清瘟解毒口服液酶解提取工艺的研究

为了优化清瘟解毒口服液组方药材中活性成分的提取工艺,试验以黄芩苷含量为定量检测指标,选择纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶、淀粉酶组成复合酶,采用正交试验设计筛选清瘟解毒口服液酶解提取的最佳工艺。结果表明:在复合酶作用剂量为0.1%的前提下,优选的最佳生物酶解提取工艺的技术参数为纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶、淀粉酶的比例1∶1∶2.5∶2,p H值4.5,反应时间50 min,反应温度45℃。     

商陆口服液的提取工艺研究

为了确定商陆口服液的最佳提取工艺,本试验首先对商陆中商陆皂苷甲(Es A)的含量测定方法进行了研究,然后采用水煎法、水提醇沉法(乙醇终浓度分别为60%、70%、80%和90%)、减压干燥法、渗漉法(乙醇浓度分别为30%、50%、70%、80%和90%)4种提取方法,比较了各提取物中Es A的含量。结果表明:采用C18柱,蒸发光散射检测器进行检测;流动相为甲醇-0.4%冰醋酸溶液(70∶30);流速为1.0 m L/min;柱温为30℃;衰减值(Attenuation)为7;雾化温度(Neb)为45℃;蒸发温度(Eva)为60℃;进样量为10μL;Es A的线性范围在1.03~5.02μg,平均回收率为99.20%,用90%的乙醇渗漉提取效果好。说明Es A含量测定方法稳定可靠,可作为质量控制的指标,提取方法简单易行,提取率高。     

银连解毒片中槲皮素薄层扫描测定方法的研究

银连解毒片中槲皮素薄层扫描测定方法的研究林季琛王荣娣（江苏省兽药监察所）（南京中医学院）银连解毒片由山银柴胡、连翅、罗布麻三味中药组成，具有抗菌消炎之功效。槲皮素是罗布麻中的有效成分之一，其测定方法有分光光度法，荧光法，微分脉冲极谱法等，但薄层扫描法...     

兽用黄芪多糖口服液提取工艺研究

为建立黄芪中黄芪多糖提取工艺,本研究采用单因素试验和正交试验相结合的方法,以黄芪多糖为指标,对发酵浓度、发酵时间、发酵pH、发酵温度、醇沉提取时间进行优化。结果表明,6%的接种浓度、pH为7、温度控制在36℃、培养24 h、醇沉提取时间60 min,为黄芪多糖最佳提取工艺。经验证,该工艺方法简单,较传统提取法能耗小、成本低、安全环保、重复性好,能够用于工业化生产。     

加味平胃口服液提取工艺研究

【目的】 确定加味平胃口服液的提取工艺。【方法】 采用L₉（3⁴）正交试验法对提取工艺进行研究。对含有挥发油的药材进行挥发油提取,药渣再混合其余药材进行水煎煮提取。在挥发油提取工艺中首先进行饮片粒度考察,选择合适的饮片大小,在此基础上选定溶剂倍量（A）、浸泡时间（B）和煎煮时间（C）3个因素,每个因素各取3个水平,进行正交试验;以挥发油的提取量为评价指标,对组方中苍术、厚朴、陈皮、木香和枳壳的挥发油提取工艺进行探索研究,并进行3次工艺验证。在水煎煮提取工艺中选定溶剂倍量（A）、煎煮时间（B）和提取次数（C）3个因素,每个因素各取3个水平,进行正交试验;以柚皮苷含量和苦参总碱含量（苦参碱+氧化苦参碱总含量）作为评价指标,对水煎煮提取工艺进行探索研究,并进行了3次工艺验证。【结果】 饮片粒度筛选结果显示,1~2 cm的饮片更合理。影响挥发油提取因素大小为煎煮时间（C）>浸泡时间（B）>溶剂倍量（A）,挥发油提取工艺为8倍水,煎煮10 h;影响水煎煮提取因素大小为提取次数（C）>煎煮时间（B）>溶剂倍量（A）,水煎煮提取工艺为8倍水,煎煮1.5 h,提取3次。【结论】 本研究通过试验验证得出了加味平胃口服液提取的具体方法、流程等,该工艺提取效率高、制备过程稳定可靠,可达到量产的工艺标准,具有重要的实用价值。     

板芩金荞口服液最佳提取工艺研究

为了优化板芩金荞口服液的最佳提取工艺,采用L9(34)正交试验设计方法,以干膏收率、(R,S)-告依春、黄芩苷的含量为评价指标,进行了板芩金荞口服液最佳提取工艺研究.结果表明,最佳提取工艺为黄芩热浸后混同群药材加12倍量水动态热回流提取2次,2h/次,该工艺稳定可行,适合规模化生产.     

兽用麻杏石甘口服液提取工艺研究

为了优化兽用麻杏石甘口服液提取工艺,对原料大小、处理方式进行分析,以盐酸麻黄碱含量为主要考察指标,优选兽用麻杏石甘口服液提取工艺参数。最终优选出麻杏石甘口服液最佳提取工艺：石膏粉碎成块径为不超过1 cm的小块;苦杏仁投料前粉碎成粒径为原药材1/8～1/4的粗粒;除苦杏仁外的三味药材用50℃水浸泡0.5 h,第1次加10倍水煎煮,药液开始沸腾时加入苦杏仁,煎煮4 h,第2次加5倍水煎煮2 h。该工艺规范了兽用麻杏石甘口服液的提取操作过程,有效成分苦杏仁苷、盐酸麻黄碱含量显著提高。     

金黄口服液提取工艺的优化

为获得金黄口服液的最佳提取条件,本试验通过UV法测定不同提取条件下取得的复方口服液中盐酸小檗碱的含量,选取含量最高的提取条件作为最佳提取条件。在波长350 nm处,盐酸小檗碱在浓度为1.5625～25 μg/mL范围内,线性关系良好,回归方程为y=0.1493x+0.0583,R²=0.9996;口服液最佳提取条件为：浸泡45 min、加10倍量的水、煎煮45 min、共煎煮3次;结合实际生产和成本因素,确定中药复方水提工艺为：浸泡30 min、加10倍量的水、煎煮30 min、共煎煮3次,均接近正交方案中的最高值。     

清热解毒口服液的提取工艺改进

目的:对清热解毒口服液的提取工艺改进过程以及改进方法进行简要的探究.方法:在探究过程中,依据正交实验法,将黄芩苷作为含量测试质量指标,从而得出提取工艺改进的有效方法.结果:在对清热解毒口服液的提取工艺进行改进后,黄芩苷的提取量是原本提取量的2 45倍.结论:利用该制备工艺进行产品质量的测量以及产品的提取可以有效的提高产品生产的质量,保障清热解毒口服液提取的有效性和稳定性,工艺条件安全可靠,行之有效,针对大工业生产来说具有较强的适用性.     

正交试验法优选穿心莲口服液提取工艺研究

目的:优化穿心莲口服液的渗漉工艺。方法:采用正交试验L_9(3~4),对穿心莲口服液渗漉工艺程序进行优化,考察了不同渗漉工艺对穿心莲口服液中穿心莲内酯(AND)、脱水穿心莲内酯(DDAND)含量的影响,随机抽取10批不同批次样品进行含量测定。结果:正交试验优选出穿心莲口服液渗漉最佳的提取工艺为5倍75%的乙醇、25℃提取12 h,最低含量标准为5.00 mg/mL。结论:优化工艺所得AND、DDAND含量较高,工艺较简易,质量稳定,有利于生产应用。     

正交试验优化二丁口服液提取工艺

本试验旨在优化二丁口服液提取工艺,为二丁口服液的生产工艺提供理论依据。以液料比、提取时间、提取次数为考察因素,以干膏得率、秦皮乙素和咖啡酸含量为综合评价指标,采用L₉(3⁴)正交试验对二丁口服液的提取工艺进行优化,并进行3批工艺验证。结果显示,二丁口服液的最佳提取工艺为液料比14∶1、提取3次、每次1 h;在该工艺条件下,平均干膏得率为31.16%,秦皮乙素平均含量为1.37 mg/mL,咖啡酸平均含量为108.14μg/mL。结果表明,本试验优化的二丁口服液提取工艺稳定,重复性良好,可用于工业化生产。     

复方抗病毒口服液的提取工艺优化

为了优化复方抗病毒口服液的提取工艺,通过单因素试验和正交试验优化提取时间、提取次数、料液比三个因素,以连翘苷含量、绿原酸含量和干膏得率为考察指标,采用加权评分法进行综合评分。结果表明,提取温度控制在80℃,提取时间为1h,提取2次,料液比为1:8时,综合评分最高。复方抗病毒口服液的提取工艺优化,为大生产提供一定的理论参考。     

复方茵陈保肝口服液的制备与提取工艺研究

确定复方茵陈保肝口服液的制备工艺并建立质量标准。采用紫外分光光度法,以滨蒿内酯为对照品,在340 nm处测定按照不同工艺制备的口服液中香豆素含量,以香豆素含量高低作为优化标准。利用薄层色谱法对口服液中茵陈、党参、淫羊藿进行定性鉴别。用高效液相色谱法对口服液成品香豆素含量进行测定。口服液在料液比为1∶20,醇沉体积分数50%,煎煮时间2 h条件时香豆素含量最高。薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰。高效液相色谱法中滨蒿内酯在6.8~136μg范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率为98.79%,RSD为1.39%。试验优化的制备工艺方法简单可行,建立的质量标准适用于复方茵陈保肝口服液的质量控制。     

基于AHP-CRITIC优选清热灵口服液提取工艺

通过比较层次分析法(AHP)、基于指标相关性的权重赋权法(CRITIC)、AHP-CRITIC混合加权法确定指标权重系数,并对正交试验各组指标成分(黄芩苷、连翘苷、出膏率)进行综合评分比较,优选清热灵口服液的提取工艺。结果显示AHP-CRITIC混合加权法科学优选出最佳提取工艺为清热灵口服液处方药材10倍加水量,提取2次,每次提取时间为1.5 h, 3次重复性验证试验指标成分黄芩苷、连翘苷的平均含量分别为3.2、0.12 mg/mL,平均出膏率为36.36%。AHP-CRITIC混合加权法结合正交试验确定清热灵口服液的提取工艺稳定可行,可用于产业化生产。     

正交设计法优选芪参口服液提取工艺

为研究芪参口服液的最佳水提工艺,选用L9(34)进行正交试验设计,以干膏率和高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定的黄芪甲苷含量为考察指标,煎煮时间、煎煮次数和加水量为提取工艺的考察因素,对芪参口服液的提取工艺进行优选.结果表明,煎煮时间和煎煮次数对工艺有极显著影响,而加水量对工艺无显著性影响,故确定芪参口服液最佳煎煮条件为加水量10倍,煎煮3次,每次1h.该制备工艺操作可行,质量可控,适合工业生产.     

常山口服液制备工艺研究

为满足禽病临床防治的需要,在常山散剂的基础上研制常山口服液。从助溶剂、防腐剂、p H值以及口服液澄清度和常山碱含量等方面综合评价,确定常山口服液的最佳生产工艺条件。结果表明,常山口服液的最佳生产工艺条件为:1.5%吐温-80、0.5%苯甲酸钠和p H值5-6;在此条件下,口服液澄清度较好、无沉淀和分层、常山碱含量较高。结果提示,以上口服液的制备方法具有工艺简单、成本较低、有效成分含量高等优点,为今后常山口服液的制备和工业化生产奠定了基础。     

银翘口服液制备工艺研究

目的:本研究旨在确定银翘口服液的制备工艺。方法:采用L_9(3~4)正交试验设计表,以挥发油的提取量和水提液中绿原酸含量作为指标,分别对挥发油提取和水提工艺进行优化。结果:挥发油提取工艺为加5倍水,浸泡0.5 h,提取5 h;水提工艺为加5倍水煎煮,每次煎煮1.5 h,煎煮3次。结论:本研究确定的生产工艺稳定可靠。     

中药制剂归芪饮口服液提取工艺优化试验

本公司研制了一种提高动物免疫力的中药口服液一归芪饮,主要由黄芪、当归等6味中药组成,其主要有效成分为黄芪甲苷和多糖。为了提高药效,对其进行提取工艺的优化。以加水量,煎煮时间和煎煮次数为考察对象,以黄芪甲苷含量,总多糖含量和干膏率为评价指标进行考察．．试验结果表明10倍水量（第一次多加2倍量水）,煎煮3次,每次煎煮1．0h为最佳提取工艺。     

健胃平口服液中槟榔 山楂的提取工艺试验

采用正交试验法优选健胃平口服液中槟榔和山楂的最佳提取工艺,采用乙醇作为提取溶剂,乙醇浓度、乙醇用量、回流提取次数及回流时间作为影响因素,设计正交试验,以有机酸含量、总生物碱含量以及浸膏得率为考察指标,优选出最佳提取条件。结果显示,最佳提取条件是80%乙醇、5倍药材量的溶剂、回流提取2次、每次2 h。表明采用5倍量80%乙醇回流提取2次,每次2 h,优选得到的工艺稳定可行。     

清瘟解毒口服液质量控制试验

为完善清瘟解毒口服液质量控制方法,建立了HPLC-DAD法同时测定清瘟解毒口服液中黄芩苷、栀子苷和连翘苷的含量方法。采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05%磷酸-乙腈溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,进样量10μL,柱温30℃,用二极管阵列检测器进行扫描,扫描波长范围为190～400 nm,检测波长为230 nm。检查保留时间和光谱相似度对3种有效成分进行确证认。结果表明,3种有效成分在3.7～106.5μg/mL浓度范围内线性关系良好(r≥0.999 5),加样回收率在98.1%～99.5%,RSD≤1.2%。本方法操作简便快捷,定性定量准确性好,专属性强,重现性好,能满足清瘟解毒口服液中3种有效成分含量检测的要求。