植物炭黑（百草霜）毒理学安全评价试验

本试验旨在对植物炭黑进行毒理学安全评价。小鼠急性毒性试验(LD50测定)按植物炭黑5 000 mg/kg体重剂量经口灌胃，观察试验期内小鼠中毒症状、大体剖检及死亡情况。小鼠骨髓细胞染色体畸变试验及小鼠精子畸形试验以环磷酰胺40 mg/kg体重为阳性对照组、1%羧甲基纤维素钠为阴性对照组，植物炭黑设5 000 mg/kg体重、2 500 mg/kg体重、1 250 mg/kg体重3个剂量组，经口灌胃，观察试验小鼠股骨骨髓细胞染色体结构及数目异常细胞，观察雄性小鼠两侧附睾精子形态及各类畸形精子。结果表明：1)按5 000 mg/kg体重剂量经口灌胃，观察期内小鼠无中毒症状、大体剖检无异常变化、死亡率为0%。2)阳性对照组小鼠染色体畸变细胞率极显著高于阴性对照组(P<0.01)，植物炭黑3个剂量组小鼠染色体畸变细胞率与阴性对照组差异不显著(P>0.05)。3)阳性对照组小鼠精子畸形率极显著高于阴性对照组(P<0.01)，植物炭黑3个剂量组小鼠精子畸形率与阴性对照组差异不显著(P>0.05)。植物炭黑对小鼠经口急性毒性试验的LD₅₀大于5 000 ...     

乳黄消口服液消肿止痛功效的研究

为了探讨乳黄消口服液消肿止痛的功效,试验将雌性昆明小鼠随机分为5组,即阴性对照组(灌服生理盐水)、阳性对照组(阿司匹林,5 mg/mL)、乳黄消口服液高(2 g/mL,0.4 mL)、中(2 g/mL,0.2 mL)、低(2 g/mL,0.1 mL)剂量组,通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、棉球致小鼠肉芽肿试验、热板法镇痛试验、醋酸致毛细血管通透性试验和醋酸扭体试验来评价乳黄消口服液消肿止痛的效果。结果表明:与阴性对照组比较,乳黄消口服液高、中、低剂量组均显著抑制了肉芽肿的形成,热刺激产生的疼痛(给药60 min后),降低了毛细血管通透性(P0.05);极显著抑制醋酸刺激产生的疼痛(P0.01);在二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验中,乳黄消口服液高剂量组极显著地抑制了小鼠耳廓肿胀度(P0.01),阳性对照组及乳黄消口服液中、低剂量组均显著抑制了小鼠耳廓肿胀度(P0.05)。说明乳黄消口服液可明显抑制急慢性炎症和中枢性、外周性疼痛,具消肿止痛之功效。     

黄芩多糖的急性和亚慢性毒性试验

为了评价黄芩多糖的急性、亚慢性毒性,试验采用小鼠进行急性经口毒性试验和亚慢性毒性试验,在急性经口毒性试验中,将40只(雌雄各半)SPF小鼠随机均分为高(5 000 mg/kg)、中(2 500 mg/kg)、低(1 250 mg/kg)剂量组和对照组(按体重0.1 mL/10 g灌胃纯化水),每天灌胃2次,连续9 d,每天观察并记录小鼠的临床症状、体重及采食量,计算半数致死量(LD₅₀);在亚慢性毒性试验中,将40只(雌雄各半)小鼠随机均分为高(2/25 LD₅₀)、中(1/25 LD₅₀)、低(1/50 LD₅₀)剂量组和对照组(按体重0.1 mL/10 g灌胃纯化水),每天灌胃1次,连续35 d,每天观察并记录小鼠的临床症状、体重及采食量,最后1天采集小鼠血液及器官,计算脏器系数,检测血液生理生化指标及观察组织病理学变化。结果表明：黄芩多糖经口给小鼠灌胃,LD₅₀大于5 000 mg/kg。根据WTO有关外源性化学物急性毒性分级标准进行评价,本药物属实际无毒。黄芩多糖各剂量...     

关于毒氟磷安全性评价的彗星试验分析

为了研究毒氟磷致小鼠遗传毒性,试验将小鼠外周血淋巴细胞悬液随机分成5组,第1组为D-Hank’s阴性对照组;第2,3,4组为试验组,分别用30%毒氟磷可湿性粉剂按1 mg/L、5 mg/L、10 mg/L剂量进行体外染毒;第5组为10μmol/L阿霉素阳性对照组。通过MTT法测定毒氟磷对细胞的增殖抑制作用,并对DNA损伤进行彗星试验(SCGE)分析。结果表明:1 mg/L、5 mg/L、10 mg/L毒氟磷对细胞的抑制率分别为(6.751±0.021)%、(11.521±0.009)%、(16.254±0.022)%;5 mg/L毒氟磷可致小鼠外周血淋巴细胞DNA损伤,随着染毒剂量的增加DNA受损程度加剧,呈现剂量-效应关系。     

乳黄消口服液的急性和亚慢性毒性研究

为了评价乳黄消口服液在小鼠和大鼠体内的安全性,为后期确定临床应用剂量提供一定的参考,试验采用半数致死量(LD_(50))法、最大给药量法、最大耐受量法和亚慢性毒性试验来评价其毒性。结果表明:小鼠的LD_(50)32 000 mg/kg;小鼠给予最大给药量后死亡率为20%,未死亡小鼠饮食、饮水正常;小鼠最大耐受量为150 000 mg/kg,是奶牛临床使用的75倍;亚慢性毒性试验中,乳黄消口服液各组大鼠体重、血液生理及生化指标、脏器指数和对照组比均差异不显著(P0.05),各器官组织未见明显病理变化。说明乳黄消口服液实际无毒,可为乳黄消口服液在奶牛临床上的安全应用提供参考。     

合欢磁牧口服液提高肉鸡抗应激能力的效果研究

为全面评价合欢磁牡口服液提高肉鸡抗应激能力的临床功效,试验选取1日龄罗斯308肉鸡300只,随机分为合欢磁牡口服液高(4mL/L)、中(2mL/L)、低剂量组(1mL/L)、Vc对照组(30mg/L)、应激阳性对照组和阴性对照组.试验组分别于1～7日龄和15～21日龄间在饮水添加相应剂量的药物,除阴性对照组外,各组鸡分...     

荚膜甲基球菌蛋白遗传毒性研究和被动皮肤过敏试验

荚膜甲基球菌蛋白（Methylococcus capsulatus bacteria meal,MBM）拟开发为新饲料原料。本研究旨在通过遗传毒性研究和被动过敏试验评价其毒理学安全性,为其未来的应用奠定基础。本研究包括四个试验：鼠伤寒沙门氏菌回复突变（Ames）试验采用平板掺入法,每皿剂量在0.625～10.000 mg范围内,采用TA97、TA98、TA100、TA102和TA1535五种菌株进行回复突变试验;小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸形试验均设2 500、5 000、10 000 mg/kg三个MBM剂量组,微核试验采用30 h两次给药法,精子畸形试验连续染毒5 d,分别在既定的时间采样制片;大鼠被动皮肤过敏试验设250、500、1 000 mg/kg三个MBM剂量组,制备抗血清后背部皮内注射致敏,24 h和/或48 h后进行抗原激发,考察蓝色反应斑直径。所有试验均根据要求设置阴性、阳性对照组。结果表明：在有或无代谢活化系统结果（S9）时,MBM的鼠伤寒沙门氏菌回复突变（Ames）试验结果均为阴性;小鼠骨髓细胞微核和精子畸形试验结果均为阴性;大鼠皮肤被动过敏试验结果为阴性。说明在...     

N-氨甲酰谷氨酸对小鼠骨髓细胞微核影响的试验研究

在预试验基础上,选用50只ICR小鼠随机分为5组,每组10只。N-氨甲酰谷氨酸混悬液经口服灌药的剂量分别为1/2 LD50(每千克体重2500 mg)作为高剂量组经口灌服染毒,中剂量组、低剂量组灌服剂量分别为1/4 LD50(每千克体重1 250 mg)、1/8 LD50(每千克体重625 mg),另设环磷酰胺阳性对照组与无菌水阴性对照组。按常规方法进行小鼠骨髓微核试验,采用30 h两次给药法,于第2次给药后6 h取材、制片,在油镜下观察微核,计算微核率。试验结果表明:N-氨甲酰谷氨酸对小鼠骨髓细胞的微核率无显著影响,表明N-氨甲酰谷氨酸无遗传毒性。     

矿源黄腐酸的急性毒性试验和遗传毒性试验研究

矿源性黄腐酸是一类提取于天然褐煤、风化煤中的腐植酸,为评价其饲用的安全性,本研究按照《中华人民共和国农业部公告第1247号》中的规定,对矿源性黄腐酸进行急性毒性试验和遗传毒性试验。结果表明:大、小鼠的灌服剂量均大于5 000 mg/kg体重;Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸形试验结果均为阴性。因此,在本试验条件下,矿源性黄腐酸属无毒级,没有致突变作用。     

矿源黄腐酸的急性毒性试验和遗毒性试验研究

矿源性黄腐酸是一类提取于天然褐煤、风化煤中的腐植酸,为评价其饲用的安全性,本研究按照《中华人民共和国农业部公告第1247号》中的规定,对矿源性黄腐酸进行急性毒性试验和遗传毒性试验.结果表明:大、小鼠的灌服剂量均大于5 000 mg/kg体重;Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸形试验结果均为阴性.因此,在本试验条件下,矿源性黄腐酸属无毒级,没有致突变作用.     

苦参苍术口服液长期毒性试验

为了观察苦参苍术口服液对动物的安全性,采用昆明小鼠进行长期毒性试验,设苦参苍术口服液高、中、低3个剂量组[6.25mL/(kg.d)、2.5mL/(kg.d)、1mL/(kg.d)],同时用纯化水作用空白对照组。连续给药28 d,观察各组小鼠的各项生理、病理指标变化,停药后继续观察2周。结果苦参苍术口服液中、低剂量组小鼠的各项检查和各项检测指标与空白对照组比较,均无显著性差异(P>0.05);停药后各组也未见药物延迟性毒性反应。表明苦参苍术口服液长期用药对小鼠无明显毒性,临床使用剂量1～6.25 mL/(kg.d)服用是安全的。     

葛根芩连汤防治小鼠感染大肠杆菌的作用观察

为了观察葛根芩连汤对感染大肠杆菌小鼠的防治作用,试验采用将葛根芩连汤制成浓度为1 g/mL、0.5 g/mL、0.25 g/mL的药液,分别对小鼠进行灌胃,试验分为治疗试验和预防试验,记录攻毒后48 h内小鼠的死亡数,并计算其死亡率;同时于攻毒前(0小时)和攻毒后第6小时、12小时、18小时、24小时和48小时用温度传感器检测各组小鼠肛门周围的体表温度。结果表明:在预防试验中,预防高剂量组小鼠的存活率达到80%;在治疗试验中,治疗高剂量组小鼠的死亡率极显著低于阴性对照组(P0.01),治疗中剂量组小鼠的死亡率显著低于阴性对照组(P0.05)。在预防试验第6,12小时,预防高、中、低剂量组小鼠的体温与阴性对照组相比差异显著(P0.05);在治疗试验第6,18小时,治疗高、中、低剂量组小鼠的体温与阴性对照组相比差异显著(P0.05)。说明葛根芩连汤对感染大肠杆菌的小鼠具有较好的预防和治疗效果。     

生物发酵牛粪饲料安全性评价

采用单次灌服固定剂量方法,选择相当于小鼠1倍、5倍、50倍消耗日粮的量配制3个剂量(0.2 g/mL、1 g/mL、5 g/mL)的生物发酵牛粪饲料浸提液灌胃,作经口急性毒性试验(LD50试验).然后将生物发酵牛粪按饲料配比的10%、15%、20%取代麸皮,饲喂小鼠60 d,进行亚急性毒性试验.试验期间观察小鼠的行为、精神、粪便情况,并分别于第10天、第61天清晨空腹逐只称重小鼠.第61天后进行剖检,观察小鼠组织、器官情况.试验结果表明:经口急性毒性试验中,0.2 g/mL、1 g/mL、5 g/mL的生物发酵牛粪饲料浸出液经口灌服均对小鼠无不良影响.亚急性毒性试验中,以10%、15%、20%的生物发酵牛粪饲料取代麸皮,饲喂小鼠60 d后,均对小鼠无不良影响,小鼠繁育正常,剖检小鼠未见组织器官病变,且试验组均较对照组增重率高,提高率达1.8%～9.25%.     

血根碱对雄性小鼠的生殖毒性研究

研究血根碱对雄性小鼠的生殖毒性。采用MTS法检测血根碱对猪肾上皮细胞(PK-15)和猪睾九细胞(ST)的增殖抑制作用。将120只3周龄普通级ICR雄性小鼠随机分为5组:空白对照组(蒸馏水)、溶媒对照组(蒸馏水:丙二醇为2:1)、低剂量组(5mg/kg)、中剂量组(10mg/kg)和高剂量组(20mg/kg),血根碱用量为0.1 mL/10g,连续灌胃37d,并于开始灌胃后的第24、31和37天分别采集样品并检测。结果表明,微量的血根碱对猪肾上皮细胞(PK-15)和猪睾九细胞(ST)可产生显著的增殖抑制作用(对ST的MIC为0.25μmol/L,对PK-15的MIC为0.5μmol/L);在体试验结果显示,试验组小鼠各项指标与对照组无显著差异,说明血根碱对雄性小鼠无显著生殖毒性。     

柴黄口服液长期毒性试验研究

为了考察柴黄口服液安全性,以大鼠为试验动物,分别在其饮水中连续添加20 mL/L(推荐剂量20倍)、40 mL/L(推荐剂量40倍)、80 mL/L(推荐剂量80倍)的柴黄口服液,对其长期毒性进行了为期90 d的饲喂考察。结果表明,新兽药柴黄口服液的所有用药组大鼠,在为期90 d的试验过程中,其临床表现、增重和饲料利用、脏器指数、血液学常规、血液生化检查及组织病理学六方面均与不用药对照组无显著差异(P0.05),综上所述该药长期使用是安全的。     

荆防败毒口服液抗病毒作用的研究

根据中国兽药典荆防败毒散的组方,经现代中药提取技术配制而成荆防败毒口服液,分别用低剂量(0.25mL/L)、中剂量(0.5mL/L)和高剂量(0.75mL/L)对低致病性禽流感病毒(H9N2亚型)攻毒后具有明显临床症状的三组试验鸡群连续口服用药5d,阳性对照组和阴性对照组不用药。结果表明中等剂量和高剂量组对病鸡有显著的治愈作用,由此证实,荆防败毒口服液对低致病性禽流感具有一定的抗病毒作用。     

三丁酸甘油酯对产肠毒素大肠杆菌K88诱发的小鼠肠道损伤的缓解作用

本试验旨在研究三丁酸甘油酯(TB)对产肠毒素大肠杆菌K88(ETEC K88)诱导的小鼠肠道损伤的缓解作用。试验1：选用(20±2) g的BALB/c小鼠50只,随机分为5组,每组10只。各组均饲喂基础饲粮,在第4天对照组腹腔注射0.5 mL无菌磷酸盐缓冲液(PBS),试验组腹腔分别注射浓度为5.5×10⁸、4.9×10⁷、4.0×10⁶、6.5×10⁵CFU/mL的ETEC K88悬液0.5 mL,连续观察3 d临床症状,统计腹泻率和死亡率,剖检、观察肠道病理变化,确定ETECK88最佳造模剂量。试验2：选择(20±2) g的BALB/c小鼠105只,随机分为7组,每组3个重复,每个重复5只。空白组、阴性对照组饲喂基础饲粮,阳性对照组饲喂添加0.16%金霉素的饲粮,试验1、2、3、4组分别饲喂添加0.05%、0.10%、0.20%、0.30%TB的饲粮。连续饲喂14 d,在第15天空白组小鼠腹腔注射0.5 mL无菌PBS,阴性对照组、阳性对照组和试验组小鼠按照试验1中确定的最佳造模剂量腹腔注射ET...     

糜蛋白酶的毒理试验

糜蛋白酶是从牛或猪胰脏中提取的一种蛋白水解酶,具有较强的抗炎消肿作用,但其毒理学特性尚不清楚。本试验进行了小鼠急性毒性、大鼠30 d亚慢性毒性试验,以期对其毒性有初步了解,为临床应用提供参考。结果表明,糜蛋白酶对小鼠的经口半数致死量(LD50)5 000mg/kg,根据兽药急性毒性分级标准判定为基本无毒。大鼠的亚慢性毒性试验结果显示大鼠的血常规、血生化指标中虽有个别指标与阴性对照组大鼠有显著差异,但仍处于正常波动范围之内;脏器系数与阴性对照组相比无显著差异,且所有受试鼠均未见明显的病理组织学异常。试验结果说明,按兽医临床推荐剂量使用糜蛋白酶原料是安全可行的。     

蒙兽药巴特尔-7的急性和亚慢性毒理学研究

试验研究蒙兽药巴特尔-7(Baatar-7)的急性毒性和亚慢性毒性.选取60只健康SPF级昆明小鼠,随机分为6组,对照组(灌服0.2 mL/10 g·BW生理盐水)和Baatar-7剂量1～5组(分别按5000.0、2500.0、1250.0、625.0和312.5mg/kg·BW 1次性灌服Baatar-7药液),连...     

纳米硒对昆明系小鼠的亚慢性毒性试验

本试验用昆明系种小鼠作为试验动物进行60日饲养试验以评价粒度为100 nm纳米硒的亚慢性毒性.144只体重17～18 g昆明系小鼠,分成4组,每组6个重复(3个重复为公鼠,3个重复为母鼠),每个重复6只鼠.第1组至3组分别在基础日粮中添加纳米硒260、130、65 mg/kg体重,第4组为对照组饲喂基础日粮.260、130、65 mg/kg体重各添加量均表现出生长抑制作用,高剂量(260mg/kg体重)纳米硒组的小鼠毒性发作早,试验Ⅰ期(30 d)累计死亡率高达16.7％,GSH-Px活性显著低于65 mg/kg体重纳米硒添加组(P＜0.05).低剂量(65 mg/kg体重)纳米硒则表现出慢性毒性,试验Ⅱ期(60 d)小鼠血浆中GSH-Px活力下降,4周小鼠累计死亡率为55.6％.