HPLC法测定酒石酸泰乐菌素及利巴韦林可溶性粉含量

采用CLC—ODSC18色谱柱,乙腈—0.05mol/L磷酸二氢钾(20∶80)为流动相,检测波长为207nm,HPLC外标法测定酒石酸泰乐菌素、利巴韦林可溶性粉中酒石酸泰乐菌素和利巴韦林含量,该法分离度大,专属性强,重复性好。     

高效液相色谱法测定复方泰乐菌素注射液组分含量

采用高效液相色谱法测定复方泰乐菌素注射液中泰乐菌素和氟苯尼考2组分含量,结果表明:该制剂泰乐菌素在1.002~6.012μg、氟苯尼考在1.001~6.006μg范围内峰面积与进样量呈线性关系,相关系数分别为:0.9999、0.9998;平均回收率分别为:99.8%、99.6%。该方法分离效果好,准确可靠,适用于该产品质量控制。     

HPLC法测定复方制剂中的酒石酸泰乐菌素

采用Kromasil C18色谱柱,甲醇-水(80:20)为流动相,检测波长为290nm,以HPLC外标法测定复方制剂中酒石酸泰乐菌素的含量。该法分离度大,被测组分的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率100.0%,重复进样相对标准偏差0.16%。     

紫外分光光度法测定酒石酸泰乐菌素及其可溶性粉含量

采用紫外分光光度法测定酒石酸泰乐菌素原料药及其可溶性粉含量。结果表明，泰乐菌素在5-40μg／mL范围内呈良好的线性关系（r=0．9996，n=5）。与法定的抗生素法检测结果无差异。     

泰乐菌素 酒石酸泰乐菌素 磷酸泰乐菌素

泰乐菌素　　泰乐菌素 (Tylosin)由链霉菌 (Streptomycesfradiae)的类似菌株培养液中取得。按干燥品计算 ,每lmg效价不得少于 83 0泰乐菌素单位。【性状】　白色至浅黄色粉末。在甲醇中易溶 ,在乙醇、丙酮、氯仿中溶解 ,在水中微溶 ,在己烷中几乎不溶。其盐类易溶于水 ,水溶液在 2 5℃、pH值为 5 .5～ 7.5中可保存 3个月不减效。【药理】药效学　抗菌作用机理和抗菌谱与红霉素相似。对革兰氏阳性菌和一些阴性茵有效。敏感菌有金黄葡萄球菌、化脓链球菌、肺炎链球菌、化脓棒状杆菌等。对支原体属特别有效 ,是大环内酯类中抗支原体作用最强…     

高效液相色谱法测定酒石酸泰乐菌素有关物质的研究

依据欧洲药典讨论稿中酒石酸泰乐菌素有关物质的检测方法,在280 nm波长处,以pH 5.5的磷酸盐缓冲溶液-乙腈-水(10∶27.5∶62.5,V/V)为A流动相,以pH 5.5的磷酸盐缓冲溶液-水-乙腈(10∶40∶50,V/V)为B流动相进行梯度洗脱,并对专属性、准确度、精密度、检测限和定量限、线性和范围、耐用性、及溶液稳定性进行考察。结果显示,杂质A、N、O、R、S峰峰面积与其对应浓度呈线性关系,其相关系数r均大于0.999,各项考察指标均符合要求。结果证明该分析方法能科学、合理的分析、控制酒石酸泰乐菌素有关物质,可以持续、准确地反映酒石酸泰乐菌素的特性。     

正确安全使用泰乐菌素

泰乐菌素属于大环内酯类抗生素,抗菌谱与红霉素相仿.系由放线菌属弗氏链霉菌经发酵提取而得到的一种大环内酯类动物专用抗生素,有泰乐菌素碱、磷酸盐和酒石酸盐3种形态.磷酸泰乐菌素作为饲料添加剂,广泛用于猪的饲料中,可以缩短饲养周期,提高饲料报酬,有效防治呼吸道及消化道感染;酒石酸泰乐菌素,可防治支原体病.     

泰乐菌素的特点及应用

泰乐菌素是美国于1959年从弗氏链霉菌的培养液中获得的大环内酯类抗生素。该药为白色板状结晶,微溶于水,呈碱性。其产品有酒石酸盐、磷酸盐、盐酸盐、硫酸盐及乳酸盐,易溶于水。水溶液在25℃、pH值5．5-7．5时可保留3个月,但是若水溶液中含有铁、铜金属离子时,会使本品失效。我国于1994年建成工业化泰乐菌素生产线,其产品酒石酸泰乐菌素、     

泰乐菌素促进猪生长和饲料转化率的试验

泰乐菌素促进猪生长和饲料转化率的试验辽宁省兽药饲料监察所阎明珠，张明，郭丽，李军泰乐菌素（Ｔｙｌｉｏｓｉｎ）属大环内脂类抗菌素，具有明显的抗菌作用，并有促进畜禽生长的效果。８０年代以来，该剂在一些国家广泛用于饲料添加剂，我国也曾批准进口美国礼来公司酒...     

HPLC法测定酒石酸泰乐菌素可溶性粉的含量

采用ODS—C18色谱柱，甲醇—水(体积比80：20)为流动相，检测波长为290nm，以HPLC外标法测定酒石酸泰乐菌素的含量。实验结果表明，被测组分的线性关系良好(r＝0．9998)，平均回收率99．8％，重复进样相对偏差0．13％。     

HPLC法分析猪肉中泰乐菌素残留

建立猪肉中泰乐菌素残留量的高效液相检测方法,为保障食品安全提供数据支撑。试料中残留的泰乐菌素用二氯甲烷提取,离心分层净化,高效液相色谱(紫外检测器)测定,外标法定量。结果显示,泰乐菌素在0.20～1.00μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数r≥0.997 3;在100～500μg/kg浓度水平回收率范围为71.2%～86.2%;定量限为50μg/kg。经方法学验证,本方法专属性好、简便、快速、准确,适用于猪肉中泰乐菌素残留量的检测。     

高效液相色谱法检测泰乐菌素在肉鸡组织中的残留

将肉鸡的肌肉、肝脏、肾脏和脂肪组织制成匀浆,用乙腈、石油醚和二氯甲烷萃取、净化后,用乙腈定容。以乙腈－ 甲醇－ ０．００５ ｍ ｏｌ／ Ｌ磷酸二氢铵溶液（６０∶３０∶１０）为流动相,用高效液相色谱检测。本法对溶解于乙腈中的泰乐菌素的最低检测限为 ０．０５ ｍ ｇ／ Ｌ,在肉鸡各种组织中的最低检测限为 ０．１０ ｍ ｇ／ Ｌ。标准曲线的线性范围为 ０．１０～６．４０ ｍ ｇ／ Ｌ。泰乐菌素质量浓度为 ０．１０、０．８０、６．４０ ｍ ｇ／ Ｌ 时的批间变异系数分别为（２．３±０．２）％ 、（１．９±１．３）％ 、（２．６±０．９）％ 。０．２０、０．４０、０．８０ ｍ ｇ／ Ｌ 的泰乐菌素在以上 ４ 种组织的回收率均符合残留检测的要求。结果表明,本法是一种灵敏、精密、可靠的检测肉鸡组织中泰乐菌素残留的分析方法。     

表面等离子共振生物传感技术测定蜂蜜中残留的泰乐菌素

本文利用表面等离子共振生物传感器技术对蜂蜜样品中残留的泰乐菌素进行测定。蜂蜜样品通过缓冲溶液提取后在BIAcoreQ大分子互作仪上测定,并且与试剂盒方法进行对比。结果表明采用表面等离子共振生物传感器方法在0.5-10ng/g的线性范围内,检出限为0.5ng/g,平均回收率在90.3%-101.7%之间,日内变异系数和日间变异系数分别为2.1%-4.7%和3.9%-7.1%(n=6),准确度偏离均小于10%。     

鸡肉组织中硝基咪唑类药物及代谢物多残留检测高效液相色谱法研究

建立了鸡肉组织中甲硝唑、洛达硝唑、地美硝唑、替硝唑、塞克硝唑、奥硝唑6种硝基咪唑类药物及地美硝唑代谢产物1-甲基-5-硝基-2-羟甲基咪唑(HMMNI)共7种组分残留检测的高效液相色谱法(HPLC).样品采用乙酸乙酯提取,SCX柱净化;色谱条件:色谱柱为Eclipse Plus C18柱(4.6 mm×150 mm,3.5 μm);流动相为水-乙腈-甲醇,梯度洗脱;柱温为35℃;流速为0.8 mL/min,紫外检测波长为320 nm,外标法定量.结果表明:7种组分在5～60ng/mL范围内,呈良好线性关系,相关系数R2均大于0.998;方法检出限为1 μg/kg;添加浓度分别为2、3、5 μg/kg时,平均回收率为66.6%～101%,批内和批间RSD均小于20%.     

HPLC法同时测定杜仲叶提取物中5种成分含量

建立同时测定杜仲叶提取物中5种成分含量的HPLC方法,色谱柱为岛津WondaCract ODS2 C18(4.6 mm×150 mm, 5μm);流动相甲醇-0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1 mL·min^-1;柱温30℃;进样量10μL;京尼平苷酸、车叶草苷检测波长为238 nm,桃叶珊瑚苷、绿原酸、芦丁的检测波长分别为200、327、254 nm。结果表明,5种成分在检测范围内线性关系良好(R²≥0.9999),平均加样回收率为98.4%～101.0%,RSD 1.06%～1.50%,10批杜仲叶提取物中5种成分含量的平均值分别为25.83、40.21、13.12、64.72、11.03 mg/g,本方法稳定可靠,重复性好,可对杜仲叶提取物样品中5种指标成分的含量进行同时测定。     

磷酸泰乐菌素预混剂含量测定方法研究

磷酸泰乐菌素预混剂可提高饲料转换率,促进鸡和猪的体重增长,但其含量测定方法一直未确定。经研究,用ｐＨ７．０磷酸缓冲液和等体积的无水甲醇作提取液,超声１５ｍ ｉｎ,冷却后,用ｐＨ７．０磷酸缓冲液稀释,照抗生素微生物检定法测定,可有效测定预混剂中泰乐菌素的含量。该方法准确度高、稳定性好,回收率９９．８％ ,ＣＶ ０．４９％     

高效液相色谱法同时测定预混剂中盐酸环丙沙星和盐酸小檗碱含量

以C18为固定相,0.002 5 mol/L磷酸溶液(用三乙胺调pH值至3.0±0.1)-乙睛(75∶25)为流动相,335 nm为检测波长,采用高效液相色谱法同时测定盐酸环丙沙星、盐酸小檗碱预混剂中盐酸环丙沙星和盐酸小檗碱的含量。盐酸环丙沙星和盐酸小檗碱线性范围分别为1～600μg/mL和0.4～400μg/mL,平均加标回收率分别为100.0%和100.1%,RSD均为0.11%(n=5)。     

高效液相色谱法同时测定饲料中地西泮、安眠酮的含量

①目的:用高效液相色谱仪(HPLC)同时测定饲料中地西泮、安眠酮的含量。方法:在碱性条件下,用有机溶剂提取饲料中的地西泮和安眠酮,利用硅酸镁小柱对提取液进行富集、净化,用高效液相色谱仪进行检测。HPLC测定参数:C18柱(4.00mm×250mmi.d.,5μm);流动相乙腈—25mmol·L-1乙酸铵溶液(30:70);流速1.00mL·min-1;利用二极管阵列检测器测定地西泮、安眠酮紫外光区的特征光谱进行定性,外标法在254、226nm处进行定量。②结果:样品提取液中各组分分离良好,地西泮浓度在200ng·mL-1～100μg·mL-1范围内与峰面积呈线性相关,R=0.9992;平均回收率:92.28%～114.9%;变异系数(RSD)<5%;检测限(S/N=3)4ng。安眠酮浓度在250ng·ml-1～500μg·mL-1范围内与峰面积呈线性相关,R=0.9996;平均回收率:87.5%～112.9%;变异系数(RSD)<5%;检测限(S/N=3)1.2ng;其他常用镇静安眠药物在该条件下对地西泮、安眠酮均无干扰。③结论:是一种简便、快速、准确的方法。