草本咖啡的组织培养和植株再生

１植物名称草本咖啡（Ｃａｓｉａｓｏｐｎｅｒａｉｎｎ）。２材料类别子叶和胚轴。取草本咖啡当年生成熟种子,经表面常规消毒后,接种到固体ＭＳ培养基中,１周后种子萌发成幼苗,切取其子叶和胚轴进行培养。３培养条件①愈伤组织诱导的培养基为ＭＳ＋ＢＡ（０．５～１ｍ...     

土沉香成熟胚的组织培养及植株再生

本文研究了土沉香成熟胚的不同器官的分化力。结果表明：土沉香胚轴接种在MS BA0.1mg/L NAA0.01mg/L和1/2MS BA0.1mg/L NAA0.01mg/L培养基上，愈伤组织诱导率分别为80.005和83.33%。2，4-D-2mg/Ll加BA0.5-2mg/L和ZT1mg/L加IAA0.1mg/L有利于子叶诱导愈伤组织，诱导率为100%。1/2MS BA2mg/L NAA0.5mg/L 蔗糖3%有利丛芽的诱导，但苗易玻璃化。而1/2MS KT2mg/L IAA0.02mg/L对侧芽的诱导和生长较有利。幼苗用1000mg/L的NAA浸泡20min，生根率达85%。     

抗生素对韭菜根尖培养植株再生的影响

卡那霉素 (Km)和G41 8对韭菜根尖培养植株再生均有抑制作用 ,随浓度提高愈伤组织和芽的分化频率逐渐降低 ,G41 8的抑制作用更加显著 ,当Km取 2 0mg L、G41 8取 1 5mg L时 ,不能诱导成芽。羧苄青霉素 (Crb)和噻孢霉素 (Cef)对韭菜的植株再生也有抑制作用 ,当Crb≥ 3 0 0mg L、Cef≥ 2 0 0mg L时 ,严重影响愈伤组织和芽的分化频率 ,出芽数也迅速减少 ,抑制作用随浓度提高而增强。在所取浓度范围内Timen tin对植株再生的抑制作用较小 ,对愈伤组织和芽的分化频率影响不大 ,但是随着Ti mentin浓度提高 ,出芽数逐渐降低 ,当Timentin =50 0mg L时 ,出芽数降低到对照的49 4%。     

菊苣高效不定芽直接发生及其植株再生

本研究以菊苣无菌苗叶片为外植体,建立了高效不定芽直接发生及其植株再生体系。在附加不同浓度N-6-benzyladenine(6-BA)或与低浓度α-naphthaleneacetic acid(NAA)组合的MS培养基上,5~7d外植体表面不经过愈伤组织诱导阶段,直接形成不定芽。组织学观察表明,不定芽起源于叶片维管束薄壁细胞,且其微管组织系统与叶片外植体内微管组织系统紧密相连。6-BA是不定芽直接发生所必需的,外植体的发育时期、取材部位和培养基蔗糖浓度对不定芽直接发生有重要影响。在附加2.0mg/L 6-BA,0.5mg/L NAA,100mg/L Vc,100mg/L VB1,300mg/L脯氨酸和40g/L蔗糖的MS培养基上,培养20d龄基部叶片15d时,不定芽直接发生频率最高为100%,每块外植体上产生的不定芽数量也最多,平均为36~38个。在1/2 MS+IBA 0.5mg/L培养基上,再生苗诱导生根频率为97.58%,再生植株移栽于盆土中,100%存活且生长良好,未见形态异常。     

棉花体细胞胚发生模式和植株再生

棉花体细胞胚的发育先后经历了球形期、心形期、鱼雷期、子叶期等四个阶段，且仅有鱼雷后期和子叶期的体细胞胚能萌发成苗，而其它阶段的胚在萌发培养基上仅能产生次生胚或根。棉花组织培养中存在着各种各样的畸形胚，其发生频率可高达８０％以上。棉花体细胞胚的发育是不同步的，在同一块愈伤组织中存在着不同发育时期的体细胞胚，其中球形胚和心形胚数目较多，而子叶胚等成熟胚则数目极少。棉花体细胞胚的萌发有三种类型，且受各种     

梭梭(Haloxylon ammodendron)愈伤组织诱导及植株再生

以梭梭(Haloxylon ammodendron)无菌苗的茎尖、子叶、下胚轴为材料进行愈伤组织诱导,培养基中单独添加1~3mg/L的2,4-D或与0.5mg/L的6-BA配合使用,均能成功诱导出愈伤组织,但在愈伤组织诱导起始阶段,用含2,4-D 2.0mg/L、BA 0.5mg/L的培养基效果较好;在2,4-D1.0mg/L、BA 0.5mg/L的分化培养基上经过两次连续继代培养后,在含BA 0.5mg/LI、AA 1.0mg/L的培养基上愈伤组织生长状态最好,并从茎尖诱导的愈伤组织上获得了再生植株。     

铁炮百合的胚性愈伤组织诱导和植株再生

以铁炮百合(又称麝香百合)杂种系品种‘White heaven’的组培苗叶片为外植体,研究了不同种类和浓度的激素对愈伤组织诱导和植株再生的影响,并通过叶片位置、接种方式以及光暗等不同处理进一步优化胚性愈伤组织的诱导。结果表明:以组培苗基部叶片为外植体,采用叶片近轴面向上的接种方式,在MS+1.0mg.L-12,4-D+0.1mg.L-16-BA的培养基上暗培养可诱导出胚性愈伤组织,诱导率可达65.74%;经石蜡切片鉴定可观测到球形胚和心形胚。最佳分化和生根培养基分别为MS+0.1mg.L-1NAA和1/2MS+0.5mg.L-1IBA,分化率达81.48%,生根率达91.67%。结果还显示2,4-D在百合胚性愈伤组织的诱导中起到了关键作用。     

杜仲成熟干胚乳愈伤组织的诱导和植株再生

杜仲成熟干种子经ＧＡ３溶液浸泡后，去掉种胚，切取胚根端胚乳接种在愈伤组织诱导培养基上，５－７ｄ后多数胚乳顶端局部膨大，将膨大部分切下转入成分相同的新鲜培养基上，４０－５０ｄ后形成白色柔软的初生愈伤组织。初生愈伤组织经改造后变为绿色致密具分化能力的愈伤组织，转入分化培养基后出现器官分化，唯正常茎芽分化频率很低，且十分细弱，只有经壮苗培养后才能诱导生根。     

油菜单倍体植株叶原生质体培养再生植株

以我校选育的９４５９１、３７３和９５３８６３个油菜品种的花粉植株为材料,切取其无菌试管苗幼嫩叶片,将其切成１－２ｍｍ细条游离原生质体。原生质体培养采用液体浅层培养,双层培养法,培养基为加有不同细胞分裂素,生长素和天然有机成分的ＭＳ液体培养液。     

辣椒子叶培养及植株再生

辣椒的离体培养再生植株,国内外均有成功的报道。以前的研究多着重于激素配比的探索方面,少有对环境因素如光强,暗处理时间的报道。本文在前人工作的基础上,对激素配方和环境因素均做了较为系统的探讨,并在此基础上建立了一套较理想的植株再生体系,为辣椒的遗传转化奠定了基础。     

蓝刺头组织培养和叶片再生植株的研究

以蓝刺头(Echinops latifoliusTausch.)叶片为外植体,建立了蓝刺头的再生体系,并对其影响因素进行了研究。结果表明,MS+6-BA 1.0mg.L-1+NAA 0.1mg.L-1为最适分化培养基,再生率达48.33%,平均每个外植体再生芽数3.56;添加2.0mg.L-1的硝酸银以及暗处理15d均可显著提高不定芽的再生率和再生芽数,再生率分别提高到80.33%和63.33%。     

籼稻秋桂矮11叶原生质体的植株再生

以广东籼稻良种秋桂矮１１为材料,切取１１ｄ苗龄的叶基和叶鞘,游离原生质体,以台北３０９悬浮细胞为饲养层,放在饲养层顶部滤膜上培养。用Ｎ６＋２,４－１．５ｍｇ．Ｌ＾－１＋玉米素０．２ｍｇ．Ｌ＾－１＋水解蛋白５００ｍｇ．Ｌ＾－１＋葡萄糖０．５ｍｏｌ．Ｌ＊－１＋Ｃ０．１５％琼脂糖半凝固培养基。