燕子掌叶片再生体系的建立

以燕子掌叶片为试材,采用植物组织培养方法,研究了消毒时间、不同浓度2,4-D、6-BA、NAA对燕子掌再生的影响。结果表明:叶片用70%~75%的酒精浸泡10~15s,再用0.1%HgCl2消毒12~15min,具有较低污染率和较高的存活率;用MS+1.5mg·L~(-1) 6-BA+0.5mg·L~(-1)2,4-D进行不定芽诱导,平均可以产生13.7个不定芽;不定芽在MS+6-BA 1.5mg·L~(-1)+NAA0.1mg·L~(-1)+GA30.5mg·L~(-1)中增殖倍数为11.0;在1/2MS+IBA 0.5mg·L~(-1)或MS+IBA0.5mg·L~(-1)培养基中平均能产生9~11条根。     

平贝母愈伤组织的诱导及植株再生

平贝母为一味传统中药,但其产量却受繁殖系数低等因素限制。因而为筛选出平贝母鳞茎再生的最佳离体培养体系,本文分别研究了外植体种类,激素的不同浓度和组合以及光照对愈伤组织诱导的影响和不定芽再生的影响。     

菊花花瓣的组织培养

以菊花花瓣为外植体,在离体条件下既可通过诱导愈伤组织,再由愈伤组织诱导不定芽发生,也能直接由外植体表面诱导不定芽发生.在试验中探讨了NAA,6-BA对诱导愈伤组织和不定芽的影响,并筛选出诱导愈伤组织的最佳脱分化培养基为MS 6-BA 1.0 mg/L NAA0.2mg/L;诱导不定芽的最佳分化培养基为MS 6-BA 2.0mg/L NAA0.1 mg/L.     

仙客来的组织培养及植株再生

以仙客来叶片、叶柄、花梗等部位为外植体进行组织培养及植株再生.结果表明,叶片(及叶基部)导率较高,叶柄次之,花梗最次.经试验筛选出最适合诱导愈伤组织的培养基为MS 6-BA 2.0 2,4-D 0.2 KT 0.2,诱芽培养基同上.     

文冠果组织培养和植株再生研究

以文冠果实生苗幼嫩叶片为外植体,研究了植物生长调节剂种类及配比对文冠果组织培养及植株再生的影响,经愈伤诱导、增殖、分化、伸长和生根培养,获得了再生植株,建立了文冠果体细胞胚发生及再生植株体系.结果表明:最适合文冠果胚性愈伤诱导的培养基为DKW+ 6-BA0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+2,4-D 1.0mg/L;最适分化及增殖的培养基为DKW+6-BA0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+KT 1.0 mg/L;伸长培养基为DKW+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.5 mg/L;生根培养基为1/2MS+IBA0.5 mg/L,生根率为81％,移栽成活率可达到90％以上.该再生体系的建立为文冠果快速繁殖和遗传转化的研究奠定了基础.     

阔叶猕猴桃叶片离体器官发生和植株再生(英文)

以阔叶猕猴桃(A ctinidia latifolia M err.)叶片为外植体,通过器官发生途径诱导形成不定芽,探讨了不同激素组合、暗培养时间以及不同浓度的蔗糖对叶片器官发生和植株再生的影响。结果表明,BW +0.1μm ol/L N AA +5μm ol/L Zeatin 附加20g/L 蔗糖,先进行21d 暗培养然后转到光下培养效果最好,6周后不定芽再生频率达91.67%,平均每个外植体再生芽数6.87个。再生芽生根良好,生根率可达100%。首次报道了阔叶猕猴桃的器官发生和植株再生,建立了叶片的高效再生体系,为今后的遗传转化研究奠定了基础。     

鸡心枣试管苗叶片再生植株的研究

本试验选取鸡心枣试管苗叶片为试材,探讨通过先诱导愈伤组织、不定根、不定芽3种途径再生植株的条件,以寻求最佳再生途径。1材料与方法从具9片叶的鸡心枣试管苗上,分上、中、下部位各取3片叶作为再生材料。叶片处理分为不带叶柄整叶、带1/2叶柄整叶、叶尖、叶中部和叶基部等,接     

猕猴桃实生苗组织培养的研究

分别以猕猴桃实生苗的叶片、茎段和叶柄为材料,研究了不同激素组合和浓度对不同外植体愈伤组织诱导、不定芽分化和平均出苗率的影响.结果表明:茎段、叶柄比叶片容易脱分化,而不同外植体的不定芽分化率和平均出苗率与激素组合和浓度有关,当ZT为1.0mg/L,NAA为0.1mg/L时,茎段和叶柄愈伤组织诱导率和不定芽率均为100%,平均出苗率达到最高值,分别为15.28个/外植体和13.08个/外植体;当BA为3.0mg/L,NAA为0.5mg/L时,叶片愈伤组织诱导率和不定芽率均为100%,平均出苗率达到最高值,为15个/外植体.     

盆栽燕子掌

燕子掌（Crassula obliqua）又名玉树、景天树、豆瓣掌,属景天科青锁龙属植物。家庭盆栽树冠挺拔秀美,茎叶碧绿油亮,四季常青,十分清雅别致。     

红掌愈伤组织增殖分化条件的优化

以红掌愈伤组织为材料,研究影响红掌愈伤组织增殖和分化以及芽增殖的因素。结果表明:以MS+6-BA1.0 mg/L+KT 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L为红掌愈伤组织增殖和分化的最佳培养基,培养到8周绝对生长速度达到910.31%、分化率达到100%,到150 d时分化指数达到24.17;在芽增殖培养试验中,以1/2 MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+KT 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L为适宜培养基。在培养方式上,液体培养优于固体培养。     

小花鬼子针组织培养及无性系建立的研究

以生长旺盛的小花鬼子针嫩茎的腋茅为材料,进行愈伤组织诱导,愈伤组织和不定茅分化,试管苗生根、移栽、扦插和移植研究,建立起小花鬼子针的无性系。结果证明:MS+BA0.3mg/L+2,4-D1.2～1.6mg/L是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;1/2MS+AgNO_31.5mg/L+BA0.3mg/L+NAA0.2mg/L是诱导愈伤组织和不定茅分化的理想培养基;1/3MS+NAA0.1mg/L+IAA0.3mg/L是小花鬼子针试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基。炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质。试管苗移植后长势整齐、旺盛,各种生物学性状均与野生植株一致。     

茵陈的组织培养与快速繁殖

以茵陈的茎尖和茎段为外植体,研究了不同浓度6-BA和NAA外源激素配比组合对其离体培养的影响.结果表明:茎尖比茎段更适合做外植体;适宜的诱导培养基为MS+BA 0.1mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖培养基为MS+BA 0.1mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L.     

当药组织培养及无性系建立的研究

为保护资源和实现栽培,以当药的嫩茎为材料,进行愈伤组织诱导与分化、不定芽生根和试管苗生根继代增殖培养研究,建立起当药的嫩茎无性系。结果证明：MS＋ZT0.3mg/L＋2,4-D2.1mg/L是诱导愈伤组织的理想培养基;MS＋AgNO30.5mg/L＋BA0.2mg/L＋KT0.4mg/L＋NAA0.2mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;向分化不定芽的培养瓶中倒入3～5ml浓度为0.5mg/L的NAA溶液对不定芽处理24h,接种到White＋ABT2号0.5mg/L培养基上进行生根培养的方法是不定芽生根培养的理想方法;White＋ABT2号0.5mg/L＋NAA0.5mg/L是试管苗继代增殖培养的理想培养基。试管苗移栽成活率为94.0%～95.2%,定植成活率为97.3%。定植的试管苗当年开花结果,并保持野生当药的植物学性状。     

广东道地中药何首乌的组织培养

以广东德庆何首乌为试材,研究叶片的愈伤组织诱导分化及茎尖的增殖快繁技术。结果表明:以MS为基本培养基,2,4-D是诱导愈伤组织的必需激素,1～2 mg/L有利于叶片愈伤组织诱导;分化培养基BA1～2 mg/L+NAA0.5～1 mg/L浓度组合分化能力低,未分化成芽;培养基BA2 mg/L+NAA0.5 mg/L对茎尖不定芽的诱导效果较好;生根培养基1/2 MS,生根率100%。     

“金丰一号”金银花组织培养技术研究

对金银花中的优良品种"金丰一号"的离体培养进行了系统的研究。结果表明:将金银花顶芽剥离成二叶一心后,在75%酒精中灭菌30 s,再用0.1%升汞处理15 min,然后无菌水冲洗5~6次,接种于MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基上进行培养,无菌苗得率达78.90%;适于试管苗快繁的培养基是MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+生物-素D 2.0mg/L,繁殖周期为28 d,繁殖系数达到7.37;适于生根的培养基为1/2 MS+IBA 3.0 mg/L,生根率达100%。     

半夏组织培养体系的建立

以半夏块茎和顶芽为试材,对顶芽愈伤组织诱导、顶芽愈伤组织不定芽分化、块茎不定芽分化和不定芽诱导生根的最佳条件进行了研究.结果表明:半夏最佳顶芽愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳顶芽愈伤组织不定芽分化培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.2 mg/L;最佳半夏块茎不定芽分化培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳不定芽诱导生根培养基为MS+2,4-D 2.0 mg/L+KT 1.0 mg/L.     

薯蓣茎段组织培养的研究

以薯蓣的单芽茎段为外植体,采用不同种类、浓度的植物生长调节荆进行离体培养.研究结果表明,以MS为基本培养基(蔗糖30 g/L、琼脂6 g/L),附加0.2 mg/L BA 0.01 mg/L NAA作为芽诱导培养基效果最好,诱导率高达83.2%,芽苗长势良好,叶片较大,叶色浓绿;继代增殖培养以MS 0.5 mg/L BA 0.05 mg/L NAA为最佳培养基,培养25 d后增殖系数达4.38;诱导生根的最佳培养基为1/2 MS 0.2 mg/L IBA,生根率为86.7%,组培苗根系粗壮,长势旺盛.     

薯蓣茎段组织培养的研究

以薯蓣的单芽茎段为外植体,采用不同种类、浓度的植物生长调节剂进行离体培养。研究结果表明,以MS为基本培养基(蔗糖30g/L、琼脂6g/L),附加0.2 mg/L BA 0.01 mg/L NAA作为芽诱导培养基效果最好,诱导率高达83.2%,芽苗长势良好,叶片较大,叶色浓绿;继代增殖培养以MS 0.5 mg/L BA 0.05 mg/L NAA为最佳培养基,培养25d后增殖系数达4.38;诱导生根的最佳培养基为1/2 MS 0.2 mg/L IBA,生根率为86.7%,组培苗根系粗壮,长势旺盛。     

景天科观赏植物“巴”的叶片扦插技术

作为一种新型的观赏植物,"巴"近几年被人们从遥远的东非引进中国,它不但具有很强的观赏特征,同时人们发现它特殊的代谢方式更是对居室环境和人们的身体健康极为有益。但是,由于是原产地气候环境里的特殊植物—在新的环境里很难收获种子,有性繁殖困难,同时它具有明显的休眠特征,且体内富含水分,给无性繁殖也带来了很大的难度,在经过一系列的试验后,终于找到了用"巴"的叶片进行无性繁殖的成功途径。     

组织培养中培养条件对培养物的影响

植物组织培养(Plant tissue Culture)是指在无菌条件下,将离体的植物器官(根、茎、叶、花、果实、种子等),组织(如形成层、花药组织、胚乳及皮层等)、细胞(体细胞和生殖细胞)以及原生质体,培养在人工控制的培养基上,给予适当的培养条件,使其长成完整的植株,统称为植物组织培养.植物组织培养中所需的培养条件比较多,也比较重要,研究探索适宜的培养条件是减少污染率、降低生产成本、提高繁殖速度的一项重要措施.