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本文提出了在对样品不进行消解、不用任何基体改进剂,悬浮液进样方法,用平台石墨炉原子吸收光谱法,简便、快速地分析了农用固体废弃物中铅,获得了满意的分析结果。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅 总被引:1,自引:1,他引:0
对悬浮液进样平台石墨炉原子吸收光谱分析土壤中铅的方法进行了探讨,对测定条件、悬浮液稳定剂的选用、悬浮液浓度及稳定性、介质酸度等进行了试验选择。结果表明,该方法简便、快速、准确,结果令人满意,对于实际样品分析具有一定的实用价值。 相似文献
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进行了用日立180—80石墨炉原子吸收光谱仪测定食品中镉的分析条件的优化研究。结果表明,食品中镉测定的最佳分析条件为:灯电流7.5~12.5mA(样品的镉含量较低时选择较小电流,反之则选较大电流);干燥、灰化、原子化、净化的温度和时间分别为120℃、15~20s,500~550℃、20s,1500℃、5s,2600℃、3so 相似文献
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本文通过对原子吸收法测定食品中铅含量的测量过程的分析,分析和识别检测过程的不确定度来源并进行评定,得出各种因素对检测结果的影响程度,从而为今后提高检测的准确度,改进检测方法等提供依据。 相似文献
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微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定食糖中的铅 总被引:1,自引:1,他引:0
建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定食糖中铅的方法。样品经硝酸和过氧化氢消解,所得溶液蒸发浓缩后定容至25mL,分取适量用石墨炉原子吸收光谱法测定,得到铅的质量浓度在0.0—40.0ug/L范围内呈线性,相关系数为0.9992,检出限(S/N=3)为1.500ug/kg,回收率为98.0%~103.0%;用标准物质进行对照,其测定值均在给定的标准值范围之内。表明该方法具有简便、快速、安全、准确的特点,适合测定食糖中的铅含量。 相似文献
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本文采用浓硝酸与高氯酸混合液消解蜂胶乙醇提取物试样得清亮试液,并通过石墨炉原子吸收光谱仪测定其中的铅含量。工作曲线线性回归方程为A=0.006 9C-0.000 4,检出限为0.082 ug/L,标准品的相对标准偏差为2.1%~2.5%,实测样品回收率106.2%~108.4%。结果表明此方法准确度高,重现性好,操作简便快速,可以满足蜂胶产品铅含量检测。 相似文献
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目的:探索植物中低含量镉的石墨炉原子吸收测定方法。方法:采用4%磷酸氢二铵作基体改进剂允许灰化温度高达700℃,高灰化温度降低了背景吸收,消除了基体干扰。镉检出限0.0055μg/L,精密度为2.32%~5.71%。结论对标准物质GBWO7605茶叶和GBWO8513荼树叶测定结果良好。石墨炉原子吸收法适用于植物样品中低含量镉的测定,灵敏度高,精密度和准确性好。 相似文献
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微波消解-石墨炉原子吸收法测定豆腐花中的铅 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]建立一种简便、快速测定豆腐花中铅含量的方法。[方法]采用微波消解法处理豆腐花样品,石墨炉原子吸收光谱法测定豆腐花中铅含量,并通过正交试验设计方法对微波消解参数进行了优化。[结果]测定铅的标准曲线相关系数为0.999 4,相对标准偏差在0.32%~2.17%,加标回收率在95%~104%,检出限为1.454μg/L。[结论]用微波消解作为预处理手段,以石墨炉原子吸收分光光度法测豆腐花中铅的含量是一种可行的方法,具有精密度高、准确度好等优点。 相似文献
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微波消解石墨炉原子吸收法测定水产品中铅的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用微波消解进行样品前处理,以磷酸二氢铵作为基体改进剂,建立了分析水产品中铅含量的石墨炉原子吸收法,并对样品前处理方法和检测条件进行探讨与优化。结果表明,通过添加基体改进剂,仪器的响应值显著增加;样品铅浓度范围在0—50wg/L之间时,铅浓度与其吸光度呈良好的线性关系,相关系数为r=0.9990。利用国家标准物质牡蛎和对虾验证了方法的准确度与精密度,测定值在标准物的允许误差范围内,相对标准偏差分别为2.7%和3.3%,回收率分别为96.2%、94.8%和106.0%、96.5%。表明该方法具有简便、快捷、灵敏度高、准确可靠等优点,适合水产品中铅含量的检测。 相似文献
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[目的]对微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定刺梨果汁中铅含量的不确定度进行评定。[方法]考虑整个测定过程中的不确定度来源,对各因素影响结果进行系统分析,建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定刺梨果汁中铅的测量不确定度数学模型。[结果]标准溶液系列的配制、线性拟合求样品的浓度以及回收率是影响该方法不确定度的主要因素。采用该方法测定刺梨汁中铅含量的测定结果为(0.114±0.007)mg/L(k=2,P=95%)。[结论]该方法可用于微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定刺梨果汁中铅的不确定度评定。 相似文献