仙客来组织培养的研究

本实验对仙客来“国旗红”组织培养进行了研究 ,结果表明 :2 ,4 -D和NAA两种生长素类激素均可诱导仙客来叶片、叶柄产生愈伤。应用 2 ,4 -D的适宜培养基组成为MS 2 ,4 -D2mg/L(毫克 /升 ) 6 -BA0 .2mg/L(毫克 /升 ) ;应用NAA的适宜培养基 :叶片MS NAA2 .5mg/L(毫克 /升 ) 6 -BA0 .2mg/L(毫克 /升 ) ,叶柄MS NAA 3mg/L(毫克/升 ) 6 -BA0 .2mg/L(毫克 /升 ) ;分化培养基为MS 2 ,4 -D(0 .5 ) 6 -BA(2 ) KT(0 .2 ) ;生根培养为 1/ 2MS IBA(0 .2 ) 6 -BA(0 .0 5 )。     

神圣草莓离体组织快繁技术的研究

以神圣草莓茎尖为试材,进行离体组培快繁技术的研究.结果表明:最佳诱导产生不定芽的培养基为MS 6-BA1.0 mg/L(毫克/升) NAA0.3 mg/L(毫克/升),增殖培养基为MS 6-BA2～2.5 mg/L(毫克/升) NAA0.1mg/L(毫克/升),生根培养基为MS IAA0.3 mg/L(毫克/升) 活性炭0.2%.试管苗经适宜条件练苗驯化移植大田,成活率可达97%以上,而且生长良好.     

甜樱桃矮化砧木ZY-1组培快繁技术研究

利用ZY-1一年生的休眠芽为外植体进行组织培养,研究得出最佳芽的诱导培养基为MS 6-BA1.0 mg/L(毫克/升) GA1.0 mg/L(毫克/升);最佳增殖培养基为MS 6-BA1.5 mg/L(毫克/升) IAA1.0 mg/L(毫克/升) GA0.5 mg/L(毫克/升);生根培养基最佳配方为1/2MS 0.8NAA mg/L(毫克/升),蔗糖1.5%,琼脂0.5%.将高度大于1 cm(厘米)的试管苗以MS mIAA1.2 mg/L(毫克/升),蔗糖3%,琼脂0.6%进行壮苗培养,再直接移栽,用15 mg/L(毫克/升)IAA诱导生根,成活率可达90%.移栽介质以泥炭 腐叶土(体积比1:1)为佳,成活率高,且须根发达.     

木锉芦荟腋芽离体培养的研究

以MS为基本培养基,以木锉芦荟腋芽为外植体进行离体培养.结果表明:4.0 mg/L 6-BA和0.1 mg/L(毫克/升)NAA的组合诱导频率最高,经25 d～30 d(天)培养,芽数可增殖4.5倍.诱导生根培养基以1/2MS培养基并附加0.02 mg/L6-BA、0.1 mg/L(毫克/升)NAA、0.3%活性炭为最佳.经15 d(天)培养,生根4～5条,苗高达5 cm～6 cm(厘米).     

胶东卫矛再生体系的建立

通过对胶东卫矛不同外植体来源、不同激素种类以及激素配比的比较,初步建立了胶东卫矛组织培养及再生体系:胶东卫矛茎段愈伤组织诱导培养基为MS 6-BA0.5mg/L(毫克/升) IBA0.05mg/L(毫克/升),分化培养基为MS 6-BA0.5mg/L(毫克/升) IBA0.05mg/L(毫克/升),生根培养基为MS NAA0.4mg/L(毫克/升) IBA0.1mg/L(毫克/升);在此基础上进一步进行了抗生素敏感性实验,确定了胶东卫矛茎段转化的卡那霉素筛选浓度为50mg/L(毫克/升),羧苄青霉素浓度为200mg/L(毫克/升),为胶东卫矛的遗传转化奠定了基础.     

小叶绿萝的组织培养技术研究

本实验采用了愈伤组织和增强腋芽生枝能力两种途径对小叶绿萝进行组织培养.基本培养基为1/2MS.愈伤组织途径:最佳外植体为茎段;诱导愈伤培养基最佳PGR浓度配比为:6-BA(3.0 mg/L) NAA(0.4 mg/L) 2,4-D(0.8 mg/L(毫克/升));胚状体的分化培养基中不加入生长调节物质效果最好.增强腋芽生枝能力途径:外植体为带节的茎段;诱导丛生芽培养基中PGR最佳浓度配比为6-BA(3.0 mg/L) NAA(0.2 mg/L(毫克/升)).生根培养基中加入NAA(0.05 mg/L(毫克/升)).待根长到3 cm～5 cm(厘米)即可炼苗、移栽.     

橡皮树茎尖培养与快繁技术研究

以橡皮树茎法为外植体，进行组织培养，结果表明，生长点可诱导形成愈伤组织及再生植物。经试验筛出各培养阶段最适宜的培养基为：（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6－BA5 mg/L(毫克／升）＋NAA0．1mg/L(毫克／升）；（2）分化继代培养基：MS＋6－BA2 mg/L(毫克／升）＋NAA0.5 mg/L(毫克／升）；（3）生根培养基：1／2MS（大量元素减半）＋NAA1 mg/L(毫克／升）＋0．5％活性炭。     

大花万寿菊的组织培养及快速繁殖

1 材料 大花万寿菊的顶芽、带侧芽的茎段。 2 培养条件 MS为基本培养基。 (1)丛生芽诱导培养基:MS 6-BA(细胞分裂素)1毫克/升 NAA(α—萘乙酸)0.005毫克/升; (2)继代培养基:MS 6-BA(细胞分裂素)1毫克/升 NAA(萘乙酸)0.01毫克/升; (3)生根培养基:MS基本培养基(不加任何激素),培养基中蔗糖为3％,琼脂为0.6％,pH为5.8～6,温度为23～26℃,每天光照10～12小时,光照强度约1000LX(勒     

牛尾菜的组织培养和快速繁殖

1 试验材料 牛尾菜(Smilax riparia A.DC)的幼嫩茎段. 2 培养条件 以MS为基本培养基.诱导芽培养基:(1)MS 6-BA2.0mg/L(单位下同) NAA0.1;(2)增殖培养基:MS 6-BA1.0 NAA 0.1;(3)继代和壮苗培养基:MS 6-BA1.0 NAA 0.5;(4)生根培养基:1/2 MS NAA0.2.所有培养基中均加入3.0%蔗糖、0.7%琼脂,pH 5.8.     

南瓜组织培养体系建立研究

以黄狼南瓜种子为试材,用MS与不同激素配比的培养基,初步建立了南瓜离体培养再生体系.实验结果表明:种子进行无菌萌发用0.1%的HgCl2溶液消毒时,消毒时间以9 min(分钟)为宜;以0.8%琼脂培养基上长出无菌苗的速度最快;培养基(MS 1.0 mg/L(毫克/升)BA 1.0 mg/L(毫克/升)NAA)是南瓜愈伤组织诱导的最适培养基;刚转绿的南瓜子叶是诱导愈伤的最适外植体;培养基(MS 1.0 mg/L(毫克/升)BA 0.05 mg/L(毫克/升)NAA)是南瓜芽分化的最适培养基.     

彩色马蹄莲组培快繁技术的研究

以黄花马蹄莲 (Z .elliotiana)和红花马蹄莲 (Z .rehmannii)为试材 ,取不同部位进行培养 ,试验结果表明 ,MS为基本培养基 ,用沙和蛭石预培养有利于减少初代培养中的污染率 ,1%的HgCl2 中常规灭菌以10min(分钟 )为宜。培养基中加入 6BA2 .0mg/L(毫克 /升 ) NAA0 .5mg/L(毫克 /升 )时 ,有利于茎芽发生丛生芽和愈伤组织。培养基中加入IBA -Na0 .2mg/L(毫克 /升 )有利于无菌苗生根。移栽基质以蛭石生根效果最好。     

抗寒月季茎段快速繁殖的研究

以MS为基本培养基,附加不同种类、浓度的生长调节物质,对抗寒月季茎段快速繁殖进行研究.结果表明:诱导培养阶段,较低浓度细胞分裂素对侧芽萌发具有较好的促进作用,适宜的诱导培养基为MS BA0.5mg/L(毫克/升);继代增殖阶段,以培养基MS BA 1.0mg/L NAA0.1mg/L GA32.0mg/L(毫克/升)效果较好;生根阶段,最适宜的培养基为1/2MS NAA 0.5mg/L(毫克/升).     

雪莲果离体培养及植株再生体系的建立

对雪莲果幼嫩叶片和腋芽离体培养与植株再生过程进行了研究,建立了雪莲果的再生体系.该体系以雪莲果叶片和腋芽为材料进行离体培养,结果表明:MS可作为雪莲果再生体系的基本培养基;叶片、腋芽诱导愈伤组织和不定芽培养基为MS 6-BA 2/0 mg/L NAA 0.2mg/L 蔗糖3%;继代培养基为MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L 蔗糖3%;生根培养基为1/2 MS IAA 0.3 mg/L 蔗糖3%.     

袋鼠花的组织培养

 对袋鼠花( Anigozanthos) 组织培养研究表明: 外植体消毒以0. 1 %升汞溶液浸泡, 7～8 min 为宜; 不同浓度激素对其愈伤组织形成、分化以及根的形成有不同的影响, 随着62BA 浓度的增加, 愈伤组织的诱导率有增加的趋势; 生长素与分裂素的比例决定着愈伤组织的分化; 小苗在1/ 2 MS 培养基上生根最好, 6-BA 对其生根有抑制作用。各培养阶段最适培养基: (1) 愈伤, MS + 6-BA 1 mg/L + NAA 0. 1 mg/L +3 %活性炭; (2) 芽诱导, MS + 6-BA 0. 5 mg/L + NAA 0. 5 mg/L ; (3) 生根, 1/ 2 MS + IBA 0. 2 mg/L。     

蝴蝶兰组培快繁技术研究

将蝴蝶兰花梗腋芽作为外植体,接种于不同培养基上进行培养.结果表明:1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 15%培养基诱导丛生芽最合适,诱导率可达100%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%培养基效果最好,增殖倍数达7.13.无菌苗叶片诱导丛生芽以1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%为最好,诱导率达54.3%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%培养基效果最好,增殖倍数达6.17.茎尖诱导原球茎状体以MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 10%+0.2%,其诱导率达77.1%,原球茎状体进行增殖培养的适宜培养基1/3MS+6-BA 50 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%+AC 0.3%,增殖倍数达8.3,随后转入1/2MS+6-BA 7 mg/L+CM 15%中,很快分化成芽.生根培养基以1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L+AC 1.0%较好,将生根蝴蝶兰移栽至水苔中,1个月后成活率为99.9%.     

山新杨高效组培再生体系的建立

以山新杨(P.davidiana×P.bolleana)叶片为外植体,1/2MS为基本培养基,对适合山新杨叶片再生的生长调节剂6-BA和NAA进行研究。结果表明:适宜山新杨叶片分化培养基是1/2MS+NAA 0.05 mg/L+6-BA 0.5 mg/L;继代抽茎培养基是1/2MS+NAA 0.08 mg/L+6-BA 0.1 mg/L;最佳生根培养基是1/2MS+IBA 0.3 mg/L。     

三种玉簪新品种离体快繁技术的研究

以3种玉簪"金头饰"(H.‘Gloden Tiaia’)、"小黄金叶"(H.‘Gloden Cadet’)和"金鹰"(H.‘Gloden Eagle’)的幼嫩花蕾为外植体诱导不定芽,成功的建立了3个品种的离体快繁体系。结果表明:不定芽诱导最佳培养基为MS+6-BA 2.5mg/L+NAA 0.2mg/L;在增殖培养基中,"金头饰"最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L;"小黄金叶"最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L;"金鹰"最佳增殖培养基MS+6-BA 4.0mg/L+NAA0.2mg/L;无生长调节剂的MS为"金鹰"的最佳生根培养基,生根率达100%以上;"小黄金叶"在培养基MS+NAA 0.5mg/L中生根率达到100%以上;"金头饰"在培养基MS+NAA 0.3mg/L中生根率也达到100%以上。其移栽成活率均为100%。     

蝴蝶兰组织培养快繁技术研究

本试验对蝴蝶兰组织培养不同阶段的适用培养基和激素配比水平进行了筛选,结果表明:在蝴蝶兰花梗腋芽诱导中,选用花宝(N-P-K:6.5-6-19)2.5 g/L(克/升)为基础培养基,添加BA3.0 mg/L(毫克/升)有利于对花梗腋芽诱导;原球茎增殖培养以较低的无机盐浓度为好,采用1.0g/L(克/升)花宝为基础培养基,添加2.0 mg/L(毫克/升)的6-BA和0.5 mg/L(毫克/升)的NAA,原球茎的增殖系数2个月内能达5倍以上,是最佳的原球茎增殖组合;以2.7 g/L(克/升)的花多多1号(N-P-K:20-20-20)为基础培养基,添加0.1 mg/L 6-BA 0.5 mg/L(毫克/升)NAA,植株生根率高,根数多,生根长,是较为理想的生根培养基.     

欧李组培快繁培养基的筛选

以4个欧李优系的嫩枝顶芽及带叶腋的茎段作外植体进行组培快繁,研究不同培养阶段的适宜培养基。结果表明,优系TSO-4的初代培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,继代培养基MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,生根培养基1/2MS+0.1 mg/L NAA+0.4 g/L活性炭;优系TSO-5的初代培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,继代培养基MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,生根培养基1/2MS+0.05 mg/L NAA;优系TSO-7的初代培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,继代培养基MS+0.3 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,生根培养基1/8MS+0.05 mg/L IAA;优系TSO-11的初代培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,继代培养基MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,生根培养基1/2MS+0.1 mg/L NAA;4个欧李优系的炼苗基质均为草炭土∶珍珠岩=1∶2...     

香辛植物龙蒿的组织培养技术研究

以龙蒿的茎、叶、花为外植体,将其置于MS附加不同浓度BA和NAA的培养基上,诱导分化、增殖.结果表明,最佳的增殖培养基为MS BA0～0.3mg/L(毫克/升) NAA0～0.04mg/L(毫克/升),增殖率高.在生根培养基筛选中发现,用NAA、IAA、IBA三种激素处理龙蒿之后,激素IBA比IAA、NAA促进龙蒿生根的效果好.