冀南地区3种猪病毒病血清抗体的检测与分析

应用酶联免疫吸附试验（ELISA）对2009年1—12月采自冀南地区10个市县规模化猪场的421份血清分别进行猪瘟（CSF）、猪伪狂犬病（PR）、猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）抗体检测。结果表明,猪瘟、猪伪狂犬病、猪繁殖与呼吸综合征抗体总阳性率分别为61.82%（251/406）、90.15%（293/325）、40.25%（128/318）,提示猪伪狂犬病的抗体总合格率较高,而猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征总阳性率均较低,应加强对其的监测和强化免疫。     

甘肃省部分规模场猪细小病毒病抗体检测与分析

【方法】采用间接ELISA方法,对采自11个规模养猪场(户)的224份血清,进行PPV抗体检测。【结果】PPV抗体阳性率仔猪为72.22%、育肥猪为78.20%、母猪为83.78%。【结论】仔猪和母猪母源抗体阳性率均偏低,且个体之间抗体均存在较大差异。育肥猪群体存在较为普遍的隐性感染。     

腾冲县猪圆环病毒病抗体检测及防治

猪圆环病毒病是近年来新发现的猪传染病之一,该病与猪多种疾病综合征有关,特别是断奶仔猪多系统衰竭综合征,给养猪业造成巨大的经济损失。2005--2008年腾冲县边境疫情监测站用华中农业大学动物医学院动物病毒室生产的猪圆环病毒抗体检测试剂盒（猪圆环病毒ELISA诊断试剂盒）,对县良种猪场、供精站及农村重点养殖户的猪进行猪圆环病毒2型ELISA抗体检测,监测其在腾冲县的感染情况,并以此制定合理的防治措施。     

广西某市三种主要猪传染病的抗体检测分析

正猪瘟(CSF)、猪伪狂犬病(PR)、猪繁殖与呼吸综合征(俗称蓝耳病)(PRRS)是危害养猪业的三大主要传染病,给养猪业带来了巨大的经济损失。猪瘟被我国列为一类传染病,是由猪瘟病毒(CSFV)感染引起的,目前临床症状显著减轻,疫情缓和,发病率较低,病程及潜伏期较长,多呈散发状态,死亡率较低[1],是一种高度接触性传染病,流行形式有急性、非典型、温和型和隐性猪瘟。猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒感染(PRV)引起的疾     

三种方法检测猪O型口蹄疫抗体的比较分析

口蹄疫(FMD)是由小RNA病毒科口蹄疫病毒属的口蹄疫病毒(FMDV)引起的以感染偶蹄动物为主的急性、热性、高度接触性传染病。其传播速度快,往往造成大流行,由于难于防治、补救措施少,对养殖业构成严重威胁,严重影响国内、国际贸易,造成巨大的经济损失。世界动物卫生组织(OIE)将其列为A类动物疫     

三种检测猪伪狂犬病抗体的方法比较

应用血清中和试验(SNT)、乳胶凝集试验(LAT)和PRVgpI抗体鉴别ELISA三种方法检测了42份猪血清中的伪狂犬病抗体效价并进行了比较。结果表明SNT与LAT二种方法的阳性符合率为87.1%(27/31),阴性符合率为90.1%(10/11),总符合率为88.1%(37/42),且SNT的敏感性高于LAT,但PRVgpI抗体与SN和LA抗体无相关性。     

甘肃省猪PRRS抗体检测与分析

采用间接ELISA方法,对采自21家规模场户的420份血清,进行PRRS抗体检测。PRRS免疫抗体阳性率种猪为82.89%、保育猪为82.49%,育肥猪为85.33%;8家灭活疫苗免疫场户抗体阳性率为85%,7家弱毒疫苗免疫场户抗体阳性率为96.27%,3家未免疫场户抗体阳性率为79.59%。种猪、保育猪和育肥猪免疫抗体阳性率之间没有差异,弱毒苗免疫场户抗体阳性率高于灭活苗免疫场户抗体阳性率11.27%。3家PRRS未免疫场户肥育猪群体存在较为普遍的隐性感染。     

猪伪狂犬病抗体检测与分析

为了调查湖北省规模化猪场猪伪狂犬病病毒(PRV)免疫抗体水平和野毒感染情况,试验应用猪PRV gB和PRV gE抗体ELISA检测试剂盒对采集的湖北省11个市(州)的16个规模化猪场的1 109份血清样品按照不同猪场、不同地区和不同生长阶段三个方面进行了PRV gB和PRV gE抗体的检测(包括阳性数和阳性率),并对检测结果进行统计分析。结果表明:被检测的16个猪场中有12个为野毒阳性感染场,占比为75%。在不同猪场,PRV gB阳性样品数为953份,阳性率为85. 93%; PRV gE阳性样品数为223份,阳性率为20. 11%; PRV gB抗体阳性率与PRV gE抗体阳性率呈显著负相关。在不同地区,PRV gB抗体阳性率最高的地区为鄂中,为90. 36%; PRV gE抗体阳性率最高的地区为鄂东,为30. 75%。在不同生长阶段,PRV gB抗体阳性率最高的猪为后备母猪,为93. 06%; PRV gE抗体阳性率最高的猪为经产母猪,为30. 38%。     

粤西地区部分猪场CSFV、PRRSV、PRV 3种主要病原的血清抗体检测与分析

为了解粤西地区猪瘟(CSF)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)以及猪伪狂犬病(PR)的免疫状况,采用ELISA法对25个猪场的424份血清样品进行抗体检测。结果显示,424份血清样品中,2018年3种病原血清抗体阳性总检出率平均值为73.11%,比2017年提高2.45%,血清抗体阳性检出率最高的是PRV-gB (92.69%),CSF和PRRS的血清抗体阳性检出率分别为81.13%、73.58%,伪狂犬野毒抗体PRV-gE最低(38.92%)。2018年粤西地区猪场CSF、PRRS、PRV-gB免疫抗体水平及保护率比2017年均提高,但伪狂犬野毒感染率也在升高,说明CSF、PRRS、PR免疫效果好,同时应加强对伪狂犬野毒的抗体检测与监测。该结果可为了解猪场的实时免疫情况及疾病的防控提供参考依据。     

几种常见猪病抗体水平检测分析

检测猪蓝耳病抗体血清1552份、猪瘟抗体血清2180份、猪圆环病毒抗体血清454份、H1N1猪流感抗体血清462份、猪肺炎支原体抗体血清488份、猪放线杆菌胸膜肺炎抗体血清116份.结果表明,规模猪场猪蓝耳病抗体阳性率较高,母猪达92%,肉猪达82%,小规模自繁自育场为30%,发病隐患较大;猪瘟抗体检测,规模猪场母猪抗体阳性率达95%,其余均在60%以下(国家规定抗体合格率≥70%),发病隐患较大;圆环病毒抗体检测,无论规模场或自繁自育场,阳性率均在60%以上.另外,猪流感、肺炎等症小规模猪场感染较为严重;胸膜肺炎则规模猪场感染较为严重.     

三种试剂盒检测猪O型口蹄疫抗体的比较

应用两种ELISA试剂盒和一种正向间接血凝试剂盒对125份免疫猪血清进行了口蹄疫抗体水平测定,并对三种试剂盒测定结果的符合程度、及其各自的重复性进行了分析。试验结果表明三种试剂盒测得的抗体水平之间有较好的一致性,但两种ELISA试剂盒检测结果之间的一致性要略高于正向间接血凝与两种ELISA试剂盒之间的一致性;三种试剂盒各自的检测结果重复性良好。     

新疆部分地区猪口蹄疫病毒O型抗体检测与分析

为了解新疆部分地区2019—2020年猪口蹄疫病毒O型(FMDV-O)抗体水平,笔者采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法对采自7家规模化猪场不同类别猪群的414份血清样品进行FMDV-O型抗体检测与分析.结果显示,在414份样品中,81.88％(339/414)的血清有FMDV-O型的抗体存在,平均OD值为0.54.A...     

新疆部分地区猪圆环病毒2型抗体检测与分析

为了解2.019年新疆部分地区猪圆环病毒2型抗体水平,本试验采用间接酶联免疫吸附试验(I-ELISA)法对采自5家规模化猪场不同日龄猪的338份血清样品进行猪圆环病毒2型抗体检测与分析。结果显示,猪圆环病毒2型抗体平均阳性率为70.71%(239/338),刚好达到国家规定标准(70%),平均S/P值为1.69,各猪场间猪圆环病毒2型抗体水平差异显著。各日龄段猪群抗体平均阳性率在26%～92%之间,存在一定差异。保育猪平均阳性率最低(26.56%),且低于国家规定标准(70%),只有经产母猪、后备猪和育肥猪的猪群抗体阳性率在70%以上。表明在新疆地区5个规模化化猪场中,有3个猪场的猪圆环病毒2型抗体阳性率未能达到国家标准(70%),需要制定更加合理的免疫程序;哺乳仔猪、保育猪和种公猪平均阳性率低于国家标准,需加强免疫防控。该结果在一定程度上可为新疆部分地区猪圆环病毒2型防疫工作提供一定的参考。     

四川省部分种畜(猪)场猪细小病毒病血清抗体的检测

猪细小病毒是引起母猪繁殖障碍的主要病原体之一。以胚胎和胎儿感染及死亡为特征。实践中，本病以预防为主，采用猪细小病毒疫苗免疫。采用乳胶凝集抗原，对我省部分种畜（猪）场的猪血清进行了猪细小病毒病血清抗体检测，结果显示，平均阳性率为56％，其中阳性率最高达93％，最低为14．71％。     

辽宁省猪弓形虫血清抗体检测与分析

弓形虫病是一种呈世界性流行的人兽共患寄生虫病,可在人和动物中相互传播,全球约有50%的人感染,不仅给畜牧业生产带来严重危害和重大经济损失,而且对食品安全构成巨大威胁。采用改良凝集试验(MAT)定性检测从辽宁省沈阳、辽阳、大连等14市采集的共计2 152份血清,结果共有368份阳性血清,总阳性率为17.1%(368/2 152),辽阳市和本溪市阳性率最高和最低,分别为26.3%和6.12%;其中繁殖母猪为33.9%,普遍高于育肥猪的13.4%;成年猪为20.9%,普遍高于仔猪的7.59%。结果表明,辽宁省14市猪均有不同程度的弓形虫感染,且各市感染率有差异。     

猪细小病毒病血清抗体VP2-ELISA检测方法的建立

利用纯化的猪细小病毒VP2蛋白为抗原,建立检测猪细小病毒血清抗体的间接VP2-ELISA。最佳反应条件为:抗原包被浓度300 ng/孔,4℃过夜,待检测血清1:50稀释。与猪细小病毒病阳性血清呈阳性反应,与猪瘟、猪伪狂犬病、猪繁殖与呼吸综合征、猪日本脑炎和猪圆环病毒病等5种疾病的阳性血清均无交叉反应。批间、批内试验变异系数均小于10%。用该方法与Ceditest PPV猪细小病毒抗体检测试剂盒对102份血清进行平行检测和比较,间接VP2-ELISA的敏感性为93.8%,特异性为81.1%,符合率为89.2%。结果表明,猪细小病毒血清抗体间接VP2-ELISA检测方法具有较高的敏感性和特异性,且重复性好,可用于猪细小病毒感染的血清抗体检测。     

应用斑点免疫金染色法检测猪细小病毒病抗体的研究

本研究初步建立了斑点免疫金染色法 (Dot- IGS)检测 PPV抗体的方法。试验采用经蔗糖密度梯度离心制备的 PPV提纯抗原和 p H7.4、直径 5 0～ 6 3.5 mm的胶体金来检测 PPV抗体 ,取得了较为满意的效果 ;该法对猪细小病毒病抗体最小检测量为1.0 0 8× 10 - 1 0 g/ ml,灵敏性高 ;不同猪布鲁氏菌病、猪伪狂犬病、猪衣原体病、猪口蹄疫、猪瘟、猪弓形体病等的阳性血清出现交叉反应 ,特异性强且重复性好。另该法还具有胶体金制备容易、操作简单快捷等优点 ,是对 PPV抗体检测的重要方法。     

2020年猪圆环病毒病检测分析与防控建议

2020年检测数据显示:PCV-2(圆环病毒2型)抗原检出率为25.7％,近3年一直呈下降趋势,以PCV-2d亚群为主要流行毒株;而PCV-2IgG平均抗体合格率为86.5％,IgM平均抗体合格率为30.4％,从抗原抗体检测角度反馈了 PCV-2临床感染比较严重.提高免疫率,优化免疫方案,种源控制是目前解决PCV-2的...     

三种血清学试验检测猪伪狂犬病病毒抗体的比较

伪狂犬病又称奥耶斯基病,是由疱疹病毒引起的幼猪传染病,造成新生猪死亡和成年猪繁殖障碍,对养猪业造成很大的经济损失。感染动物呈隐性带毒,并可在逆境应激条件下排毒。目前,检测猪血清中伪狂犬病病毒(PRV)抗体的官方认可方法是血清中