右美托咪定复合布托啡诺麻前给药对犬绝育术的麻醉效果评价

为了探讨麻前给药右美托咪定和布托啡诺对犬绝育术的麻醉效果影响,将15只试验用犬随机分为丙泊酚组(P组)、右美托咪定-丙泊酚组(DP组)、布托啡诺-右美托咪定-丙泊酚组(BDP组),除麻前给药不同外,各组均实施丙泊酚诱导与异氟烷维持麻醉,并采用母犬绝育手术进行验证。分别于诱导麻醉前和维持麻醉后10、20、30、40、50 min和60 min时监测体温、心率、呼吸、血氧饱和度、血压等生理指标,记录各组间麻药用量与镇痛、镇静情况。结果显示,DP组、BDP组与P组相比能极显著降低(P<0.01)丙泊酚和异氟烷的麻药用量;麻醉后DP组与BDP组除心率轻度抑制外,临床其他各项生理指标相对稳定;BDP组的手术镇痛与镇静效果优于其他两组。表明麻前给予右美托咪定和布托啡诺能有效降低麻醉药用量,提高手术过程中麻醉效果,但在临床中应合理控制静脉给药速度与使用剂量。     

大通县藏獒的心电图测定及分析

对60条青海藏獒进行了12个导联的心电图描记和比较,并进行统计分析。结果发现,被检青海藏獒皆为窦性心律,心率为(108±6)次/min,平均R-R间期时限为(0.560±0.035)s,心电轴都正常不偏,青海藏獒各项指标测量值的差异均不显著(P0.05)。探索青海藏獒的心电图,为正确诊断心脏疾病及某些药物中毒和电解质紊乱等提供了心电图学描记的基础参考依据。     

比格犬埃立克体病实验模型研究Ⅰ.血常规及血生化检测

为观察犬埃立克体病急性期血液学变化,对6只人工感染埃立克体的比格犬进行了血常规及血生化检测.采集比格犬感染前后的血液样本,测定血常规及各项血生化指标,并对测定结果作统计学处理.血常规检测发现感染后RBC、WBC、HGB、HCT、PLT、MPV、LYM和MONO值极显著降低(P＜0.01),RDW显著降低(P＜0.05);血生化检测发现感染后ALT和AST极显著升高(P＜0.01),ALB极显著降低(P＜0.01).结果表明,我国犬埃立克体病急性期血液学变化较国外报道的更为明显,这可能与埃立克体中国病原株的致病性不同有关.     

温州市犬狂犬病免疫情况调查

为了解浙江省温州市犬狂犬病免疫情况,采用酶联免疫吸附试验,检测351份血浆样本中的狂犬病病毒IgG抗体。结果显示,该地区犬狂犬病病毒IgG抗体阳性率为46.44%(163/351);雄犬抗体阳性率略高于雌犬(P0.05),已进行绝育/去势术的犬阳性率极显著高于未进行绝育/去势术的犬(P0.01);成年犬的抗体阳性率极显著高于幼年犬(P0.01)和老年犬(P0.01);家养宠物犬的抗体阳性率极显著高于训导场内的犬(P0.01)和流浪犬(P0.01)。综上提示,温州地区犬狂犬病病毒IgG抗体阳性率相对处于中等水平,应进一步加强对流浪犬和训导场内犬的管理,扩大犬的免疫覆盖率,以控制该地区狂犬病的传播。     

不同分散剂对沙咪珠利在比格犬体内暴露量影响的研究

沙咪珠利(EZL)是由中国农业科学院上海兽医研究所兽用抗感染药物创新团队自主研发的新型三嗪类抗球虫药物。前期的研究表明,沙咪珠利抗球虫效果好、低毒、安全性高,具有广阔的应用和开发前景。为了研究不同分散剂对沙咪珠利在实验动物比格犬体内暴露量的影响,本实验将水、0.5%羧甲基纤维素钠(CMCNa)、聚乙二醇(PEG)200三种分散剂分别制备沙咪珠利口灌液,对比格犬单次经口灌服后采集0～36 h不同时间点的血样,通过DAS3.0软件拟合获得沙咪珠利在比格犬体内主要药代动力学参数。结果表明:沙咪珠利经不同的分散剂制备的口灌液,给比格犬内服后,获得的AUC_((0-t))和C_(max)没有显著性差异(P0.05),说明三种不同分散剂对沙咪珠利在比格犬体内的暴露量的影响差异不显著。通过暴露量研究,为该药的毒理学评价和临床的合理应用提供了理论参考。     

丙泊酚注射液对靶动物犬的安全性评价

为研究丙泊酚注射液对靶动物犬的安全性,选取健康成年贵宾犬32只,随机分为4组,每组8只,各组试验犬分别按0、1倍推荐剂量(5.5 mg/kg·bw)、3倍推荐剂量(16.5 mg/kg·bw)、5倍推荐剂量(27.5 mg/kg·bw)单剂量静脉注射丙泊酚注射液,并对各组试验犬进行临床观察及各项生理指标检查。结果显示,各组试验犬血液学及血液生化指标变化均在正常范围内,苏醒后各组试验犬生理指标与空白对照组差异不显著,5倍推荐剂量组与空白对照组试验犬各脏器均未观察到异常病理变化。除3倍和5倍推荐剂量组部分试验犬出现呼吸抑制外,各剂量组试验犬均未出现死亡等其他不良反应。试验表明,丙泊酚注射液按推荐剂量给药对靶动物犬是安全的。     

饲粮加工方式对比格犬血常规、粪便特性及表观消化率的影响

为了测定不同饲粮加工方式对犬只健康的影响,试验将24只健康比格犬分为2组,分别采食营养成分和原料均相同的膨化犬粮和湿粮,测定2组比格犬的血常规、粪便特性及饲料表观消化率。结果表明:不同加工工艺不会对成年犬只血常规指标造成显著影响,但湿粮蛋白质和脂肪的表观消化率分别比膨化干粮高26%和15%,且粪便硬软程度更为适中,饲喂湿粮的犬只体重增长速度显著高于饲喂膨化干粮的犬只(P0.05)。说明饲喂不同加工方式的犬粮时需要适当调整饲喂量以适应消化率的变化。     

右美托咪定联合乙酰丙嗪对比格犬的镇静效果

本试验旨在探究镇静药物右美托咪定联合乙酰丙嗪对比格犬的镇静效果,以确定减轻宠物在临床诊疗过程中因精神状态改变而干扰兽医诊断的途径。选用5只健康比格犬进行轮换肌内注射,2μg/(kg·bw)右美托咪定(DEX)分别联合0、10、15μg/(kg·bw)和20μg/(kg·bw)乙酰丙嗪(ACE),观察2种药物互作对比格犬生理、镇静和苏醒状况的影响,试验间隔期为7 d。结果显示：与DEX组相比,2DEX-15ACE组和2DEX-20ACE组比格犬镇静评分显著增加(P<0.05),能够产生中度镇静效应并持续30 min,产生深度镇静效应并持续20 min;试验结束后,试验比格犬平稳苏醒,呼吸顺畅。与DEX组相比,联合用药组比格犬的体温和心率多显著下降(P<0.05),且在正常参考值范围内;联合用药组比格犬的呼吸次数和平均血压未见显著影响(P>0.05)。与对照组相比,联合用药组比格犬的血气检测相关指标PCO₂和HCO~-₃、肝肾功能5项指标未见显著影响(P>0.05)。因此,2μg/(kg·bw)右美托咪定联合15μg/(k...     

右美托咪定、利多卡因和丙泊酚全凭静脉麻醉用于犬去势手术的效果研究

为了探讨右美托咪定-利多卡因-丙泊酚静脉复合静脉注射麻醉方式对接受生理性去势手术犬的镇痛效果,试验将20只临床健康犬随机分为单一丙泊酚组(P组)、右美托咪定-丙泊酚组(DP组)、利多卡因-丙泊酚组(LP组)和右美托咪定-利多卡因-丙泊酚组(DLP组),均以0.25 mg/(kg·min)的剂量静脉注射丙泊酚用于基础麻醉,然后分别经另一静脉通道分别注射生理盐水(对照)、右美托咪定[0.5μg/(kg·h)]、利多卡因[100μg/(kg·min)]、右美托咪定[0.5μg/(kg·h)]+利多卡因[100μg/(kg·min)],用于犬的维持麻醉。所有犬只均给予负荷剂量的右美托咪定(1.0μg/kg)和利多卡因(1.5 mg/kg)作为麻醉前用药,并以丙泊酚诱导和辅助机械通气。根据心率、血压变化及犬的表现来调整术中丙泊酚的用量,并麻醉维持至手术结束。记录犬麻醉前后血液学指标变化和苏醒时间,根据格拉斯哥综合疼痛评分系统(GCMPS)评价犬术后的疼痛反应,对于观察期第4小时得分大于9的犬需额外给予曲马多镇痛。结果表明:给予负荷剂量的右美托咪定和利多卡因后,犬只诱导麻醉和插管过程顺畅,可以平稳进入麻醉维持阶段,期间犬的心率稳步下降。在监测的各个时相点,随着手术刺激强度的增加,DLP组犬只的心率和血压变化较为平稳,均在临床接受范围内。维持麻醉所需的丙泊酚用量[(0.23±0.03)mg/(kg·min)]也明显减少,与其他组差异显著(P0.05)。麻醉前后,P组犬只的白细胞数、红细胞数、血红蛋白浓度、血细胞比容、二氧化碳分压变化显著(P0.05),其他组血液学指标的整体变化不显著(P0.05)。虽然DLP组犬的苏醒期延长,但苏醒过程较为平稳。此外,DLP组术后的平均疼痛评分均低于其他组,需要额外给予镇痛剂的比例也更少(P0.05)。说明右美托咪定、利多卡因联合用于持续静脉注射可以为丙泊酚静脉平衡麻醉提供安全、稳定的效果,减少丙泊酚的麻醉用量和术后止痛药的使用,适用于外科手术的麻醉。     

美洛昔康片对比格犬的靶动物安全性评价

为研究美洛昔康片对靶动物比格犬的安全性,选取24只健康的比格犬随机分成4组,每组6只。各组试验犬分别以0、推荐剂量(0.2 mg/kg bw)、3倍推荐剂量(0.6 mg/kg bw)、5倍推荐剂量(1.0 mg/kg bw)口服美洛昔康片,每日1次,连续给药7 d。对一般临床状况、采食量、增重、饲料转化率、血液生理和生化指标、病理组织学等进行观察和检测。结果显示,除5倍推荐剂量对犬的肾脏和胃有一定的病理性影响外,其他各项指标与空白对照组相比差异均不显著。表明美洛昔康片毒性小,在犬体内耐受性高,以推荐剂量给药对靶动物犬是安全的。