伪狂犬病毒血凝及血凝抑制试验

对两株伪狂犬病毒在４、２８、３７℃下进行血凝试验（ＨＡ）和血凝抑制试验（ＨＩ）。试验结果表明，伪狂犬病毒能够凝集小白鼠红血球，ＨＡ可被抗伪狂犬病毒的高免血清特异性抑制（１：６４）。并不受温度的影响。因此，该方法是诊断伪犬病的一种快速、简便、易于推广的方法。     

应用正向间接血凝试验检测山羊痘抗体

采用硫酸铵盐析、Sephadex G-200柱层析的方法纯化山羊痘病毒,以病毒抗原致敏绵羊红细胞建立了山羊痘正向间接血凝试验,并进行了最佳试验条件的摸索.结果表明,试验所制备的诊断液能与山羊痘参考阳性血清发生特异性凝集,其凝集现象能被山羊痘阳性抗原特异性抑制,与其它常见的动物病阳性血清无交叉反应.用本方法及琼脂扩散试验对山羊痘血清进行检测,IHA阳性检出率为89.1%（41/46）;而AGP阳性检出率为34.8%（16/46）.表明正向间接血凝试验比琼脂扩散试验敏感性高.本次试验制备的正向间接血凝试验诊断液可用于兽医临床上进行快速诊断.     

血凝和血凝抑制试验中的常见问题及解决方法

血凝和血凝抑制试验是用于检测受检血清抗体的试验。血凝（直接血凝）反应（HA）：某些病毒或病毒的血凝素,能选择性地使某种或某几种动物的红细胞发生凝集。血凝抑制反应（HI）：当病毒的悬液中先加入特异性抗体,且这种抗体的量足以抑制病毒颗粒或其血凝素时,则红细胞表面的受体就不能再与病毒颗粒或其血凝素直接接触,这时红细胞的凝集现象就被抑制。     

犬细小病毒血凝和血凝抑制试验研究

对犬细小病毒的血凝特性和血凝试验、血凝抑制试验的最适条件以及BBS-VAD和PBS两种缓冲系统进行比较,结果证明,进行犬细小病毒血凝试验(HA)和血凝抑制试验(HI)以BBS-VAD缓冲系统更为适宜。建议HA阳性指标为≥80,HI阳性指标为≥320。     

鸡新城疫血凝和血凝抑制试验实训实习效果分析

[目的]对某养鸡场的鸡新城疫抗体进行血清学检测,以有效评估鸡群的免疫状态,制定合理免疫程序。[方法]对永州市某养鸡场病鸡进行鸡新城疫血凝（HA）和血凝抑制（HI）试验,检测鸡新城疫抗体水平。[结果]在检测的60份血样中鸡新城疫抗体效价为1：8—1：4。鸡新城疫抗体效价≥1：16（410g2）的占13．3％,鸡新城疫抗体效价≥1：8（3lo2）的占21．7％,鸡新城疫抗体效价〈1：4（2log2）的占65％。[结论]该鸡场鸡群鸡瘟疫苗免疫失败。     

草鱼出血病病毒血凝作用及影响因素

为了探明草鱼出血病病毒的血凝作用及其影响因素，应用血凝试验对此进行了测定，结果表明：病毒只对鸡红细胞引起高滴度凝集，这种凝集能被特异性抗血清所抑制；血凝的适宜pH为5.5-7.0,2%的氯化钠为较适宜的稀释液，血凝活性以在37℃温度条件下最好；出血病病鱼肠道的凝集价量高；醛化的鸡红细胞的4℃下保存一年多仍具有新鲜红细胞表面受体活性，从而使草鱼出血病的HA和HI试验更具有稳定性和广泛的实用性，建立了一种快速诊断草鱼出血病的方法。     

应用间接血凝试验检测牛肺疫抗体

自制1.5％绵羊红细胞诊断液并用于检测牛肺疫抗体,结果如下:(一)三批标准阳性血清(批号为8601、8301、8001)凝集价均在160倍以上,标准阴性血清(批号为8601)凝集度仅为10倍。15份被检血清IHA的阳性检出率(8/15)高于补体结合反应(CF,6/15)且凝集价均在40倍以上。(二)用牛肝片吸虫病、布氏杆菌病和附红细胞体病阳性血清作类症鉴别诊断,凝集度仅为10倍。(三)把牛肺疫CF8502抗原作倍比稀释,加2个凝集单位牛肺疫阳性血清8601和8301进行间接血凝抑制试验,分别被32倍和16倍稀释的抗原所抑制,本项试验结果表明IHA用于检测牛肺疫,具有检出率高、特异性强、设备要求简单、容易操作等特点,适于在现地推广应用。     

鸵鸟新城疫病毒微量血凝抑制试验影响因素的研究

对鸵鸟新城疫病毒微量血凝抑制试验进行了研究,找到了影响该试验的主要因素,即被检血清中的非特异血凝抑制因子和凝集因子、稀释剂及其pH值、实验室温度、鸡红细胞的来源等。消除这些因素的影响,可明显提高这一试验的准确性。     

影响血凝抑制试验的因素

<正>目前,县级动物防疫站常常做血凝试验和血凝抑制试验。笔者多年从事禽病的检测工作,经过反复操作,不断摸索,逐渐找出一些影响血凝抑制试验的因素。现将多年来总结的经验及试验中遇到的问题结合一些研究资料,总结分析如下。     

浅谈血凝和血凝抑制试验操作要点

血凝和血凝抑制(HA-HI)试验是目前禽流感监测普遍采用的试验方法,用来鉴定流感病毒分离株,检测禽血清中的感染抗体或免疫抗体,为免疫效果评估和疫情监测提供科学依据.本文就HA-HI试验操作提出几点建议,供化验室工作人员参考.     

鹦鹉血清非特异性凝集因子消除试验研究

我国检验检疫部门在工作中发现鹦鹉血清中存在非特异性凝集因子,严重影响血凝抑制试验中红细胞被抑制凝集,从而造成试验结果的误判。为解决这一问题,本试验采用将待检鹦鹉血清用20%鸡红细胞生理盐水悬液处理15min,可消除全部30份被检血清中的非特异性凝集现象。对除去非特异性凝集因子的血清与未处理血清所做的HI试验的准确率进行比较,差异极显著(t检验P<0.01)。表明本研究采用的方法可有效保证鹦鹉血清HI试验的准确性。     

禽流感血凝和血凝抑制试验的质量控制

禽流感血凝—血凝抑制试验是目前我国各地动物卫生监督机构和养殖场监测禽流感疫苗抗体水平的常用试验方法。该方法具有操作简易、能同时进行大量样品分析、结果灵敏快速等特点,在疫病流行病学调查、抗体监测、免疫程序制定等方面发挥了重要作用。但该方法在操作中受较多的因素影响,容易造成试验结果出现偏差。现结合基层实验室具体情况,对该试验方法操作中的影响因素进行了归纳分析。     

鸡传染性支气管炎病毒血凝及血凝抑制试验的研究

鸡传染性支气管炎病毒血凝及血凝抑制试验的研究张秀美，艾武，王莉莉，宋敏训，牟建青（山东省农业科学院家禽研究所济南２５００２３）鸡传染性支气管炎是鸡的重要传染病之一。雏鸡接种后以气喘、气管罗音和咳嗽为主要特征。成鸡除呼吸道症状外，主要表现为产蛋减少，产...     

间接血凝试验检测鸡传染性法氏囊病抗体研究

本试验用鸡传染性法氏囊病(IBD)弱毒抗原致敏绵羊红细胞(SRBC),通过间接血凝试验(IHA)检测了10份接种 IBD 疫苗后第35日龄鸡的血清,10份高免血清,10份未免疫健康鸡血清,并辅以对流免疫电泳(CIEP)相对照。结果 IHA 与 CIEP 的阳性符合率为94.7％,并通过鉴别试验和间接血凝抑制试验,证明此法具有很高的特异性。     

影响血凝和血凝抑制试验因素的浅析

血凝和血凝抑制试验是当前抗体监测的主要手段,该试验具有操作简单、批量分析、结果判定快速等优点,基层实验室、养殖场应用该试验检测禽流感、新城疫等疫病抗体效价具有重要的临床指导意义。但在实际操作中影响试验的因素很多。为提高试验的准确性,该文从待检样品采集处理和保存运输、试验器材、操作步骤、数值结果判定及其他因素进行归纳分析。     

用HI试验检测鸡血清和卵黄中鸡毒霉形体抗体的研究

用超声波裂的鸡毒霉形体（ＭＧ）Ｓ６菌液作抗原建立了检测鸡血清和卵黄中ＭＧ抗体的血凝抑制（ＨＩ）试验，ＨＩ试验的敏感性比血清平板凝集（ＳＰＡ）试验提高了２－３２倍。ＨＩ中检出卵黄中ＳＰＡ试验不足以检出的ＭＧ抗体。以ＳＰＦ鸡血清、卵黄抗体、鸡滑液囊霉形体（ＭＳ）阳性血清作对照，证明无假阳性反应及交叉反应。     

影响血凝抑制试验因素的研究进展

血凝抑制试验(HI)在畜牧业生产中应用非常广泛,但是影响其试验结果的因素较多.对红细胞、抗原、血清、稀释液、温度、作用时间及判定时间、试验器材、试验方法、判定方法和操作等因素对HI试验的影响进行了概述,以期能对生产应用提供参考.     

血凝抑制试验（HI）影响因素探讨

血凝抑制试验是兽医实验室常用的检测方法之一。该方法具有敏感度高、特异性好、试验条件要求低、设备投入少、适于大批量样品检验等优点，但试验结果的准确性易受多方面因素的影响。作者从实验材料的选择、操作方法、结果判定等方面对常出现的问题进行分析，以期对相关人员提供帮助，提高实验结果的准确度。     

鸽新城疫病毒及鸽痘病毒血凝特性及HA试验技术参数研究

为研究鸽新城疫病毒(PNDV)和鸽痘病毒(PPV)的血凝特性,同时为2种病毒的血凝试验(HA试验)提出技术参数,分别采用鸡和鸽红血细胞(RBC),在不同反应介质和条件下进行病毒血凝试验。结果表明:①PNDV既能凝集鸡RBC,又能凝集鸽RBC,而PPV只凝集鸡RBC;②PNDV对0.5%鸡RBC血凝价比对1%鸡RBC血凝价高1~2个稀释度,而PPV对0.5%鸡RBC血凝价比对1%鸡RBC血凝价高5个稀释度;③PNDV和PPV对鸡RBC的HA凝集强度呈线性变化,而PNDV对鸽RBC的HA凝集强度呈非线性变化;④进行PNDV和PPV的HA试验的理想技术参数为:用0.5%鸡RBC,以0.89%生理盐水或pH 7.4 PBS为反应介质,PNDV于37℃作用30 m in时转至室温观察,重复观察应于35 m in内结束,而PPV应于37℃作用30 m in观察,观察后迅速放回37℃,重复观察应于10 m in内结束。     

用HI试验检测鸡血清和卵黄中鸡毒霉形体抗体的研究

用超声波裂解的鸡毒霉形体（ＭＧ）Ｓ６菌液作抗原建立了检测鸡血清和卵黄中ＭＧ抗体的血凝抑制（ＨＩ）试验，ＨＩ试验的敏感性比血清平板凝集（ＳＰＡ）试验提高了２～３２倍。ＨＩ试验可检出卵黄中ＳＰＡ试验不足以检出的ＭＧ抗体。以ＳＰＦ鸡血清、卵黄抗体、鸡滑液囊霉形体（ＭＳ）阳性血清作对照，证明无假阳性反应及交叉反应