具有山羊草细胞质小麦的光敏型胞质雄性不育系研究

研究了具有粗厚山羊草（）、牡山羊草（）或瓦维洛夫山羊草（）细胞质（都是Ｄ２型）的普通小麦Ｎ２６雄性不育光周期反应和育性恢复模式，Ｄ２到细胞质Ｎ２６异质系在长日照条件（＞１５ｈ）下表现为几乎完全雄性不育。在短日照（≤１４．５ｈ）条件下雄性高度可育，温度对降低雄性育性没有明显影响，把这类雄性不育称为“光敏型细胞质雄性不育”（ＰＣＭＳ）。ＰＣＭＳ表现为雄蕊雌化，组织学研究表明，在雌化雄蕊内有不完全胚珠结构，而没有绒毡层细胞和花粉粒。植株的小花分化期是光敏感时期。ＰＣＭＳ可作为杂交小麦生产的一种新方法，称为“两系法”。光敏型胞质雄性不育系在短日照条件下通过自交保持和繁殖，在长日照条件下与父本杂交产生杂交种子。与利用提莫菲维细胞质不育的杂交小麦生产体系大不相同，这一方法仅需要光敏型胞质雄性不育系和父本品系。     

普通小麦中国春对光敏型胞质不育育性恢复的遗传分析

具有粗厚山羊草（Ａｅｇｉｌｏｐｓｃｒａｓｓａ）细胞质的普通小麦农林２６表现为光敏型细胞质雄性不育（ＰＣＭＳ）．该异质系在长日照条件（≥１５ｈ光周期）下几乎完全雄性不育，而在短日照条件（≤１４．５ｈ光周期）下雄性高度可育．具有相同细胞质的普通小麦中国春异质系不表现为ＰＣＭＳ．常规分析和端体分析表明，由中国春显示的育性恢复性主要是由位于染色体７Ｂ长臂上的显性单基因（称为Ｒｆｄｌ）所控制，并有大量修饰因子修饰育性恢复的程度．Ｒｆｄｌ功能是通过孢子体表达的．在粗厚山羊草胞质背景下，在两类花粉粒之间观察到轻微的区别，一类携带、另一类不携带该基因．     

普通小麦中国春对光敏型胞质不育育性恢复的遗传分析

具有粗厚山羊草细胞质的普通小麦农林２６表现为光敏型细胞质雄性不育（ＰＣＭＳ）。该异质系在长日照条件下几乎完全雄性不育，而在短照条件下雄性高度可育。具有相同细胞质的普通小麦中国春异质质系不表现为ＰＣＭＳ《常规分析一端分析表明，由中国春显示的育性恢复性主要是由位于染色体７Ｂ长臂上的显性单基因所控制，并有大量修饰因子修饰性恢复的程度。Ｒｆｄ１功能是通过孢子体表达的。在粗厚山羊草胞质背景下，在两类花粉粒之     

玉米先敏雄性不育的发现及初步研究

我们于１９９４年发现了玉米光敏雄性不育材料ＣＡ５０７，经过初步研究，认为该玉米光敏感雄性不育材料在短日照条件下表现雄性不育，在长日照条件下表现雄性可育，育性转换的临界日照长度是１４－１５ｈ。光敏雄性不育性状表现隐遗传。     

大豆不育系育性稳定性研究概况

不育系的育性稳定性是大豆杂种优势利用中不可忽视的问题之一,本文较为详细地叙述了大豆细胞核雄性不育系和细胞质雄性不育系育性稳定性的研究进展。在细胞核雄性不育系中,隐性单基因控制的雄性不育系育性较稳定,个别不育系ms8、ms9育性受光周期、温度影响;核基因控制的部分雄性不育或不完全不育系的育性不稳定,如p2、msp、Arkansas突变体等,在光周期和温度发生变化时,育性也会随之变化;大豆光(温)敏雄性不育系88-428BY-827的育性主要受日照长度控制:在短日照(13.5~14.0 h·d-1)下雄性不育;在长日照(14.5~15.2 h·d-1)下雄性可育。在细胞质雄性不育中,RN型细胞质不育多数不育系育性稳定,个别不育系受光温影响育性不稳定;N8855型细胞质雄性不育系NJCMS1A育性在不同环境条件下较稳定;M型细胞质雄性不育系,在不同的光温条件下育性也较稳定,后两种类型雄性不育仅对个别不育系做了相关报道,没有针对细胞质来源相同但细胞核来源不同的大量不育系做更深入研究。本文还阐述了大豆不育系育性稳定性研究的重要性及研究展望。     

玉米光敏雄性不育的发现及初步研究

我们于1994年发现了玉米光敏雄性不育材料CA507，经过初步研究，认为该玉米光敏感雄性不育材料在短日照条件下表现雄性不育，在长日照条件下表现雄性可育，育性转换的临界日照长度是14～15h。光敏雄性不育性状表现隐性遗传。     

芥菜型油菜生态型雄性不育两用系研究

从杂种圃芥菜型油菜遵矮不育系中发现光温敏雄性可育株,套袋自交,采用不同季节、不同播期方法,选育出光温敏雄性不育两用系遵矮Ｓ。在日平均温度为７．７～１３．５℃,平均日照长度小于１２ｈ的条件下表现为雄性可育;当温度为２０．０～２４．４℃,平均日照长度大于１３ｈ的条件下转换为完全的雄性不育。该两用系恢复源广,可用于配制两用系杂交油菜。     

牡山羊草细胞质小麦核代换系酶活性及其与花粉败育的关系

对牡山羊草细胞质小麦核代换系在花药发育的不同时期的超氧化物歧化酶（SOD），过氧化氢酶（CAT）活性研究表明，牡山羊草细胞质小麦核代换系SOD、CAT的酶活在二核期之前与其核供体普通小麦差异很小，呈下降趋势，二核期以后核代换系SOD、CAT的酶活性急剧下降，到三核期均显著低于其核供体普通小麦；核代换系表现不同程度的雄性不育，其育性普遍低于其核供体普通小麦，核代换系的育性与其SOD、CAT的酶活性呈正相关关系；牡山羊草细胞质小麦核代换系花粉败育的关键时期是二核期至三核期；花粉败育的根本原因是异质系核质关系不协调，酶代谢失调，导致SOD和CAT活性下降，活性氧积累、膜系统损伤。     

甘蓝型油菜光温敏雄性不育两用系501—8S的选育

从国内外远距离的甘蓝型油菜品种杂交后代Ｆ３群体中发现光温敏雄性不育株,经套袋自交结合人工辅助授粉,选育出甘蓝型油菜光温敏雄性不育两用系５０１—８Ｓ。多年的南繁北育结果证明：当温度为３～１０℃,日照小于１２ｈ的条件下表现为完全雄性可育;当温度为１１～２３℃,日照大于１２ｈ转换为完全的雄性不育。该两用系恢复源广,异交结实率高,杂种优势明显,可用于配制两系法杂交油菜。     

光周期对光温敏核不育小麦ES-8育性转换特性的影响

在人工控制光周期和控制光温条件下，研究了光周期和短日适温对光温敏核不育小麦ＥＳ－８育性转换特性的影响。结果表明，ＥＳ－８的雄性育性受光周期的影响，表现为１０～１１ｈ短光照下雄性不育，花粉败育率为１００．０％；自交结实率为０．０％；在１２～１３ｈ长光照下可育。ＥＳ－８存在两个光周期敏感期，最敏感期为雌雄蕊分化期至药隔形成期，次敏感期约在药隔形成期至四分体形成期。孕穗至结实期的短日（１０ｈ）适温（１６／１２℃昼温／夜温）处理结果表明，温度对育性的影响很小，雄性仍表现不育。     

三种山羊草细胞质对普通小麦F1代穗部性状的效应

为了研究3种山羊草细胞质对普通小麦穗部性状的遗传效应,以普通小麦品系303,706及利用其曰交转育的粘果山羊草(Ae.kotschyif）、瓦维洛夫山羊草(Ae．vavilavii)和牡山羊草(Ae．juvenalis)细胞质雄性不育系为母本、13个普通小麦品系为父本,进行不完全双列杂交,研究了瓦维洛夫山羊草、粘果山羊草、牡山羊草三种细胞质对普通小麦F1代穗部性状的细胞质效应。试验结果表明,与普通小麦细胞质相比,三种山羊草细胞质对普通小麦有效小穗和无效小穗数不产生正向和负向的细胞质效应。     

甘蓝型油菜波里马雄性不育的感温性

选用２１个不同育性水平的波里马细胞质雄性不育杂交组合和２个普通品种，对花器官形态和花粉量及活性进行观察鉴定，结果表明：１）试验涉及的波里马质不育组合为高温不育类型，其温度的影响还表现在雄蕊长度、♂／♀比值和花型大小。中间型材料温敏性较强，育性正常材料和１级高不育组合相对较弱。育性水平较稳定；２）在大田试验条件下，可根据花型、雄蕊长度和♂／♀来判断和选择不育性。一般盛花后，♂／♀＜０．４０，花瓣开放，肉眼未见花粉的组合可考虑选择利用；３）１级不育系雄蕊短、花粉量微、自交结实率极低且结实不正常，但开放授粉下，结实率和结实性均趋于正常，是目前较为理想的不育类型。     

甘蓝型波里马不育胞质向南方白菜型油菜转育及育性变化

白菜型油菜品种、自交系与甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育系杂交、回交至ＢＣ２Ｆ１，再用南方白菜型油菜自交系与ＢＣ２Ｆ１测交，花期研究测交后代育性变化规律及定株定时观察白菜型波里马细胞质雄性不育材料与２９Ａ、广丰Ａ、阿油Ａ三种白菜型细胞质雄性不育材料育性变化情况．结果表明，在２６个测交后代中，雄性不育的占２３．１％，恢复可育的占７．７％，介于两者之间或育性分离的占６９．２％．在南方白莱型油菜中发现能完全恢复育性的自交系。白菜型波里马细胞质雄性不育材料的不育性较其他三种不育材料稳定．可为油蔬两用的南方白菜型油菜杂种优势利用提供新的不育源。     

根据C—型细胞质雄性不育性的育性恢复基因鉴别玉米品系

关于Ｃ型细胞质雄性不育性的研究及其在杂交玉米良种繁育中的应用已进行了２０多年。例如研究了Ｃ型细胞质对杂交种及其相似系的不育性和可育性表现的影响，揭示了育性恢复的多基因性（Ｒｆ４Ｒｆ５Ｒｆ６），在此基础上确定了许多不育性保持系的基因型并根据Ｒｆ基因...     

小麦细胞质光敏雄性不育育性恢复的遗传研究

以核质杂种ＮＣ２１３４和Ｄ＾２－鉴２６（均带有Ｄ＾２细胞质）为细胞质供体,以筛选恢复系和转育不育系为目的,用６９个春小麦品种为核供体进行回交转育,观察不同核质组合后代的育性变化。初步结果表明,大约２８％的品种携带有Ｄ＾２细胞质长日光敏雄性不育的恢复基因,约３５％的品种通过回交可以转育成Ｄ＾２细胞质长日光敏雄性不育系。对其中一些组合Ｆ２群体单株育性的分布情况进行了调查和分析,结果表明,不同核质组合育     

我国首次发现柱花草显性细胞核雄性不育种质——1979柱花草

国内首次发现柱花草显性细胞核雄性不育柱花草种质——1979柱花草，该种质套袋不结实，异交结实正常，小孢子发生异常，花药不开裂，与其他品种（系）的杂交后代出现雄蕊育性分离，雄性不育株与雄性可育株的比例为48︰52。     

高粱核质互作型雄性不育体系研究的最新进展——Ⅰ雄性不育系的育性反应

高粱杂种优势利用的支撑体系是核质互作型雄性不育性。高粱杂交种单产的大幅提升与核质型雄性不育系的遗传改良密不可分。迄今,已育成A1、A2、A3、A4、A5、A6和9E 7种不同细胞质的雄性不育系。雄性不育的细胞质因子已标记在线粒体DNA（m tDNA）上,采用线粒体基因组RFLP技术能区分不同的雄性不育细胞质。用高粱材料测定不同高粱细胞质不育性的育性反应,形成了不同细胞质雄性不育体系。     

带有莫迦小麦(T.macha)染色体片段的普通小麦温敏雄性不育系YM3314的初步研究

为简化杂交小麦制种环节,扩大和创新小麦温敏雄性不育遗传资源,在提莫菲维小麦细胞质背景下利用莫迦小麦1B染色体上的T型恢复基因作为选择标记,将与其连锁的莫迦小麦雄性不育温敏基因导入普通小麦3314的核基因组,获得带有莫迦小麦1B染色体有关育性片断的材料TM3314,经回交导入粘果山羊草细胞质背景,育成KTM3314A(简称为YM3314).经秋播、秋播剪穗再生分蘖、夏播、春播试验,YM3314在陕西杨陵秋播雄性不育,秋播剪穗再生分蘖、夏播、春播均雄性可育;结合人工气候箱控温控光试验结果表明,YM3314的雄性不育具有温度敏感特性,对日长似乎不敏感.带有莫迦小麦温敏雄性不育基因的小麦雄性不育系,可称作YM型小麦温敏不育系.     

玉米自交系对П型细胞质雄性不育性的反应

最早由Beckett(1g71)确认的巴拉圭玉米细胞质雄性不育,称为(?)型不育。在玉米育种中,新型细胞质雄性不育得到了越来越广泛的应用。这是T型细胞质雄性不育在生产上推广的结果。T型不育在各种土壤气候条件下的不育性很稳定,并且拥有可使最终杂交种的育性得以稳定恢复的自交系。新型细胞质雄性不育的重要性在于,专化性细胞质是否对重要经     

甘蓝型油菜温敏不育系417S选育与鉴定

417S是利用生态型不育系533S为基因供体和优良自交系S803杂交选育而成的双低生态型雄性不育系。通过人工控温和异地种植等方法对其进行鉴定,结果表明：417S属温敏型雄性不育系,日自交结实率与开花前3~12d的日均温的平均值的相关系数达极显著水平（r=0.96）,其育性敏感期为单花开花前3~12d;417S的临界温度为17.0~20.5℃,育性敏感期处于日均温< 17.0℃条件下表现完全雄性不育,处于日均温>20.5℃表现雄性可育,处于17.0~20.5℃时,表现半不育。417S在陕西太白县表现近乎全不育,而在青海西宁变成完全可育,可以实现一系两用。遗传测试结果表明31个测验品种（系）中有25个能完全恢复417S育性,恢复源较为广泛,在生产上有较大的应用价值。