半枫荷的组织培养

为建立半枫荷组培快繁技术体系,以半枫荷优良单株"茫荡1号"带芽茎段为外植体,研究基本培养基类型、植物生长调节剂种类及其浓度和移栽基质对半枫荷丛生芽诱导、继代增殖、生根和移栽的影响。结果表明:半枫荷茫荡1号带芽茎段最佳消毒处理为75%酒精浸泡1min,再用0.1%HgCl_2液浸泡10 min;丛生芽的最佳诱导培养基为MS+6-BA 1.2 mg·L~(-1)+NAA 0.5 mg·L~(-1)+白糖30 g·L~(-1)+卡拉胶5.8 g·L~(-1),丛生芽诱导率可达93.74%;继代增殖最佳培养基配方为改良MS+6-BA 1.0 mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1)+IBA 0.5 mg·L~(-1)+白糖30 g·L~(-1)+卡拉胶5.8 g·L~(-1),增殖系数为3.50;生根最佳培养基为MS+IBA 0.6 mg·L~(-1)+ABT 0.6 mg·L~(-1)+白糖30 g·L~(-1)+卡拉胶5.8 g·L~(-1)+活性炭0.2 g·L~(-1),生根率可达96.30%;适宜的移栽基质为:泥炭土∶黄心土∶珍珠岩=7∶1∶2(v/v),半枫荷移栽成活率可达91.70%。     

金蒲桃组培快繁技术

以金蒲桃茎段为外植体进行腋芽诱导以及增殖、生根、炼苗移栽试验,以建立金蒲桃组培快繁体系。试验研究结果表明:金蒲桃带芽茎段最佳消毒处理为75%酒精浸泡1 min,再用0. 1%Hg Cl2液浸泡20 min;较适宜的腋芽诱导培养基为MS+6-BA 1. 0 mg·L~(-1)+NAA 0. 5 mg·L~(-1)+白糖30 g·L~(-1)+卡拉胶5. 8 g·L~(-1),诱导率达90. 78%;继代增殖最佳培养基配方为MS+6-BA 0. 6 mg·L~(-1)+NAA 0. 3 mg·L~(-1)+IBA 0. 1 mg·L~(-1)+核黄素1 g·L~(-1)+白糖30 g·L~(-1)+卡拉胶5. 8 g·L~(-1),继代增殖系数达3. 58倍。根诱导最佳培养基配方为MS+IBA 0. 6 mg·L~(-1)+ABT 0. 2 mg·L~(-1)+白糖30 g·L~(-1)+卡拉胶5. 8 g·L~(-1)+活性炭0. 2 g·L~(-1),生根率可达94. 5%。以V(泥炭土)∶V(发酵杉木树皮)=3∶1为移栽基质,平均移栽成活率达92. 0%。     

卷荚相思组培工厂化育苗技术

通过对卷荚相思组培工厂化育苗技术研究的阐述,总结了卷荚相思组培工厂化育苗最优培养基配方为:诱导培养基为改良MS+6-BA 0.3 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶8 g/L,继代增殖培养基为改良MS+6-BA 0.8 mg/L+KT 0.3 mg/L+NAA 0.6 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶8 g/L,生根培养基为1/2改良MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L+卡拉胶8 g/L,pH值为5.8。用此培养基配方进行卷荚相思组培工厂化育苗其诱导率可达70%,有效芽增殖倍数可达3倍以上,生根率可达95%以上。     

铁皮石斛组织培养研究

铁皮石斛是一种名贵的中药材,药效显著,传统种植方法繁殖率低,加上人们掠夺式的采挖,导致其野生资源濒临枯竭。以幼嫩的铁皮石斛带节茎段为材料,对不同激素浓度、配比及添加不同种类的植物营养液对铁皮石斛组织培养的影响进行了研究。结果表明:铁皮石斛嫩茎的最佳诱导培养基为:MS+6-BA1.5mg·L^-1+NAA0.5mg·L^-1+蔗糖30g·L^-1,继代培养基可以用MS+6-BA1.5mg·L^-1+NAA0.5mg·L^-1+马铃薯汁100g·L^-1+活性炭1g·L^-1+蔗糖30g·L^-1,最佳的生根培养基为1/2MS+NAA0.3mg·L^-1+香蕉汁30g·L^-1+蔗糖30g·L^-1。为铁皮石斛的快速繁殖和工厂化育苗提供技术支撑。     

菊花“神马”组织培养快繁技术研究

通过对菊花"神马"组织培养快繁技术的研究,结果表明:最佳诱导培养培养基配方为MS+6-BA0.3mg.L-1+KT0.2mg.L-1+蔗糖30g.L-1+卡拉胶8g.L-1、最佳增殖培养基MS+6-BA0.1mg.L-1+KT0.3mg.L-1+NAA0.2mg.L-1+蔗糖30g.L-1+卡拉胶8g.L-1、最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg·L-1+蔗糖20g.L-1+卡拉胶8g.L-1,诱导率达85%、有效芽条增殖率达3倍以上、生根率达95%以上。     

黄金宝树组培育苗技术研究

以黄金宝树基部半木质化萌芽条为外植体,MS为基本培养基,探讨6-BA、KT、NAA对黄金宝树组培育苗的影响,试验结果表明,黄金宝树组培育苗最佳培养基配方分别为:初代培养基MS+6-BA 0.3 mg.L-1+KT 0.5 mg.L-1+NAA 0.3mg.L-1+蔗糖30 g.L-1+卡拉胶8 g.L-1、增殖培养基MS+6-BA 0.5 mg.L-1+KT 0.3 mg.L-1+NAA 0.3mg.L-1+蔗糖30 g.L-1+卡拉胶8 g.L-1、生根培养基1/2 MS+NAA 0.5 mg.L-1+蔗糖20 g.L-1+卡拉胶8 g.L-1。初代培养诱导率达80%以上,有效芽条增殖率达3倍以上,生根率达95%以上,移栽成活率达90%以上。     

美花红千层产业化育苗技术研究

本文通过对美花红千层产业化育苗技术研究的阐述,总结了美花红千层产业化生产中最优组织培养培养基配方为:诱导培养基为MS+6-BA0.3 mg·L~(-1)+KT0.3 mg·L~(-1)+NAA0.3 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)+卡拉胶8 g·L~(-1)、增殖培养基为MS+6-BA0.8 mg·L~(-1)+KT0.3 mg·L~(-1)+NAA0.6 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)+卡拉胶8 g.L~(-1)、生根培养基为1/2MS+NAA0.3 mg·L~(-1)+蔗糖20 g·L~(-1)+卡拉胶8 g·L~(-1)、移栽轻基质为40%泥炭土+40%腐质土+20%河沙,用此配方进行美花红千层产业化育苗其平均有效芽条增殖率可达2.4倍以上、生根率达95%以上、移栽成活率达90%以上。     

金叶复叶槭组培技术研究

以腋芽为外植体,筛选金叶复叶槭组织培养的最佳培养基。结果表明:最佳诱导培养基为MS+6-BA 0.4 mg·L-1+NAA 0.10 mg·L-1+蔗糖35 g·L-1+琼脂8 g·L-1,诱导率高达86%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.6 mg·L-1+IBA 0.1 mg·L-1+蔗糖35 g·L-1+琼脂8 g·L-1,增殖系数7.26;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.10 mg·L-1+IBA 1.0 mg·L-1+蔗糖35 g·L-1+琼脂8 g·L-1,生根率96%。     

油樟组织培养技术研究

以当年生油樟枝条为研究对象,探索了消毒剂种类、浓度及其作用时间、MS培养基、6-BA、NAA、IBA等5种因素对油樟茎段组织培养的影响,分析筛选出了一套能够产出具有优良素质油樟种苗的组织培养技术。结果表明:油樟茎段经10%84处理15min或15%84处理10 min两种方法进行消毒均能获得污染率<15%,且成活率>70%的无菌外植体;适合不定芽诱导的培养基为:蔗糖30 g·L^-1+卡拉胶6 g·L^-1+MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+IBA 0.1 mg·L^-1;适合不定芽增殖继代的培养基:蔗糖30 g·L^-1+卡拉胶6 g·L^-1+MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.10 mg·L^-1+IBA 0.2 mg·L^-1;生根培养基:蔗糖15 g·L^-1+卡拉胶6 g·L^-1+1/2MS+IBA 1.5 mg·L^-1+NAA 1.0 mg·L^-1。     

钟花樱组织培养繁殖研究

以钟花樱(Cerasus campanulata)的嫩枝作外植体进行组织培养技术研究。结果表明：适合不定芽诱导的培养基为 MS+6-BA 1.0 mg · L-1+NAA 0.1 mg · L-1+蔗糖30 g · L-1+卡拉胶6.5 g · L-1,诱导率为44.44%,适合增殖培养的培养基为 MS+6-BA 1.0 mg · L-1+NAA 0.05 mg · L-1+GA30.5 mg · L-1+蔗糖30 g · L-1+卡拉胶6.5 g · L-1,增殖倍数为3.70,适合生根培养的培养基为1/2 MS+IBA 1.5 mg · L-1+NAA 0.1 mg · L-1+蔗糖30 g · L-1+卡拉胶6.5 g · L-1+活性碳0.5 g · L-1,生根率为82.23%。     

托里桉组培快繁技术初步研究

以2 a托里桉超级苗不同株系的茎段为外植体进行组培快繁研究,结果表明：适合诱导的培养基为MS改良+6-BA 0.5mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1;适合6号株系增殖培养基为MS改良+6-BA 0.2 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1,适合7号、10号株系的增殖培养基为MS改良+6-BA 0.3 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1;适当缩短继代周期是解决桉苗顶稍枯萎、上部叶片脱落等症状简单、有效的方法;适合的生根培养基为1/2MS改良+ IBA 0.2 mg·L-1+ ABT 0.6 mg·L-1,生根苗移栽成活率可达90%。     

福建山樱花组培技术初探

以苗圃当年栽植的福建山樱花实生苗上采集的穗条为外植体材料,使用MS+6-BA1. 5 mg·L~(-1)+NAA0. 1 mg·L~(-1)+食用白糖30 g·L~(-1)为培养基诱导腋芽萌芽,筛选较好的继代繁殖培养基、生根诱导培养基和最优生根苗移植基质。经过试验,筛选出的最优继代繁殖培养基为3/2MS+6-BA 1. 0 mg·L~(-1)+NAA 0. 4mg·L~(-1)+食用白糖25 g·L~(-1),最优生根诱导培养基为1/3MS+IBA 0. 1 mg·L~(-1)+NAA 0. 3 mg·L~(-1)+食用白糖25 g·L~(-1),m(泥炭土)︰m(细沙)=1︰1的基质生根苗移植成活率最高,苗木生长情况也最好。     

红叶乌桕组培技术初探

以红叶乌桕半木质化新枝为外植体,探讨不同消毒时间、基本培养基、生长调节剂种类及其浓度对红叶乌桕的新芽诱导、继代增殖、壮苗以及生根等的影响。结果表明:用70%酒精消毒15 s,再用0.1 g·L~(-1)升汞消毒7 min效果最佳,合格苗可达75.0%,并且基本没有褐化现象;丛芽诱导的最佳培养基为MS+6BA 1.0 mg·L~(-1)+NAA 0.3 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1);继代增殖的最佳培养基为MS+6BA 0.5 mg·L~(-1)+KT 0.5 mg·L~(-1)+NAA 0.5 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1);根诱导的最佳培养基为1/2 MS+NAA 0.3 mg·L~(-1)+IBA 0.3 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1);通过添加抗氧化剂L-半胱氨酸和抗坏血酸,能有效抑制褐化,但有落叶死苗现象。     

墨兰新品种'梦之兰'的组织培养技术

通过对墨兰新品种‘梦之兰’的组织培养技术研究,探讨了不同激素浓度对‘梦之兰’的诱导启动、继代增殖、生根壮苗培养和不同基质配比对移栽成活率的影响,获得‘梦之兰’诱导启动最佳培养基为改良MS+6-BA1.5 mg·L~(-1)+KT0.6 mg·L~(-1)、最佳继代增殖培养基为改良MS+6-BA1.5 mg·L~(-1)+KT0.4 mg·L~(-1)+NAA0.6 mg·L~(-1)、最佳生根培养基为1/2改良MS+IBA1.0 mg·L~(-1)、最佳移栽基质为松树皮:珍珠岩=1∶1。     

西洋百合“卢浮宫”的组培技术研究

以鳞片为外植体、MS为基本培养基,以不同激素成分及不同质量浓度水平下诱导西洋百合"卢浮宫"的小鳞茎状突起,进行组培试验。结果表明:"卢浮宫"百合的诱导以取其完整的鳞片为外植体、并以鳞片背部突起处紧贴于MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA0.2mg·L-1的培养基上诱导效果为最好。"卢浮宫"百合的诱导是由外植体(鳞片)产生小鳞茎状突起而分化成苗的,并不经愈伤组织分化产生。筛选出的最佳继代增殖培养基为MS+6-BA0.7mg·L-1+IBA0.3mg·L-1,生根培养基为1.2MS+6-BA0.3mg·L-1+IBA0 7mg·L-1。移植基质选择河泥和珍珠岩(体积比7∶3)混合,成活率达98%。     

银叶金合欢组织培养研究

为建立银叶金合欢(Acacia podalyriifolia)组培快繁技术体系,对其外植体类型与灭菌处理方法以及不定芽诱导、增殖和生根培养基进行了优化筛选。结果表明,组培最适外植体为半木质化枝条上部;灭菌处理方式以75%酒精处理10 s,0.1%升汞处理5 min为宜,其污染率为38.67%,诱导率达54.33%;最适宜诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L-1+IBA 0.01 mg·L-1+GA3 0.3 mg·L-1,诱导率为64%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.6 mg·L-1+IBA 0.05 mg·L-1+GA3 0.1 mg·L-1,增殖系数为3.44;最佳生根培养基为l/4 MS+NAA 0.2 mg·L-1+IBA 0.8 mg·L-1,生根率为67.1%;移栽基质为黄心土+沙(V黄心土:V沙=2:1),移栽成活率可达85%以上。     

印度橡皮树愈伤组织培养成苗技术

以印度橡皮树顶芽和茎段为材料,进行组织培养试验,结果表明:脱分化培养基最佳配方MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.05 mg/L+2,4-D 0.25 mg/L;继代培养基最佳配方:MS+6-BA 5 mg/L+NAA 0.02mg/L;生根培养基最佳配方:MS+IBA 0.5mg/L。印度橡皮树的炼苗生根成活率一般都在95%以上。     

钟花樱组织培养繁殖研究

以钟花樱(Cerasus campanulata)的嫩枝作外植体进行组织培养技术研究。结果表明:适合不定芽诱导的培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)+卡拉胶6.5 g·L~(-1),诱导率为44.44%,适合增殖培养的培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L~(-1)+NAA 0.05 mg·L~(-1)+GA3 0.5 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)+卡拉胶6.5 g·L~(-1),增殖倍数为3.70,适合生根培养的培养基为1/2 MS+IBA 1.5 mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)+卡拉胶6.5 g·L~(-1)+活性碳0.5 g·L~(-1),生根率为82.23%。     

台湾桤木组培再生体系的建立

以台湾桤木(Alnus formosana)优良单株半木质化茎段诱导的初代芽为材料,研究培养基对继代增殖、生根的影响,建立组培再生体系。结果显示:初代芽在MS+6-BA 3.0 mg/L+KT 0.3 mg/L+NAA 0.06 mg/L+琼脂4 g/L+蔗糖30 g/L的培养基上进行继代增殖培养,增殖系数可达2.17以上;在1/2 MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.4 mg/L+IBA 0.8 mg/L+琼脂4g/L+蔗糖30 g/L的培养基上生根培养,株平均根条数3.12以上,平均生根率67%以上。     

中山杉微体快繁技术研究

以优良无性系中山杉301茎段为外植体,通过在MS或1/2MS培养基中添加不同浓度和比例的NAA、6-BA、IBA、KT对其进行芽诱导分化、增殖培养和生根诱导,以提升中山杉微体快繁技术研究水平。研究结果表明:以中山杉301带腋芽幼嫩枝条为外植体可以实现微体快繁。MS培养基中NAA含量较高时可以增加萌芽数量,6-BA含量过高对萌芽有抑制作用;诱导分化培养基配方以MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 0.4mg/L效果最佳。增殖培养配方以MS+NAA 0.3mg/L+6-BA 0.4mg/L效果最佳,丛芽分化良好,增殖倍数3.8。相同浓度的IBA和NAA以1/2MS生根诱导数量远远高于MS培养基,生根诱导配方以1/2MS+IBA 0.3mg/L+NAA 0.2mg/L效果最好,较相同激素条件下的MS培养基生根率提高8%。