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相似文献
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1.
对比白头翁散超微粉和普通粉的稳定性,为白头翁散超微粉有效期的制定提供依据。分别测定在加速试验和长期试验下白头翁散超微粉和普通粉的水份和小檗碱含量的变化。结果显示,无论是加速试验和长期试验,白头翁散超微粉的吸湿性明显比普通粉强很多,但水份的含量还在散剂的水份标准之内(<9%);小檗碱的含量随时间延长均有一定程度的下降,但差异不显著。表明白头翁散超微粉相比比普通粉稳定性变差,但还在相关规定范围之内。  相似文献   

2.
为了控制英黄散质量,采用薄层色谱法对英黄散中的蒲公英、黄芩、连翘、当归等药材进行定性鉴别。结果显示4种药材在与其对照品或对照药材色谱相应位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。表明该方法可鉴别以上4种药材,并且操作简便,有较好的重复性和专属性,可以用于英黄散的质量控制。  相似文献   

3.
分别建立了清瘟败毒散超微粉中黄芩苷的薄层鉴别方法和含量测定方法。采用聚酰胺薄膜为薄层板,乙酸乙酯-甲酸(6∶1)为展开剂,1%三氯化铁乙醇溶液为显色剂,可快速鉴别出黄芩苷成分。高效液相色谱法的色谱条件为:色谱柱为Hypersil ODS2 C18,流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长为280 nm。结果显示,黄芩苷在12~72μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为99.12%。黄芩苷在清瘟败毒散超微粉中的含量相对较高,且稳定可靠,可以作为质量控制的指标。  相似文献   

4.
本试验建立了白头翁散超微粉中小檗碱的高效液相色谱检测方法,并对三批样品进行含量测定。用C18色谱柱,以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(50∶50)为流动相,流速为1.0 m L/min,紫外检测波长为345 nm。结果表明:小檗碱进样量在0.158~0.950μg范围内线性关系良好,相关系数(R)为0.999 7,回收率在96.90%~99.96%之间,重复性试验相对标准偏差(RSD)为1.26%,样品提取液放置24 h,含量有少量降低,三批受试样品含量均为合格。该方法简单快速,灵敏度高,可以有效检测白头翁散超微粉中小檗碱的含量。  相似文献   

5.
中药成分复杂,加之收获期和产地等不同,成分含量相差较大,使中药及成方制剂的质量控制十分困难。目前,中药的质量控制还普遍停留在显微鉴别与理化鉴别的水平上,已经远不能适应现代质控要求。为此,笔者以《中国兽药典》二00五年版二部收录的成方制剂白头翁散为例,利用甲醇超声提取,测绘提取液HPLC色谱图,  相似文献   

6.
正白头翁散为《中华人民共和国兽药典》2010版二部中收录的方剂,由白头翁、黄连、黄柏、秦皮四味中药组方而成,主治湿热泄泻、下痢脓血。方中白头翁清热解毒、凉血,清大肠血热而专治热毒血痢,为君药;黄连、黄柏助君药清热解毒、燥湿止痢,共为臣药;秦皮清热燥湿、收涩止痢,为佐药。诸药合用,共奏清热解毒、凉血止痢之功。通过药典规定的显微鉴别方法,可以观察到白头翁,黄连,黄柏等主要成分的显微结构,是白头翁散直观简单的定性方法。  相似文献   

7.
目的:比较大黄经超微粉碎与普通粉碎后植物细胞在粒度分布和显微特征方面的差异。方法:采用激光粒度分析技术和生物显微鉴别方法,观察大黄超微粉和普通粉的生物特征。结果:大黄超微粉颗粒均匀,粒度呈对称单峰分布,基本无完整细胞存在;而普通粉颗粒大小不均,粉体粒度分布不对称,植物细胞完整。结论:大黄经超微粉碎后,粉末均质度明显改善,植物细胞破壁率明显提高,质量易于控制。  相似文献   

8.
为控制四味穿心莲超微粉的质量,分别对其所含的四味药材进行薄层鉴别研究。通过穿心莲对照药材、穿心莲内脂和脱水穿心莲内脂的鉴别对穿心莲进行质量控制;通过靛玉红的鉴别对大青叶进行质量控制;通过芦丁的鉴别对葫芦茶进行质量控制;通过槲皮素的鉴别对辣蓼和葫芦茶进行质量控制。试验筛选并优化了相关提取方法和色谱条件,并分别制备对应的阴性样品溶液进行对比。结果表明,四种薄层鉴别方法均无阴性干扰,且简单、稳定,可以有效控制四味穿心莲超微粉的质量。  相似文献   

9.
为控制四味穿心莲超微粉的质量,分别对其所含的四味药材进行薄层鉴别研究。通过穿心莲对照药材、穿心莲内脂和脱水穿心莲内脂的鉴别对穿心莲进行质量控制;通过靛玉红的鉴别对大青叶进行质量控制;通过芦丁的鉴别对葫芦茶进行质量控制;通过槲皮素的鉴别对辣蓼和葫芦茶进行质量控制。试验筛选并优化了相关提取方法和色谱条件,并分别制备对应的阴性样品溶液进行对比。结果表明,四种薄层鉴别方法均无阴性干扰,且简单、稳定,可以有效控制四味穿心莲超微粉的质量。  相似文献   

10.
采用薄层色谱法对中药喉炎净散中的蟾酥进行定性鉴别。用硅胶GF254的CMC-Na薄层板,以环已烷-氯仿-丙酮(5:3:3)为展开剂,紫外灯(254nm或365)相检视。检测结果表明本法能较好地分离喉炎净散中的各种成分,可对蟾酥进行质量监控。该法设备简易,结果可靠,专属性高,可作为含蟾酥制剂的质量控制方法。  相似文献   

11.
木香槟榔散、朱砂散、镇心散均为《兽药规范》1978年版收载的成方。参照有关文献,我们进行了木香、三棱、黄连的薄层鉴别实验,摸索了鉴别条件。方法简便,结果稳定。对木香槟榔散鉴别木香、三棱,朱砂散、镇心散鉴别黄连。薄层条件:0.6%CMC水溶液100ml,硅胶G25克,铺10×20cm玻璃板4块。晾干后活化1小时(105℃),置干燥器中备用。试液制备:  相似文献   

12.
为了建立中药复方制剂二丁提取散中半边莲的薄层鉴别方法,分别从样品的前处理方法、薄层色谱的展开剂、检视方法、薄层板类型、点样量等方面建立了二丁提取散的半边莲的鉴别方法。并从不同厂家/批次的薄层板、不同的环境温度、湿度等方面对检出方法的稳定性进行了研究,成功建立了二丁提取散中半边莲的薄层鉴别方法。结果表明,建立的半边莲的薄层鉴别方法专属性强,稳定性好,可用于二丁提取散中半边莲的定性鉴别。  相似文献   

13.
采用薄层层析法(TLC)对四味健蚕增茧液中的白头翁药材进行鉴别,以硅胶G-CMCNa薄层板为固定相,氯仿-甲醇-水(70:30:10)作为展开剂,展开后喷10%H2SO4,105℃加热5~10 min显色,能较好地分离四味健蚕增茧酊中的各种成分,从而对处方中的白头翁进行质量监控。本方法简便、准确,重现性好,专属性强,可对复方中的白头翁药材进行定性和半定量检查。  相似文献   

14.
15.
选取养猪场自然发病的仔猪黄痢、仔猪白痢患猪534头,随机分成中药超微粉白头翁散治疗组、恩诺沙星注射液治疗对照组和感染阳性对照组进行试验。白头翁散对仔猪黄痢、仔猪白痢的治愈率分别为93.6%,92.1%,与恩诺沙星注射液治愈率92.4%比较,无显著差异(P0.05)。而感染阳性对照组的死亡率达到了28.6%。说明中药超微粉白头翁散对仔猪大肠杆菌所致的仔猪黄痢、仔猪白痢具有良好疗效。  相似文献   

16.
为了提高白头翁汤有效成分的提取,优化白头翁汤薄层色谱鉴别条件。本试验以出膏率来评价提取次数对该方提取的影响,以沉淀量为考察对象研究白头翁汤最佳配伍方式,从改变氨水添加顺序的角度对方中黄连、秦皮的薄层色谱鉴别结果的影响进行研究。结果白头翁汤提取4次时得膏率最多为29.47%;全方提取时沉淀量最少为6%;秦皮的鉴别不需要用浓氨水预饱和处理,而黄连鉴别则需要浓氨水预饱和处理后进行展开。  相似文献   

17.
18.
对《中国兽药典》2005年版二部收载品种六味地黄散组方中牡丹皮进行了薄层色谱法鉴别和有效成分丹皮酚含量测定研究。用薄层色谱法鉴别组方中牡丹皮的有效成分丹皮酚,分离效果较好(Rf=0.648),斑点显色清晰且无干扰;用高效液相色谱法测定牡丹皮中丹皮酚在0.005-0.08 mg/mL峰面积与浓度呈良好线性关系,γ=1,回收率为99.1%,完善了六味地黄散质量标准的质量控制。  相似文献   

19.
为了研究复方白头翁散超微粉对貉部分生化免疫指标及抗氧化功能的影响,试验选择80只45日龄体重相近的断奶仔貉,随机分成2组,每组40只;Ⅰ组(对照组)饲喂基础日粮,Ⅱ组(试验组)在基础日粮中添加1%复方白头翁散超微粉方剂,试验期为10周;Ⅰ组、Ⅱ组分别在2,4,6,8,10周采血,检测部分生化免疫指标总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、免疫球蛋白(Ig G)以及抗氧化功能指标超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化能力(T-AOC)及尿素氮(BUN)。结果表明:在每个试验阶段,Ⅱ组血清中的TP、Ig G GSH-Px、T-AOC水平均明显高于Ⅰ组,Ⅱ组血清中BUN含量低于Ⅰ组。说明在饲料中添加1%复方白头翁散超微粉方剂能提高貉部分生化免疫指标及抗氧化功能;降低貉体内BUN含量,提高机体BUN的代谢,改善肾脏功能。  相似文献   

20.
旨在观察金银花超微粉与普通粉对大鼠的长期毒性,为临床安全用药提供科学依据。将Wistar大鼠140只,随机分为7组,即对照组,金银花超微粉低、中、高剂量组,金银花普通粉低、中、高剂量组。连续灌胃4周,分别于末次给药后及停药2周后,测定大鼠血液学、血液生化学、脏器系数、病理组织学变化。结果表明,给药期间各组大鼠血液学、血液生化学及脏器系数无异常变化,停药2周后,上述指标均正常。结果显示,给药期及恢复期重要脏器病理组织检查均未发现明显异常。说明金银花超微粉与传统粉重复用药对大鼠未见明显毒性反应,长期服用安全。  相似文献   

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