通肠散对小鼠小肠推进率及兔离体空肠运动性能的影响

通过通肠散对小鼠小肠推进率的影响及对兔离体空肠作用的研究,观察通肠散的泻下作用,并探讨通肠散的泻下作用机理。取通肠散和墨汁的混合物及生理盐水和墨汁的混合物,小鼠灌胃,取小肠测定其推进率;取兔离体空肠,分别加入通肠散0.02mL、0.04mL、0.06mL、0.08mL,以给药前为空白对照,观察对兔离体空肠的作用;取兔离体空肠,分别加入通肠散、硫酸阿托品、肾上腺素、硝苯地平0.02mL,分别观察对通肠散至兔离体空肠兴奋作用的影响。试验组小鼠灌胃后,提高了小鼠小肠的推进率,与对照组相比差异极显著(p＜0.01);通肠散各剂量组对兔离体空肠的最大张力、最小张力、平均张力、收缩频率均有显著提高,与对照组相比差异极显著(p＜0.01),且存在量效关系;硫酸阿托品、肾上腺素可拮抗通肠散对兔离体空肠的兴奋作用,硝苯地平对通肠散对兔离体小肠的兴奋作用无显著影响。通肠散可以提高小鼠小肠的推进率,对兔离体空肠具有兴奋作用,且该兴奋作用可被硫酸阿托品、肾上腺素所拮抗。     

大承气汤对小鼠小肠推进率及兔离体空肠运动性能的影响

为了研究大承气汤对小鼠小肠推进率及兔离体空肠运动性能的影响,试验以大承气汤原液和墨汁的混合物及生理盐水和墨汁的混合物对小鼠进行灌胃,然后取小肠测定其推进率;取大承气汤原液、2倍稀释液、4倍稀释液、8倍稀释液、16倍释稀液,观察其对兔离体空肠的作用,并以给药前为空白对照。结果表明:大承气汤可提高小鼠小肠的推进率和兔离体空肠的收缩张力与频率,与空白对照组相比差异显著。说明大承气汤对小鼠小肠及兔离体空肠有兴奋作用,且存在量-效关系。     

苦豆子植株不同部位醇提液对大鼠离体小肠运动的影响

为比较秋季苦豆子植株不同部位提取物对消化道运动的干预作用,本研究利用生物信号处理系统测定了浓度递增(0.5%~8.0%)的苦豆子植株不同部位(豆子、豆荚、叶和顶须)醇提液对大鼠离体小肠平滑肌运动的影响,并初步探究其机理。结果显示,与用药前相比,苦豆子植株各部位均在浓度递增到2.0%~4.0%时使离体小肠收缩频率和幅度减小(P<0.05),并呈剂量依赖关系,而对收缩张力影响不显著(P>0.05),其中豆子抑制作用最强。同时,胆碱能M-受体激动剂氯贝胆碱引起的小肠平滑肌兴奋作用可被2.0%豆子完全抑制,且2.0%豆子的抑制作用不能被氯贝胆碱扭转。结果表明,苦豆子植株各部位对离体小肠运动均有抑制作用,且可能与阻断M-受体作用有关。提示苦豆子植株各部位有望用于缓解由于某些原因引起的胃肠活动过度症状。     

辣椒、花椒和胡椒联合用药对小鼠离体小肠运动影响的研究

为了探究辣椒、花椒和胡椒(以下简称三椒)联合用药对消化道运动机能的影响,试验用生物信号处理系统测定了三椒醇提液单独用药或联合用药对小鼠离体小肠运动的影响。结果表明:三椒均剂量依赖性抑制小肠收缩频率和幅度;辣椒+花椒联合用药较辣椒或花椒单独用药显著减弱了对小肠收缩幅度的抑制作用(P0.05);花椒+胡椒联合用药较花椒单独用药显著减弱了对小肠收缩幅度的影响(P0.05);三椒联合用药较胡椒单独用药显著增强了对小肠收缩张力的抑制作用(P0.05)。说明三椒联合食用可颉颃单独食用三椒对消化道运动的抑制作用。     

温度和中药对马离体小肠运动的影响

为了探究温度变化和中药对马离体小肠运动的影响,用生物信号处理系统监测了浴槽不同温度、中药单方(陈皮和枳实)和中药复方制剂对马离体小肠运动的影响。结果显示,浴槽温度从38℃降温到32℃过程中,小肠收缩频率和幅度减弱,张力增加(P0.05);当浴槽温度从32℃升温到38℃过程中,小肠收缩逐渐恢复;当浴槽温度从38℃升温到41℃过程中,小肠收缩幅度增加,收缩频率减慢(P0.05),再降温到38℃小肠收缩可恢复。复方浓度递增到128μL/mL时小肠收缩幅度和收缩张力同用药前指标比较,差异显著(P0.05)。陈皮单方浓度递增到32μL/mL时和64μL/mL时,小肠收缩张力同用药前张力比较差异分别显著(P0.05)和极显著(P0.01);浓度递增到64μL/mL时,小肠收缩幅度同用药前幅度比较,差异显著(P0.05)。枳实单方浓度递增到32μL/mL时,小肠收缩频率和张力同用药前指标比较差异分别显著(P0.05)和极显著(P0.01)。研究表明,温度降低可使马小肠平滑肌收缩加强,单味陈皮和枳实以及复方中药对马离体小肠均有抑制作用,提示这些中药方剂均有望用于临床缓解马匹肠痉挛。     

青木香提取物对大鼠离体肠段运动的影响

为了探讨青木香对动物腹痛、腹泻的治疗作用机制,采用大鼠离体肠段试验,应用BL-420E生物机能系统,比较青木香提取物对正常肠段及酚妥拉明、氯化钡作用下离体肠段活动的影响,记录大鼠肠段运动的频率和振幅。结果显示,青木香提取物可浓度依赖性地抑制大鼠小肠肠段自发性收缩的频率和振幅;2.5 mg/m L青木香提取物对由氯化钡引起的离体肠段的收缩有明显的抑制作用,而酚妥拉明阻断肾上腺素能受体后,仍能显著降低离体肠段收缩的振幅。提示青木香提取物对小肠蠕动有一定的抑制作用,其对动物腹痛、腹泻的治疗作用可能是通过抑制肠道痉挛而实现的。     

青木香提取物对兔离体肠段运动的影响

为了探讨青木香对腹痛腹泻的治疗作用机制,采用离体肠肌试验,应用BL-420E生物机能实验系统,比较青木香提取物对正常肠段及工具药酚妥拉明、氯化钡作用下离体肠平滑肌活动的影响,记录肠段的收缩频率和振幅。结果显示,青木香提取物可浓度依赖性地抑制兔小肠段自发性收缩的频率和振幅;2．5mg／mL青木香提取物对由氯化钡引起的离体肠段的兴奋性收缩有明显的拮抗作用,而对酚妥拉明阻断肾上腺素能受体后,仍能显著降低离体肠段收缩的振幅。提示青木香提取物对小肠蠕动有一定的抑制作用。     

松萝酸对兔离体肠平滑肌运动的舒张作用

以兔离体肠平滑肌为研究对象,考察松萝酸对兔离体肠平滑肌运动的影响,并探讨其作用机制。利用BL-420E生物机能实验系统,观察松萝酸对兔离体小肠平滑肌自主收缩的影响;采用工具药乙酰胆碱、组胺、氯化钡诱导小肠平滑肌收缩,并记录小肠平滑肌收缩频率和振幅。采用IP3受体阻断剂肝素、肌浆网ryanodine受体阻断剂钌红(RR)和一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲脂(L-NAME),探明松萝酸对兔离体肠平滑肌作用的机制。结果发现,松萝酸可抑制兔离体小肠平滑肌收缩,具有浓度依赖性,且对乙酰胆碱、组胺、氯化钡诱导的肠肌收缩具有显著的抑制作用。IP3受体阻断剂肝素可增强松萝酸舒张肠平滑肌运动的频率(P<0.01)和振幅(P<0.05),肌浆网ryanodine受体阻断剂钌红和一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯可显著增强松萝酸舒张兔离体肠平滑肌运动的频率,对振幅影响不显著。说明松萝酸可显著抑制兔离体小肠平滑肌收缩的频率和振幅,其机制可能与增加一氧化氮浓度,抑制IP3受体和肌浆网ryanodine受体介导的内钙释放有关。     

几种化学药物对家兔十二指肠平滑肌的作用

为了观察各种化学药物对家兔离体十二指肠的作用机制 ,采用常规离体灌流小肠平滑肌标本舒缩运动的实验方法 ,记录用药前后肠段平滑肌自发收缩活动的特点及其变化规律。结果表明 :不同浓度的肾上腺素、盐酸和氢氧化钠对十二指肠平滑肌自发收缩活动有抑制效应 ,其幅值变化与用药前比较有显著性差异(P <0 .0 1 ) ,呈剂量依赖性关系 ;而不同浓度的乙酰胆碱、氯化钙与磷酸组织胺对十二指肠平滑肌收缩幅度有增强效应 (P <0 .0 1 )。     

叶下珠生物碱对兔离体肠肌的舒张作用

目的:以兔离体小肠平滑肌为研究对象,研究叶下珠生物碱对兔离体肠肌收缩的影响,并探讨其作用机制。方法:利用BL-420E生物机能系统,观察叶下珠生物碱对兔离体肠肌自发性收缩和工具药乙酰胆碱、阿托品、新斯的明、组胺作用下离体肠肌活动的影响,观察并记录收缩频率和振幅。结果:叶下珠生物生物碱可显著抑制兔离体肠肌自发性收缩的频率和振幅(P0.05);可显著或极显著抑制由乙酰胆碱、新斯的明和组胺引起的离体肠肌挛缩,加强阿托品对离体肠肌的舒张作用。结论:叶下珠抗腹泻作用可能与抑制小肠蠕动有关,叶下珠生物碱抑制肠肌运动可能与促进肠上皮细胞释放钙离子、阻断H1受体促进胞外钙离子内流相关。     

槐花对兔离体小肠运动性能的影响

为了观察不同浓度槐花水煎液对家兔离体小肠运动性能的影响,笔者采用离体器官实验法,将兔离体肠管放置于恒温(38.0±0.5℃)平滑肌槽中,依次加入0.2 g/L、0.4 g/L、0.6 g/L、0.8 g/L浓度的槐花水煎液,记录给药前后十二指肠、空肠平滑肌运动性能的变化。结果表明,与用药前比较,水煎液浓度为0.2 g/L时,离体十二指肠的收缩张力明显下降(P0.01),收缩振幅、收缩频率无显著变化(P0.05);离体空肠的收缩张力、收缩振幅明显下降(P0.01),收缩频率不显著(P0.05)。随着浓度增加到0.4 g/L、0.6 g/L、0.8 g/L时,离体十二指肠和空肠的收缩张力、收缩振幅、收缩频率极显著下降(P0.01)。说明槐花水煎液能显著降低离体十二指肠和空肠的收缩张力、收缩振幅和收缩频率,且呈现量效关系。     

小裂芽梅衣对兔离体肠平滑肌的舒张作用及其机制

采用兔离体肠肌试验,应用BL-420E生物机能实验系统比较小裂芽梅衣对正常肠肌及乙酰胆碱、氯化钡、组胺所致肠平滑肌运动的影响。应用IP3受体阻断剂肝素、肌浆网ryanodine受体阻断剂钌红、一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯,探讨小裂芽梅衣对兔离体肠平滑肌的作用机制。结果表明,小裂芽梅衣可浓度依赖性抑制兔小肠平滑肌的收缩,且对乙酰胆碱、氯化钡、组胺诱导的肠平滑肌收缩有明显抑制作用(P0.05)。肝素能显著增强小裂芽梅衣对兔小肠平滑肌运动的抑制作用(P0.05),左旋硝基精氨酸甲酯和钌红能部分增强小裂芽梅衣对兔小肠平滑肌运动的抑制作用(P0.01)。小裂芽梅衣乙醇提取物对兔小肠平滑肌收缩的抑制作用机制可能与增加NO浓度、抑制IP3受体和肌浆网ryanodine受体介导的内钙释放有关。     

止痢散及其拆方对胃肠运动的影响

为了研究家畜新兽药止痢散及其拆方中多叶勾儿茶、地榆和乌药组方对胃肠运动的影响,评价家畜新兽药止痢散及其拆方的抗腹泻作用并初步探索其抗腹泻的作用机制,采用动物模型观察止痢散及其多叶勾儿茶、地榆和乌药组方的抗腹泻效果,对正常或新斯的明致胃肠痉挛小鼠肠推进、胃残留率的影响,对家兔离体回肠平滑肌收缩活动的影响。结果表明,止痢散及多地组、多地乌组都可极显著减少小鼠腹泻次数(P0.01);同时可显著减少正常小鼠肠推进率和胃排空率(P0.01);但不能显著减少新斯的明致胃肠痉挛模型小鼠肠推进率和胃排空率(P0.05)。止痢散及多地组、多地乌组都可显著减小家兔离体回肠平滑肌收缩张力的变化(P0.01)。综上所述,止痢散及其拆方的抗腹泻作用是与其抑制肠推进和胃排空,减小肠平滑肌收缩张力有关,但都不能对抗痉挛性胃肠运动,止痢散的这一作用与方剂中的多叶勾儿茶、地榆和乌药关系密切,这为止痢散的组方和在临床上的进一步开发利用提供了数据参考。     

麻叶荨麻醇提液对大鼠离体子宫运动的影响

为探究荨麻对子宫运动的影响及其可能机制,本试验用生物信号处理系统测定了浓度递增(0.5%、1.0%、2.0%、4.0%、8.0%和16.0%)的麻叶荨麻(Urtica cannabina,UC)醇提液对未孕大鼠离体子宫收缩频率、收缩张力和收缩幅度的影响,并用特异性M-受体阻断剂硫酸阿托品(atropine,A,2.5 μg/mL)和2.0% UC联合用药,分为3个处理: UC单独处理、UC+A和A+UC,观察UC对子宫收缩的影响是否与M-受体有关.结果显示,在UC浓度递增到4.0%时收缩频率较用药前显著增加(P <0.05);浓度递增到4.0%、8.0%时,收缩幅度较用药前极显著降低(P <0.01);但浓度递增UC对子宫收缩张力影响不显著(P >0.05).一次性加入2.0% UC后子宫收缩张力迅速增加并接近僵直,之后逐渐降低.无论UC+A或A+UC处理都使子宫收缩频率较用药前明显加快,收缩张力极显著增加(P <0.01),但2个联合用药处理组之间差异不显著(P >0.05);UC+A和A+UC处理组收缩张力较UC单独用药组均极显著降低(P <0.01).结果表明,UC可兴奋未孕大鼠离体子宫,A可缓解UC引起的子宫僵直或张力增加,但不能阻断UC引起的子宫收缩频率增加.提示UC对未孕大鼠离体子宫的兴奋作用和激动与M-受体有一定关系,但可能还存在其他机制.     

家畜止痢散抗试验性腹泻及对胃肠运动的影响

为了评价家畜止痢散的抗腹泻作用,试验采用限度试验中最高剂量为按每千克体重5 g 1次灌胃给药,观察、记录死亡数并计算半数致死量(LD50);采用番泻叶致小鼠腹泻模型观察止痢散的抗腹泻效果及其对正常或新斯的明致胃肠痉挛小鼠肠推进率和胃残留率的影响。结果表明:急性毒性试验各剂量组均无小鼠死亡,无法计算LD50,可认为该药无毒;与模型组相比,止痢散低、中剂量组可显著减少小鼠腹泻次数(P0.05);与正常空白组相比,止痢散低、中、高剂量组都对小鼠肠推进运动有极显著抑制作用(P0.01),中剂量组对正常小鼠胃排空有极显著抑制作用(P0.01);而与新斯的明致胃肠痉挛模型组相比,止痢散高、中、低剂量组对小鼠肠推进运动和胃排空都没有显著的抑制作用(P0.05)。说明止痢散具有抗腹泻的作用与其抑制胃肠运动有关,但其不能对抗痉挛的胃肠运动。     

莫沙必利用于小鼠试验最佳剂量筛选

为了筛选用于小鼠试验用莫沙必利的最佳剂量,本试验随机选用120只昆明系小鼠,分别用20 mg/kg·bw、10 mg/kg·bw、5 mg/kg·bw、2 mg/kg·bw的莫沙必利混悬液对小鼠进行粪便试验和肠推进试验,观察小鼠的首粒黑便时间,6 h和24 h排便量及重量,以及墨汁在小肠中的推进率。结果显示,小肠推进率试验中10 mg/kg·bw莫沙必利组与空白组比较有显著差异(P0.05),各组与阳性对照组差异极显著(P0.01);粪便试验中,10 mg/kg·bw莫沙必利组与药物空白组相比各项指标差异均为极显著(P0.01),而且与模型空白组相比较除首粒黑便时间表现出极显著外(P0.01),其余指标均表现为不显著,此结果与其余剂量组相比较有着较大优势。表明小鼠试验用莫沙必利剂量宜选用10 mg/kg·bw。     

乌梅散提取物对兔离体小肠平滑肌运动的影响及机制研究

本研究旨在探究乌梅散提取物对兔离体小肠平滑肌收缩的作用及其机制。取乌梅30 g、柿蒂50 g、诃子12 g、黄连12 g、郁金12 g,通过煎熬制备乌梅散水提取物储液。兔小肠离体后恒温灌流,利用RM6240多道生物信号采集处理系统进行信息采集和记录。观察乌梅散提取物对离体小肠自发收缩的影响,应用乙酰胆碱（Ach）致使兔小肠平滑肌痉挛性收缩,观察中浓度乌梅散提取物（2.18 g/L）对Ach诱导的收缩的影响,并观察其对Ach引起的离体小肠细胞内Ca²⁺和胞外Ca²⁺收缩的影响。试验结果表明,在药物浓度大于1.09 g/L时,可显著抑制兔离体小肠平滑肌自发收缩的振幅和频率（P<0.05）;Ach可极显著诱导小肠平滑肌收缩的振幅（P<0.01）;2.18 g/L乌梅散提取物可极显著抑制Ach引起的痉挛性收缩振幅和频率（P<0.01）;在无Ca²⁺台氏液中,乌梅散提取物可极显著抑制Ach引起的离体小肠细胞内Ca²⁺和胞外Ca²⁺收缩振幅及频率（P<0.01）。综上所述,乌梅散提取物剂量依赖性地抑制小肠平滑肌自发收缩,可抑制小肠痉挛性收缩,其机制可能与抑制细胞内Ca²⁺释放和胞外Ca²⁺内流有关。     

桃金娘鞣质抗腹泻作用机理研究

研究桃金娘鞣质抗腹泻作用机理。以正常小鼠为模型,测试胃内容物排空率、小肠内容物推进率,观察桃金娘鞣质对胃肠推进运动的影响;以乙酸注射腹腔炎症小鼠为模型,测试血液中伊文斯蓝腹腔透入量,观察桃金娘鞣质对腹腔毛细血管通透性影响;以豚鼠离体肠道为模型,测试生理收缩反应峰值、乙酰胆碱诱导收缩反应峰值,观察桃金娘鞣质对肠道平滑肌收缩反应的影响。结果显示,桃金娘鞣质能显著抑制小鼠的胃排空运动及小肠推进运动(P<0.05);显著降低腹腔炎症小鼠血液中伊文斯蓝腹腔透入量(P<0.05);显著抑制豚鼠离体肠道生理收缩反应(P<0.05),不能拮抗乙酰胆碱诱导的收缩反应(P>0.05)。说明桃金娘鞣质主要通过抑制胃肠收缩运动或降低肠道蠕动;降低腹腔毛细血管、肠绒毛膜通透性;抑制炎症介质合成释放或抑制炎症介质泻下作用等机制产生抗腹泻作用;与阿片激动剂类药物配伍使用抗腹泻效果可能更好。     

柠檬酸和醋酸对小鼠离体肠平滑肌运动的影响

[目的]探究柠檬酸和醋酸对小鼠离体肠平滑肌运动的影响及可能的机制,为开发具有调控人或动物消化道运动机能障碍的有机酸类产品提供参考。[方法]用生物信号处理系统监测2倍浓度递增柠檬酸（0.02～0.64 mmol/L）或醋酸（0.13～2.00 mmol/L）及其一次性有效浓度对小鼠离体肠段收缩幅度、收缩张力及峰值的影响。[结果]柠檬酸和醋酸均剂量依赖性地减小肠平滑肌的收缩幅度和收缩张力（P<0.01）,其有效抑制浓度分别为0.32 mmol/L和1.00 mmol/L。有效抑制浓度的柠檬酸和醋酸均不影响25 mmol/L KCl引起的小肠收缩峰值（P>0.05）,但柠檬酸处理后显著（P<0.05）缓解M-受体激动剂氯贝胆碱引起的肠收缩幅度减小。[结论]柠檬酸和醋酸对小鼠离体肠平滑肌运动均具有抑制作用,且可能并不影响平滑肌细胞膜的去极化过程,但柠檬酸可能通过部分影响M-受体的作用而对消化道平滑肌具有解痉作用。     

红枣水提剂对小鼠小肠运动的影响

为了探讨红枣水提剂对小鼠肠运动功能的影响,试验采用中华墨汁推进试验,将24只昆明小鼠随机分成6组,每组4只(雌雄各半),分别为Ⅰ组生理盐水组,Ⅱ组红枣水提剂组,Ⅲ组硫酸阿托品注射液组,Ⅳ组氯化氨甲酰甲胆碱注射液组,Ⅴ组红枣加硫酸阿托品组,Ⅵ组红枣加氯化氨甲酰甲胆碱组,各组小鼠在试验前禁食8 h,给药5 min后,所有小鼠灌胃10%的中华墨汁0.2 m L/只,观察分析红枣水提剂对小鼠肠运动情况的影响。结果表明:红枣水提剂能够显著提高正常小鼠小肠墨汁推进率(P0.05),并且能协同氯化氨甲酰甲胆碱提高小鼠小肠墨汁推进率,推进率为(93.43±2.15)%。说明红枣水提剂能够明显促进小鼠小肠运动,且对氯化氨甲酰甲胆碱促进小肠推进有协同作用。