六价铬污染土壤后形态变化及其对土壤脲酶活性的影响

采用室内模拟方法较为系统地研究了六价水溶态铬和总铬对土壤脲酶活性的影响.结果表明,六价铬进入土壤后,水溶态含量迅速降低,降幅随培养时间延长而减缓;水溶态铬含量与外源总铬的变化呈极显著正相关;六价铬抑制土壤脲酶活性,且脲酶活性与六价水溶念铬达到极显著负相关,揭示脲酶活性可作为土壤铬污染程度的指标之一;从土壤脲酶角度获得的红壤轻度和中度污染时临界浓度,土壤总铬和水溶态铬含量分别为17.07、85.37 mg·kg-1和0.78、3.88 mg·kg-1;随土壤肥力降低,土壤脲酶的ED10和ED50递减.     

不同农药对土壤脱氢酶活性的影响

研究了博洒、地虫克星、高渗吡虫啉、三氯4种农药对土壤脱氢酶活性及呼吸作用的影响。试验结果表明：土壤脱氢酶活性在低剂量（〈2 m l）时随投加高渗吡虫啉、三氯的增加而降低,表现为抑制作用,当超过一定浓度阈值后趋于稳定。而博洒、地虫克星随农药用量的增加,脱氢酶活性先抑制再激活;加入等量（0.01m l）农药的土样随培养时间增加抑制率呈线形增长;不同农药对3种土壤呼吸作用均表现为激活作用。     

除草剂对土壤脱氢酶活性及呼吸强度的影响

以乙草胺、丁酯、春多多、氟乐灵4种常用的除草剂为研究对象,研究其对土壤酶和土壤呼吸强度的影响。结果表明:4种除草剂对土壤脱氢酶都有不同程度的抑制作用,浓度越高,抑制作用越明显。4种除草剂对土壤呼吸强度影响初期表现为轻微的激活,5 d后出现抑制作用,12 d后基本恢复正常。     

被土壤吸附的六价铬的最佳提取剂的选取

通过研究土壤中磷酸盐与Cr（Ⅵ）的竞争吸附作用，查明0．1mol／LKH2PO4－K2HPO4溶液是提取被土壤吸附的Cr（Ⅵ）的最佳提取剂。     

纳米炭粉对土壤微生物活性的影响

【目的】研究纳米炭粉对土壤脱氢酶活性和微生物量碳含量的影响。【方法】采用室内模拟方法,研究了不同纳米炭粉添加量(0.00,1.00,3.00,5.00,10.00,20.00g/kg)下土壤脱氢酶活性和微生物碳的变化,并分析了不同质量浓度纳米炭粉(0.0,1.0,3.0,4.5,7.5,15.0,30.0g/L)对脱氢酶酶促反应产物——甲臜的吸附作用,以探明是否可用TTC法检测脱氢酶活性。【结果】与未添加纳米炭粉处理相比,添加纳米炭粉后土壤脱氢酶活性降低,土壤微生物量碳含量总体略有增加,并保持在一个稳定的水平,表明纳米炭粉对微生物有微弱的激活作用。吸附试验结果表明,由于纳米炭粉具有较高的吸附性能,其加入后会很快吸附甲臜,导致产物量过低,呈现出土壤脱氢酶活性被抑制的假象。【结论】纳米炭粉可激活土壤微生物活性,采用TTC法分析纳米炭粉土壤脱氢酶效应的结果并不可靠,需寻找更加完善的方法。     

铅对旱地红壤脱氢酶活性的影响

通过实验室培养试验研究外源添加单一重金属铅(Pb)在不同浓度和培养时间下对旱地红壤脱氢酶活性的影响。结果表明,在旱地红壤中,当Pb浓度低于200 mg/kg土时,脱氢酶活性随浓度的增加而上升,在100 mg/kg土时活性最大;当Pb浓度大于200mg/kg土时,其活性随着Pb浓度的升高而逐渐降低,且浓度越高对脱氢酶活性的抑制作用愈显著。即200 mg/kg土可作为Pb对脱氢酶活性影响的临界浓度。此外,脱氢酶活性随培养时间的变化而呈现类似的变化,在培养10 d以前为促进作用,以后随培养时间的推移而日渐受到抑制,第10天可为脱氢酶活性受Pb胁迫的临界期。     

土壤pH对茶园土壤有效氟含量的影响

以茶园土壤为对象,通过室内模拟培养和田间改良试验,研究了茶园土壤pH对土壤中水溶态氟和交换态氟含量的影响.结果表明,在模拟培养下,当土壤pH由4.0降至3.5时,土壤水溶态氟含量迅速升高,当pH值在4.0~5.0之间时,水溶态氟含量较为稳定,之后随着土壤pH升高水溶态氟含量增加;交换态氟含量的变化趋势与之大致相反,且pH对20~40 cm土层土壤有效氟的影响比0~20 cm土层显著,对水溶态氟的影响比交换态显著,在强酸性土壤条件下对有效氟含量的影响比酸性条件下显著.田间试验结果与之基本一致,以pH 5.0为基点,随土壤pH值的上升或下降,两层土壤水溶态氟含量均增加,其中pH值降低对土壤水溶态氟的影响更大.     

植物修复对石油污染土壤脱氢酶活性的影响

为了解植物修复对石油污染土壤脱氢酶活性的影响,分别设置0、5、10、20、40 g·kg-15个石油污染水平土壤,以沙打旺、草木犀、黄花蒿和紫花苜蓿为修复植物进行盆栽试验,探讨不同石油污染水平下土壤脱氢酶活性特征。结果表明:种植植物后不同浓度石油污染土壤脱氢酶活性在5.4~21.2μg·g~(-1)·h~(-1)之间,都高于对照土壤(4.8~7.9μg·g~(-1)·h~(-1)),植物根系作用对土壤脱氢酶活性具有一定的促进作用;土壤原始石油浓度0~40 g·kg-1范围内,沙打旺、黄花蒿和草木犀修复后,土壤脱氢酶的活性随土壤石油浓度增加而增加,而紫花苜蓿修复后,石油浓度为20 g·kg-1时土壤脱氢酶的活性最大,为13.7μg·g~(-1)·h~(-1);相关性分析得出土壤脱氢酶活性与总有机碳在0.01水平上呈显著正相关,相关系数为0.626;土壤脱氢酶活性与石油残留量间成正相关关系,但相关性都不显著。     

硫酸亚铁修复六价铬污染土壤实验研究

针对南京一块经济适用房用地土壤中存在Cr6+超标的问题,先用硫酸亚铁将土壤中的Cr6+还原成Cr3+,再用NaOH进行稳定化处理,最终使土壤中的铬转变成Cr(OH)3,处理后土壤中的六价铬达到了相应标准要求,并且消除了重金属向食物链转移的风险,实验证明该方法能够很好地修复铬污染土壤,使之满足建设住宅的要求。     

土壤pH对茶园土壤有效氟含量的影响

以茶园土壤为对象,通过室内模拟培养和田间改良试验,研究了茶园土壤pH对土壤中水溶态氟和交换态氟含量的影响。结果表明,在模拟培养下,当土壤pH由4.0降至3.5时,土壤水溶态氟含量迅速升高,当pH值在4.0~5.0之间时,水溶态氟含量较为稳定,之后随着土壤pH升高水溶态氟含量增加;交换态氟含量的变化趋势与之大致相反,且pH对20~40 cm土层土壤有效氟的影响比0~20 cm土层显著,对水溶态氟的影响比交换态显著,在强酸性土壤条件下对有效氟含量的影响比酸性条件下显著。田间试验结果与之基本一致,以pH 5.0为基点,随土壤pH值的上升或下降,两层土壤水溶态氟含量均增加,其中pH值降低对土壤水溶态氟的影响更大。     

土壤脱氢酶与蛋白酶对酞酸酯污染的动态响应

为评价农田土壤酞酸酯(Phthalate acid esters,PAEs)污染的生态风险,采用室内模拟法,在土壤受邻苯二甲酸二(乙基-己基)酯[Dis(2-ehylhexyl)phthalate ester,DEHP]和邻苯二甲酸二丁酯(Di-n-butyl phthalate ester,DBP)2种酞酸酯类化合物单一和复合不同污染水平下,测定土壤脱氢酶与蛋白酶活性在培养期内对这2种化合物单一污染与复合污染的动态变化。结果表明:土壤中浓度小于10 mg/kg的DBP和浓度小于20 mg/kg的DEHP对土壤脱氢酶与蛋白酶活性没有明显影响,浓度为20 mg/kg时DBP对土壤脱氢酶表现出抑制-激活-恢复效应;在DBP浓度为20 mg/kg时土壤蛋白酶短期内有明显的激活效应;当土壤中DBP或DEHP污染浓度大于或等于50mg/kg时,土壤蛋白酶与土壤脱氢酶均被显著抑制;DBP与DEHP复合污染对土壤脱氢酶表现出协同抑制效应,而对蛋白酶没有类似的效应特征,主成分分析(PAC)也佐证了以上结果。因此,土壤脱氢酶与蛋白酶可以作为土壤酞酸酯污染生态风险评价的生物学指标,但对酞酸酯不同污染水平,这两种土壤酶活性的响应特征有所差异。     

单嘧磺隆对土壤呼吸脱氢酶和转化酶活性的影响

通过室内培养研究了不同浓度单嘧磺隆对土壤呼吸强度和土壤脱氢酶活性、转化酶活性的影响。结果表明,单嘧磺隆的影响随单嘧磺隆浓度和作用时间的不同而异,田间推荐剂量下单嘧磺隆对土壤呼吸强度、土壤脱氢酶活性和转化酶活性没有显著持续不良影响。低浓度单嘧磺隆(<0.8μg·g-1)在试验初期轻微刺激土壤微生物的活性,随培养时间延长刺激作用消失;高浓度单嘧磺隆(>4.0μg·g-1)在试验初期显著抑制土壤微生物活性,对土壤呼吸强度的抑制率最高为26.55%,培养12d以后抑制作用消失,土壤呼吸强度恢复到对照水平。极高浓度单嘧磺隆(25μg·g-1)显著抑制土壤转化酶和脱氢酶活性,在25d试验周期内抑制率分别为5.53%～51.72%和16.06%～21.76%。田间推荐剂量单嘧磺隆(0.025μg·g-1)对土壤转化酶有短暂的抑制作用,最高抑制率为20.23%,对脱氢酶没有明显影响。0.25和2.5μg·g-1单嘧磺隆在试验不同时期对土壤酶活性有轻微刺激作用或抑制作用。第8d时,单嘧磺隆显著抑制土壤转化酶活性,且抑制作用和单嘧磺隆浓度表现出正相关(r=0.95),试验结束时单嘧磺隆的影响减弱。     

土壤碱消解检测六价铬的铬还原问题及质控结果分析

土壤碱消解检测六价铬过程中,有时会出现样品加标回收率极低的情况。通过该研究发现,部分土壤含有的还原性物质将加入样品中的六价铬标液在前处理过程中还原,导致在检测过程中最终样品加标回收率在80%以下。因此,应综合分析空白含量、空白加标回收率及样品加标回收率3项质控指标评价检测质量,若空白及空白加标回收率合格,样品加标回收率低,证明所加入的六价铬标样被还原,样品的试验数据依然可靠。     

Cd Pb污染土壤中蛋白酶 酸性磷酸酶 脱氢酶活性的变化

通过现场采样及室内分析方法,研究了Cd、Pb严重污染的土壤中蛋白酶、酸性磷酸酶和脱氢酶活性的变化及其与土壤Cd、Cu、Pb、Zn含量和土壤基本性质之间的关系。通径分析表明,影响蛋白酶活性主要直接因素为土壤有效Cd、土壤有效Zn、砂粒和黏粒,其中土壤有效Zn刺激了酶活性而土壤有效Cd抑制了酶活性;影响酸性磷酸酶活性主要直接因素为碱解氮、速效磷、pH值,土壤有效Cu、土壤有效Cd、土壤有效Pb、土壤有效Zn对酸性磷酸酶的直接影响较小;影响脱氢酶活性主要直接因素为土壤有效Cd、土壤有效Zn、土壤速效钾,其中土壤有效Cd抑制了酶活性而土壤有效Zn刺激了酶活性。总体而言,4种重金属有效态对酶活性毒性大小依次为:Cd>Cu>Pb>Zn。综合简单相关分析结果可知,总体上Cu、Cd、Pb、Zn复合污染刺激了蛋白酶活性,抑制了脱氢酶活性,对酸性磷酸酶活性影响不大,脱氢酶可作为上述土壤重金属复合污染的指标。3种土壤酶活性变化是重金属与土壤理化性质综合作用的结果。     

分光光度法测定土壤中六价铬

研究了用分光光度法测定土壤中六价铬,结果表明,用KC1做浸取剂,离心分离浸取液,再用分光光度法测定,方法简单、快速,是测定土壤中六价铬的较好的方法,该研究建立的方法适用于碱性土壤,不能确定是否适用于酸性土壤.     

冷冻保存对家蚕精液乳酸脱氢酶活性的影响

对家蚕冷冻精液乳酸脱氢酶活性进行了研究,结果表明：家蚕精液LDH测定过程中的最适底物浓度在0．5—0．8mmol／L之间;LDH抽提液在4℃存放随时间延长其酶活性下降,应在抽提后的15h内测定其活性;家蚕精液经过冷冻后精子受损严重,精子中的LDH向精清中溢出,导致精子中LDH活性下降及精清中LDH活性上升;-80℃保存的精液在90d后其精子中的酶活性仅为冷冻前的23％,而液氮保存的精液虽然在冷冻1d后酶活性下降为冷冻前的43％,但是在其后的90d中酶活性下降很少,可作为家蚕精液长期保存的冷存方式。     

不同有效磷植烟土壤施用磷肥对烤烟生长及干物质积累的影响

磷素营养供应不足或过剩都会影响烤烟正常生长。本试验采用盆栽试验研究不同有效磷水平的植烟土壤对烤烟生长及干物质积累的影响。结果表明,在土壤有效磷含量为13．29mg·kg-1、土壤磷最大吸附量Xm为67．3mg·kg。的潮砂田上,施磷1．35g·盆-1（P4）的烤烟农艺性状处于较高水平,干物质积累与P5处理差异不显著,可满足烤烟正常生长需求。在土壤有效磷为28．66mg·kg、土壤磷最大吸附量Xm为168．2mg·kg。的黄泥田,施磷2．00g·盆“（P5）处理的烤烟农艺性状水平最好,与其他处理差异显著,且全株干物质含量最大（79．03g·盆_1）,与P4处理差异极显著,说明P5处理可满足烤烟正常生长需求。在土壤有效磷为54．50mg·kg、土壤磷最大吸附量Xm为104．0mg·kg。的灰泥田上,施磷1．35g·盆。（P4）处理的烤烟农艺性状水平最好,与其他处理差异显著,且全株干物质积累最大（95．04g·盆。）,说明P4处理能满足烤烟生长。在同一施磷水平条件下,烤烟的农艺性状及干物质累积量大小为：灰泥田〉黄泥田〉潮砂田,说明植烟土壤的有效磷水平及磷最大吸附量不同对烤烟生长具有重要影响。     

冷冻保存对家蚕精液乳酸脱氢酶活性的影响

时家蚕冷冻精液乳酸脱氢酶活性进行了研究,结果表明:家蚕精液LDH测定过程中的最适底物浓度在0.5～0.8 mmol/L之间;LDH抽提液在4℃存放随时间延长其酶活性下降,应在抽提后的15 h内测定其活性;家蚕精液经过冷冻后精子受损严重,精子中的LDH向精清中溢出,导致精子中LDH活性下降及精清中LDH活性上升;-80℃保存的精液在90d后其精子中的酶活性仅为冷冻前的23%,而液氮保存的精液虽然在冷冻1 d后酶活性下降为冷冻前的43%,但是在其后的90d中酶活性下降很少,可作为家蚕精液长期保存的冷存方式.     

有机肥部分替代化肥对土壤微生物生物量及矿质态氮含量的影响

土壤矿质态氮是植物有效养分的重要来源,土壤微生物量碳(SMBC)、微生物量氮(SMBN)是土壤微生态系统的重要组成部分,对土壤矿质态氮含量及作物养分吸收具有重要影响。试验通过盆栽的方法研究了有机肥部分替代化肥对土壤微生物量碳、微生物量氮及矿质态氮含量的影响。结果表明,施肥能提高土壤微生物量碳、微生物量氮和矿质态氮含量;小麦拔节至开花期,有机肥部分替代化肥处理的土壤微生物量碳、微生物量氮、矿质态氮含量明显高于化肥、纯有机肥和对照处理,其中以配施20%~30%有机肥的土壤微生物量碳、微生物量氮、矿质态氮含量最高;收获期纯有机肥处理的土壤微生物量碳、微生物量氮、矿质态氮含量略高于有机肥与化肥配施处理。可见有机肥部分替代化肥有利于提高小麦生育盛期土壤微生物量碳、微生物量氮和矿质态氮含量,更好地满足作物对养分的需求。     

三氯化铁改性有机膨润土包膜材料对六价铬的动态吸附

采用柱吸附方法研究三氯化铁改性有机膨润土的包膜材料对六价铬动态吸附,探究改性有机膨润土工程应用的可行性.改性有机膨润土粒径小,直接填充到吸附柱会增大压力损失,本试验以三氯化铁改性有机膨润土分别包膜活性炭和4A分子筛制成两种包膜材料,把包膜材料填充到吸附柱进行动态吸附、脱附和再生,收集并测定不同时刻流出液的六价铬浓度.结果表明,三氯化铁改性的有机膨润土可显著提高其对六价铬的吸附能力;两种包膜材料均可降低被吸附溶液在吸附柱内流通阻力,使动态吸附能够顺利进行;动态吸附过程符合修正的Thomas吸附模型;包膜材料很容易脱附再生,脱附再生后包膜材料吸附能力升高;包膜活性炭对六价铬吸附能力高于包膜4A分子筛.