甘薯根腐病的发生与防治

甘薯根腐病的发生与防治丁克学（安徽省蒙城县植保站，２３３５００）甘薯根腐病又称甘薯开花烂根病。安徽当地农民俗称地火。近年来在我国山东、河北、河南、江苏、安徽、湖南、湖北等省均有不同程度的发生。而且呈逐年加重的趋势。甘薯发生了根腐病，一般造成减产１～２...     

甘薯根腐病的防治试验

甘薯根腐病[Fusarium solani(Mart.)Sacc,f.sp.batatasMcclure],其病原菌为茄腐皮镰孢霉甘薯转化型,属半知菌亚门真菌。该病目前已成为威胁邹平县乃至山东省甘薯生产的重要病害。目前我国对其采取的防治方法,多采用轮作换茬,选用抗病品种等传统的农业措施进行,至今尚没有采用相关药剂对其进行有效防治的报道。但在实际生产中,仅凭农业措施对其进行防治,由于各种条件的制约,往往难以实施,因此,采用药剂对根腐病进行有效防治,就显得特别迫切。针对生产中存在的这个问题,作者在2004年到2005年期间,对使用药剂有效防治甘薯根腐病的发生进行了…     

甘薯根腐病抗病性室内鉴定方法的研究

将PDA 平面培养的甘薯根腐病菌研磨成浆,按一定比例加入蛭石中,接菌最适浓度为每200 g蛭石加1/ 2 培养皿菌浆,随后栽入薯苗,在25 ℃下培养25 ～30 d 后检查。以薯苗叶片枯黄程度及根部黑根死根多少划分病级,以病级平均数确定品种抗性,同时对抗感品种接种根腐病菌后过氧化物酶活性进行测定。试验证明,上述方法可以简便、快速、准确地测定品种对根腐病的抗性,同时也证明过氧化物酶活性作为量化分级标准的可行性。     

甘薯根腐病抗病性室内鉴定方法的研究

将PDA 平面培养的甘薯根腐病菌研磨成浆,按一定比例加入蛭石中,接菌最适浓度为每200 g蛭石加1/ 2 培养皿菌浆,随后栽入薯苗,在25 ℃下培养25 ～30 d 后检查。以薯苗叶片枯黄程度及根部黑根死根多少划分病级,以病级平均数确定品种抗性,同时对抗感品种接种根腐病菌后过氧化物酶活性进行测定。试验证明,上述方法可以简便、快速、准确地测定品种对根腐病的抗性,同时也证明过氧化物酶活性作为量化分级标准的可行性。     

广东省甘薯疮痂病病原菌鉴定及国内主要菜用甘薯种质抗性评价

为明确广东省甘薯疮痂病病原菌种类及当前国内主要菜用甘薯种质对疮痂病的抗性,结合形态学特征和rDNA-ITS序列分析对病原菌进行鉴定,并通过病圃诱发结合人工喷雾接种法对来自9个省区30个菜用甘薯种质进行连续2年的抗性鉴定。结果显示,共获得15株形态学特征及培养性状相似的菌株,其中代表菌株CRI-CJ的形态学特征与甘薯痂圆孢菌Elsinoe batatas基本一致,且在基于rDNA-ITS序列的系统发育树中与甘薯痂圆孢菌聚在一支,表明甘薯疮痂病病原菌为甘薯痂圆孢菌。30个菜用甘薯品种(系)中,抗性、中抗、中感和感病品种(系)分别为7、7、5和11个,占总数的23.3%、23.3%、16.7%和36.7%。其中抗性品种(系)有广菜薯11-52、广菜薯15-6、广菜薯16-1、广菜薯16-19、广菜薯17-23、广菜薯17-9和广菜薯18-6,中抗品种(系)有EC01、广薯菜2号、广菜薯3号、广菜薯6号、广菜薯7号、广菜薯17-25和广菜薯18-3。不同地理来源的品种(系)对甘薯疮痂病的抗性水平存在差异,11个非广东省品种(系)中感病、中感和中抗品种(系)分别为8、2和1个,占比分别为72.7...     

甘薯瘟病菌的潜伏侵染与品种抗性反应

在“老瘟地”上进行甘薯品种抗病鉴定，对某些甘薯品种地上部症状不明显，而地下部薯块感染、薯肉变色者进行分离接种，鉴定确认这类病株系由薯瘟Ⅱ群菌系潜伏侵染引起。试验还表明湛73－165．湘杂9号等15个品种（薯块完好，薯肉正常），具抗潜伏侵染能力。     

甘薯瘟病菌的潜伏侵染与品种抗性反应

在“老瘟地”上进行甘薯品种抗病鉴定，对某些甘薯品种地上部症状不明显，而地下部薯块感染、薯肉变色者进行分离接种，鉴定确认这类病株系由薯瘟Ⅱ群菌系潜伏侵染引起。试验还表明湛７３－１６５．湘杂９号等１５个品种（薯块完好，薯肉正常），具抗潜伏侵染能力。     

甘薯病毒病害SPVD抗性鉴定方法及产量损失估计

为了建立规范、有效的甘薯病毒病害（sweet potato virus disease,SPVD）抗性鉴定方法,于2011—2012连续两年,利用田间人工嫁接病毒接穗的方法对12个甘薯品种进行抗性鉴定和产量损失测定。结果显示,嫁接接种后,接穗成活率接近100%,12个品种都有不同程度发病,病情指数在51.0~95.2之间;感染SPVD的甘薯植株叶绿素含量降低、蔓长缩短;单株薯块产量损失范围在55.1%~97.8%之间。研究表明,供试的12个甘薯主栽品种感染SPVD后均可引起严重的产量损失,且田间人工嫁接病毒接穗是一个有效的SPVD抗性鉴定方法。     

117个玉米品种对禾谷镰孢根腐病的抗性鉴定及根腐病对苗势与产量的影响

为评价东北地区玉米主推品种对禾谷镰孢根腐病的抗性水平,探究根腐病发生与苗势、产量损失间的关系,采用人工接种方法鉴定东北地区117个玉米主推品种对禾谷镰孢根腐病的抗性水平,应用室内盆栽试验分析自交系LN810在施用氮、磷、钾及复合肥后对禾谷镰孢根腐病发生和苗势的影响,在田间对先玉335接种禾谷镰孢菌Fusarium graminearum后探究根腐病发生程度对其苗势及产量的影响。结果显示,117个玉米品种对禾谷镰孢根腐病的抗性差异明显,鉴定出高抗品种14个,抗病品种44个,中抗品种47个,感病品种12个,其中表现中抗以上的品种占89.74%,且中早熟材料均表现为抗性。与未施肥相比,施用磷钾肥后玉米禾谷镰孢根腐病发生率最低,为22.03%。按照禾谷镰孢根腐病发生程度从轻到重将先玉335群体划分为一、二、三类苗,级别越高苗势越弱,产量测定发现二、三类苗的平均产量较一类苗的平均产量分别下降了39.97%和76.39%。表明东北地区主推玉米品种大部分对禾谷镰孢根腐病表现出抗性,但仍有部分品种存在较大感病风险,且该病害的发生程度与幼苗长势和产量呈负相关,施用磷钾肥可降低该病害的发生率。     

稻瘟病抗源TETEP的抗性遗传及其应用

稻瘟病抗源 Tetep 和品种华矮837的杂种后代接种菌株82-0461(ZB_(15)),通过杂交法和累积分布曲线法分析抗病基因组成,结果表明:Tetep 对菌株82-0461(ZB_(15))的抗性由两个主效基因和微效基因共同控制,并且两个主效基因之间存在加性作用。     

我国甘薯新病害-茎腐病的研究初报

 2006年以来广东省主要甘薯产区发现1种甘薯新病害,主要症状表现为叶片变黄,茎基部呈黑色水浸状腐烂,并逐渐沿茎枝向顶端腐烂,后整株倒伏、死亡。从甘薯病茎部分离得到了病菌,经柯赫法则验证为致病病原菌。根据病原菌的形态特征、培养性状、生理生化及16S rDNA序列分析,鉴定其为菊欧文氏菌(Erwinia chrysanthemi)。采用茎枝、菌液共培养法接种8个甘薯品种,结果表明8个品种均无抗病性,病原菌致病性较强。这是我国首次发现该病害。      

甘薯茎腐病菌的遗传多样性及致病力差异分析

为了解不同地区甘薯茎腐病菌Dickeya dadantii种群遗传多样性水平及致病力差异,采用重复序列PCR基因指纹(repetitive element palindromic PCR,REP-PCR)技术和薯片接种方法,对采自广东省、广西壮族自治区和重庆市的6个市区县的59株菌株进行分析。结果表明,5对引物对59株菌株扩增出41个清晰的条带,其中36个为多态性条带,每对引物的扩增条带数在4～10之间,平均为7.2。在物种水平上,有效等位基因数、Nei’s基因多样性指数和Shannon信息指数分别为1.4768、0.2801和0.4186,其中湛江种群多样性最高,南宁种群多样性最低;当遗传相似系数为0.79时,59株菌株可被划分为5个类群,类群划分与菌株来源地间有一定的相关性。此外,不同地区病菌种群间存在明显的致病力差异,其中合浦种群与湛江种群致病力最强,万州种群致病力较弱。表明甘薯茎腐病菌种群具有丰富的遗传多样性,不同地区的病菌种群存在明显的遗传多样性与致病力差异。     

我国对草莓炭疽根腐病的重视程度亟待提高

草莓炭疽根腐病是近年来发生较为普遍和严重的草莓病害,但对该病害的认识不足甚至存在误区。本文介绍了草莓炭疽根腐病与草莓红中柱根腐病在症状表现、病原菌种类及用药策略上的不同,并指出了国内草莓炭疽病发生和危害的特点,勿将炭疽根腐病误认为是红中柱根腐病。     

外源茉莉酸甲酯对紫花苜蓿尖孢镰刀菌根腐病抗病性的作用

 本研究以紫花苜蓿品种、茉莉酸甲酯(Methyl Jasmonnate, MeJA)浓度、MeJA诱导天数为处理因素,按照四因素三水平[L₉(3⁴)]的正交试验设计,通过测定发病情况和相关生理生化指标来探究MeJA对紫花苜蓿尖孢镰刀菌根腐病抗病性的作用。结果表明,施用外源MeJA能够降低甘农3号、龙牧803和中苜一号的发病率和病情指数。外源MeJA诱导处理可增强超氧化物歧化酶和苯丙氨酸解氨酶的活性,但对过氧化物酶的影响相对较小;经诱导处理后地上生物量鲜重和干重也有显著增加,而可溶性蛋白质的含量却显著降低。方差分析和极差分析结果表明,MeJA诱导处理存在品种、诱导浓度和诱导天数间的差异,其中MeJA浓度是影响各测定指标的主要因素。通过因子综合分析得出,本次研究中甘农3号,用MeJA 0.1 mg·mL^-1诱导处理并同时接种对尖孢镰刀菌引起的根腐病的抑制效果最佳。     

苯醚甲环唑等杀菌剂包衣种子防治花生冠腐病和根腐病

为筛选能兼治花生冠腐病和根腐病、安全而高效的种子处理药剂,采用室内生测法比较了4种杀菌剂对花生冠腐病菌和根腐病菌的毒力,评价了其包衣种子对花生的安全性,并进行了温室接菌盆栽和田间防治试验。结果显示,苯醚甲环唑、氟啶胺、咯菌腈和氟菌唑对花生冠腐病菌的毒力差异较大,EC_(50)分别为0.05、6.56、0.52和1.43 mg/L;对花生根腐病菌的毒力均较高,EC_(50)分别为0.49、0.31、0.44和0.37 mg/L。氟菌唑2 g(a.i.)/kg种子包衣后,花生出苗率和幼苗的根长、株高和茎叶鲜重均降低,出苗时间延迟1~2 d;而氟菌唑0.5、1 g(a.i.)/kg种子包衣及苯醚甲环唑、氟啶胺、咯菌腈3种杀菌剂的所有剂量处理对花生出苗和幼苗生长均无影响。苯醚甲环唑0.5、1、2 g(a.i.)/kg种子,氟啶胺0.4、0.8、1.6 g(a.i.)/kg种子,咯菌腈0.1、0.2、0.4 g(a.i.)/kg种子和氟菌唑0.5、1 g(a.i.)/kg种子包衣对花生冠腐病、根腐病的温室接菌盆栽防效均在80.19%以上。苯醚甲环唑1、2 g(a.i.)/kg种子和咯菌腈0.4 g(a.i.)/kg种子包衣对花生冠腐病、根腐病的田间防效较高,均在75.30%以上,且对荚果的增产率为5.60%~11.10%。表明苯醚甲环唑和咯菌腈包衣种子对花生安全,且可有效防治花生冠腐病和根腐病,具有开发为兼治药剂的潜力。     

当归茎线虫病田间分布型及抽样技术研究

为提高当归茎线虫病(Ditylenchus destructor)田间抽样的准确度,用7种聚集指标判断了当归茎线虫病的田间分布型.结果表明,当归茎线虫病在田间呈聚集分布,其中奈曼分布(核心分布)的适合率为100%,嵌纹分布(负二项分布)的适合率为77.8%.理论抽样数量约820株.4种抽样方法差异均不显著,在保证抽样数量合理的情况下,4种方法均可采用.     

Differences in the responses of melon accessions to fusarium root and stem rot and their colonization by Fusarium oxysporum f. sp. radicis‐cucumerinum

Fusarium root and stem rot caused by the fungus Fusarium oxysporum f. sp. radicis‐cucumerinum is a major disease in greenhouse cucumbers. Over the past decade, the disease has been documented in melon greenhouses in Greece, and recently it has been sporadically recorded in greenhouse melons in Israel. Variations in disease response were found among 41 melon accessions artificially inoculated with the pathogen: 10 accessions were highly susceptible (90–100% mortality), 23 exhibited an intermediate response (20–86%) and eight were resistant (0–4%). Two melon accessions – HEM (highly resistant) and TAD (partially resistant) – were crossed with the susceptible accession DUL. The responses of the three accessions and F₁ crosses between the resistant and susceptible parents were evaluated. HEM contributed higher resistance to the F₁ hybrid than TAD. Roots of susceptible and resistant accessions were 100 and 79% colonized, respectively, following artificial inoculation. However, only susceptible plants showed colonization of the upper plant tissues. Microscopic evaluation of cross sections taken from the crown region of the susceptible DUL revealed profuse fungal growth in the intercellular spaces of the parenchyma and in xylem vessels. In the resistant cultivar HEM, very little fungal growth was detected in the intercellular spaces of the parenchyma, and none in the xylem or any other vascular tissue. Finding resistant accessions may create an opportunity to study the genetics of resistance inheritance and to develop molecular markers that will facilitate breeding resistant melon cultivars.     

Hot-water baths,biologicals and re-curing effects on rhizopus soft rot during sweetpotato packing

Rhizopus soft rot (RSR) caused by Rhizopus stolonifer is one of the most devastating postharvest diseases of sweetpotato. It causes greatest losses when sweetpotatoes are removed from storage, washed and packed for marketing. The disease has been managed effectively by prophylactic application of synthetic fungicides on the packing line. However, there is increasing demand for alternative management strategies that do not rely on prophylactic use of synthetic fungicides. While curing immediately after harvest is a standard industry practice, re-curing after storage is not widely practised for postharvest disease management. In this study, the use of hot-water baths, biocontrol agents and re-curing after storage were investigated as potential replacements for synthetic fungicides that are widely used during sweetpotato packing. Hot-water baths at 52 °C for 10–15 min immediately after inoculation reduced RSR incidence by as much as 75%, but increased susceptibility to post-treatment Rhizopus infection. The biological control product Bio-Save® (a.i. Pseudomonas syringae strain ESC-10), used in conjunction with a 4 min water bath at 52 °C, gave similar protection (1.2% RSR, t = −1.7, P = 0.514) as the industry standard treatment with dicloran. Re-curing for as little as 4 h after washing roots significantly reduced RSR and deserves further evaluation to optimize conditions and determine its influence on other postharvest diseases.