报

探讨了利用茎尖离体培养进行火炬树快速繁殖的方法,摸索了激素对试管苗增殖、生根的影响及移栽成活的技术要点.诱导芽增殖的最佳培养基是MS+BA2.0 mg/l,诱导植株生根培养基是1/2MS+IBA1.0I mg/l.     

非洲菊组织培养和快速繁殖研究

用非洲菊为材料进行组织培养研究，其结果表明不同外植体的诱导分化能力有显著差异，花托最强，茎尖次之，花萼最弱，在增殖培养中，低世代使用MS BA9.1-11．0mg／L NAA0.4mg／L培养基为最佳，9.10，生根培中使用MS NAA0.3mg／L培养基为最佳，平均生根数为3。10，炼苗基质宜使用3份珍珠岩 3分蛭石 4分草灰，其成活率高迭91。37％，且株高、叶数、根长均较理想。     

香梨、砀山梨组织培养及脱毒快繁技术

利用组织培养技术,研究出了适宜新疆特色品种香梨及其授粉树砀山梨增殖及生根的培养基配方,同时研究了热处理获得其无毒的方法.     

植物组培新方向——开放组培与无糖暴露组培研究概况

植物组织培养始于20世纪初,是以德国植物学家G.Haberlandt的植物细胞具有全能性的理论发展起来的一项新技术。作为一种十分有效的植物快繁方式,植物组织培养具有普通繁殖方法无法比拟的技术和产量优势,在当前倡导高效现代化农业发展模式的形势下,通过植物组织培养技术生产高质量的种苗具有十分广阔的市场前景。但一直以来,植物组培产业流传着一句话就是“组培组培越组越赔”,这其中的原因除了发展思路和经营不善之外,还有一个重要原因就是组培成本太高,无法满足市场对高质量组培苗低价位成本的需求。因此,如何降低组培成本是决定组培效益的…     

大岩桐的组织培养

为探索大岩桐快速繁殖方法,以大岩桐嫩芽为试验材料,研究附加不同浓度6-BA的MS培养基对大岩桐愈伤组织形成及芽分化的影响。结果表明:大岩桐最适宜的愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA0.3 mg/L+NAA 0.01 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L;最适宜的芽分化培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L,芽分化率达88%;添加活性炭抑制了大岩桐植株的增殖和生长。     

西瓜组织培养的研究

为建立西瓜顶芽培养与子叶培养的实验流程,以西瓜子叶、顶芽为外植体,进行了不定芽的诱导、芽的伸长,生根以及再生植株的移栽与嫁接试验,结果表明,顶芽诱志不定芽的诱导率高于子叶,苗龄４－５ｄ,刚刚由黄色较浅绿色的子叶诱导不定芽的诱导率最高,苗龄８￣９ｄ的顶芽诱导产生的不定芽最多;用子叶诱慰定芽的适宜培养基为ＭＳ＝１．０ｍｇ／ＬＢＡ,用顶芽诱导不定芽的适宜培养基为ＭＳ＋３．０ｍｇ／ＬＢＡ＋０．２ｍｇ／ＬＩ     

水果型番木瓜组织培养的研究

[目的]研究水果型番木瓜的组织培养。[方法]以经预处理的种子为试材,通过MS基本培养基附加不同浓度的6-BA和IBA,对水果型番木瓜组培快繁技术进行了研究。[结果]无菌条件下用75%酒精均匀擦拭水果型番木瓜果皮表面,取出种子,用无菌水冲洗3次是较好的灭菌方法,种子污染率仅为2.52%;水果型番木瓜种子经1000mg/LGA3＋1mg/L6-BA（等体积混合）浸泡18h后接种于MS培养基中培养,种子发芽率、胚芽长度、胚根长度和苗高达到较高值,分别为68.42%、2.25cm、0.80cm和1.52cm,幼苗整体生长较好;继代增殖培养基为MS＋0.5mg/L6-BA＋0.1mg/LIBA时增殖系数最高（7.92）,幼苗长势较好;组培苗玻璃化随着光照强度的增强而呈减弱趋势,3000lx处理下玻璃化苗比率最低（3.21%）。[结论]该研究为水果型番木瓜的组培快繁研究提供了参考。     

百合组织培养试验研究

百合为百合科百合属的球根花卉,在世界上约有80余种,我国约有39种,占世界种数的49%.百合花,花色花型各异,有许多种类具有幽雅的香味,是世界著名的切花和盆花类型.     

矮牵牛的组织培养

本文主要介绍矮牵牛花的组培要点.矮牵牛别名碧冬茄,茄科,碧冬茄属.种子极小,发芽率低,繁殖慢.我室根据市场需求,经半年多的研究和配方试验,掌握了矮牵牛的组织培养配方及技术,大大缩短了其繁殖周期,并保持其品种的稳定性.     

卡特丽亚兰的组织培养

以卡特丽亚兰(Cattleya)种子和茎尖为试验材料,研究卡特丽亚兰的组织培养。结果表明,种子萌发可采用不含激素的MS培养基,圆球茎增殖与分化可采用不同浓度的细胞分裂素与生长素的组合,其中以6-BA3mg／L NAA0．5-1．0mg／L的组合效果较佳,低浓度的生长调节剂Ms 6-BA0．5mg／L NAA0．4mg／L GA,0．2mg／L有利于芽丛快速增殖,添加适量浓度的椰子汁和活性炭有明显的增效作用,高浓度反而起抑制作用。生根培养基用MS NAA0．5mg／,L或IBA0．5mg／L可达到100％生根率。     

木莓的组织培养

1植物名称 木莓 2材料类别 侧芽 3培养条件 培养基:(1)MS+Ascorbic Acid 50 mg·L-1(单位下同)+GA1.5+Glutamine 100+Vitamin 5+ BAP 0.1 + FeNaEDTA 50.(2)MS+ FeNaEDTA 50 +BAP1 + IBA0.1.(3)1/3MS+FeNaEDTA50+IBA0.1.以上培养基均含3％蔗糖、0.6％琼脂,pH5.5-5.7,培养温度25℃,光照16h d-1,光照度为2000lx.